生物信息學教程
Sequence - Evolution - FunctionComputational Approaches in Comparative GenomicsbyEugene V. KooninNational Center for Biotechnology Information, Bethesda, MD, USAMichael Y. GalperinNational Center for Biotechnology Information, Bethesda, MD, USASequence - Evolution - Function is an introduction to the computational approaches that play a critical role in the emerging new branch of biology known as functional genomics.......閱讀全文
生物信息學教程
Sequence - Evolution - FunctionComputational Approaches in Comparative GenomicsbyEugene V. KooninNational Center for Biotechnology Information, Bethes
抗原做法教程
做抗原一般包括清潔雙手、樣本采集、樣本提取、檢測、廢物處理等教程：1、清潔雙手：在抗原檢測之前，應當對雙手進行嚴格消毒、清潔。然后檢查試劑盒的包裝是否完好、破損。2、樣本采集：清理鼻腔，頭稍向后仰。手持鼻拭子的尾部從一側鼻孔進入，慢慢向鼻腔深入，在鼻腔內部至少旋轉4圈，然后在另一側鼻腔重復這一操作。
設計shRNA教程
一、認識shRNA： 在研究基因功能中，RNAi由于可以特異性地使基因沉默或表達量降低而成為生物實驗中的有力工具。其中，shRNA是可以克隆至表達載體并表達siRNA雙鏈的DNA分子。今天給大家分享兩種能快速設計shRNA的方法。 二、shRNA的設計: 1. Sigma網站Sigma公司做了一個針
Waters液相色譜教程
本資料來自于Waters中國有限公司培訓中心 包括4個文件： 液相色譜教程(一)液相色譜基礎知識A 液相色譜教程(一)液相色譜基礎知識B 液相色譜教程(三)液相色譜實驗操作 液相色譜教程(四)液相色譜柱基礎知識 ? 下載：Waters液相色譜教程
TSQ－Quantum英文操作教程
TSQ Quantum英文操作教程
計算ELISA結果教程（一）
作為ELISA的最后一步，檢測結果的計算對整個實驗十分重要。以夾心法為例。1. ELISA的樣本通常要設置1~2個復孔進行檢測，分別求出標準品、實驗組樣本的吸光度的平均值。單個樣本的檢測值不應超出平均值的20%。2. 樣本的OD（吸光度）平均值要減去標準品濃度為0時的OD平均值。3. 建立標準曲線在
計算ELISA結果教程（二）
第四步：查看標準曲線信息（如參數值，R-Square等）第五步：設置坐標軸類型為對數。雙擊第四步中的擬合曲線圖，對其進行編輯。雙擊X軸、Y軸設置坐標類型為“Log10”。 第六步：根據標準曲線計算樣本濃度選擇第四個工作表（Fit NLF Find X from Y1），在左列輸入樣本的OD值，對應的
推薦一些評估－Immune－Cell－Atlas－基準數據集的數據偏差的資源
以下是一些可能有助于評估 Immune Cell Atlas 基準數據集的數據偏差的資源：??1. 相關的學術文獻：在學術數據庫（如 PubMed、Web of Science 等）中搜索關于 Immune Cell Atlas 數據集的研究論文，特別是那些專注于數據質量評估和偏差分析的研究。?2.
推薦一些解讀時空分辨單細胞測序技術數據的資源
有助于解讀時空分辨單細胞測序技術數據的資源：在線課程和教程Coursera 上的生物信息學相關課程。EdX 上關于單細胞分析和測序數據解讀的課程。學術論壇和社區Biostars：一個活躍的生物信息學交流論壇，研究人員可以在這里提問和分享經驗。ResearchGate：科學家交流平臺，能找到關于單細胞
HPLC基礎知識教程（七）
?幾種檢測器的主要性能全屏顯示表格UV熒光安培質譜蒸發光散射信號吸光度熒光強度電流離子流強度散射光強噪音10-510-310-9線性范圍105104105寬選擇性是是是否否流速影響無無有無溫度影響小小大小
HPLC基礎知識教程（八）
全屏顯示表格UV熒光安培質譜蒸發光散射全屏顯示表格檢測限(g/ml)10-1010-1310-13＜10-9g/s10-9池體積(ul)2~10~7＜1————梯度洗脫適宜適宜不宜適宜適宜細管徑柱難難適宜適宜適宜樣品破壞無無無有無
液氮罐使用解說教程
在您拿到液氮罐之后，請注意以下注意事項，1，液氮罐使用之前，應先充滿幾升液氮用于冷卻，待冷卻成功之后，再行充滿，直接充滿的話，液氮罐內溫度太高，里面存在大量液氮汽化之后形成的氮氣，造成液氮沒有完全充滿。2，在您充滿液氮罐之后，第一個禮拜內，應該每天用液氮尺，檢查一下液氮罐內液氮剩余量，防止液氮罐因物
HPLC基礎知識教程（十）
? 一、基質（擔體） HPLC填料可以是陶瓷性質的無機物基質，也可以是有機聚合物基質。無機物基質主要是硅膠和氧化鋁。無機物基質剛性大，在溶劑中不容易膨脹。有機聚合物基質主要有交聯苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸酯。有機聚合物基質剛性小、易壓縮，溶劑或溶質容易滲入有機基質中，導致填料顆粒膨脹，結果減少
HPLC基礎知識教程(十三)
? 3．流動相的pH值 采用反相色譜法分離弱酸（3≤pKa≤7）或弱堿（7≤pKa≤8）樣品時，通過調節流動相的pH值，以抑制樣品組分的解離，增加組分在固定相上的保留，并改善峰形的技術稱為反相離子抑制技術。對于弱酸，流動相的pH值越小，組分的k值越大，當pH值遠遠小于弱酸的pKa值時，弱酸主要以分
HPLC基礎知識教程（四）
? III．HPLC系統 HPLC系統一般由輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器、數據記錄及處理裝置等組成。其中輸液泵、色譜柱、檢測器是關鍵部件。有的儀器還有梯度洗脫裝置、在線脫氣機、自動進樣器、預柱或保護柱、柱溫控制器等，現代HPLC儀還有微機控制系統，進行自動化儀器控制和數據處理。制備型HPLC儀還
HPLC基礎知識教程（十一）
全屏顯示表格硅膠氧化鋁苯乙烯-二乙烯苯甲基丙烯酸酯耐有機溶劑++++++++++適用pH范圍++++++++抗膨脹/收縮++++++++耐壓+++++++++表面化學性質+++++++++效能+++++++注：+++好 ++一般 +差
HPLC基礎知識教程（六）
? 1．柱的構造 色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70kg/cm2時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應，不銹鋼柱內壁多經過拋光。也有人在不銹鋼柱內壁涂敷氟塑料以提高內壁的光潔度，其效果與拋
HPLC基礎知識教程（五）
?? 2．泵的使用和維護注意事項 為了延長泵的使用壽命和維持其輸液的穩定性，必須按照下列注意事項進行操作： ①、防止任何固體微粒進入泵體，因為塵埃或其它任何雜質微粒都會磨損柱塞、密封環、缸體和單向閥，因此應預先除去流動相中的任何固體微粒。流動相最好在玻璃容器內蒸餾，而常用的方法是濾過，可采用Mi
HPLC基礎知識教程（一）
? I．概論 一、液相色譜理論發展簡況 色譜法的分離原理是：溶于流動相(mobilephase)中的各組分經過固定相時，由于與固定相(stationaryphase)發生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和）的大小、強弱不同，在固定相中滯留時間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法
HPLC基礎知識教程（十四）
? V．HPLC應用 一、樣品測定 1．流動相比例調整：由于我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度，因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相（按經驗，主峰一般應調至保留時間為6~15分鐘為宜）。所以建議第一次檢驗時請少配流動相，以免浪費。弱電解質的流動相其重現性更不容易達到，請注意充分平衡柱
CHL(倉鼠肺細胞)培養教程
細胞名稱：CHL(倉鼠肺細胞) 細胞別稱：Chinese Hamster Lung 細胞貨號：SNL-009 生長特性：貼壁 培養條件：DMEM+10%FBS+1%P/S 培養環境：空氣，95%；二氧化碳(CO2)，5%；37℃ 細胞簡介：CHL細胞來源于1日齡雌性中國倉鼠肺組織，細
HPLC基礎知識教程(十二)
? 二、化學鍵合固定相 將有機官能團通過化學反應共價鍵合到硅膠表面的游離羥基上而形成的固定相稱為化學鍵合相。這類固定相的突出特點是耐溶劑沖洗，并且可以通過改變鍵合相有機官能團的類型來改變分離的選擇性。 1．鍵合相的性質 目前，化學鍵合相廣泛采用微粒多孔硅膠為基體，用烷烴二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷
HPLC基礎知識教程(三)
? 4．相平衡參數 分配系數(distributioncoefficient，K)——在一定溫度下，化合物在兩相間達到分配平衡時，在固定相與流動相中的濃度之比。K＝。 分配系數與組分、流動相和固定相的熱力學性質有關，也與溫度、壓力有關。在不同的色譜分離機制中，K有不同的概念：吸附色譜法為吸附系數
HPLC基礎知識教程（九）
? 5）、池體積：除制備色譜外，大多數HPLC檢測器的池體積都小于10µ；l。在使用細管徑柱時，池體積應減少到1~2µ；l甚至更低，不然檢測系統帶來的峰擴張問題就會很嚴重。而且這時池體、檢測器與色譜柱的連接、接頭等都要精心設計，否則會嚴重影響柱效和靈敏度。 3．紫外檢測器(ul
使用NCBI設計引物的教程
引物設計是PCR實驗的關鍵步驟之一。正確的引物設計能有效提高實驗的成功率。NCBI提供了一些強大的工具來輔助引物設計，本文將詳細介紹如何使用NCBI工具設計引物。一、了解NCBI標記類別在NCBI中，常見的標記符號通常以兩個字母開頭，后接一組數字。這些符號表示不同類型的序列，對于選擇正確的模板序列至
HPLC基礎知識教程(二)
? II．基本概念和理論 一、基本概念和術語 1．色譜圖和峰參數 色譜圖(chromatogram)——樣品流經色譜柱和檢測器，所得到的信號-時間曲線，又稱色譜流出曲線(elutionprofile)。 基線(baseline)——經流動相沖洗，柱與流動相達到平衡后，檢測器測出一段時間的流出
生物信息學新進展
計算機技術和人類基因組計劃的發展，應運而生了一門新興的學科——生物信息學，該學科包含了兩個交叉領域的工作：用于建立現代生物學所需信息系統框架（支持生物學的信息管理系統、分析工具和通訊網絡）的研究開發工作，即傳統意義上的生物信息學（bioinformatics）；旨在理解基本生物學問題的基于計算的研究
生物信息學技術的原理
生物信息學在生命科學研究中起著越來越重要的作用。利用生物信息學對蛋白質組的各種數據進行處理和分析，也是蛋白質組研究的重要內容。生物信息學是蛋白質組學研究中不可缺少的一部分。生物信息學的發展，已不僅是單純的對基因組、蛋白質組數據的分析，而且可以對已知的或新的基因產物進行全面分析。在蛋白質組數據庫中儲存
API3000操作培訓教程_英文
API3000操作培訓教程_英文
API2000操作培訓教程_英文
API 2000質譜操作培訓