進口PCR儀可提高PCR科研效率
進口PCR儀是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍。根據DNA擴增的目的和檢測的標準，可以將PCR基因擴增儀分為實時熒光定量PCR基因擴增儀，梯度PCR基因擴增儀，普通PCR基因擴增儀，原位PCR基因擴增儀，四類。 進口PCR儀具有升降溫快速，控溫精準度高，彩色觸屏控制等特點，廣泛應用于分子生物學，臨床診斷，刑事偵查，疾病研究等。其梯度模塊，擁有42℃的zui寬梯度功能，可實現不同退火溫度的精確控制，僅一次實驗就能確定特定體系相應的zui優退火溫度。從而可在短時間內對PCR實驗進行優化，提高PCR科研效率。 進口PCR儀性能指標： 高精度溫度控制，整個體系溫度均一性好； 快速的升降溫速度，zui大程度降低PCR的非特異性擴增的發生率； 彩色觸屏，參數設定靈活，完美用戶體驗； ......閱讀全文
PCR新手指南：快速PCR技術與快速PCR儀的區別
在PCR儀上完成一個PCR反應所需要的時間決定于以下幾個因素：1、模塊升溫和降溫時間2、模塊與PCR管內溫度平衡時間3、延伸時間4、循環次數下面就以上幾點做一點分析，以便大家了解快速PCR技術與快速PCR儀的區別。1、模塊升溫和降溫度時間PCR儀一般會標明升溫速度和降溫速度，但標的大多是zui大變溫
普通PCR、實時熒光定量PCR和數字PCR對比分析（二）
模板 DNA 量越多，熒光達到域值的循環數越少，即 Ct 值越小。Log 起始模板濃度與 Ct 呈線性關系，通過已知起始拷貝數的標準品可作出標準曲線，根據樣品 Ct 值，就可以計算出樣品中所含的模板量。目前常用熒光標記方法 方法 優點
PCR新手指南：快速PCR技術與快速PCR儀的區別
在PCR儀上完成一個PCR反應所需要的時間決定于以下幾個因素：1、模塊升溫和降溫時間2、模塊與PCR管內溫度平衡時間3、延伸時間4、循環次數下面就以上幾點做一點分析，以便大家了解快速PCR技術與快速PCR儀的區別。1、模塊升溫和降溫度時間PCR儀一般會標明升溫速度和降溫速度，但標的大多是最大變溫速度
PCR疑難解答終點PCR及相關PCR反應的分類
? ? ? ?1.PCR的概念?? ? ? ?PCR，即聚合酶鏈式反應（polymerase chain reaction，PCR），主要由高溫變性、低溫退火和適溫延伸三個步驟反復的熱循環構成：即模板DNA先經高溫變性為單鏈，在DNA聚合酶和適宜的溫度下，兩條引物分別與兩條模板DNA鏈上的一段互
知曉PCR，定量PCR與數字PCR的實驗方法與選擇
從1985年至今的30多年時間里，PCR分析經歷了三代技術的發展。一代傳統PCR技術，采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產物進行定性分析。第二代熒光定量PCR技術，通過在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號的積累實時監控PCR進程，最后用Cq值對基因進行定量分析。第三代數字PCR技術，通過將PC
普通－PCR、實時熒光定量－PCR－和數字－PCR－對比分析（一）
提起 PCR，在生物及其相關行業內可謂如雷貫耳，無人不知無人不曉，其影響之深，應用之廣可見一斑。1985 年，美國 PE-Cetus 公司的 Mullis 等人發明了聚合酶鏈反應（PCR），實現了在試管中模擬細胞內的 DNA 復制。然而，采用 E-coli DNA 聚合酶進行 PCR，由于該酶不
PCR步驟
1、?DNA變性（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下， 氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。2、退火（25℃-65℃）：系統溫度降低，引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈。3、延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP為原料，從引物的5′端→3′端延伸，合成與模板互
Colony－PCR
Colony?PCRDavid AmbergThis procedure will work for both yeast and E. coli:Take a small colony and suspend it in 5ul of H2O in a PCR tube. Heat for 5 m
實時－PCR
試劑、試劑盒 cDNA 樣品rRNA 引物和探針目的基因的引物和探針Tag Man Universal PCR Master Mix 超純水儀器、耗材 序列監測儀實驗步驟 一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑來自方案 5 的 cDNA 樣品20X18SrRNA 引物和探針（AppliedBiosyste
PCR－原理
PCR技術的誕生得益于DNA雙螺旋結構、DNA的半保留復制模式與堿基互補配對原則的解析，其基本原理是在體外模擬DNA的天然復制過程，主要由‘變性-退火-延伸’這三個基本步驟構成.
PCR技術
?PCR常見問題總匯?PCR產物的電泳檢測時間 一般為48h以內，有些最好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。?假陰性，不出現擴增條帶 PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及，?④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。 模板：①模
PCR引物
PCR?Primer Design and Reaction Optimization?(Molecular Biology Techniques Manual)??PCR Primer Design?(Newman Lab)??PCR Primer Design?(Eppendorf)Detail
PCR技術
? ?PCR技術www.runwelltac.comPCR技術的基本原理與操作流程聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，為zui常用的分子生物學技術之一。典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿
菌落PCR
菌落PCR可用于：（1）重組體的篩選；（2）重組體DNA測序分析。實驗方法原理直接挑取菌落進行PCR，PCR的95℃加熱可以破胞，釋放基因組DNA或質粒，成為PCR體系的模板，然后進行鏈式擴增。實驗材料菌落樣品試劑、試劑盒dNTPPCR混合液儀器、耗材PCR儀實驗步驟1. ?PCR混合液的制備（1）
PCR儀
簡單的說，PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內In Vitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。目前常用的技術，可以將一段基因復制為原來的一百億至一千億倍。根據DNA擴增的目的和檢測的標準，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實時熒光定
菌落PCR
實驗方法原理 直接挑取菌落進行PCR，PCR的95℃加熱可以破胞，釋放基因組DNA或質粒，成為PCR體系的模板，然后進行鏈式擴增。實驗材料 基因樣品試劑、試劑盒 dNTPPCR混合液儀器、耗材 PCR儀實驗步驟 1. ?PCR混合液的制備（1）Taq buffer（10×） 180 ul（2）dNT
免疫PCR
免疫PCR ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 主要由兩個部分組成，第一部分的免疫反應類似于普通的酶聯免疫吸附試驗（ELISA）的測定過程；第二部分即通常的PCR檢測，抗原分子的量
實時－PCR
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 cDNA 樣品 rRNA 引物和探針 目的基因的引物和探針 Tag Man Universal PCR Master Mix ? 超純水
PCR引物
PCR Primer Design and Reaction Optimization?(Molecular Biology Techniques Manual)??PCR Primer Design?(Newman Lab)??PCR Primer Design?(Eppendorf)Detail
Long－PCR
Two long?PCR?steps:First round of the nested PCR step of the end point dilution procedure to quantitate the cDNA.First round of the nested PCR step of
實時－PCR
一旦 RNA 收集純化完成，可以采用對不同的細胞質或核糖體 RNA 專一的商業化的實時 PCR 試劑盒，以組成型的 rRNA 為標準對所有資料進行標定。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。試劑、試劑盒cDNA 樣品rRNA 引物和探針目的基因的引物和探針Tag Man Un
PCR技術
1 導論?多聚酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction, PCR）是美國Perkin-Elmer/Cetus公司人類遺傳研究室Mullis K. B.等人于1985年發明的一種快速體外DNA片段擴增技術，是八十年代分子生物學資源領域的一項革命性突破，被譽為分子生物學資源發展史上
定量PCR
定量PCR可以用于：（1）以外參或內參為標準，通過對PCR終產物的分析或PCR過程的監測，進行PCR起始模板量的定量；（2）用外標法（熒光雜交探針保證特異性）通過監測PCR過程（監測擴增效率）達到精確定量起始模板數的目的，同時以內對照有效排除假陰性結果（擴增效率為零）。實驗方法原理定量PCR（即時聚
標準PCR
·?????????What's PCR??(Michael Blaber's Lab)Illustrated introduction to usr/localious aspects of PCR technique. It's very valuable not onl
定量PCR
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 定量PCR（即時聚合酶鏈鎖反應，Real-time Polymerase Chain Reaction，簡稱 Real-time PCR、即時PCR），又稱定量即時聚合酶鏈鎖反應（Quantitative real time
簡并PCR
簡并PCR就是引物合成的時候在某個位置用兩種以上的堿基代替原來的單堿基滲入oligo鏈合成的是一堆混和物實際上能夠起做用的在其中占一定比例這個比例一般用簡并度表示比如agctN合成的時候最后一位用4種堿基反應真正用的agctc，占總數的1/4agctNN其中agctCC就占1/16一般公司推薦3‘端
Inverse－PCR
Genomic DNA Prepfrom 5 ml culture, resuspend in 50 μl TEDigestionsUse either AciI, AluI, HaeIII, HpaII, RsaI or TaqI for Leu transposon libraries37 de
反向PCR
實驗方法原理?標準 PCR 技術應用于定位在兩個引物之間（指向內部）的一段 DNA 片段的擴增。與此相反，反向 PCR (inverse PCR) 應用于擴增和克隆與已知 DNA 序列某一個末端相鄰的側翼的未知 DNA 序列，這種未知序列沒有引物可以利用。該項技術由幾個研究小組開發（Ochm
原位PCR
About in situ PCR?(Applied Biosystems)Basic information about in situ PCR and its applications.The?In Situ?PCR: Amplification and Detection in a Cellu
PCR技術
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 PCR是在模板DNA、引物和dNTPs的存在下依賴于DNA聚合酶的酶促反應。PCR技術的特異性取決于引物和模板結合的特異性。反應分為變性、退火、延伸三步，經過一定的循環，介于兩個引物之間的特異DNA片段得到大量擴增。?