化工高效液相色譜儀分類
化工高效液相色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：化工高效液相化驗室色譜儀和化工高效液相工業色譜儀。2、按分離模型可分：化工高效液相線性色譜儀和化工高效液相非線性色譜儀。3、按固定相和流動相的極性大小可分：化工高效液相正相色譜儀和化工高效液相反相色譜儀。4、按功能可分：化工高效液相分析色譜儀和化工高效液相制備色譜儀。5、按分離原理可分：化工高效液相吸附色譜儀、化工高效液相分配色譜儀、化工高效液相離子色譜儀和化工高效液相凝膠色譜儀。......閱讀全文
色譜技術方法柱色譜
柱色譜法是最原始的色譜方法，這種方法將固定相注入下端塞有棉花或濾紙的玻璃管中，將被樣品飽和的固定相粉末攤鋪在玻璃管頂端，以流動相洗脫。常見的洗脫方式有兩種，一種是自上而下依靠溶劑本身的重力洗脫，一種是自下而上依靠毛細作用洗脫。收集分離后的純凈組分也有兩種不同的方法，一種方法是在柱尾直接接受流出的溶液
色譜技術方法薄層色譜
薄層色譜法是應用非常廣泛的色譜方法，這種色譜方法將固定相圖布在金屬或玻璃薄板上形成薄層，用毛細管、鋼筆或者其他工具將樣品點染于薄板一端，之后將點樣端浸入流動相中，依靠毛細作用令流動相溶劑沿薄板上行展開樣品。薄層色譜法成本低廉操作簡單，被用于對樣品的粗測、對有機合成反應進程的檢測等用途。
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。? 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對靜止的固
吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜（二）
? 薄層色譜法??? 按各單體所規定的載體，放入適當容器，加入適量水以配成懸浮液，在厚度均勻一致的50×200mm或200×200mm平滑玻璃板上將此懸浮液均布成0.25mm的厚度，風干后一般在110度下干燥0.5-1h（或按單體規定）。??? 以離薄層板一端約25mm的位置作為點樣基線，用
吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜（一）
?色譜法，又稱層析法。根據其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。 吸附色譜是利用吸附劑對被分離物質的吸附能力不同，用溶劑或氣體洗脫，以使組分分離。常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。 分配色譜是利用溶液中被分離物質在兩相中分配系數不同，以使組分分離。其
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對
色譜儀中色譜圖
什么是色譜圖？進樣后色譜柱流出物通過檢測器系統時，所產生的響應信號時間或載氣流出氣體積的叫曲線圖稱為色譜圖。
色譜試劑與色譜純試劑
色譜試劑與色譜純試劑有什么不同色譜試劑與色譜純試劑色譜試劑與色譜純試劑是兩個截然不同的概念，色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發很高，除要求含量高以外，還對微塵、水分都有很高的要求，屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類
色譜儀對色譜描述
離子對色譜的分離機理是吸附、分離的選擇性主要由流動相決定。 該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡合物的分離。 下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。 一事實上酸度下，樣品離子和固定相基團之間存在著相互作用，對于不同的樣品離子，這種作用的大小是不同的。因此在隨流動相
色譜試劑與色譜純試劑
?色譜試劑與色譜純試劑色譜試劑與色譜純試劑是兩個截然不同的概念，色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發很高，除要求含量高以外，還對微塵、水分都有很高的要求，屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類多，過程復雜，故又把色譜試劑
色譜異常峰之“色譜雙峰”
色譜雙峰產生的原因及處理??? 液相色譜分析中，在色譜柱正常，樣品靈敏度足夠，分析方法合適，色譜峰在出峰時間較短的條件下（不包括梯度），峰型應對稱而尖銳。但是，在對樣品了解程度不夠，方法不妥，樣品處理方法及進樣方式不合理下，會出現各種意想不到的問題，而對色譜峰難以作出合理的解釋。色譜雙峰指的是不
液相色譜薄層色譜聯用
薄層色譜在有機分析，特別是藥物分析，和樣品的分離純化中得到廣泛的應用。氣相色譜和薄層色譜的聯用比較簡單，早在20世紀60-70年代就有商品儀器介紹，主要是氣相色譜分離分析后，利用薄層色譜幫助定性。而用薄層色譜預分離后再用氣相色譜進行分離分析也是很方便可行的，故對氣相色譜和薄層色譜的聯用在此就不多作介
色譜技術方法氣相色譜
氣相色譜是機械化程度很高的色譜方法，氣相色譜系統由氣源、色譜柱和柱箱、檢測器和記錄器等部分組成。氣源負責提供色譜分析所需要的載氣，即流動相，載氣需要經過純化和恒壓的處理。氣相色譜的色譜柱一般直徑很細長度很長，根據結構可以分為填充柱和毛細管柱兩種，填充柱比較短粗，直徑在5毫米左右，長度在2－4米之間，
反相色譜色譜柱的選擇
色譜柱是HPLC系統非常關鍵的一部分,隨著色譜技術的發展,它也不斷地更新換代,長度變得越來越短,填料顆粒也越來越細。現在常用的色譜柱長度在30～250 mm,顆粒直徑在1.6～5μm。顆粒類型主要有全多孔和表面多孔,全多孔填料具有更大的柱容量、更多鍵合相選擇的優點,表面多孔具有反壓低、峰形好的優
正相色譜和方向色譜
? 1、正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica）以及其他具有極性官能團胺基團，如（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。 由于硅膠表面的硅羥基（SiOH）或其他極性基團極性較強，因此，分離的次序是依據樣品中各組分的極性大小，即極性較弱的組份最先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動
液相色譜儀色譜曲線相關術語色譜圖
色譜圖（chromatogram）色譜柱流出物通過檢測器系統時所產生的響應信號對時間或流動相流出體積的曲線圖，或者通過適當方法觀察到的紙色譜或薄層色譜斑點、譜帶的分布圖。
分析色譜,制備色譜與工業色譜的主要區別
分析色譜,制備色譜與工業色譜的主要區別？?? ? 1.分析色譜：?? ? 在乎分析結果,對化驗結果的純度,比例等要求準確，而對收率，濃度等產品參數不在乎，一次進料，而且每次進料少。?? ? 2.工業色譜：?? ? 比較在乎產品的濃度和收率,還有純度，工業化生產是連續進料。?? ? 3.制備色譜：??
液相色譜儀色譜曲線相關術語色譜峰
色譜峰（chromatographic peak）色譜柱流出組分通過檢測器系統時所產生的響應信號的微分曲線。
制備色譜色譜峰峰常見問題
峰形對稱性的優劣對峰面積和分離度有很大的影響，從而影響分析結果的準確性。引起峰形異常的因素很多，色譜實踐中，大部分的峰形問題都不是色譜柱的問題，儀器參數設定、色譜條件和方法正確與否對峰形有很大影響。和小析姐看看都有哪些問題吧。 峰拖尾 常見的3種拖尾情況： 次級保留引起峰拖尾的機理解析：
色譜儀的色譜峰簡述
色譜儀的色譜峰是指色譜儀色譜柱流出組分通過檢測器時所產生的信號的微分曲線。理論上講色譜峰應該是對稱的，符合高斯正態發布，實際上一般情況下色譜峰都是不對稱的，主要有以下幾種情況：1、前延峰：前沿平緩后部陡起的不對稱色譜峰。2、拖尾峰：前沿陡起后部平緩的不對稱色譜峰。3、交叉峰：兩種組分沒有完全分開而重
液相色譜儀的色譜條件
液相色譜儀的固定相、流動相和柱溫等色譜條件對分析結果有著重要影響。一、固定相：采用小粒徑、窄粒度分布的球形固定相，化學鍵合相，用均漿法裝柱。二、流動相：采用低粘度流動相，流量一般為1mL/min。三、柱溫：一般以25～35℃為宜。溫度太低，流動相的粘度會增加。溫度高，易產生氣泡。
氣相色譜色譜柱有多長
毛細柱常規主要有15m，30m，50m，60m，100m這幾種，根據需求，你可以要求訂做。一般15m的柱子是用來做10種物質以下的快速檢測，一般用的比較多的是30m的柱子，那些較長的柱子一般是用來分析香精香料的，一針都要跑90min以上。
氣相色譜色譜柱有多長
毛細柱常規主要有15m，30m，50m，60m，100m這幾種，根據需求，你可以要求訂做。一般15m的柱子是用來做10種物質以下的快速檢測，一般用的比較多的是30m的柱子，那些較長的柱子一般是用來分析香精香料的，一針都要跑90min以上。填充柱就像樓上說的，短得多。
色譜儀色譜圖的意義
凝膠分析色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：化驗室凝膠分析色譜儀和工業凝膠分析色譜儀。2、按進樣自動性可分：自動進樣凝膠分析色譜儀和手動進樣凝膠分析色譜儀。3、按洗脫方式可分：等度洗脫凝膠分析色譜儀和程序洗脫凝膠分析色譜儀。4、按結構可分：臺式凝膠分析色譜儀和落地式凝膠分析色譜儀。5、按產地可分：
分析色譜與制備色譜的關系
分析色譜是制備色譜的基礎。當我們在分析色譜上 取得了良好的分離效果時，可以將其放大，應用到制備色譜上，由此，我們需要考慮調整上樣量，流速，梯度：1.上樣量的調整：他與分析色譜柱和制備色譜柱的柱長和柱內徑有關：具體關系時;制備柱上樣量/分析柱上樣量=制備豬場/分析柱長*制備柱內徑的平方/分析柱內徑的平
色譜儀的色譜保留值
色譜儀的色譜保留值是樣品組分在色譜儀中的保留行為，反映組分與固定相作用力的大小，描述組分色譜峰在色譜圖中的位置。保留值是總稱，具體參數如下：一、死時間：指不被固定相吸附或溶解的組分進入色譜柱時，從進樣到柱后出現色譜峰極值時所需的時間。二、死體積：指色譜柱填充后，柱管內固定相顆粒間所剩留的空間、色譜儀
色譜儀色譜柱的材質
色譜儀色譜柱有柱管和固定相組成，所有色譜柱材料均要求化學和熱性質穩定。一、色譜柱材質基本要求：? 1、熱穩定性：分析時所使用的溫度不應致使色譜柱材質受到破壞。? 2、化學穩定性：在一定溫度下，色譜柱材質不受分析物的影響。二、填充柱材質：柱管采用玻璃、特氟瓏和不銹鋼材質。? 1、分配填充柱：填充柱中填
色譜技術方法高效液相色譜
高效液相色譜 （HPLC）是目前應用最多的色譜分析方法，高效液相色譜系統由流動相儲液體瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成，其整體組成類似于氣相色譜，但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。HPLC的輸液泵要求輸液量恒定平穩；進樣系統要求進樣便利切換嚴密；由于液體流動相粘度遠遠高于氣體，
柱色譜和色譜柱的區別
簡單的說色譜柱是一種硬件，而柱色譜則是一種技術，柱色譜法，又稱層析法，是一種以分配平衡為機理的分配方法。柱色譜概念：? ?? ?柱色譜是在一根玻璃管或金屬管中進行的色譜技術，將吸附劑填充到管中而使之成為柱狀，這樣的管狀柱稱為吸附色譜柱。使用吸附色譜柱分離混合物的方法，稱為吸附柱色譜。這種方法可以用來