離子對色譜儀概述
離子對色譜儀是離子對萃取技術與色譜技術相結合的產物，首先在20世紀70年代中期出現，后來發展十分迅速，是分離強極性有機酸和有機堿的極好方法。一、基本原理：將一種或數種與樣品離子電荷相反的離子（稱為對離子或反離子）加入到離子對色譜儀的流動相中，使其與樣品離子結合生成弱極性的離子對（中性締合物），從而控制樣品離子的保留行為。多為反相離子對色譜儀。二、固定相：多為C18和C8反相鍵合相。三、流動相：是以水為主的緩沖液，或水－甲醇、水－乙腈等混合溶劑。四、對離子：1、陰離子分離：常采用烷基銨類，如氫氧化四丁基銨和氫氧化十六烷基三甲銨作為對離子。2、陽離子分離：常采用烷基磺酸類，如己烷磺酸鈉作為對離子。五、應用：主要用來分離強極性有機酸和有機堿。......閱讀全文
離子對色譜儀概述
離子對色譜儀將一種或多種與溶質離子電荷相反的離子（對離子或反離子）加到流動相中，使其與溶質離子結合形成疏水性離子對化合物，使其能夠在兩相之間進行分配，從而實現分離。一、固定相：固定相為疏水性填料，可采用苯乙烯、二乙烯苯樹脂和十八烷基硅膠等。二、流動相：流動相由含有對離子試劑和含適量有機溶劑的水溶液組
離子對色譜儀概述
離子對色譜儀是離子對萃取技術與色譜技術相結合的產物，首先在20世紀70年代中期出現，后來發展十分迅速，是分離強極性有機酸和有機堿的極好方法。一、基本原理：將一種或數種與樣品離子電荷相反的離子（稱為對離子或反離子）加入到離子對色譜儀的流動相中，使其與樣品離子結合生成弱極性的離子對（中性締合物），從而控
反相離子對色譜儀的離子對試劑
反相離子對色譜儀的離子對試劑有季銨鹽、叔銨、烷基磺酸鹽、高氯酸和烷基磺酸鹽等。一、季銨鹽：如四丁基銨磷酸鹽和溴化十六烷基三甲基銨等。主要用于強酸、弱酸、磺酸染料和羧酸的分離。二、叔銨：如三辛銨等。主要用于磺酸鹽和羧酸等分離。三、烷基磺酸鹽：如甲基、戊基、己基、庚基和樟腦磺酸鹽等。主要用于強堿、弱堿和
反相離子對色譜儀常用離子對試劑
反相離子對色譜儀離子對試劑種類決定于被測樣品的性質，通常選用與被測樣品電荷相反的離子對試劑。一、離子對試劑：烷基磺酸鹽，如庚烷磺酸鹽和樟腦磺酸鹽等。主要應用對象：強堿、弱堿、兒茶酚銨和肽類。二、離子對試劑：烷基磺酸鹽，如辛基和十二烷基磺酸鹽等。主要應用對象：強堿、弱堿、兒茶酚銨和肽類。三、離子對試劑
反相離子對色譜儀的離子對試劑
反相離子對色譜儀的離子對試劑有季銨鹽、叔銨、烷基磺酸鹽、高氯酸和烷基磺酸鹽等。一、季銨鹽：如四丁基銨磷酸鹽和溴化十六烷基三甲基銨等。主要用于強酸、弱酸、磺酸染料和羧酸的分離。二、叔銨：如三辛銨等。主要用于磺酸鹽和羧酸等分離。三、烷基磺酸鹽：如甲基、戊基、己基、庚基和樟腦磺酸鹽等。主要用于強堿、弱堿和
離子對色譜儀分類
離子對色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：化驗室離子對色譜儀和工業離子對色譜儀。2、按固定相和流動相的極性大小可分：正相離子對色譜儀和反相離子對色譜儀。3、按分離對象的屬性可分：有機離子對色譜儀和無機離子對色譜儀。4、按功能可分：分析型離子對色譜儀和生產型離子對色譜儀。5、按用途可分：離子對生物色
反相離子對色譜儀離子對試劑對色譜保留的影響
反相離子對色譜儀分析中，離子對試劑種類決定于被測樣品的性質，通常選用與被測樣品電荷相反的離子對試劑。對于同一類離子對試劑，其碳鏈長度不同，疏水性不同。離子對試劑的碳鏈越長，所形成的離子對越易在固定相上保留。反之，碳鏈越短，離子對的保留值越小。一、離子對試劑種類：1、離子對試劑：烷基磺酸鹽，如庚烷磺酸
影響反相離子對色譜儀保留值的因素
影響反相離子對色譜儀保留值的因素有PH值、離子對試劑的性質與濃度、溶劑極性、離子強度等。一、PH值：對于陰離子的分離，PH值下降，k減小。改善分離選擇性的有效方法。二、離子對試劑的性質與濃度：離子對試劑烷基鏈越長，疏水性越大，k越大。三、溶劑極性：甲醇和乙腈等含量增加，洗脫強度增大，k減小。洗脫強度
影響反相離子對色譜儀色譜保留的因素
影響反相離子對色譜儀色譜保留的因素有流動相pH值、離子對試劑種類、離子對試劑濃度、有機溶劑性質、有機溶劑濃度、緩沖鹽濃度和柱溫等。一、流動相pH值：反相離子對色譜常用的流動相是甲醇－水、乙腈－水，流動相中一般含有3～10mol/L的離子對試劑。流動相pH值決定離子化合物的解離度，合適的pH值是反相離
影響反相離子對色譜儀保留值的因素
氣相色譜儀的柱溫直接影響色譜柱的使用壽命、柱的選擇性、柱效能和分析速度，是重要的操作條件。 柱溫低有利于分配，有利于組分的分離。 但柱溫過低，組分可能在色譜柱冷凝或傳質阻力增加，使色譜峰擴張，甚至拖尾。 柱溫高，雖有利于傳質，但分配系數變小，不利于分離。 一般通過
離子對試劑
使用液相色譜法分析電離能力比較強的樣品時，樣品在反相色譜柱上的保留時間很短或者根本不保留，這時要加入相應的離子對試劑，將分析物上的離子進行結合，形成在柱子上有保留的分子。我們使用離子對試劑將它留住。
離子對色譜法離子對試劑的選擇
離子對試劑選擇原則 一般對于酸性化合物選擇四烷基銨鹽R4N+(R+)；對于堿性化合物選擇烷基磺酸鹽R-SO3-(R-)；有機試劑一般推薦選擇使用甲醇，因為這些離子對試劑在甲醇中有更好的溶解度。對于同時有酸有堿的化合物推薦開始使用低pH的流動相加上烷基磺酸鹽，因為低pH抑制酸性離子化，離子對試劑
影響反相離子對色譜儀分離選擇性的因素
影響反相離子對色譜儀分離選擇性的因素有溶劑極性、離子強度、pH值、離子對試劑性質及濃度、溫度等。一、溶劑極性：溶劑極性小，洗脫能力強，k值小。二、離子強度：水溶液中離子強度大，洗脫能力強，k值小。三、pH值：對于弱酸，pH值接近7，組分完全電離，zui易形成離子對，k值zui大。pH值降低，固定相中
凝膠色譜儀概述
凝膠色譜屬于液相色譜，它是按被分析混合物不同組分分子大小的不同進行分離的，多用于高聚物的分析。它以液體做流動相，以多孔固體做固定相，其中孔是有一定尺寸限制的，而且大小不一。 它的分離過程是在裝有多孔固定相的色譜柱中進行的。當尺寸大小不同的分子通過色譜柱時，可占據的窨體積也不同對流動相分子而言，填料孔
離子對色譜的
對色譜柱傷害較大。離子對試劑會對色譜柱造成不可逆的傷害,離子對試劑和固定相結合產生不可逆吸附,進而影響固定相活性位點。比如十八烷基硅膠鍵合色譜柱,離子對試劑會影響色譜柱鍵合,從而達到分析樣品的作用。這種反應對色譜柱影響很大,而且離子對試劑很難從色譜柱上沖洗干凈,會大大縮短色譜柱的使用壽命。實驗條件不
常用離子對試劑
1-戊烷磺酸鈉 CAS:22767-49-31-己烷磺酸鈉?CAS:2832-45-31-庚烷磺酸鈉?CAS:22767-50-61-辛烷磺酸鈉?CAS:5324-84-51-癸烷磺酸鈉 CAS:13419-61-9
氣相色譜儀概述
氣相色譜儀是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術，是一種新的分離分析技術。一、基本結構：由氣路系統、進樣系統、分離系統、溫控系統、檢測系統和數據處理系統等組成。二、工作原理：利用混合物各組分在固定相和流動相中溶解、分配或吸附等化學作用性能的差異，使各組分在作相對運動的兩相中反復多次受到上述各作用力
痕量烴色譜儀概述
為石油、化工、鋼鐵和氣體工業等檢測碳氫化合物的過程控制儀表，對難分離物質(C1~C4)分離度高，檢測靈敏度高(乙炔：0.01ppm),滿足國家標準中相關規定要求。 概述： GS-101A型在線自動痕量烴色譜儀 ，可以在線自動連續地進行液氧、 二氧化碳及其它惰性氣體中痕量碳氫化合物的定量分析。
凝膠滲透色譜儀概述
凝膠滲透色譜儀是一種用于材料科學、化學、化學工程領域的儀器，于2004年12月31日啟用。 技術指標 流動相溶劑：THF 測量溫度：室溫～50 ℃ 分子量范圍：100～1000000 操作系統：Empower 軟件。 主要功能 Waters 1525/2414：根據高分子溶液流體力學體積
高速逆流色譜儀概述
高速逆流色譜法(High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)，于1982年由美國國立衛生院Ito博士研制開發的一種新型的、連續高效的液液分配色譜技術，與其它色譜技術不同的是它不需任何固態載體，因此能避免固相載體表面與樣品發生反應而導致樣品的污
高效液相色譜儀概述
高效液相色譜儀是近幾十年發展起來的一種高效、快速的分離分析技術，是現代分離檢測的重要工具。高效液相色譜儀是以經典液相色譜儀為基礎，引入氣相色譜儀的理論和實驗方法，將流動相改為高壓輸送，采用高效固定相和在線檢測等手段，發展而成的分離分析技術。一、基本結構：由輸液系統、進樣系統、分離系統、檢測系統和數據
液相色譜儀系統概述
主要功能 高效液相色譜儀的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相) 內，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數，在兩相中做相對運動時，經過反復多次的吸附 -解吸的分配過程，
反相離子對色譜儀流動相pH值對色譜保留的影響
反相離子對色譜儀分析常用的流動相是甲醇－水、乙腈－水，流動相中一般含有3～10mol/L的離子對試劑。流動相pH值決定離子化合物的解離度，合適的pH值是反相離子對色譜的重要條件。為了使化合物zui大程度的解離，獲得合適的保留和響應，又不超出硅膠基質色譜柱的承受范圍，一般流動相pH = 2～7.5。強
什么是離子對試劑？
離子對試劑的定義:離子對試劑是由強親水離子形成,反作用于樣品分子的中性離子對。因此,可用于同時分離帶電分子和非帶電分子。適用范圍:一般可適用所有色譜固定相。當使用長鏈的離子對試劑時,如:十六烷基硫酸銨或十二烷基硫酸鈉,色譜柱將選用反相色譜柱。使用濃度:離子對試劑的適用濃度短鏈離子對試劑:5×10-3
離子對色譜的優點
離子對色譜的優點在于:緩沖液制備簡單;碳鏈長度選擇眾多,可用于增加保留時間、改善分離性質;顯著縮短分離時間;同時分離離子化和非離子化分析物;有效改善峰形
離子對試劑的作用
使用液相色譜法分析電離能力比較強的樣品時，樣品在反相色譜柱上的保留時間很短或者根本不保留，這時要加入相應的離子對試劑，將分析物上的離子進行結合，形成在柱子上有保留的分子。就像是一個物質要穿色譜柱而過時，我們使用離子對試劑將它留住。離子對試劑是在高效液相色譜法中引入了離子色譜方法的一種表現。它主要是作
離子對試劑的作用
使用液相色譜法分析電離能力比較強的樣品時，樣品在反相色譜柱上的保留時間很短或者根本不保留，這時要加入相應的離子對試劑，將分析物上的離子進行結合，形成在柱子上有保留的分子。就像是一個物質要穿色譜柱而過時，我們使用離子對試劑將它留住。離子對試劑是在高效液相色譜法中引入了離子色譜方法的一種表現。它主要是作
離子對試劑的定義
離子對試劑的定義：離子對試劑是由強親水離子形成，反作用于樣品分子的中性離子對。因此，可用于同時分離帶電分子和非帶電分子。
離子對試劑的缺點
對色譜柱傷害較大。離子對試劑會對色譜柱造成不可逆的傷害，離子對試劑和固定相結合產生不可逆吸附，進而影響固定相活性位點。比如十八烷基硅膠鍵合色譜柱，離子對試劑會影響色譜柱鍵合，從而達到分析樣品的作用。這種反應對色譜柱影響很大，而且離子對試劑很難從色譜柱上沖洗干凈，會大大縮短色譜柱的使用壽命。實驗條件不
離子對試劑怎么選？
1. 選擇一根適合的色譜柱，常為C18柱；2.準備流動相時僅使用HPLC級別的水和色譜級試劑；3.選擇能給出最佳分離度的流動相成分和濃度；4.如果樣品中有非離子化物質，在嘗試離子化分離之前首先優化分離情況；5.選擇合適的離子對系列試劑以提供相應的離子配對：對于酸性分析物使用酸性離子對試劑；對于堿性分