植物組織化學顯微鏡標本片制作方法_壓片法
實驗方法原理將植物的幼嫩器官如根尖、莖尖和幼葉等經過處理后，被涂抹或壓在載玻片上，使組織成一薄層然后進行觀察的制片方法。染色后可做臨時的觀察標本，也可以經過脫水、透明等步驟制成永久的玻片標本。實驗材料植物的幼嫩器官如根尖、莖尖和幼葉試劑、試劑盒酒精儀器、耗材玻片鑷子實驗步驟1 幼根的培養取洋蔥或大蒜的鱗莖置于廣口瓶上，瓶中盛滿清水，使洋蔥或大蒜的下部（鱗莖盤）浸人水中，置于溫度在 20-25℃的溫暖處，并注意每天換水， 3-5d 后，即可長出幼根。2 材料的固定和離析先用等量的濃鹽酸和 95%酒粘配成混合液，這種溶液既能迅速殺死細胞并保 其細胞結構接近于生活狀態，又能溶解細胞間的中膠層，在壓片時使細胞易于分散，故稱其為固定離析液。當上述幼根長到 2-3cm 時，即可進行固定和離析處理。具體方法是在上午 10-11 點之間，將 3mm 左右的根尖剪下，立即投入上述固定離析液中，經 3-5min, 取出放入清水中漂洗幾次即可制片。也......閱讀全文
植物組織化學顯微鏡標本片制作方法_壓片法
實驗方法原理將植物的幼嫩器官如根尖、莖尖和幼葉等經過處理后，被涂抹或壓在載玻片上，使組織成一薄層然后進行觀察的制片方法。染色后可做臨時的觀察標本，也可以經過脫水、透明等步驟制成永久的玻片標本。實驗材料植物的幼嫩器官如根尖、莖尖和幼葉試劑、試劑盒酒精儀器、耗材玻片鑷子實驗步驟1 幼根的培養取洋蔥或大蒜
植物組織化學顯微鏡標本片制作方法_石蠟切片法
實驗方法原理石蠟切片技術是顯微技術上最重要最常用的一種方法。其優點在于①應用范圍廣，幾乎適用于所有的植物材料；②能將材料切成厚薄均一的切片，較清楚地顯現細胞、組織的細微結構；③能切成連續蠟帶，可觀察細胞和組織的動態發生及層次變化過程；④切片可以長期保存，便于以后觀察比較。缺點是：操作程序比較復雜，需
植物組織化學顯微鏡標本片制作方法_徒手切片法
實驗方法原理徒手切片法是指手拿刀片，將新鮮材料或預先固定好的材料切成薄片，不經染色或經簡單染色，制成水裝片后進行臨時觀察，必要時經鏡檢后可選擇好的薄片經過脫水與染色等制片步驟，制成永久玻片標本供長期使用。此方法的優點是不需要復雜的設備，方法簡使，制片迅速，而且能觀察到植物組織的天然色澤和活體結構，常
植物組織化學顯微鏡標本片制作方法_組織離析法
實驗方法原理用一些化學藥品配成離析液，便組織細胞的胞間層溶解，細胞彼此分離，獲得分散的、單個的完整細胞，以便觀察不同組織的細胞形態和特征。經離析制備的材料可制作臨時裝片觀察，也可制成永久玻片標本長期便用。實驗材料植物組織試劑、試劑盒離析液儀器、耗材玻片鑷子實驗步驟1 鉻酸－硝酸離析法適用于木質化的組
植物組織化學顯微鏡標本片制作方法
實驗方法原理 臨時裝片法是將實驗材料（徒手切片、表皮或一些低等植物等小型實驗材料）放置于載玻片上的水滴中，然后加蓋蓋玻片制作成的玻片標本。其優點是可以保留材料的生活狀態和天然色澤，一般多作為臨時觀察或用某些化學試劑做組織化學反應。也可選擇適宜染料染色，制作成永久制片。實驗材料 徒手切片、表皮或一些低
植物組織化學顯微鏡標本片制作方法
實驗方法原理： ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 臨時裝片法是將實驗材料（徒手切片、表皮或一些低等植物等小型實驗材料）放置于載玻片上的水滴中，然后加蓋蓋玻片制作成的玻片標本。其優點是可以保留材料的生活狀態和天然色
植物組織化學顯微鏡標本片制作方法_臨時裝片法
實驗方法原理臨時裝片法是將實驗材料（徒手切片、表皮或一些低等植物等小型實驗材料）放置于載玻片上的水滴中，然后加蓋蓋玻片制作成的玻片標本。其優點是可以保留材料的生活狀態和天然色澤，一般多作為臨時觀察或用某些化學試劑做組織化學反應。也可選擇適宜染料染色，制作成永久制片。實驗材料徒手切片、表皮或一些低等植
植物組織化學顯微鏡標本片制作方法_超薄切片技術
實驗材料植物組織試劑、試劑盒包埋劑儀器、耗材切片機實驗步驟1 取材：用于固定的材料要求切割成 1mm3而大小的小塊。太大固定液不易透入，造成材料內外固定不均；太小則材料受損傷的比率增高。取材時應注意：由于取材時要求切的組織塊很小，組織受損傷的比例相當大，這無疑會引起細胞代謝的巨大變化，因此，切取后的
植物組織化學顯微鏡標本片制作方法_顯微化學方法
實驗方法原理植物解剖學中，利用新鮮材料與染色或化學反應方法柜結合，一方面用來確定梢物細胞壁或內含物的化學性質，另一方面用來分辨細胞的結構。顯微化學試驗可先用徒手切片法將材料切成薄片，一般應稍厚，大約在 20-40μm 之間，如杲太薄，有時因為所要觀察的內容物太少，反而不易清楚地顯示結果。實驗材料植物
物組織化學顯微鏡標本片制作方法_整體封藏法
實驗方法原理將小而扁平的檢物材料全部封藏起來，所以用此法制作的玻片標本可顯示出植物或植物某部分器官的整體。這種方法適用于微小或扁平的材料，例如絲狀或葉狀的藻類、菌類蕨類的原葉體抱子襄、纖小的苔鮮植物，以及被于植物的表皮、花粉粒、幼胚等幼小的器官。可以制成臨時裝片，也可以制成水久制片。實驗材料檢物材料
植物根尖壓片實驗
實驗方法原理?有絲分裂是植物細胞分裂，體細胞增殖的主要方式，在有絲分裂過程中，細胞核內染色體準確地復制，并有規律地，均勻地分配到兩個子細胞中，使子細胞和母細胞具有同樣數目和形態結構的染色體，保證了植物細胞的遺傳性狀的一致。各種生長旺盛的植物組織中，如根尖組織，莖尖組織，居間分生組織，愈傷組織等，細胞
植物根尖壓片實驗
實驗方法原理有絲分裂是植物細胞分裂，體細胞增殖的主要方式，在有絲分裂過程中，細胞核內染色體準確地復制，并有規律地，均勻地分配到兩個子細胞中，使子細胞和母細胞具有同樣數目和形態結構的染色體，保證了植物細胞的遺傳性狀的一致。各種生長旺盛的植物組織中，如根尖組織，莖尖組織，居間分生組織，愈傷組織等，細胞常
顯微鏡玻片制作方法
顯微鏡玻片制作方法有以下三種：1．涂片法涂片法是將材料均勻地涂布在載玻片上的一種制片方法。涂片材料有單細胞生物、小型藻類、血液、細菌培養液、動植物的疏松組織、精巢、花藥等。涂片時應注意：（1）載玻片必須清潔。（2）載玻片要持平。（3）涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右，用解剖刀刃或牙簽等涂勻。（4
壓片法常用的染料
壓片法常用的染料(1) 醋酸洋紅 為壓片法中最常用的染料。配制方法是：先將100 毫升45% 醋酸水溶液放于燒瓶中煮沸，移去火焰，停止加熱。然后緩慢加入1 克洋紅粉末，全部加入后再煮沸1-2 分鐘。此時可將一枚生銹鐵釘用棉線懸入溶液中約1 分鐘后取出（鐵為媒染劑）。靜置12 小時后經過過濾，放入磨口
植物花粉母細胞減數分裂染色體制片與觀察
一、實驗目的了解高等植物小孢子母細胞減數分裂的過程，觀察減數分裂中染色體 ?的動態變化；學習并掌握植物細胞減數分裂染色體標本的制作方法。二、實驗材料玉米（Zea mays ）2n=20、水稻（Oryza sativa ）2n=24、蠶豆（Vicia faba ）2n=12等作物的花藥，任選一種。
植物花粉母細胞減數分裂染色體制片與觀察實驗
一、實驗目的 了解高等植物小孢子母細胞減數分裂的過程，觀察減數分裂中染色體的動態變化；學習并掌握植物細胞減數分裂染色體標本的制作方法。 二、實驗材料 玉米 （Zea mays ）2n=20、水稻（ Oryza sativa
KBr壓片法紅外光譜
KBr壓片法廣泛用于紅外定性分析和結構分析，通過稱量壓片質量也可方便的用于常量組分的定量分析。制備KBr壓片時，應取約2mg樣品研磨，然后與100～200mg干燥KBr粉末充分混合，并再次用球磨機研磨1～2min，研磨時間將對最終的光譜外觀有顯著影響。再轉入合適的模具中，使之分布均勻，抽空下壓成透明
KBr壓片法紅外光譜
KBr壓片法廣泛用于紅外定性分析和結構分析，通過稱量壓片質量也可方便的用于常量組分的定量分析。制備KBr壓片時，應取約2mg樣品研磨，然后與100～200mg干燥KBr粉末充分混合，并再次用球磨機研磨1～2min，研磨時間將對最終的光譜外觀有顯著影響。再轉入合適的模具中，使之分布均勻，抽空下壓成透明
紅外色譜中壓片法壓片時為什么要盡量薄
不單單要求薄，還要盡可能要求透明，這樣做的目的是減弱Background的吸收。本身紅外光穿透力就弱，Background的吸收要是強了，回頭樣品的誤差就會很大。
植物有絲分裂染色體壓片實驗
實驗方法原理細胞的有絲分裂是一個連續動態的變化過程，但可以通過它的形態變化，特別是細胞核中的染色體行為，人為地劃分階段，并進行比較研究。在自然狀態下，一大群處于各個分裂期的細胞混雜在一起。必須仔細觀察，尋找有絲分裂過程各期典型形態特征的細胞，從而建立起細胞周期的概念。植物的分生組織（如根尖分生區、莖
植物有絲分裂染色體壓片實驗
實驗方法原理 實驗材料 黑麥 ( Secale cereale) 、 大麥 ( Hordeu m vulgare) 種子或洋蔥 ( A llium cepa) 鱗莖試劑、試劑盒 對二氯苯飽和溶液 甲醇 冰醋酸 70 % 酒精 1mol L 鹽酸 石炭酸品紅染液儀器、耗材 恒溫培養箱 恒溫水浴鍋 顯微
壓片法對kbr有哪些需求
一般測量紅外光譜是用的中紅外波段。中紅外光的波長在2.5 ～ 25μm，如果固體試樣顆粒粒度與波長相當，則紅外光很容易產生衍射，影響吸收信號而且研磨應該在紅外燈下進行，以免混進水
壓片法對kbr有哪些需求
一般測量紅外光譜是用的中紅外波段。中紅外光的波長在2.5 ～ 25μm，如果固體試樣顆粒粒度與波長相當，則紅外光很容易產生衍射，影響吸收信號而且研磨應該在紅外燈下進行，以免混進水
壓片法對kbr有哪些需求
一般測量紅外光譜是用的中紅外波段。中紅外光的波長在2.5 ～ 25μm，如果固體試樣顆粒粒度與波長相當，則紅外光很容易產生衍射，影響吸收信號而且研磨應該在紅外燈下進行，以免混進水
壓片法對kbr有哪些需求
一般測量紅外光譜是用的中紅外波段。中紅外光的波長在2.5 ～ 25μm，如果固體試樣顆粒粒度與波長相當，則紅外光很容易產生衍射，影響吸收信號而且研磨應該在紅外燈下進行，以免混進水
壓片法對kbr有哪些需求
一般測量紅外光譜是用的中紅外波段。中紅外光的波長在2.5 ～ 25μm，如果固體試樣顆粒粒度與波長相當，則紅外光很容易產生衍射，影響吸收信號而且研磨應該在紅外燈下進行，以免混進水
風向標零點校準儀的制作方法
風向標是風力發電機中的一個核心部件，它能準確識別當前的風向，從而引導風力發電機實時處于最大迎風方向，其度直接關系到風力發電機的發電效率。但是現有風力發電機所使用的風向標出廠時的機械零點與電氣零點存在偏差，導致風力發電機迎風方向與實際風向存在一定的偏差，導致風力發電機發電效率降低。 針對已經
風向標零點校準儀的制作方法
風向標是風力發電機中的一個核心部件，它能準確識別當前的風向，從而引導風力發電機實時處于最大迎風方向，其度直接關系到風力發電機的發電效率。但是現有風力發電機所使用的風向標出廠時的機械零點與電氣零點存在偏差，導致風力發電機迎風方向與實際風向存在一定的偏差，導致風力發電機發電效率降低。 針對已經
風向標零點校準儀的制作方法
風向標是風力發電機中的一個核心部件，它能準確識別當前的風向，從而引導風力發電機實時處于最大迎風方向，其度直接關系到風力發電機的發電效率。但是現有風力發電機所使用的風向標出廠時的機械零點與電氣零點存在偏差，導致風力發電機迎風方向與實際風向存在一定的偏差，導致風力發電機發電效率降低。 針對已經
臨時裝片的制作
一 目的：?1.學習并掌握臨時裝片的制作方法。2.完成基本實驗要求的基礎上，依自己的興趣，制作更多的臨時裝片二 背景知識1. 玻片標本類型：按照制作標本可保存的時間長短，可分為兩類。（1）臨時玻片標本：是實驗中觀察標本常采用的方法，保存時間不長久是本法的缺點。如：草履蟲形態及應激性、口腔上皮細胞、植