PCRSSCR技術
實驗概要掌握PCR-SSCR技術的基本方法。實驗原理聚合酶鏈式反應-單鏈構象多態(Polymerase Chain Reaction-Single Strand Conformation Polymorphism,PCR-SSCP)技術是在PCR技術基礎上發展起來的,它是一種簡單、快速、經濟的用來顯示在PCR反應產物中單堿基突變(點突變)的手段。該方法已被用做癌基因和抑癌基因突變的篩查檢測,遺傳病的致病基因分析和基因診斷,基因制圖等領域。在SSCP測定中,雙鏈DNA(dsDNA)被變性成為單鏈DNA(ssDNA),每一條單鏈DNA都基于它們的內部序列而呈現出一種獨有的折疊構象,即使同樣長度的DNA單鏈因其堿基順序不同、甚至單個堿基的不同會形成不同的構象。這些單鏈DNA在非變性條件下,用非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分離,單鏈DNA的遷移率和帶型,都取決于其折疊構象和電泳時的溫度。主要試劑1. Taq DNA聚合......閱讀全文
PCRSSCR技術
實驗概要掌握PCR-SSCR技術的基本方法。實驗原理聚合酶鏈式反應-單鏈構象多態(Polymerase ?Chain Reaction-Single Strand Conformation ?Polymorphism,PCR-SSCP)技術是在PCR技術基礎上發展起來的,它是一種簡單、快速、經濟的用