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  • 酶標本的采集、處理與貯存

    采取血液標本時最容易引起實驗室誤差的是抽血不當,或者實驗室急于分離血清,因此體外溶血。由于大部分酶在細胞內外濃度差異明顯,少量血細胞的破壞就有可能引起血清中酶明顯升高。最明顯例子是LD,紅細胞中LD約為血清的100倍,這樣,只要有輕度溶血,如1/100紅細胞破壞,就足以使血清中LD升高一倍,常使原為正常的血清LD值超過參考值上限。其它如CK,醫學教|育網搜集整理雖然紅細胞中無CK,但含有豐富腺苷酸激酶(AK),進入血清能使某些用“連續監測法”測定CK的值假性升高,紅細胞中酶的干擾,不僅表現在溶血影響上,采血后如不及時將血清和血凝塊分離,血細胞中酶同樣可以透過細胞膜進入血清,所以采血后1-2小時實驗室必須及時離心,分離血清。 除非測定與凝血或纖溶有關的酶,一般都不采用血漿而采用血清作為測定標本。大多數抗凝劑都在一定程度上影響酶活性,例如EDTA為金屬離子螯合劑,在去除Ca2+同時也去除其中Mg2+、Mn2+等離子,Mg2+是AL......閱讀全文

    酶標本的采集、處理與貯存

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    酶標本的采集、處理與貯存

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    酶聯免疫試劑盒標本的采取

    ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清),分泌物(唾液)和排泄物(如尿液,糞便)等。均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份.有些標本可直接進行測定(如血清,尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本.血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清

    大鼠Ⅲ型前膠原(PC-III)酶聯標本要求

    試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍: ? 48T1μg/L -16μg/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中Ⅲ型前膠原(PC III)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠Ⅲ型前膠原(PC III)水平。用純化的大鼠Ⅲ型前膠原(PC III)抗體包

    乳酸脫氫酶標本的采集、處理和貯存

      由于血小板中也含大量乳酸脫氫酶(LD),血清中和血漿所測LD有一定差異,一般都選用血清為測定標本,采血后應迅速分離血清,因紅細胞中LD含量比血清高100倍以上,不宜用溶血血清為測定標本。  LD尤其是LD4和LD5與其它酶不同,不是熱變性而是冷變性,在4℃貯存活性下降快于室溫25℃,一般說25℃

    標本采集要點及酶活性表示法有什么?

      1.部分分析前因素對酶活性測定的干擾  (1)溶血:少量紅細胞的破壞就可能引起血清中某些酶明顯升高。  (2)抗凝劑:應防止某些抗凝劑對酶的抑制作用。  如草酸鹽、檸檬酸鹽和EDTA等抗凝劑可抑制需要金屬離子的酶,還可以影響某些待測成分,肝素可使γ-GT升高,使AMY下降,需加注意。  (3)標

    尿標本采集:標本容器準備

    容器應符合以下條件:材料由不與尿成分發生反應的隋性一次性環保型材料制成;一般應能容納50ml以上尿的容積;必須干燥、清潔,無污染物、無滲漏、無化學物質。

    人-乙醇脫氫酶-(ADH-)elisa試劑盒標本要求

      人 乙醇脫氫酶 (ADH ) 酶聯免疫 分析   本試劑盒僅供研究使用。   96T   使用目的 :   本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中乙醇脫氫酶(ADH)表達。   實驗原理   本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人乙醇脫氫酶(ADH)表達。用純化的人乙醇脫氫  

    簡述基因擴增技術—聚合酶鏈反應的標本制備

      在將Taq DNA聚合酶引入基因擴增技術—聚合酶鏈反應反應,并使之達到自動化之后,基因擴增技術—聚合酶鏈反應反應已變得十分的簡單了。但是PCR樣品的采集及制備卻并非同樣簡單,而且,許多PCR的失敗都歸因于標本的制備不當。用于PCR的標本必須經適當處理后才能使用,因為標本中的許多雜質能抑制Taq

    關于抗彈性蛋白酶抗體檢測的標本采集

      1、抗彈性蛋白酶抗體檢測患者準備:檢查前一天晚上8點后避免進食和劇烈運動。患者采血前最好休息15分鐘以上。  2、抗彈性蛋白酶抗體檢測標本類型:常規采集患者空腹靜脈血液4ml置于無抗凝劑的一次性真空采血管中備用。  3、抗彈性蛋白酶抗體檢測標本運送:標本采集后應明確標識并由專人及時送檢,并注意運

    檢驗標本采集要求之體液標本

    隨著檢驗醫學的快速發展和檢驗方法的不斷改進,檢測項目和檢測結果的針對性與可靠性大大加強,從而極大的豐富和滿足了臨床診斷與治療評估對檢驗的需要,同時現代檢驗醫學對檢驗標本的留取與收集也提出了更高的要求一、尿標本:1.尿常規:核對標簽,留早晨第一次尿液10-50ml,不可將糞便混入尿液,經期不宜留常規標

    檢驗標本采集要求之血液標本

    隨著檢驗醫學的快速發展和檢驗方法的不斷改進,檢測項目和檢測結果的針對性與可靠性大大加強,從而極大的豐富和滿足了臨床診斷與治療評估對檢驗的需要,同時現代檢驗醫學對檢驗標本的留取與收集也提出了更高的要求,為此提供以下標本采集的規范化要求一、??????????? 血液標本的采集:1.?需加抗凝劑的檢測項

    能影響酶免疫測定結果的標本外源性干擾因素

    外源性干擾因素包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長和標本凝固不全等。 1.標本溶血 要注意避免出現嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團,其有類似過氧化物的活性,因此,在以HRP為標記酶的ELISA測定中,如血清標本中血紅蛋白濃度較高,則其就很容易在溫育過程中吸附于固相,從而與后面加

    在果蠅類標本內加人抗體及酶標試劑染色檢測

    一旦果蠅類標本被固定及透化處理后,便可加入抗體。如同其他免疫組化技術一樣可以直接用標記的一抗,或者通過標記的二級試劑(能與一抗特異性結合)進行檢測。一般而言,直接標記一抗產生的信號更為清晰,背景較低。不足之處在于如檢測多種抗原,就需分別制備和純化相應的多種標記一抗。因此,除了特殊情況以外,一般

    抗組織蛋白酶G抗體檢測的標本采集

      1.患者準備檢查前一天晚上8點后避免進食和劇烈運動。患者采血前最好休息15分鐘以上。2.標本類型常規采集患者空腹靜脈血液4ml置于無抗凝劑的一次性真空采血管中備用。3.標本運送標本采集后應明確標識并由專人及時送檢,并注意運送過程中的生物危害性。4.標本處理(1)標本置于37℃孵箱孵育待血液完全凝

    尋找標本

    病例資料如下:患者男 38歲,工人,因右下腹痛痛不適30小時入院;既往有慢性乙肝病史(小三陽)十年,未抗病毒治療,肝功能基本正常。門診資料: 武漢漢陽醫院行血常規示白細胞及中性粒細胞比率增高,尿常規未見明顯異常,腹部彩超考慮闌尾炎。?診斷: 急性闌尾炎?診斷依據:1. 右下腹痛痛不適半天;2.查

    精液檢查的標本采集與標本運送

    (一)標本采集采集標本前應禁欲3~5d,采前排凈尿液;將一次射出的全部精液直接排入潔凈、干燥的容器內(不能用乳膠避孕套)。采集微生物培養標本須無菌操作。(二)標本運送精液采集后應立即保溫送檢(<1h)。溫度低于20℃或高于40℃影響精子活動。(三)標本采集次數?一般應間隔1~2周檢查一次,連續檢查2

    脫落細胞檢查技術/標本采集/標本制作

    脫落細胞檢查技術: 一、標本采集 正確地采集標本是細胞學診斷的基礎和關鍵之一,故要準確地選擇部位,盡可能在病變區直接采集細胞。采集的標本必須保持新鮮,盡快制得,以免細胞自溶或腐敗。盡可能避免血液、粘液等混入標本內,采集方法應簡便,操作輕柔,避免病人痛苦和引起嚴重并發癥及促進腫瘤擴散,下面介紿幾種

    尿液標本采集標本容器準備有哪些要求?

    一般應能容納50ml以上尿的容積;必須干燥、清潔,無污染物、無滲漏、無化學物質。尿液常規檢驗每次留取尿標本的量不應少于15ml

    羊水標本

    1、羊水標本的判斷:正常羊水于妊娠早期多呈無色澄清液體。于妊娠晚期羊水因混有胎脂、脫落上皮等有形成分而呈乳白色。若混有胎糞,則呈黃綠色或深綠色,為胎兒窘迫征象;若呈金黃色多為羊水內膽紅素過高,來自母兒血型不合;若羊水呈黃色粘稠能拉絲,提示胎盤功能減退或妊娠過期;若羊水混濁,呈膿性,有臭味表示羊膜腔

    生化檢驗標本

    標本的正確采集與保存是生化檢驗結果是否可靠的前提,而這種差異往往不易被檢測者發現,因此,必須給予重視。 第一節 ? 標本的采集 生化檢驗標本主要是血液,其次是尿液,此外還有腦脊液、胃液、腹水、唾液等。 一、血液標本的采集 血液標本最常用的是靜脈血。 (一)靜脈采血法 1. 采血部位:最常用的是肘靜脈

    關于抗組織蛋白酶G抗體檢測的標本采集介紹

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    能影響酶免疫測定結果的標本內源性干擾因素

    內源性干擾因素一般包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體、因使用鼠抗體治療或診斷誘導的抗鼠Ig抗體、交叉反應物質等。在日常的臨床血清(漿)標本中,有相當比例不同程度的含有上述各種干擾物質,從而導致測定結果的假陽性。 1.類風濕因子(rheumatoid fact

    糞便檢驗標本容器是什么?標本采集是什么?

    (一)標本容器盛標本的容器應清潔、干燥、有蓋,無吸水和滲漏。細菌學檢查,糞便標本應采集于滅菌、有蓋的容器內。(二)標本采集1.采集標本的量一般采集指頭大小(約3~5g)的新鮮糞便。2.送檢時間標本采集后一般應于1h內檢驗完畢,否則可因pH值改變及消化酶的作用等,使有形成分分解破壞及病原菌死亡而導致結

    植物標本的采集和制作實驗——其他標本的制作

    實驗材料植物材料試劑、試劑盒防腐劑儀器、耗材標本盒實驗步驟有些不宜制作或臘葉標本上臺紙的植物種類或器官,可以按以下方法制或標本:1 常綠、針葉帶球果的標本,如油松,可待其干燥后托以棉花放入標本盒內。地衣、苔鮮或過小的標本,也可采用同樣方法剖成標本。2 不宜壓制的果實、花及含水分高的枝葉或地下部分(如

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    兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑ELISA試劑盒標本要求:1. 血清:溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。2. 血漿:根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(200

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    一、實驗原理?顯微標本的制作技術是組織學,胚胎學,生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數的生物材料,在自然狀態下是不適合顯微觀察的,也無法看到其內部結構。因為材料較厚,光線不易透過,以致不易看清其結構,另外細胞內的各個結構,由于其折射率相差很小,即使光線可透

    標本的取樣時間

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    尿液標本接種實驗

    1、涂片檢查:一般細菌涂片:以無菌操作取尿 5-10 ml 放入無菌管中,經 3000 r/min 離心 30 min 后,傾去上清液,取沉渣,涂片,革蘭氏染色,鏡檢。如發現有革蘭氏陰性或陽性細菌,即可做出報告。2、尿細菌培養:臨床多采用中段尿做細菌培養,應做菌落計數,培養結果才有診斷價值。(1)平

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      尿標本的保存是檢驗主管技師考試要求掌握的內容,醫學教育網搜集整理相關內容供大家參考。   尿標本采集后,一般應在2h內及時送檢,最好在30min內完成檢驗,或進行以下處理:   1.保存:多保存在2℃~8℃冰箱內,或保存于冰浴中。低溫可抑制微生物迅速生長,可保持尿中存在的有形成分形態基本不變。

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