萃取實驗
實驗方法原理萃取：是利用物質在兩種互不相溶（或微容）溶劑中溶解度或分配比的不同來達到分離提純或純化的一種操作。分配定律：若被萃取溶液的體積為V，被萃取溶液中溶質的總質量為W0，每次萃取所用溶劑B的體積均為S，經過n次萃取后溶質在溶劑A中的剩余量為Wn，則：因為 KV∕KV+S恒小于1所以 n越大， Wn越小。一般n = 3~5，即萃取3~5次。萃取的目的：分離和提純有機化合物，從液體中萃取常用分液漏斗。試劑、試劑盒冰醋酸與水的混合溶液乙醚NaOH酚酞指示劑儀器、耗材分液漏斗錐形瓶堿式滴定管實驗步驟1、具體操作（1） 分液漏斗的選擇：比待處理液體積大1-2倍。（2） 將含有有機物的水溶液和萃取溶劑依次自上口倒入分液漏斗。（3）萃取溶劑一般為溶液體積的1/3。（4） 放氣、分離徹底，上層液體從分液漏斗倒出。（5） ......閱讀全文
萃取實驗
現用CCl4從溶有碘的氯化鈉溶液中萃取碘并用分液漏斗分離兩種溶液。其實驗操作可分解為如下幾步:A.把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺的鐵圈中;B.把50 mL混合溶液和15 mL CCl4加入分液漏斗中，并蓋好玻璃塞;C.檢查分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏夜;D.倒轉漏斗用力振蕩，并不時旋開活塞放氣，
萃取實驗
實驗方法原理 萃取：是利用物質在兩種互不相溶（或微容）溶劑中溶解度或分配比的不同來達到分離提純或純化的一種操作。分配定律：若被萃取溶液的體積為V，被萃取溶液中溶質的總質量為W0，每次萃取所用溶劑B的體積均為S，經過n次萃取后溶質在溶劑A中的剩余量為Wn，則：因為 ? ? KV∕KV+S恒小于1所以
萃取實驗
實驗方法原理萃取：是利用物質在兩種互不相溶（或微容）溶劑中溶解度或分配比的不同來達到分離提純或純化的一種操作。分配定律：若被萃取溶液的體積為V，被萃取溶液中溶質的總質量為W0，每次萃取所用溶劑B的體積均為S，經過n次萃取后溶質在溶劑A中的剩余量為Wn，則：因為???? KV∕KV+S恒小于1所以??
萃取操作實驗技巧解析
萃劑原液互不溶，質溶程度不相同。充分振蕩再靜置，下放上倒切分明。 解釋： 1、萃劑原液互不溶，質溶程度不相同：“萃劑”指萃取劑;“質”指溶質。這兩句的意思是說在萃取操作實驗中，選萃取劑的原則是：萃取劑和溶液中的溶劑要互不相溶，溶質在萃取劑和原溶劑中的溶解度要不相同(在萃取劑中的溶解度要大于在
微波萃取實驗設備介紹
目前,用來進行微波萃取的設備主要有兩類。第一類是直接使用普通家用微波爐或用家用微波爐改裝的微波萃取裝置,通過調節脈沖間斷時間的長短來調節微波輸出能量。這種微波爐造價低、體積小,適合在實驗室應用,但很難進行回流提取,反應容器只能采取封閉或敞口放置兩種方法,而且由于缺乏控制設施,一般僅能大概了解微波對于
萃取實驗注意事項
實驗三：萃取 一、原理 用一種溶把溶質從它與另一溶劑所組成的溶液里提取出來。 二、儀器 分液漏斗, 燒杯 一、 實驗步驟： ① 檢驗分液漏斗是否漏水。 ② 量取10mL碘的飽和溶液倒入分液漏斗, 注入4mLCCl4,蓋好瓶塞。 ③用右手壓住分液漏斗口部, 左手握住活塞部分, 把
了解萃取方法實驗過程
萃取有兩種方式：1.液-液萃取，用選定的溶劑分離液體混合物中某種組分，溶劑必須與被萃取的混合物液體不相溶，具有選擇性的溶解能力，而且必須有好的熱穩定性和化學穩定性，并有小的毒性和腐蝕性。液－液萃取是利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使化合物從一種溶劑內轉移到另外一種溶
實驗萃取法的相關介紹
利用溶質在互不相溶的溶劑里溶解度的不同，用一種溶劑把溶質從另一溶劑所組成的溶液里提取出來的操作方法。例如，用四氯化碳從碘水中萃取碘，就是采用萃取的方法。 萃取分離物質的操作步驟是：把用來萃取（提取）溶質的溶劑加入到盛有溶液的分液漏斗后，立即充分振蕩，使溶質充分轉溶到加入的溶劑中，然后靜置分液漏
萃取實驗中要用到幾種溶劑
問題很空泛。一般來說，以水為溶劑是一相。另外一相較常用的溶劑有:乙酸乙酯，二氯甲烷，甲苯，石油醚，四氫呋喃(水相以氯化鈉飽和)，甲基叔丁基醚等等等等。需要具體問題具體分析，原則上來看被萃取的物質的具體物化性質來定，不能泛泛地這樣問和回答，否則犯錯誤的機會會非常地多。
實驗室萃取操作實驗及注意事項
萃劑原液互不溶，質溶程度不相同。充分振蕩再靜置，下放上倒切分明。 解釋： 1、萃劑原液互不溶，質溶程度不相同：“萃劑”指萃取劑；“質”指溶質。這兩句的意思是說在萃取操作實驗中，選萃取劑的原則是：萃取劑和溶液中的溶劑要互不相溶，溶質在萃取劑和原溶劑中的溶解度要不相同（在萃取劑中的溶解度要大于在
實驗室檢驗檢測設備萃取設備
萃取設備是一類用于萃取操作的傳質設備,能夠實現料液所含組分的完善分離。萃取設備可按結構分為混合澄清器、萃取塔和離心萃取機。本詞條分別針對每一類萃取設備進行了詳細的原理及應用介紹。萃取設備又稱萃取器,一類用于萃取操作的傳質設備,能夠使萃取劑與料液良好接觸,實現料液所含組分的完善分離,有分級接觸和微分接
實驗室分析方法氣相色譜輔助萃取技術超臨界流體萃取
超臨界流體萃取（Super-critical Fluid Extraction，SFE）是指利用超臨界狀態的流體溶解并分離樣品基質中待測組分的預處理技術。所謂“超臨界狀態”，是指溫度和壓力同時超過某種氣體物質的臨界壓力和臨界溫度的狀態臨界溫度，是指某種氣體能夠被液化的最高溫度而臨界壓力，則是在臨界溫
實驗室分析方法氣相色譜溶劑萃取技術同時蒸餾萃取
同時蒸餾萃取（Simultaneous Distillation Extraction，?SDE）是一種液-液萃取技術，一般用于水相基質樣品中有機組分的提取；如用于固相樣品，則需將粉碎后的樣品置入樣品瓶中加入適量蒸餾水，將目標組分提取到水相中后，再通過同時蒸餾萃取過程將其轉入有機萃取液中。它利用有機
了解振動篩板萃取實驗裝置的原理
實驗目的：?1、了解振動篩板萃取實驗裝置的構造和應用。?2、測定萃取塔的萃取效率。?3、掌握振動頻率與萃取效率的相互關系。?主要配置：?萃取塔、輸送泵、轉子流量計、振動機構、調速器、高低位水箱、不銹鋼框架、不銹鋼料液槽、控制屏。?技術參數：?1、玻璃萃取塔直徑：DN25mm，高度：1500mm。?2
使用振動篩板萃取實驗裝置的方法
實驗目的：?1、了解振動篩板萃取實驗裝置的構造和應用。?2、測定萃取塔的萃取效率。?3、掌握振動頻率與萃取效率的相互關系。?主要配置：?萃取塔、輸送泵、轉子流量計、振動機構、調速器、高低位水箱、不銹鋼框架、不銹鋼料液槽、控制屏。?技術參數：?1、玻璃萃取塔直徑：DN25mm，高度：1500mm。?2
實驗室分析方法氣相色譜固相萃取技術固相萃取法
固相萃取的操作原理是將液態或溶解后的固態樣品倒入活化過的SPE柱，然后利用抽空或加壓使樣品進入SPE柱的固定相。利用固定相和樣品組分間的相互作用實現對目標組分的富集和對樣品基質的去除。為提高處理效率，可以采用SPE歧管真空裝置同時處理多個樣品。一般地，SPE在分離步驟中保留感興趣的組分和類似的其他組
實驗室分析方法氣相色譜溶劑萃取技術濁點萃取技術
濁點萃取（Cloud Point Extraction，CPE），亦稱“膠束媒介萃取（Micellar Mediated Extraction，MMe）”，是一種較新的液-液萃取技術，它利用所謂的“濁點現象”，實現水相溶劑中疏水性待測組分的提取。此法在螯合金屬離子分離分析方面具有天然的優勢，但也可以
萃取劑量,萃取次數與萃取效應的關系
萃取的公式 CA/CB=K ? CA.CB分別表示一種化合物在兩種互不相溶地溶劑中的量濃度。K是一個常數，稱為“分配系數”。 ? ?有機化合物在有機溶劑中一般比在水中溶解度大。用有機溶劑提取溶解于水的化合物是萃取的典型實例。在萃取時，若在水溶液中加入一定量的電解質（如氯化鈉），利用“鹽析效應”以降低
萃取劑量,萃取次數與萃取效應的關系
萃取的公式 CA/CB=K ? CA.CB分別表示一種化合物在兩種互不相溶地溶劑中的量濃度。K是一個常數，稱為“分配系數”。 ? ?有機化合物在有機溶劑中一般比在水中溶解度大。用有機溶劑提取溶解于水的化合物是萃取的典型實例。在萃取時，若在水溶液中加入一定量的電解質（如氯化鈉），利用“鹽析效應”以降低
固相萃取萃取過程
萃取過程：步驟一：預處理萃取柱. 在萃取樣品之前,為了濕潤固相萃取柱填料,用一滿管溶劑沖洗管子。 反相類型硅膠和非性吸附劑介質,通常用水溶性有機溶 劑如甲醇預處理,然后用水或緩沖溶液。甲醇濕潤吸附劑表面和滲透鍵合烷基相,以允許水更有效地濕潤硅膠表面。有時前預處理溶劑 使用在甲醇 之前。這些溶劑通常是
固相萃取萃取時間
萃取時間主要是指達到或接近平衡所需要的操作時間。影響萃取時間的主要因素有萃取頭的選擇、分配系數、樣品的擴散系數、頂空體積、樣品萃取的溫度等。萃取開始時萃取頭固定相中物質濃度增加得很快，接近平衡時速度極其緩慢，因此一般的萃取過程不必達到完全平衡，因為平衡之前萃取頭涂層中吸附的物質量與其最終濃度就已存在
菊花中葉黃素酯的微波萃取實驗
萃取是指在2種互不相溶的溶液中，由于物質在這2種溶液中的溶解度不溶，會分別跑到溶解度大的那種溶劑中，于是，不同性質的物質就分開的，但萃取只是很簡單的分離，不能精細的將植物中成千上萬種成分一一分開，通常是將脂溶性的和水溶性的成分分開，就如油水分層一樣，油自然浮在水面上。不知道什么是同時進行多種溶劑的實
通用實驗室儀器濃縮萃取裝置的應用
濃縮萃取裝置應用領域有:(1)農殘分析:如蔬菜、水果、谷物、植物組織(2)環境分析:如飲用水、地下水和污染水水樣(3)制藥藥檢:如中藥制藥(4)生物分析:如血清、血漿、血液、尿液(5)食品飲料:如牛奶、酒、啤酒、液體飲料
超臨界流體萃取實驗時夾帶劑的選擇
夾帶劑的選擇是一個比較復雜的過程，歸納起來可概括為以下幾個方而： ⑴充分了解被萃取物的性質及所處環境。 被萃取物的性質包括 分子結構、 分子極性、 分子量、分子 體積和化學 活性等。了解被萃取物所處環境也是非常必要的，它可以指導夾帶劑的選擇。例如： DHA分布于低極性的甘油脂、中極性的半乳糖
實驗室常用小儀器固相萃取裝置
SPE就是利用固體吸附劑吸附液體樣品中的目標物,使目標物與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離和富集目標物的目的。固相萃取不需要大量互不相溶的溶劑,處理過程中不會產生乳化現象;因采用高效、高選擇性的吸附劑(固定相),固相萃取能顯著減少溶劑的用量;固相萃取的預處理過程簡
實驗室常用于萃取的試劑有哪些
用于萃取的溶劑要求： 兩種液體互不相溶，需要萃取的物質在兩液體中溶解度差別很大的時候可以進行萃取。如四氯化碳加入溴水,溴單質就會從水中溶解入四氯化碳。 選用的萃取劑的原則： ①和原溶液中的溶劑互不相溶； ②對溶質的溶解度要遠大于原溶劑； ③易于揮發； ④萃取劑不能與原溶液的溶劑反應。常見
固相萃取固相萃取裝置的萃取步驟
固相萃取裝置的萃取步驟如下：? ? 1、固相萃取柱的預處理? ? 在萃取樣品之前，吸附劑經過適當的預處理，一足為了潤濕和活化固相萃取填料，以使目標萃取物與固相表面緊密接觸，易于發生分子間相互作用；二是為了除去填料中可能存在的雜質．減少污染。采取的方法是用量溶劑沖洗萃取柱。? ? 反相類型的固相萃取硅
實驗室分析方法氣相色譜溶劑萃取技術加速溶劑萃取
加速溶劑萃取（Accelerated Solvent Extraction，ASE）是一種相對較新的自動化液-固萃取技術，和傳統的液固萃取技術相比，具有較高的萃取效率和較少的溶劑消耗。萃取溶劑的選擇范圍也更廣，除有機溶劑外，水和緩沖鹽也可用作萃取溶劑。尤其是能夠同時自動化處理多個樣品，更好滿足現代儀
實驗室分析方法氣相色譜固相萃取基質固相分散萃取法
基質固相分散萃取法（Matrix Solid-phase Dispersion，MSPD）主要用于固體和半固體樣品的處理，也有用于液體樣品處理的實例。這是一種在SPE基礎上改進所得的預處理方法，但操作更加簡化。和SPE方法的相同之處在于，它也利用固相萃取材料對樣品基質或基質中待測組分的選擇性進行分離
實驗室分析方法氣相色譜固相微萃取固相微萃取法
固相微萃取（Solid Phase Micro-extrayon，SPME）是在固相萃取的基礎上發展起來的一種新型樣品預處理技術。它基于被萃取組分在兩相間的分配平衡，將萃取、濃縮和解吸集為一體，其裝置簡單，便于攜帶，易于操作，快速靈敏，選擇性高，樣品用量小，重現性好，精度高，檢出限低，無需溶劑或僅需