光譜分析（2）基本理論
光譜分析（2）基本理論 昨天講述了光譜分析的基本概念。今天講述光譜分析的分類。 光譜法——基于物質與輻射能作用時，分子發生能級躍遷而產生的發射、吸收或散射的波長或強度進行分析的方法。 可分為原子光譜、分子光譜、非光譜法 原子光譜（線性光譜）：主要是由于核外電子能級發生變化而產生的輻射或吸收而產生的光譜。基于原子核與射線作用的穆斯堡譜。 最常見的三種： 基于原子外層電子躍遷的原子吸收光譜（AAS）； 原子發射光譜（AES）、原子熒光光譜（AFS）； 基于原子內層電子躍遷的 X射線熒光光譜（XFS）； 分子光譜（帶狀光譜）：是由于分子中電子能級及分子的振動、分子的轉動能級的變化而產生的光譜。基于分子中電子能級、振-轉能級躍遷。 紫外光譜法（UV）； 紅外光譜法（IR）； 分子熒光光譜法（MFS）； 分子磷光光譜法（MPS）； 核磁共振與順磁共振波譜（N）； 非光譜法：基于物質與輻射相互作用時，不涉及......閱讀全文
光譜分析（1）基本理論
今天開始我們講一些光譜分析的基本理論知識。 光分析法：基于電磁輻射能量與待測物質相互作用后所產生的輻射信號與物質組成及結構關系所建立起來的分析方法。 電磁輻射范圍：射線～無線電波所有范圍； 相互作用方式：發射、吸收、反射、折射、散射、干涉、衍射等； 三個基本過程： （1）能源提供能量；
光譜分析（2）基本理論
光譜分析（2）基本理論 昨天講述了光譜分析的基本概念。今天講述光譜分析的分類。 光譜法——基于物質與輻射能作用時，分子發生能級躍遷而產生的發射、吸收或散射的波長或強度進行分析的方法。 可分為原子光譜、分子光譜、非光譜法 原子光譜（線性光譜）：主要是由于核外電子能級發生變化而產生的輻射或吸
X射線熒光光譜分析（XRF）技術的基本理論
眾所周知，X射線在醫療診斷領域得到了廣泛應用，其實，它同時也奠定了諸多功能強大的分析測試技術的基礎，包括X射線熒光（XRF）光譜分析技術。 XRF光譜分析技術可用于確認物質里的特定元素， 同時將其量化。它可以根據X射線的發射波長（λ）及能量（E）確定具體元素，而通過測量相應射線的密度來確定此元
色譜基本理論（二）
將點樣后的色譜濾紙上端放在溶劑槽內，并用玻璃棒壓住，使色譜紙通過槽側玻璃支持棒自然下垂，點樣基線在支持棒下數厘米處。色譜開始前，色譜缸內用各單體中所規定的溶劑的蒸氣飽和，一般可在色譜缸底部放一裝有流動相的平皿，或將浸有流動相的濾紙條附著在色譜缸的內壁上，放置一定時間，俟溶劑揮發使缸內充滿飽和蒸氣。然
色譜基本理論（一）
色譜法，又稱層析法。根據其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。吸附色譜是利用吸附劑對被分離物質的吸附能力不同，用溶劑或氣體洗脫，以使組分分離。常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。分配色譜是利用溶液中被分離物質在兩相中分配系數不同，以使組分分離。其中一相為液
XRF儀器的基本理論
當能量高于原子內層電子結合能的高能X射線與原子發生碰撞時，驅逐一個內層電子而出現一個空穴，使整個原子體系處于不穩定的激發態，激發態原子壽命約為10-12-10-14s，然后自發地由能量高的狀態躍遷到能量低的狀態。這個過程稱為馳豫過程。馳豫過程既可以是非輻射躍遷，也可以是輻射躍遷。當較外層的電子躍遷到
藥劑學基本理論
藥物代謝動力學，生物利用度理論，藥物制劑穩定性理論，給藥系統理論等。
酶學的基本理論
酶是一種由活細胞產生的生物催化劑，其本質是蛋白質，在生物的新陳代謝中起著非常重要的作用，它參與生物體幾乎所有的化學反應，使新陳代謝有序的進行下去，從而使生命得以延續。1、酶的分類:1961年，國際生物化學聯合會把酶分為六大類：氧化還原酶類： AH2+B A+BH2(催化底物時進行了電子反應)轉移酶類
聲光效應的基本理論
介質折射率彈性形變所引起的介質折射率變化可以寫成::式中n為介質的折射率，S為介質形變的程度，p為（或彈光）系數（由材料性質決定）。衍射的特性與互作用長度L的大小有關。衍射特征長度的定義為式中λ=λ0/n為介質中光波波長（λ0為真空中波長），為機械波波長（vs為機械波速，λs為波長）。由上式可見，在
在線pH計－電極基本理論
回路電位的起點位于樣品溶液和pH 電極敏感膜接觸的區域，在此處對電位 E1 進行測量，它與樣品溶液的 pH 值有關。為了測量 E1 并將其與pH 值建立明確的關系，測量回路 E2-E6 中的其他所有電位必須恒定。內置電解液與位于 pH 膜上方的樣品溶液之間的電位差造成了可變信號。測量鏈中的后一點為
聲光效應的基本理論
介質折射率彈性形變所引起的介質折射率變化可以寫成::式中n為介質的折射率，S為介質形變的程度，p為（或彈光）系數（由材料性質決定）。衍射的特性與互作用長度L的大小有關。衍射特征長度的定義為式中λ=λ0/n為介質中光波波長（λ0為真空中波長），為機械波波長（vs為機械波速，λs為波長）。由上式可見，在
色譜儀分析基本理論
色譜儀是利用利用樣品各組分在固定相和流動相中分配、吸附、離子交換和空間排阻等作用的差異，使各組分在作相對運動的兩相中反復多次受到上述各作用而實現分離。色譜分析的目的是將樣品中各組分彼此分離，組分要達到完全分離，兩峰之間的距離必須足夠遠，兩峰之間的距離是由組分在兩相之間的分配系數決定的，即與色譜過程的
色譜儀分離的基本理論
色譜儀分離的基本前提是混合物中各待測組分之間或待測組分與非待測組分之間實現完全分離。相鄰兩組分要實現完全分離應滿足兩個條件：其一是相鄰兩色譜峰間的距離即峰距必須足夠遠。峰距由組分在兩相間的分配系數決定，即與色譜過程的熱力學性質有關。其二是每個峰的寬度即峰寬應盡量窄。峰寬由組分在色譜柱中的傳質和擴散行
簡述小角X射線散射基本理論
小角X 射線散射效益來自于物質內部1～100nm 量級范圍內電子密度的起伏。對于完全均勻的物質，其散射強度為零。當出現第二相或不均勻區時才會發生散射，且散射角度隨著散射體尺寸的增大而減小。 小角X射線散射強度受粒子尺寸、形狀、分散情況、取向及電子密度分布等的影響。對于稀疏分散、隨機取向、大小和
色譜儀分析的基本理論
色譜儀分析的目的是將樣品中各組分彼此分離，組分要達到完全分離，兩峰之間的距離必須足夠遠，兩峰之間的距離是由組分在兩相之間的分配系數決定的，即與色譜過程的熱力學性質有關。但是兩峰之間雖有一定距離，如果每個峰都很寬，以致彼此重疊，還是不能分開。這些峰的寬或窄是由組分在色譜柱中的擴散和傳質行為決定的，即與
凝膠色譜法的基本理論
凝膠色譜技術是六十年代初發展起來的一種快速而又簡單的分離分技術，由于設備簡單、操作方便，不需要有機溶劑，對高分子物質有很高的分離效果。目前已經被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫學等有關領域廣泛采用，不但應用于科學實驗研究，而且已經大規模地用于工業生產。基本理論（一） 分子篩效益一個
色譜儀分析的基本理論
色譜儀分析的目的是將樣品中各組分彼此分離，組分要達到完全分離，兩峰之間的距離必須足夠遠，兩峰之間的距離是由組分在兩相之間的分配系數決定的，即與色譜過程的熱力學性質有關。但是兩峰之間雖有一定距離，如果每個峰都很寬，以致彼此重疊，還是不能分開。這些峰的寬或窄是由組分在色譜柱中的擴散和傳質行為決定的，即與
離子選擇性電極基本理論
主要是TMS【T.特奧雷爾（Teorell）、K.H.邁爾(Meyer)、J.F.西弗斯(Sievers)]理論及美國艾森曼學派和蘇聯尼科爾斯基學派對它的發展。 當一片電化學膜將兩種電解質溶液隔開時，如果膜對任何離子的通過均無阻礙，而只起防止兩種溶液迅速混合的作用時，則在膜兩側的溶液間就產生一
AAS光譜儀的基本理論
原子吸收分光光度計 一、基本原理 原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計，是根據物質基態原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析。它能夠靈敏可靠地測定微量或痕量元素。 AAS光譜儀一般由四大部分組成: 即光源(單色銳線輻射源)。 試樣原子化器。 單色器。 數據處理系統(包括
流式細胞術的基本理論
1. 工作原理流式細胞儀主要由流動室及液流系統、激光器及光學系統、光電管及檢測系統、計算機及分析系統四個部分組成。待測細胞被制備成單細胞懸液，經特異性熒光染料染色后置于專用樣品管中，在氣體壓力推動下被壓入流動室，流動室內充滿鞘液（不含細胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細胞，使細胞排成
產道血腫的基本理論及處理
? 產道血腫是在分娩過程中產道不同部位的血管破裂，血液因不能外流形成血腫。血腫可以發生于外陰、陰道、闊韌帶，甚至沿腹膜后上延至腎區，輕者局部小血腫，重者可致失血性休克，或危及生命。陰道血腫外表難于發現，也稱隱蔽性血腫，初起產婦無明顯癥狀，局部脹疼明顯時血腫范圍已很大，處理也較困難，常發生于產程過
毛細管電泳的基本理論
雙電層雙電層是指兩相之間的分離表面由相對固定和游離的兩部分離子組成的。雙電層是與表面異號的離子層，凡是浸沒在液體中的界面都會產生雙電層。在毛細管電泳中，無論是帶電粒子的表面還是毛細管管壁的表面都有雙電層。Zeta 電勢電介質溶液中，任何帶電粒子都可被看成是一個雙電層系統的一部分，離子自身的電荷被異號
基因芯片的概念和基本理論
基因芯片(genechip)(又稱DNA芯片、生物芯片)的原型是80年代中期提出的。基因芯片的測序原理是雜交測序方法,即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法,在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。當溶液中帶有熒光標記的核酸序列TATGCAATCTAG,與基因芯片上對應位置的
化學鍵合固定相基本理論
化學鍵合固定相的基本理論將有機官能團通過化學反應共價鍵合到硅膠表面的游離羥基上而形成的固定相稱為化學鍵合相。這類固定相的突出特點是耐溶劑沖洗，并且可以通過改變鍵合相有機官能團的類型來改變分離的選擇性。1.鍵合相的性質目前，化學鍵合相廣泛采用微粒多孔硅膠為基體，用烷烴二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷與硅膠表面
毛細管電泳的基本理論
電泳在電解質溶液中，帶電粒子在電場作用下，以不同的速度或速率向其所帶電荷相反電場方向遷移的現象叫作電泳。陰離子向正極方向遷移，陽離子向負極方向遷移，中性化合物不帶電荷，不發生電泳運動。電滲流在電泳過程中還存在另一種電動現象，即電滲。當高電壓通過含有緩沖溶液的毛細管柱時，體相溶液整體朝向一個方向運動，
變壓器局部放電定位算法基本理論
?電一聲球面定位法即利用電流檢測法獲取局放電信號，而變壓器箱殼上的多個外置超聲探頭(探頭數>=3測取局放聲信號。以局放電信號作為信號到達的觸發源，同時記錄局部放電的聲、電信號。由于電氣信號傳播的瞬時性，可忽略其傳播時間，故電一聲信號的時延就代表超聲波信號在變壓器內部的傳播時間，據此建立一組聲發射傳播
氣相色譜法及其應用－（二）基本理論
氣相色譜基本理論（一）簡介氣相色譜法（GC）是英國生物化學家Martin ATP等人在研究液液分配色譜的基礎上，于1952年創立的一種極有效的分離方法，它可分析和分離復雜的多組分混合物。目前由于使用了高效能的色譜柱，高靈敏度的檢測器及微處理機，使得氣相色譜法成為一種分析速度快、靈敏度高、應用范圍廣的
概述儀器分析的發展歷程
經過19世紀的發展，到20世紀20～30年代，分析化學已基本成熟，它不再是各種分析方法的簡單堆砌，已經從經驗上升到了理論認識階段，建立了分析化學的基本理論，如分析化學中的滴定曲線、滴定誤差、指示劑的作用原理、沉淀的生成和溶解等基本理論。 20世紀40年代以后，一方面由于生產和科學技術發展的需要
生態文明建設中的幾個基本理論問題
只有減少人類對自然的消費，維護自然生態系統的自我修復能力，人類才能可持續地生存下去。 黨的十八大提出把生態文明建設作為我國的發展戰略任務之一，標志著我國的中國特色社會主義現代化建設進入了一個更高的發展階段。本文的宗旨是從探討生態文明理論的基本問題出發，解析我國進行“生態文明建設”的
關于儀器分析的發展歷程分析介紹
經過19世紀的發展，到20世紀20～30年代，分析化學已基本成熟，它不再是各種分析方法的簡單堆砌，已經從經驗上升到了理論認識階段，建立了分析化學的基本理論，如分析化學中的滴定曲線、滴定誤差、指示劑的作用原理、沉淀的生成和溶解等基本理論。 20世紀40年代以后，一方面由于生產和科學技術發展的需要