乙型肝炎表面抗原定性檢測（HBsAg）操作規程
1.檢驗目的 檢測HBsAg主要是用于乙型肝炎的的診斷、招工體檢、征兵體檢、幼兒入學、獻血員篩選、血液制品的復檢、了解乙肝病毒感染者的感染狀況、療效觀察及預后評估，另外還用于乙型肝炎的流行病學調查。 2.方法原理 采用ELISA雙抗體夾心法，即酶聯免疫吸附法，包被HBsAb于瓊脂微孔與標本中的HBsAg形成Ab-Ag復合物，再于酶標HBs抗體結合，加入TMB底物產生顯色反應。 3.性能指標 此方法快速簡便、特異性強、檢測靈敏度度0.5ng/ml. 4.標本收集 4.1標本類型：靜脈血或動脈血的血清或血漿標本均可作為檢測標本（抗凝劑可用肝素鈉、枸櫞酸鈉、ACD、CPDA-1或EDTA......閱讀全文
血液標本的采集
?? [摘 要] 血液標本的采集是分析前質量控制的重要環節，可分為毛細血管采血法、靜脈采血法、動脈采血法和真空采血法。毛細血管采血主要用于兒童，靜脈血是最常用的標本，靜脈采血是最常用的采血方法，血氣分析多使用動脈血。????[關鍵詞] 采集部位；器材；步驟；注意事項???? 1 毛細血管采血法???
標本的取樣時間
（一）供計算個體藥動學模型及參考 由于兩點只能確定一條唯一的直線，此時血藥濃度測定中的任何誤差，取樣時間是否得當，都將對藥動學參數產生明顯的影響。而血管外用藥及多室模型殘數法求藥動學參數時，消除相方程的計算，都是假設時間t足夠大，可不考慮吸收相和（或）分布相的影響而進行的。因此，取樣時間的選定應遵
標本的取樣時間
標本的取樣時間是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！TDM工作中取樣時間對其測定結果的臨床價值有較大影響，是開展TDM工作必須考慮的基本問題。應根據TDM的目的及病人具體情況，應用本章第二節中介紹的有關藥動學理論
血液標本類型
全血:血液經抗凝處理后的全部血液；? ? 血漿:離心除去血細胞后所得到的淡黃色液體。? ? 如血液不經抗凝處理，讓它自行凝固，則在抽血后的一段時間內，血液會自動在一系列凝血因子的作用下發生凝集，血液首先凝固成一個整體，再經過一段時間或用離心機離心，血液中凝固的部分會與一些清澈淡黃色的液體分離
顯微標本制作技術
一、實驗原理?顯微標本的制作技術是組織學，胚胎學，生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數的生物材料，在自然狀態下是不適合顯微觀察的，也無法看到其內部結構。因為材料較厚，光線不易透過，以致不易看清其結構，另外細胞內的各個結構，由于其折射率相差很小，即使光線可透
支原體標本采集
?? 1．標本采集? ? 男性：用無菌棉拭子插入尿道約2cm處旋轉，靜止數秒鐘后取材。? ? 女性：支原體標本抹去宮頸口粘液，用無菌拭子插入宮頸管l－2cm旋轉取材。? ? 尚可用前列腺液、精液、尿液離心沉淀物作標本。? ? 2．接種?? ? 將標本洗入Uu或Mh液體培養基，或用濾菌器過濾接種。?
組織標本的處理
?取?材?取材是制作切片程序中的首要步驟，取材不當，將直接影響病理診斷和科研工作的效果。組織標本的選用非常重要，不能隨意的切取組織來制作組織切片，否則病理檢驗的結果是不會令人滿意的。一、取材工具：取材刀具必須鋒利。切取標本不應該擠壓和揉擦，不應使用有鉤鑷子或血管鉗等手術器械鑷取標本，以免損害組織造成
怎樣處理病理標本
制作時將部分有病變的組織或臟器經過各種化學品和埋藏法的處理，使之固定硬化，在切片機上切成薄片，粘附在玻片上，染以各種顏色，供在顯微鏡下檢查，以觀察病理變化，作出病理診斷，為臨床診斷和治療提供幫助。1．取材組織取材的方法是制作切片的一個重要程序，根據教學、科研及外檢的具體要求取自人體（外科手術切除標本
尿液標本接種實驗
1、涂片檢查：一般細菌涂片：以無菌操作取尿 5-10 ml 放入無菌管中，經 3000 r/min 離心 30 min 后，傾去上清液，取沉渣，涂片，革蘭氏染色，鏡檢。如發現有革蘭氏陰性或陽性細菌，即可做出報告。2、尿細菌培養：臨床多采用中段尿做細菌培養，應做菌落計數，培養結果才有診斷價值。（1）平
精液標本的采集
1、采集時機：在采集精液標本前必須禁欲。25歲以下禁欲3天，25～35歲禁欲5天，35～45歲禁欲7天（禁欲亦包括無遺精或手淫）。2、采集方法：手淫法和電按摩收集法均適用于被檢對象在實驗室內收集精液標本，并獲得全份精液。3、標本運送：標本采集后，應立即送檢，不得超過2h。在實驗室存放或在轉送過程中，
顯微標本制作技術
一、實驗原理?顯微標本的制作技術是組織學，胚胎學，生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數的生物材料，在自然狀態下是不適合顯微觀察的，也無法看到其內部結構。因為材料較厚，光線不易透過，以致不易看清其結構，另外細胞內的各個結構，由于其折射率相差很小，即使光線可透
病理標本的接收
病理標本的接收是在取材、固定組織前首先要做的第一步工作，它是臨床與病理科交接的一個重要環節，它為開展病理學檢查、病理檔案的保存奠定了基礎。 標本接收程序如下。1．首先核對病理申請單與標本上的紅色號碼是否一致。2．核查病理申請單上寫明的送檢標本及數目是否與實際送檢標本一
如何制作動物標本
[摘 要]動物標本制作對教學、科研、文化生活、資源保藏和利用都具有非常重要的意義。本文介紹了動物標本的分類，詳細闡述了骨骼標本、剝制標本、鑄型標本、干制標本、透明標本等制作方法。[關鍵詞]動物標本；制作；骨骼標本；鑄型標本；透明標本[中圖分類號]Q95-34 [文獻標識碼]A“標本”在古希臘語中意為
組織標本的處理
取 材 取材是制作切片程序中的首要步驟，取材不當，將直接影響病理診斷和科研工作的效果。組織標本的選用非常重要，不能隨意的切取組織來制作組織切片，否則病理檢驗的結果是不會令人滿意的。 一、取材工具：取材刀具必須鋒利。切取標本不應該擠壓和揉擦，不應使用有鉤鑷子或血管鉗等
血培養——標本采集
采血指征臨床上疑為敗血癥、膿毒血癥或其他血液感染的患者：發熱（≥38℃）或低溫（≤36℃）、寒戰、 白細胞增多（>10×109/L，特別有“核左移”未成熟的或桿狀核白細胞增多）、 粒細胞減少（成熟的多核白細胞
病毒透射電鏡病毒標本制備實驗——懸滴標本法
實驗方法原理病毒等微小顆粒標本可取其培養物經稀釋或分離提純后直接滴于附有支持膜的載網上用電鏡觀察。實驗材料病毒試劑、試劑盒稀釋液儀器、耗材透射電鏡實驗步驟懸液應盡量除去雜質如培養基殘渣，細胞碎片、糖類及各種鹽類的結晶等，這些雜質的存在會干擾染色及電鏡觀察。用該法的缺點是由于電子穿透能力很弱，只能觀察
檢驗標本取樣錯誤舉例
1.溶血和凝血。太常見了，不說也罷。? 2.靜脈采血不當至血液淤滯。這樣血漿中的水和無機小分子會擴散到組織間隙中，致使血漿大分子成分和血細胞濃縮，其中血清Ca常與蛋白復絡合，因此Ca也可以偏高。 3.處理方式不當。對于不同的項目，根據不同的特點，在采血時要考慮更恰當的處理，這點國內做得都不太好。
怎樣采集痰培養標本？
醫生開出痰標本培養的目的是了解下呼吸道細菌感染的情況，因此采集下呼吸道標本，防止污染是關鍵，如果采集不當，培養了非感染細菌，則不但失去了培養的價值，反而延誤治療。? ? 一. 痰標本的來源：下呼吸道痰、氣管抽吸物（TA）、支氣管肺灌洗吸出液、支氣管刷子、氣管內管、肺穿刺或活組織等。? ? 二. 使用
結核桿菌標本留取
當你懷疑有肺結核就診時，首先要進行胸部透視，醫生若發現你的肺內有異常陰影，就會給你作痰液檢查．查痰，就是用顯微鏡查找結核 桿菌，痰內一旦發現結核菌，肺結核的診斷便可確定，查痰是診斷肺結核，發現傳染源最準確的方法．另外，病人在治療過在中醫生也會 要求你定期查痰，用以考核和評價治療效果．痰菌陽性
尿常規尿液標本收集
我們正常每天需要排出 1～2 L 的尿液。如果出現尿頻、尿急、尿不盡等癥狀，有可能是泌尿生殖系統感染或膀胱病變引起的。在每次解小便的時候都應該留意尿液的顏色、氣味等，因為這些都是我們身體的健康「密碼」。通過這些信息，可以早期發現很多疾病。比如：正常的尿液由于尿素分解，會出現氨臭味。如果聞到一種爛蘋果
血液標本采集和處理
血液標本的采集是分析前質量控制的重在環節，可分為毛細血管采血法和靜脈采血法。需要血量較少的檢驗，如手工法或半自動血細胞分析儀血細胞計數，常用毛細管采血法。需血量較多檢驗，如紅細胞比積、臨床生化檢驗、全自動血細胞分析血細胞計數一般用靜脈采血法。特別是全自動血細胞分析儀，無論儀器進樣品多少，為防止血樣中
標本的表面復型
中文名稱表面復型英文名稱surface replica定 義在標本表面先后噴鍍鉑/碳膜與碳蒸發物形成的膜。鏡像反映細胞表面或斷裂面超微結構，在投射電子顯微鏡下觀察，立體感強，圖像清晰。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
尿標本采集的種類
尿標本種類主要有：1.隨機尿這種標本不受時間限制。但此尿標本僅反映某一時段的現象，且易受多種因素(如運動、飲食、用藥、情緒、體位等)的影響，可致尿檢成分濃度減低或增高。2.晨尿即清晨起床后第一次排尿時收集的尿標本，即為首次晨尿。這種標本尿較為濃縮，可用于腎臟濃縮能力評價。首次晨尿常偏酸性，其中的血細
精液檢查的標本采集
（一）標本采集采集標本前應禁欲3～5d，采前排凈尿液；將一次射出的全部精液直接排入潔凈、干燥的容器內（不能用乳膠避孕套）。采集微生物培養標本須無菌操作。（二）標本運送精液采集后應立即保溫送檢（＜1h）。溫度低于20℃或高于40℃影響精子活動。（三）標本采集次數 一般應間隔1～2周檢查一次，連續檢查2
糞寄生蟲標本
【標本采集】一般寄生蟲卵檢查留新鮮糞便2—3克，蟯蟲卵檢查彩和肛門拭子于清晨在肛門和會陰皺褶處涂抹后置于試管內。【臨床意義】直接涂片或濃集法找到蟲卵，即可確疹。常見蟲卵有：蛔蟲卵，鉤蟲卵醫學教育網搜集|整理，鞭蟲卵，血吸蟲卵，蟯蟲卵和姜片蟲成蟲或蟲卵，中華枝睪吸蟲卵，絳蟲節片或蟲卵等。
標本的早期采集時間
標本的早期采集時間是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 早期采集：采集時間最好是病程早期、急性期或癥狀典型時，而且必須在使用抗生素或其他抗菌藥物之前采集。
顯微標本的制作檢查
切片前：????應檢查切片機是否穩固，并調試刀具。將切片刀夾持在夾刀器上夾緊，調整刀的角度(約0。~15。)；調整厚度調節器至所需厚度。把制備好的樣品用兩塊軟木夾住或直接放在切片機的材料固定器上夾緊夾正，使樣品露出軟木塊或固定器上端0.5cm，調整好樣品高度，使刀刃靠近樣品的切面且平行并略高于刀刃約
糞便標本處理試驗
實驗步驟1、培養：沙門-志賀菌：接種 SS 及中國蘭或麥康凱、伊紅美蘭平板，35℃18-24 小時后檢查平板，如未發現沙門菌或志賀菌的可疑菌落，48 h 重復檢查一次。如仍未發現可疑菌落，可報告「未檢出沙門菌（或志賀菌）」；如有疑似該兩屬菌種菌落，初步生化反應符合，并與志賀菌診斷血清中之一發生明顯凝
腦脊液檢查之標本采集
腦脊液由 臨床醫師進行腰椎穿刺采集，必要時可從小腦延腦池或側腦室穿刺獲得。穿刺后應由醫師用壓力測定，正常人腦脊液壓力臥位為0.78-1.76kpa（80-180mmH 2O），兒童為0.4-1.0kpa（40-100mmH2O）。任何病變使腦組織體積或腦脊液量增加時，腦脊液壓力均可升高。待壓力測定
糞便標本的采集方法
糞便標本的采取直接影響結果的準確性，通常采用自然排出的糞便，標本采集時注意事項如下：1．糞便檢驗應取新鮮的標本，盛器在潔凈，不得混有尿液，不可有消毒劑及污水，以免破壞有形成分，使病原菌死亡和污染腐生性原蟲。2．采集標本時應用干凈的竹簽選取含有粘液、膿血等病變成分的糞便；外觀無異常的糞便須從表面、深處