MALDlMS實驗_改進方法
實驗方法原理MALDI離子化過程本身存在一個問題即離子化過程中動能有微小的分散。由單個激光脈沖產生的離子的動能的微小差別削弱了 MALDI-MS 的分辨力。多肽的質量分辨率(m/Δm) 通常為 40-800 FWHM (峰高一半處的峰寬），蛋白質的質量分辨率通常為 50-400 FWHM, 這樣的質量分辨率即使是多肽的同位素分布也不能確定 初始能量的分散是與質量有關的，離子質量越大，峰越寬。現已發展了兩種技術以提高MALDI-MS 的質量分辨率．使用離子鏡 (iron mirror) / (反射器 reflection) 和（或）采用時間延遲聚焦 (time-lag-focusing) 處理（圖 5.lb 和 5.k) 。如圖, 離子鏡／反射器在一個特定區域內將離子反射回檢測器。實驗材料蛋白樣品試劑、試劑盒基質儀器、耗材MALDI-MS實驗步驟通過以下步驟實現:在飛行器未端放置的反射器上施加高電壓，其電壓值比離子源的電壓值稍高，......閱讀全文
核酶實驗
錘頭型核酶實驗 發夾型核酶實驗 其他類型的核酶 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 錘頭型核酶是最簡單的一類核酶，而且其靶序列也比較簡單。錘頭型核酶發現于幾種植
Transwell實驗
定義： 一類有通透性的杯狀裝置，可認為是一種膜濾器（Membrane filters），或者是一種通透性的支架（permeable supports）。組成： 杯子底層是一張有通透性的膜，杯子其余部分的材料與普通的孔板是一樣。這層膜帶有微孔，孔徑大小有0.1－12.0μm，根據不同需要可用不同材料，
ELISA實驗
酶聯免疫吸附實驗（ELISA）可以用于：（1）檢測大分子抗原和特異性抗體等；（2）具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優點。實驗方法原理ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。
萃取實驗
實驗方法原理萃取：是利用物質在兩種互不相溶（或微容）溶劑中溶解度或分配比的不同來達到分離提純或純化的一種操作。分配定律：若被萃取溶液的體積為V，被萃取溶液中溶質的總質量為W0，每次萃取所用溶劑B的體積均為S，經過n次萃取后溶質在溶劑A中的剩余量為Wn，則：因為???? KV∕KV+S恒小于1所以??
ELISA實驗
實驗材料 抗原血清試劑、試劑盒 碳酸鹽包被緩沖液PBSTBSA儀器、耗材 96孔酶標板4℃冰箱恒溫培養箱分光光度計實驗步驟 一、包被抗原?1. 用50mM 的碳酸鹽包被緩沖液（pH 9.6）溶解抗原，使抗原濃度為10-20 μg/ml，加100 μl/孔到96 孔酶標板，4℃放置過夜。2. 第二天棄
實驗守則
實驗步驟一.? 上實驗課必須帶工作服（白大衣），教科書，實驗指導，實驗報告及繪圖用具（文具）。二.? 應做好實驗前的預習，明確實驗指導中所提出的目的要求。三.? 要愛護顯微鏡，實驗用具和教學標本，應按規定進行實驗操作。四.? 要堅持嚴格科學態度，耐心，細致，認真進行實驗和思考。五.? 損壞實驗用具和
YAC實驗
1. ?盡管當插入片段大于100 kb 時，YAC克隆是可供選擇的基因組DNA大片段克隆方法之一，但該系統的一些特性使之很難被迅速采納為常規克隆手段。2. ?在復雜的釀酒酵母菌的基因組中，通常所用的YAC只是一個單拷貝。3. ?因此在YAC文庫中鑒定一個克隆，其信噪比較之在λ噬菌體載體或粘粒載體文庫
VP實驗
實驗方法原理 些菌屬能使丙酮酸脫羧，生成中性的乙酰甲基甲醇，通過 KOH 和空氣的作用，使乙酰甲基甲醇（3-羥基丙酮）轉變成雙乙酰，雙乙酰在α-奈酚和肌酸的催化下，生成紅色化合物，為 VP 試驗陽性。實驗步驟 將待檢菌接種于葡萄糖蛋白胨水培養基，，經 37℃ 培養 48 h 后，按每毫升培養液加 0
YAC實驗
YAC文庫構建 YAC文庫篩選 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟 1. ?盡管當插入片段大于100 kb 時，YAC克隆是
乙烷實驗
儀器、耗材圓底燒瓶錐形瓶空心塞實驗步驟儀器：有機合成制備儀器100 mL圓底燒瓶2個；150 mL錐形瓶2個；空心塞1個；500 mL燒杯1個；真空接液管1個；75℃彎頭；蒸餾頭；直形冷凝管；溫度計100 ℃ 1個；溫度計套管；分液漏斗2個；量筒10 mL ；加熱套250 mL，滴管。藥品：95 %
核酶實驗
實驗方法原理 錘頭型核酶是最簡單的一類核酶，而且其靶序列也比較簡單。錘頭型核酶發現于幾種植物病毒的衛星 RNA、一種類病毒 RNA 和蠑螈核衛星 DNA 的轉錄產物中。它催化一些類病毒 RNA 和一些與類病毒 RNA 相似的只復制產物的不可逆自我剪切?實驗材料 ATPT4多核苷酸激酶RNasinDT
萃取實驗
實驗方法原理 萃取：是利用物質在兩種互不相溶（或微容）溶劑中溶解度或分配比的不同來達到分離提純或純化的一種操作。分配定律：若被萃取溶液的體積為V，被萃取溶液中溶質的總質量為W0，每次萃取所用溶劑B的體積均為S，經過n次萃取后溶質在溶劑A中的剩余量為Wn，則：因為 ? ? KV∕KV+S恒小于1所以
實驗電爐
實驗電爐主要用于實驗，多用作定量分析燒結、灰化試驗用，是間歇式電阻爐的一種。當今應用于大專院校、工礦企業等實驗和小批量生產之用。
萃取實驗
現用CCl4從溶有碘的氯化鈉溶液中萃取碘并用分液漏斗分離兩種溶液。其實驗操作可分解為如下幾步:A.把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺的鐵圈中;B.把50 mL混合溶液和15 mL CCl4加入分液漏斗中，并蓋好玻璃塞;C.檢查分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏夜;D.倒轉漏斗用力振蕩，并不時旋開活塞放氣，
實驗守則
一.? 上實驗課必須帶工作服（白大衣），教科書，實驗指導，實驗報告及繪圖用具（文具）。二.? 應做好實驗前的預習，明確實驗指導中所提出的目的要求。三.? 要愛護顯微鏡，實驗用具和教學標本，應按規定進行實驗操作。四.? 要堅持嚴格科學態度，耐心，細致，認真進行實驗和思考。五.? 損壞實驗用具和教學標本
LCM－實驗
試劑、試劑盒 RNaseAway儀器、耗材 膠帶LCM 棺子去濕器分液器鑷子LCM 系統 Pix Cell Ⅱ無 RNA 酶的管子實驗步驟 一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑RNaseAway(7000，MolecularBioProducts，SanDiego，CA)2. 特殊設備.膠帶LCM 棺子
溶血實驗
溶血試驗是對人體內的紅細胞進行紅細胞破裂溶解檢測。主要用于溶血性貧血的病因診斷。溶血是指紅細胞破裂溶解現象。很多理化因素都可以引起溶血。
細胞融合實驗的實驗原理簡介
根據Burnet的抗體選擇學說，一個B淋巴細胞只能產生一種針對它能夠識別的特異性抗原決定簇的抗體。從一個祖先B細胞分裂繁殖而形成的純細胞系稱為克隆。來自克隆系的細胞基因是完全相同的，產生的抗體也完全相同。這種從一株克隆系產生的性質相同的均一抗體稱為單克隆抗體。但這種具有分泌功能的B淋巴細胞難以在
實驗室經驗實戰總結——實驗細節
1.實驗前的準備工作很重要，試驗前要準備充分，拿到任務應當進行簡單的思考，將試驗需要的各種試劑、試液、儀器以及試驗的流程、注意事項、以前試驗當中遇到的問題等想清楚，準備好，免得到時少東少西，自亂陣腳。第一次新實驗的話最好請教一下做過類似實驗的人,對于不常做的實驗最好做一份詳盡的試驗流程圖做時貼在試驗
實驗室經驗實戰總結——實驗安全
1.進入實驗室要穿好工作服，不要存僥幸心里，如果，一不小心碰到酸，心愛的衣服燒個洞是小事，燒傷皮膚就麻煩了。不要嫌麻煩，一定要戴手套才做對身體有危害的實驗，要對自己的身體負責。2.實驗前后清潔洗手，如果，實驗中途去休息喝水的時候，也要洗手，不要以為剛才的實驗藥品沒什么毒性，生命很重要，小心為妙，另外
動物實驗技術：轉基因小鼠制備實驗
1、 選取7~8周齡雌性小鼠，陰道口封閉，作為供體，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。2、 47~48小時后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并與正常公鼠合籠；另取數只適齡母鼠（2月齡以上）作為受體，陰道口潮紅，與結扎公鼠合籠。3、第二天上午9:00前觀察供體、受體，
實驗室實驗動物設施的分類
按照設施的使用功能,分為實驗動物生產設施、實驗動物實驗設施和實驗動物特殊實驗設施。(1)實驗動物生產設施指用于實驗動物生產的建筑物和設備的總稱。包括動物生產區、輔助生產區和輔助區。(2)實驗動物實驗設施指以研究、試驗、教學、生物制品、藥品及相關產品生產、質控等為目的而進行實驗動物實驗的建筑物和設備的
沉淀反應實驗：火箭電泳(rocket－electrophoresis)實驗
火箭電泳實際是一種定量免疫電泳。其原理為：在電場作用下，抗原在含定量抗體的瓊脂介質中泳動，二者比例在合適時在較短時間內形成狀似火箭或錐形的沉淀線，而此沉淀線的高度常與抗原量成正比關系，因此本法可以測定樣品中抗原的含量。1、材料（1）診斷血清（抗體）：抗人IgG或IgA免疫血清（2）待檢血清（抗原）：
實驗室間比對實驗工作程序
1．1前言 能力驗證的主要作用是評估實驗室勝任檢驗工作的能力，識別與實驗室相關的問題，如人員的技術素質，設備的狀態，所用耗材質量，環境的控制等諸多影響測試結果的因素。 通過實驗室之間的比對可以鑒別實驗室間的差異及水平，作為實驗室本身而言，可以示其為一次外部審核，可以促進、完善和提高自身的內部質量控制
ELISA實驗新手應了解的實驗過程
1．從已平衡至室溫的密封袋中取出實驗所需板條，未用的板條和干燥劑請放回鋁箔袋內壓 實自封條，密封口袋，放回4℃。2．空白孔加規范品和標本稀釋液，其他相應孔中加標本或不同濃度規范品(100ul/孔)，用封板膠紙封住反響孔，36℃孵箱孵育90分鐘。 3．提早20分鐘預備生物素化抗體工作液。 4．洗板5次
沉淀反應實驗：瓊脂擴散(agar－diffusion)實驗
瓊脂擴散實驗瓊脂擴散是抗原抗體在凝膠中所呈現的一種沉淀反應。抗體在含有電解質的瓊脂凝膠中相遇時，便出現可見的白色沉淀線。這種沉淀線是一組抗原抗體的特異性復合物。如果凝膠中有多種不同抗原抗體存在時，便依各自擴散速度的差異，在適當部位形成獨立的沉淀線，因此廣泛地用于抗原成分的分析。瓊脂擴散實驗可根據抗原
細胞融合實驗的實驗步驟介紹
1. DMEM或1640基礎培養基、PEG溶液置于37℃水浴中預溫； 2. 將Balb/c小鼠摘眼球處死后，浸入75%灑精； 3. 無菌取免疫小鼠的脾臟； 4. 脾臟用PBS洗滌后，放入無菌過濾的網篩，再把網篩放在盛有完全培養基的玻璃平皿中用研磨棒（或注射器針管）輕輕研磨或擠壓，使其通過網
凝膠遷移實驗（EMSA）之三：實驗步驟
實驗材料：DNA樣品試劑、試劑盒：?? ?[γ-32P]ATP、T4多聚核苷酸激酶、Nuclease-Free Water、T4多聚核苷酸激酶緩沖液、醋酸銨、TE、無水乙醇、TBE buffer、重蒸水、甲叉雙、丙烯酰胺、丙烯酰胺、甘油、過硫酸銨、TEMED（四甲基乙二胺）、EMSA Gel
動物實驗跑臺實驗方法介紹
ZH-PT型動物實驗跑臺(平板跑步機)主要用于白鼠類小動物作跑步運動訓練，可取代傳統的游泳訓練，使訓練強度指標更加準確。是體能、耐力、運動損傷、營養、藥物、生理和病理等實驗的必要的手段之一。二、技術指標1、跑道數： 8通道9、跑臺傾角±35°均可調2、大鼠跑道單道規格：1000× 96× 120 m
開場實驗/敞箱實驗（Open－field－test）
研究發現，動物在敞箱中，由于對于新異環境的恐懼，主要在敞箱內的周邊部活動，而在中央區活動較少，但是動物的探究本性有必然促使它試圖在敞箱的中央區活動（包括活動、飲水或進食），從而產生沖突行為。抗焦慮藥物在不改變動物一般運動的情況下可以增加實驗動物進入敞箱中中央區的次數和中央區停留時間，或者增加實驗動物