紫外分光光度法測定水中N,N－二甲基乙酰胺
基于 N,N- 二甲基乙酰胺（DMAC）的紫外吸收光譜在 190~230nm 區有強吸收，建立一種紫外分光光度法測定 DMAC 含量的方法。在 196nm 處，DMAC 在 0~0.8%（色譜純 DMAC的1000倍稀釋液所占的體積分數）范圍內符合比耳定律，其 R2 為 0.9998，實際樣品測定的平均回收率為 93.6%~103.5%，相對標準偏差小于 2.38%。該方法的線性相關性好，操作簡便、快速，適用于化纖等行業中對 N,N- 二甲基乙酰胺的日常檢測。 關鍵詞紫外分光光度法 N,N- 二甲基乙酰胺 測定N,N- 二甲基乙酰胺 [DMAC，CH3CON（CH3）2]是一種優良的極性溶劑和重要的化工原料，具有極性和非極性基團，能與水和醇、醚、酯等有機溶劑混溶 [1]，主要用作氨綸、腈綸等合成纖維和一些合成樹脂生產中的溶劑，還可以用作醫藥、涂料和催化劑生產中的助劑，用作合成抗菌素和殺蟲劑......閱讀全文
紫外分光光度法測定水中－N,N－－二甲基乙酰胺
基于 N,N- 二甲基乙酰胺（DMAC）的紫外吸收光譜在 190~230nm 區有強吸收，建立一種紫外分光光度法測定 DMAC 含量的方法。在 196nm 處，DMAC 在 0~0.8%（色譜純 DMAC的1000倍稀釋液所占的體積分數）范圍內符合比耳定律，其 R2 為 0.9998，實際樣品測定的
紫外分光光度法－N,N－二甲基乙酰胺的測定
基于 N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）的紫外吸收光譜在 190~230nm 區有強吸收，建立一種紫外分光光度法測定 DMAC 含量的方法。在 196nm 處，DMAC 在 0~0.8%（色譜純 DMAC的1000倍稀釋液所占的體積分數）范圍內符合比耳定律，其 R2 為 0.9998，實際樣品
N,N二甲基甲酰胺藥理學研究
代謝：DMF經各種途徑吸收后，主要由肝內代謝，排泄較快，主要靶器官為肝臟，腎臟也有一定損害。主要經肝內微粒體混合功能氧化酶進行脫甲基化作用，脫去一個甲基，代謝產物為一甲基甲酰胺和甲酰胺，代謝迅速；甲酰胺在血中滯留稍長，進而代謝為甲酸和氨排出。部分二甲基甲酰胺以原形物從尿和呼氣排出。 健康危害：
紡織品中N,N二甲基甲酰胺殘留的檢測
我們的生活離不開紡織品的使用，從穿著的衣物，到家中的家紡，甚至疫情期間必備的防護服等等都是使用了現代工藝的紡織品。 紡織品生產過程中涉及到使用N,N-二甲基甲酰胺（DMF），N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）等有機溶劑，這些溶劑本身對人體有毒害，造成神經、肝臟的損傷，一旦殘留在紡織品中對人體
關于N,N二甲基苯胺的簡介
N,N-二甲基苯胺，是一種有機化合物，化學式為C8H11N，主要用作染料中間體，用于制香蘭素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶劑、穩定劑、分析試劑等。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，N,N-二甲基苯胺在3類致癌物清單中。
RAC和SEAC支持限制N,N二甲基甲酰胺(DMF)物質的提案
2019年9月24日，風險評估委員會（RAC）和社會經濟分析委員會（SEAC）支持意大利提出的關于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)限制的提案。 即限制N,N-二甲基甲酰胺(DMF)單獨使用或在濃度等于或大于0.3%的混合物中使用。就已達成協議的展開公眾咨詢，預計歐盟委員會將于12月份的會議上通過
簡述N,N二甲基苯胺的理化性質
熔點：1.5-2.5℃ 沸點：193-194℃ 密度：1.033g/cm3 閃點：62℃（CC） 折射率：1.557（20℃） 臨界壓力：3.63MPa 引燃溫度：371℃ 爆炸上限（V/V）：7.0% 爆炸下限（V/V）：1.0% 蒸汽壓：0.462mmHg at 25°C
氟哌利多的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淺黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變色。本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中極微溶解,在水中不溶鑒別(1)取本品,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并稀釋制成每1ml中含15的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm、246mm與276nm的
關于N,N二甲基苯胺的用途和儲運介紹
一、用途 主要用作染料中間體，用于制香蘭素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶劑、穩定劑、分析試劑等 。 二、包裝儲運 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與酸類、鹵素、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材
關于鹽酸伊托必利的藥典信息介紹
1、來源 本品為N-[4-[2-(N,N-二甲基氨基)乙氧基]苯基]-3,4二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C20H26N2O4·HCI不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在水中極易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在
N,N二乙基乙酰胺的合成路線有哪些
1.通過N,N-二甲基乙胺合成N,N-二乙基乙酰胺，收率約20%；2.通過乙酸和二乙胺合成N,N-二乙基乙酰胺，收率約77%；
關于氟哌利多的藥典信息介紹
一、氟哌利多的來源 本品為1-[1-[3-(4-氟苯甲酰基)丙基]-1,2,3,6-四氫-4-吡啶基]-2-苯并咪唑啉酮，按干燥品計算，含C22H22FN3O2不得少于98.0%。 二、氟哌利多的性狀 本品為類白色至淺黃色結晶性粉末，無臭，遇光易變色。 本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰
依普黃酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在無水乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶, 熔點本品的熔點(通則0612)為116~120℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,微溫溶解,加鹽酸0.5ml與鎂粉0.05g,輕微
關于N,N二甲基苯胺的毒理學數據介紹
一、毒理學數據 1、急性毒性 LD50：951mg/kg（大鼠經口）；1770mg/kg（兔經皮）。 2、刺激性 家兔經皮：10mg（24h），輕度刺激（開放性刺激試驗）。 二、生態學數據 1、生態毒性 LC50：78.2mg/L（96h）（黑頭呆魚，動態）；78mg/L（48h）
五肽胃泌素的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在乙醇中微溶,在水中不溶,在稀氨溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-25.0°至-29.0°鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可
N苯基苯甲酰胺圖譜
【圖譜解析】圖譜在76400px-1處有明顯的吸收峰，可以大致判斷為的C-H伸縮振動，但在1680 cm-1～1620 cm-1波數段沒有明顯吸收峰，則物質中不含C=C鍵。圖譜在3343 cm-1處有一明顯吸收峰，可以推斷為N-H的伸縮振動。圖譜在1652 cm-1處有一吸收峰，符合C=O的特征吸收
曲尼司特的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色或淡黃綠色結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇中微溶,在水中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加N,N-二甲基甲酰胺1.5ml,振搖使溶解,加水1ml,混勻,滴加高錳酸鉀試液數滴,振搖,紫紅色即消失。(2)取本品10mg,加甲醇適量,超聲使溶解,加甲醇至
甲砜霉素的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在無水乙醇中略溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃比旋度取本品,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-21°至-24°吸收系數取本品,
阿維A膠囊的檢查方法
含量均勻度避光操作。取本品1粒,將內容物傾入100ml(10mg規格)或250ml(25mg規格)量瓶中,囊殼用N,N-二甲基甲酰胺分次洗凈,洗液并人量瓶中,振搖使阿維A溶解,用N,N-二甲基甲酰胺稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺稀釋至刻度,搖勻
甲砜霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在無水乙醇中略溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃比旋度取本品,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-21°至-24°吸收系數取本
阿維A膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于阿維A5mg),加三氯甲烷約5ml,振搖,使阿維A溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度避光操作。取本品1粒,將內容物傾入100ml(
佐匹克隆的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶性粉末。本品在二氯乙烷中易溶,在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~178℃。吸收系數取本品,精密稱定,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見分光
氯普噻噸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~99℃。鑒別(1)取本品約10mg,加硝酸2ml后,顯亮紅色,加水5m1稀釋,置紫外光燈下檢視,溶液顯綠色熒光。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1m1中約含50μg的溶液,照紫外可見
佐匹克隆的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末。本品在二氯乙烷中易溶,在甲醇或N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~178℃。吸收系數取本品,精密稱定,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含15μg的溶液,照紫外-可見
順鉑的性狀及鑒別方法
性狀本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末;無臭。本品在二甲基亞砜中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水中微溶,在乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1ml后,即顯灰綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加0.9%氯化鈉
氯普噻噸
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~99℃。鑒別(1)取本品約10mg,加硝酸2ml后,顯亮紅色,加水5m1稀釋,置紫外光燈下檢視,溶液顯綠色熒光。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1m1中約含50μg的溶液,照紫外可見
紫外分光光度法測定水中總氮
微波消解- 紫外分光光度法測定水中總氮取一定量水樣于聚四氟乙烯密封消解罐中, 加水至25 mL, 搖勻。分別取0.、0.1、0.3、0.5、0.7、1.0、3.0、5.0、7.0、9.0、11.0、12.0、13.0、15.0 mL氮標準使用液于聚四氟乙烯密封消解罐中, 加水至25 mL, 搖勻。依
紫外分光光度法測定水中的油類
一、實驗目的?? 加深對環境中油類污染的認識，掌握油類的分析方法和技術，學會使用紫外分光光度計。? 二、實驗原理? 水中的油類來自較高級生物或浮游生物的分解，也有來自工業廢水和生活污水的污染。漂浮于水體表面的油，影響空氣－水體界面中氧的交換。分散于水中的油，部分吸附于懸浮微粒上，或
消旋卡多曲的性狀－鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜中易溶,在無水乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為77~81℃鑒別(1)取本品約20mg,加甲醇1ml使溶解,加鹽酸羥胺試液6滴,加氫氧化鈉試液使成堿性,加熱煮沸,放冷,加稀鹽酸使呈
利培酮的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品與利培酮對照品各適量,分別加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取鑒別(1)項下供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波