自體治療性疫苗TLPLDC治療高危黑色素瘤展現強勁療效
Elios Therapeutics是一家致力于開發創新型自體、顆粒遞送、樹突狀細胞癌癥疫苗的生物制藥公司。近日，該公司公布了評估TLPLDC（腫瘤裂解物、顆粒加載、樹突狀細胞）疫苗治療黑色素瘤IIb期臨床試驗的積極頂線數據。 這是一項前瞻性、隨機雙盲、安慰劑對照研究，在III期（晚期）或IV期（轉移性）黑色素瘤已切除的患者中開展，評估了TLPLDC疫苗的療效和安全性。研究的主要終點是兩年無病生存（DFS），次要終點包括36個月的DFS和總生存期（OS），將在TLPLDC疫苗組和安慰劑組之間進行比較。該研究中，144例患者隨機接受TLPLDC或安慰劑，以防止疾病復發。TLPLDC疫苗或安慰劑疫苗在完成標準護理（SoC）治療后的3個月內開始接種，分別在0、1、2、6、12、18個月接種。患者按照SoC隨訪復發率。鑒于高危黑色素瘤患者中的早期復發率高，以及疫苗激活免疫系統需要時間，對意向性治療（intent-to-treat，......閱讀全文
黑色素瘤疫苗研發失敗
MAGE-A3第三期試驗失敗。 圖片來源：www.scientificamerican.com 近日，英國藥物巨頭——葛蘭素史克公司（GSK）宣布，一種正在進行第三期試驗的免疫療法失敗。 但是該公司依然對其抱有希望，因為它對一些有特定遺傳特性的患者有幫助，所以試驗仍在進行當中。
癌癥疫苗治療黑色素瘤獲突破
不久前,來自美國和德國的兩個科研團隊分別在《自然》雜志上發表文章稱,采用癌癥疫苗治療黑色素瘤取得了突破。一些受訪專家認為,這是癌癥疫苗首次在臨床試驗中取得成功,有望為腫瘤治療開啟新方向。不過,現階段癌癥疫苗的發展仍面臨諸多挑戰。 癌癥疫苗旨在治療而非預防 最大挑戰在于腫瘤異質性
科學家測試新抗黑色素瘤癌癥疫苗
研究人員證明，將一種名為Diprovocim的分子添加到疫苗中可以將抗癌細胞吸引到腫瘤部位。他們在患有黑色素瘤的小鼠身上的實驗表明，這些加了Diprovocim的疫苗能在單獨藥物治療無效的情況下提高康復的機會。 與德州大學西南分校諾貝爾獎得主Bruce Beutler一起領導該項研究的斯克里普
科學家測試新抗黑色素瘤癌癥疫苗
研究人員證明，將一種名為Diprovocim的分子添加到疫苗中可以將抗癌細胞吸引到腫瘤部位。他們在患有黑色素瘤的小鼠身上的實驗表明，這些加了Diprovocim的疫苗能在單獨藥物治療無效的情況下提高康復的機會。與德州大學西南分校諾貝爾獎得主Bruce Beutler一起領導該項研究的斯克里普斯研究所
晚期黑色素瘤患者福音，通用癌癥疫苗研究重要突破
德國一個研究小組利用免疫系統對病毒感染的反應開發出一種納米粒子RNA疫苗，并在實驗鼠和3位晚期黑色素瘤患者身上成功誘發了抗癌免疫反應。該研究為通用癌癥疫苗的出現鋪平了道路，有望讓癌癥免疫療法成為現實。 這項發表在最新一期《自然》雜志上的研究，介紹了一種通過調整機體免疫反應來對抗癌癥的方法。其核
自體治療性疫苗TLPLDC治療高危黑色素瘤展現強勁療效
Elios Therapeutics是一家致力于開發創新型自體、顆粒遞送、樹突狀細胞癌癥疫苗的生物制藥公司。近日，該公司公布了評估TLPLDC（腫瘤裂解物、顆粒加載、樹突狀細胞）疫苗治療黑色素瘤IIb期臨床試驗的積極頂線數據。 這是一項前瞻性、隨機雙盲、安慰劑對照研究，在III期（晚期）或IV
自體樹突細胞疫苗TLPLDC治療IV期黑色素瘤展現強勁療效
Elios Therapeutics是一家致力于開發創新性個體化治療性癌癥疫苗的生物制藥公司。近日，該公司在2020年ASCO-SITC臨床免疫腫瘤學會議上公布了TLPLDC（腫瘤裂解物、顆粒加載、樹突狀細胞）疫苗治療黑色素瘤IIb期臨床試驗的亞組分析結果。 TLPLDC疫苗是一種利用患者自身
英研制新型注射疫苗－能治愈皮膚癌惡性黑色素瘤
英國科學家研發了一種新的注射疫苗，能治愈最危險的皮膚癌惡性黑色素瘤。如果這種疫苗在大規模測試中取得成功，甚至可望能制成不同版本以對抗其它癌癥如乳癌和前列腺癌，及防止發病，從而成為治療癌癥的“萬靈丹”。 主任研究員英國諾丁漢大學的達蘭特教授說：“這是很不尋常的。我們現在
科學家開發出用于預防和治療黑色素瘤的新型納米疫苗
2019年8月5日，特拉維夫大學的研究人員在Nature Nanotechnology上發表了Immunization with mannosylated nanovaccines and inhibition of the immune-suppressing microenvironment
納米疫苗+消除MDSC增強黑色素瘤對免疫檢查抑制劑敏感性
低應答率、獲得性耐藥和嚴重的副作用限制了免疫檢查點治療的臨床效果。為了解決這些問題，近日來自以色列特拉維夫大學薩克勒醫學院生理藥理學系的Ronit Satchi-Fainaro教授和里斯本大學藥學院藥物研究所的Helena F. Florindo教授課題組合作，發現將癌癥納米疫苗和免疫抑制性微環
以色列科學家發明黑色素腫瘤納米疫苗
黑色素瘤發生于產生黑色素或皮膚色素的皮膚細胞中，是一種極具侵襲性的皮膚癌。近年來，隨著PD-1抗體、“K”藥、“O”藥等免疫檢查點抑制劑（ICI）的不斷獲批，黑色素瘤的預防與治療取得了長足進步。但ICI作為單一療法使用時往往存在腫瘤耐藥或復發相關的低響應率和低持久性等問題。 近日，以色列特拉維
以色列科學家發明黑色素腫瘤納米疫苗
黑色素瘤發生于產生黑色素或皮膚色素的皮膚細胞中，是一種極具侵襲性的皮膚癌。近年來，隨著PD-1抗體、“K”藥、“O”藥等免疫檢查點抑制劑（ICI）的不斷獲批，黑色素瘤的預防與治療取得了長足進步。但ICI作為單一療法使用時往往存在腫瘤耐藥或復發相關的低響應率和低持久性等問題。 近日，以色列特拉維
科學家開發出預防動物癌癥的納米疫苗－可有效抑制癌細胞擴散
據10日發表在《細胞·報告醫學》期刊上的一項最新研究，美國馬薩諸塞大學阿默斯特分校團隊開發出一種預防動物癌癥的納米疫苗，在預防小鼠黑色素瘤、胰腺癌和三陰性乳腺癌方面表現出顯著效果。接種該疫苗的小鼠中，高達88%保持無腫瘤狀態（具體比例因癌癥類型而異），同時疫苗有效抑制了癌細胞擴散，甚至在某些情況下完
怎樣預防黑色素瘤？
盡量避免日光暴曬。夏天戶外運動時穿防曬服，戴防曬帽和太陽鏡，涂防曬霜。避免使用曬黑燈和曬黑床。 避免對原發性色素痣的長期慢性刺激。 原發色素痣發生慢性感染時，應積極治療。 對原發色素痣應密切觀察其大小、顏色、邊界或形態的變化，一旦發現異常，應盡快就診。
科學家研制癌癥疫苗－有望成治療癌癥萬靈丹
?????? 英國科學家研發了一種新的注射疫苗，能治愈最危險的皮膚癌惡性黑色素瘤。如果這種疫苗在大規模測試中取得成功，甚至可望能制成不同版本以對抗其它癌癥如乳癌和前列腺癌，及防止發病，從而成為治療癌癥的“萬靈丹”。 ?????? 主任研究員英國諾丁漢大
惡性黑色素瘤的檢查
早期診斷有時較困難，必須詳細追問病史，家族史，進行細致的全身和眼部檢查，此外，還應行鞏膜透照，超聲波，FFA，CT及MRI等檢查，以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查，進一步確診。 組織病理：黑素細胞異常增生，在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一，并可互相融合
怎樣診斷惡性黑色素瘤？
對于可疑皮損可采用ABCDE標準進行判斷。A（Asymmey）代表不對稱，B（Borderirregularity）代表邊界不規則，C（Colorvariegation）代表色彩多樣化，D（Diameter>6mm）代表直徑大于6mm，E（Elevation、evolving）代表皮損隆起、進展
黑色素瘤:－“黑”誠勿擾
幾年前著名導演馮小剛的一部喜劇電影《非誠勿擾2》讓更多中國人認識了皮膚癌。片中由孫紅雷飾演的角色因為患上了黑色素瘤這種“不治之癥”而對生活放棄了希望。他拒絕積極的治療，而是給自己辦了場親自參加的活人追悼會，還留下了風行一時的“見或不見”體。 概率相當于被雷劈死 然而就像片中葛優等人扮
惡性黑色素瘤的病因
病因學尚未完全闡明。一些研究資料提示，其發生與下列危險因素有關：基因、環境及基因/環境共同因素。比如不典型（發育不良）痣或黑色素瘤家族史、光導致色素沉著的皮膚、不容易曬黑皮膚、紅色頭發人種、強的間斷日光暴露、日曬傷、多發黑色素細胞痣等。基因/環境多種因素導致黑素瘤惡性轉化。惡性轉化的關鍵細胞通路：R
概述黑色素瘤的癥狀
惡性黑色素瘤好發于男性，且男性患者死亡率比女性患者高。女性患者的腫瘤好發部位是腿部（尤其是小腿），男性則為背部和頭頸部。在包括我國在內的亞洲人群中，原發于肢端的黑色素瘤約占50%，常見部位為足底、足趾、手指末端及甲下等部位。20%~30%的患者可原發于黏膜，如直腸、肛門、外陰、眼、口鼻咽等部位。
惡性黑色素瘤診治體會
惡性黑色素瘤占所有癌癥患者的1%～3%，是指有惡性變化的色素斑痣，但并非所有黑色素瘤一定由斑痣惡變而來，亦可自然發生，在惡性黑色素瘤病人中，約有20%的黑色素瘤無色素出現，故色素多少與惡性程度無關。創傷、局部長期**和不恰當的治療對斑痣（交界痣及混合痣）轉變為惡性黑色素瘤有顯著的關系。 惡性黑色素
簡述黑色素瘤的定義
黑色素瘤，通常是指惡性黑色素瘤，由黑色素細胞惡變而來的一種高度惡性的腫瘤，簡稱惡黑。 惡性黑色素瘤多發生于皮膚，也可發生于黏膜（包括內臟黏膜）、眼葡萄膜、軟腦膜等部位。 我國人群好發于肢端皮膚（足底、足趾、手指末端和甲下等部位）。 惡性黑色素瘤不會傳染，但可能存在個別的家族性多發現象。
惡性黑色素瘤的檢查
早期診斷有時較困難，必須詳細追問病史，家族史，進行細致的全身和眼部檢查，此外，還應行鞏膜透照，超聲波，FFA，CT及MRI等檢查，以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查，進一步確診。 組織病理：黑素細胞異常增生，在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一，并可互相融合
惡性黑色素瘤的預防
盡量避免日曬，使用遮陽屏是重要的一級預防措施，特別是對那些高危人群，加強對一般群眾和專業人員的教育，提高三早，即早發現，早診斷，早治療，更為重要。 (一)腫瘤浸潤深度 腫瘤厚度與預后密切相關，Balch等(1982)報道的1442例惡性黑色素瘤療效分析，其中357例原發灶≤0．75mm者的5
惡性黑色素瘤的簡介
惡性黑素瘤是由皮膚和其他器官黑素細胞產生的腫瘤。皮膚黑素瘤表現為色素性皮損在數月或數年中發生明顯改變。雖其發病率低，但其惡性度高，轉移發生早，死亡率高，因此早期診斷、早期治療很重要。惡性黑素瘤大多發生于成人，巨大性先天性色素痣繼發癌變的病例多見于兒童。
惡性黑色素瘤的檢查
早期診斷有時較困難，必須詳細追問病史，家族史，進行細致的全身和眼部檢查，此外，還應行鞏膜透照，超聲波，FFA，CT及MRI等檢查，以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查，進一步確診。 組織病理：黑素細胞異常增生，在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一，并可互相融合
皮膚病變研究前沿：黑色素瘤領域的最新研究進展
?皮膚是人體第一道防御屏障，也是身體最大的器官，包括表皮（角質層、透明層、顆粒層和生發層）及真皮層。生發層內含有黑色素細胞。黑色素瘤是最致命的皮膚癌，每年全球有超過130,000人被診斷出來。黑色素瘤領域的最新研究進展如下所述：Nat Commun：黑色素納米顆粒有助于緩解癌癥的惡化 黑色素通過吸
癌胚抗原的治療途徑
迄今為止,人們已找到了5條以CT基因/抗原為基礎的腫瘤免疫治療途徑：?[2]?①抗原呈遞細胞途徑，即用CT抗原肽孵育自體抗原呈遞細胞，再將其制成疫苗接種到表達CT蛋白及相應HLA-I類分子的腫瘤細胞內，誘導特異性CTL應答，這一免疫效應能被IL-2增強；②黑色素瘤細胞接種途徑，即將表達CT蛋白的黑色
關于癌睪丸抗原的治療途徑介紹
迄今為止,人們已找到了5條以CT基因/抗原為基礎的腫瘤免疫治療途徑： ①抗原呈遞細胞途徑，即用CT抗原肽孵育自體抗原呈遞細胞，再將其制成疫苗接種到表達CT蛋白及相應HLA-I類分子的腫瘤細胞內，誘導特異性CTL應答，這一免疫效應能被IL-2增強； ②黑色素瘤細胞接種途徑，即將表達CT蛋白的黑
Science聚焦：個性化癌癥疫苗的新“戰績”！
尋找治療癌癥的疫苗，一直是癌癥免疫治療的一個熱門方向，是科學家們堅持了半個世紀的夢想。遺憾的是，很多次嘗試都以失敗而告終，但個性化疫苗很可能是個例外，將為我們帶來新的希望。 這些疫苗的關鍵在于新抗原（neoantigens）——單個患者體內腫瘤攜帶的特異性突變蛋白，新抗原僅僅存在于癌細胞表面，