生物分子的有機溶劑沉淀分離法
一、生物分子有機溶劑沉淀分離的原理：有機溶劑對許多溶于水的生物小分子以及核酸、多糖、蛋白質等生物大分子都能發生沉淀作用。有機溶劑主要是降低溶液的介電常數，從而增強分子之間的相互作用使其溶解度降低而析出。對具有表面水層的生物大分子，有機溶劑可破壞溶質分子表面的水膜，使這些大分子脫水而相互聚集析出。不同溶質要求不同濃度的有機溶劑，可用有機溶劑進行分步沉淀。最后經離心機分離后獲得沉淀物和上清液。二、生物分子有機溶劑沉淀分離的優點：有機溶劑沉淀法分辨能力比鹽析法高，沉淀不用脫鹽，比較容易過濾。三、生物分子有機溶劑沉淀分離的缺點：對某些具有生物活性的大分子，容易引起變性失活，操作常在低溫下進行。分離效果差，共沉作用大。離子強度和離子種類對分離效果也有影響。......閱讀全文
生物分子的有機溶劑沉淀分離法
一、生物分子有機溶劑沉淀分離的原理：有機溶劑對許多溶于水的生物小分子以及核酸、多糖、蛋白質等生物大分子都能發生沉淀作用。有機溶劑主要是降低溶液的介電常數，從而增強分子之間的相互作用使其溶解度降低而析出。對具有表面水層的生物大分子，有機溶劑可破壞溶質分子表面的水膜，使這些大分子脫水而相互聚集析出。不同
生物分子的有機溶劑沉淀分離法
一、生物分子有機溶劑沉淀分離的原理：有機溶劑對許多溶于水的生物小分子以及核酸、多糖、蛋白質等生物大分子都能發生沉淀作用。有機溶劑主要是降低溶液的介電常數，從而增強分子之間的相互作用使其溶解度降低而析出。對具有表面水層的生物大分子，有機溶劑可破壞溶質分子表面的水膜，使這些大分子脫水而相互聚集析出。不同
生物分子的有機溶劑沉淀分離法優缺點
一、生物分子 有機溶劑沉淀分離的原理： 有機溶劑對許多溶于水的生物小分子以及核酸 、多糖、 蛋白 質等生物大分子都能發生沉淀作用。有機溶劑主要是降低溶液的介電常數，從而增強分子之間的相互作用使其溶解度降低而析出。對具有表面水層的生物大分子，有機溶劑可破壞溶質分子表面的水膜，使這些大分子脫水而相
生物分子的等電點沉淀分離法
等電點沉淀分離法是利用兩性電解質在等電點時溶解度最小的性質，不同的兩性電解質其等電點不同，其在電中性時溶解度不同，可用于某些兩性電解質的分離，如氨基酸、蛋白質和核苷酸等生物分子。為了增加沉淀效果，往往在等電點時再加上其它沉淀因素。等電點沉淀分離法一般不單獨使用，常與鹽析分離法、有機溶劑沉淀分離法一起
生物分子的等電點沉淀分離法
?等電點沉淀分離法是利用兩性電解質在等電點時溶解度zui小的性質，不同的兩性電解質其等電點不同，其在電中性時溶解度不同，可用于某些兩性電解質的分離，如氨基酸、蛋白質和核苷酸等生物分子。為了增加沉淀效果，往往在等電點時再加上其它沉淀因素。等電點沉淀分離法一般不單獨使用，常與鹽析分離法、有機溶劑沉淀分離
生物分子的透析分離法
一、生物分子透析分離的原理：天然或人工半透膜只允許小分子通過而阻礙大分子通過，當膜的兩側存在小分子濃度差時，小分子從高濃度一側向低濃度一側擴散直到平衡。通過離心機分離不斷去除擴散出來的小分子，從而達到分離純化的目的。二、影響生物分子透析分離的因素：1、半透膜的通透性：半透膜的通透性取決于膜孔徑的大小
生物分子的透析分離法
一、生物分子透析分離的原理：天然或人工半透膜只允許小分子通過而阻礙大分子通過，當膜的兩側存在小分子濃度差時，小分子從高濃度一側向低濃度一側擴散直到平衡。通過離心機分離不斷去除擴散出來的小分子，從而達到分離純化的目的。二、影響生物分子透析分離的因素：1、半透膜的通透性：半透膜的通透性取決于膜孔徑的大小
共沉淀分離法的常用沉淀劑
? 當沉淀從溶液中析出時，溶液中某些可溶的組分被沉淀夾帶而混雜于沉淀中，這種現象稱為共沉淀現象。 在稱量分析中，由于共沉淀現象，使沉淀不純，影響分析結果的準確度，應設法消除。但在分離方法中，利用共沉淀現象可以分離和富集痕量組分。例如，海水中含UO22+量為2～3ug/L，不能直接用沉淀法分離
共沉淀分離法的常用沉淀劑
當沉淀從溶液中析出時，溶液中某些可溶的組分被沉淀夾帶而混雜于沉淀中，這種現象稱為共沉淀現象。常用的沉淀劑又有哪些？ 在稱量分析中，由于共沉淀現象，使沉淀不純，影響分析結果的準確度，應設法消除。但在分離方法中，利用共沉淀現象可以分離和富集痕量組分。例如，海水中含UO22+量為2～3ug/L，不能
有機溶劑沉淀法濃縮蛋白質實驗——有機溶劑沉淀法
實驗方法原理將有機溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白質溶液時，和高濃度鹽類似產生沉淀，這是因為它們能夠降低蛋白質的溶解度。在溫度為 10 ℃ 左右時蛋白質在有機溶劑中容易變性，所以在沉淀時必須特別注意冷卻溶液和離心轉頭（0 ℃～4 ℃ 為佳），建議離子強度為 0.05～0.2 mol/L。有機溶劑的濃度按體
共沉淀分離法的相關介紹
當沉淀從溶液中析出時，溶液中的某些原本可溶的組分被沉淀劑沉淀下來，共同存在于沉淀物中的現象即為共沉淀現象。在沉淀分離、質量測定和材料制備中所得到的沉淀往往不是絕對純凈的，這對于分離和測定來說是不利的。但有時為了得到某些離子，可利用共沉淀進行分離富集，變不利為有利。共沉淀分離法就是加入某種離子同沉
分離法之結晶和沉淀
結晶和沉淀都是從液相中產生一個可分離的固相過程。固體在溶劑中的溶解度一般隨溫度增高而增大，若把固體溶在較高溫的溶劑中達到飽和，冷卻后因溶解度降低使溶液達到過飽和而析出結晶，這種結晶技術是提純物質的常用方法。沉淀作用是表示一個新的難溶固相的形成過程，或由于加入沉淀劑使某些離子成為難溶化合物而沉積的過程
沉淀分離法對沉淀劑的要求有哪些？
常用的沉淀分離方法：無機沉淀劑氫氧化物、硫化物、其它沉淀劑有機沉淀劑具有選擇性高，共沉淀現象少的特點共沉淀分離法方法概述加入某種離子同沉淀劑生成沉淀作為載體(沉淀劑)，將痕量組分定量地沉淀下來，然后將沉淀分離(溶解在少量溶劑中、灼燒等方法)，以達到分離和富集的目的。 對沉淀劑的要求： 1.
有機溶劑沉淀法的影響因素
(一)有機溶劑的選擇 在實際生產中，常用的有機溶劑有乙醇、丙酮、異丙醇、氯仿等。丙酮的介電常數小，沉淀能力強；而乙醇無毒，廣泛應用于藥品生產中。 (二)溫度的控制 有機溶劑沉淀時，溫度是重要的控制指標。根據沉淀對象不同，采用的溫度不同，為防止生物大分子在較高溫度時發生變性，一般要求在低溫下進行
蛋白質沉淀方法有機溶劑沉淀法介紹
多用于生物小分子、多糖及核酸產品的分離純化 有機溶劑的沉淀機理是降低水的介電常數，導致具有表面水層的生物大分子脫水，相互聚集，最后析出。 該法優點在于： 1）分辨能力比鹽析法高，即蛋白質或其它溶劑只在一個比較窄的有機溶劑濃度下沉淀； 2）沉淀不用脫鹽，過濾較為容易； 3）在生化制備中應
血漿脂蛋白測定的沉淀分離法
沉淀分離法由于脂蛋白的組成及理化性質不同，在不同的聚陰離子和2價不同金屬離子（Mn2+、Mg2+、Ca2+、Ni2+、Co2+）以及不同pH值條件下，使脂蛋白與聚陰離子結合形成復合物沉淀，以達到分離定量各種脂蛋白的目的。如：肝素錳沉淀血清中VLDL和LDL，離心沉淀，HDL則留在上清液，再定量HDL
影響有機溶劑沉淀法的因素分析
(一) 有機溶劑沉淀法的因素— 有機溶劑的選擇 在實際生產中，常用的有機溶劑有乙醇、丙酮、異丙醇、氯仿等。丙酮的介電常數小，沉淀能力強；而乙醇無毒，廣泛應用于藥品生產中。 (二)?有機溶劑沉淀法的因素—?溫度的控制 有機溶劑沉淀時，溫度是重要的控制指標。根據沉淀對象不同，采用的溫度不同，為防止
關于有機溶劑沉淀法的原因分析
有機溶劑沉淀法：利用與水互溶的有機溶劑(如甲醇、乙醇、丙酮等)能使蛋白質在水中的溶解度顯著降低而沉淀的方法，稱為有機溶劑沉淀。 有機溶劑引起蛋白質沉淀的主要原因是加入有機溶劑使水溶液的介電常數降低，因而增加了兩個相反電荷基團之間的吸引力，促進了蛋白質分子的聚集和沉淀。有機溶劑引起蛋白質沉淀的另
有機溶劑沉淀蛋白質的現象與原因
1)蛋白質沉淀 原因：加入高濃度的中性鹽、加入有機溶劑、加入重金屬、加入生物堿或酸類、熱變性 少量的鹽（如硫酸銨、硫酸鈉等）能促進蛋白質的溶解。如果向蛋白質水溶液中加入濃的無機鹽溶液，可使蛋白質的溶解度降低，而從溶液中析出，這種作用叫做鹽析． 這樣鹽析出的蛋白質仍舊可以溶解在水中，而不影響原來
共沉淀分離法的生成物分類介紹
(1)生成螯合物。許多痕量組分能與螯合劑形成螯合物，進入載體形成固溶體而被載帶下來。生成的螯合物可以是水溶性的，也可以是不溶于水的。例如用8-羥基喹啉共沉淀海水中痕量的銅、鉬、釩離子時，可生成相應的金屬離子8-羥基喹啉螯合物，由于含量極少，實際上并不能形成沉淀，當加入酚酞的乙醇溶液時，這些離子的
有機溶劑引起蛋白質沉淀的主要原因
1)蛋白質沉淀原因：加入高濃度的中性鹽、加入有機溶劑、加入重金屬、加入生物堿或酸類、熱變性少量的鹽（如硫酸銨、硫酸鈉等）能促進蛋白質的溶解。如果向蛋白質水溶液中加入濃的無機鹽溶液，可使蛋白質的溶解度降低，而從溶液中析出，這種作用叫做鹽析．這樣鹽析出的蛋白質仍舊可以溶解在水中，而不影響原來蛋白質的性質
分步沉淀法銅和鎳的分離法介紹
除鐵后液中還含有大量的銅和鎳，根據鎳和銅溶度積的不同，可先對銅進行分離．但在實踐過程中，要想完全分離兩種金屬離子卻很難。若將銅完全沉淀，則有大量的鎳也沉淀出來，將會大大地降低碳酸銅的純度；而要想將鎳盡量少地沉淀到碳酸銅中，溶液中的銅又不能完全沉下來．通過多年的實踐，根據現場實際靈活調整操作。沉銅采用
有機溶劑沉淀法濃縮蛋白質實驗
有機溶劑沉淀法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將有機溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白質溶液時，和高濃度鹽類似產生沉淀，這是因為它們能夠降低蛋白質的溶解度。在溫度為 10 ℃ 左
有機溶劑沉淀法濃縮蛋白質實驗
實驗方法原理 將有機溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白質溶液時，和高濃度鹽類似產生沉淀，這是因為它們能夠降低蛋白質的溶解度。在溫度為 10 ℃ 左右時蛋白質在有機溶劑中容易變性，所以在沉淀時必須特別注意冷卻溶液和離心轉頭（0 ℃～4 ℃ 為佳），建議離子強度為 0.05～0.2 mol/L。有機溶劑
酒精等有機溶劑能使蛋白質沉淀析出嗎
酒精引起蛋白質沉淀的原因一方面是由于其加入水中使溶劑介電常數降低，增加了相反電荷的吸引力，另一方面是因酒精是強親水試劑，爭奪蛋白質分子表面的水化水，破壞蛋白質膠體分子表面的水化層而使分子聚集沉淀。一定濃度的酒精才可以使蛋白質變性（比如醫院用的75%的乙醇消毒液），并不是所有濃度的酒精都可以使蛋白質變
生物樣品分離技術膜分離法
膜分離技術包括超濾、反滲析、電滲析、微孔過濾等。利用膜分離技術可將樣品小分子化合物和大分子的蛋白質很好地分離。超濾是一種除去樣品中蛋白質和其他大分子的方法,是能用分子分離的薄膜分離技術,依靠薄膜兩側壓力差作為推動力來分離溶液中不同分子量的物質。與沉淀法相比,其優點是適用于小量樣品,不用稀釋樣品也不用
純化蛋白的原理
原理是：與水互溶的有機溶劑（如甲醇、乙醇）能使一些蛋白質在水中的溶解度顯著降低；而且在一定溫度、pH值和離子強度下，引起蛋白質沉淀的有機溶劑的濃度不同，因此，控制有機溶劑的濃度可以分離純化蛋白質。例如，在冰浴中磁力攪拌下，在4℃預冷的培養液中緩慢加入乙醇(-25℃),可以使冰核蛋白析出，從而純化冰核
純化蛋白的原理是什么
原理是：與水互溶的有機溶劑（如甲醇、乙醇）能使一些蛋白質在水中的溶解度顯著降低；而且在一定溫度、pH值和離子強度下，引起蛋白質沉淀的有機溶劑的濃度不同，因此，控制有機溶劑的濃度可以分離純化蛋白質。例如，在冰浴中磁力攪拌下，在4℃預冷的培養液中緩慢加入乙醇(-25℃),可以使冰核蛋白析出，從而純化冰核
自養微生物的硅膠平板分離法介紹
(1)制取硅膠平板 取等體積的鹽酸(HC1比重1．09)和硅酸鈉(比重1．10)溶液，徐徐加入，緩慢混合，均勻攪拌，分裝于100-00 m1透析袋中．水中透析48h，其間換蒸餾水6—8次，待透析袋內的硅酸納溶液無色透明后，高壓蒸汽滅菌或過濾除菌。灌澆硅膠平板時，注意無菌操作技術，分別吸取預先配制
欲實現兩種離子的完全分離通常采取哪些方法
欲實現兩種離子的完全分離通常采取方法：置換，絡合分離，沉淀分離，給定pH值/電位下電解，選擇性透過，離子交換(利用樹脂)。置換沉淀分離，有機絮凝劑和無機礦物吸附，調整pH值促進沉淀，離子交換(利用樹脂）絡合分離，電鍍廢水處理、廢水沉降絮凝劑。固體混合物，首選物理方法，依靠比重差別，溶解性和熔沸點的差