放射化學分析法簡介
早在1913年，德國的G·赫維西和E·A·潘內特（Paneth）就將鐳D（210Pb）作為分析手段用于測定鉛鹽的溶解度。那時可得到的放射性元素的數目極其有限，因而嚴重妨礙了這門技術的進一步應用。目前已有許多同位素可供應用。因此在分析化學中利用同位素作為示蹤物已經很廣泛了。這方面的應用分為三類：同位素稀釋分析，活化分析和同位素衍生物分析，人們在應用中既使用了穩定同位素，又使用了放射性同位素，后者因無需用質譜儀就可進行測定，故人們更樂于使用。經典分析方法傳統上是用來分離高純度、高產率的被探索物質的，然后通過稱重、滴定和測定一個適當的物理性質就可完成整個測定工作。但同時要求高產率和高純度自古以來就是定量分析的絆腳石。假如不強調產率，要獲得一種高純度的物質一般并不太困難。然而反過來，產率高但純度很差的物質卻通常易于得到，同位素示蹤技術使得有可能重點對準某一目標而無需過多地注意其它目標。這一事實的優點是示蹤同位素的化學性質與樣品中的同種元......閱讀全文
放射化學分析法簡介
早在1913年，德國的G·赫維西和E·A·潘內特（Paneth）就將鐳D（210Pb）作為分析手段用于測定鉛鹽的溶解度。那時可得到的放射性元素的數目極其有限，因而嚴重妨礙了這門技術的進一步應用。目前已有許多同位素可供應用。因此在分析化學中利用同位素作為示蹤物已經很廣泛了。這方面的應用分為三類：同位素
放射免疫分析法簡介
利用同位素標記的與未標記的抗原同抗體發生競爭性抑制反應的放射性同位素體外微量分析方法。又稱競爭性飽和分析法。 Radioimmunoassay RIA 利用同位素標記的與未標記的抗原同抗體發生競爭性抑制反應的放射性同位素體外微量分析方法。又稱競爭性飽和分析法。1960年美國化學家R.S.耶洛
放射免疫分析法的簡介
Radioimmunoassay RIA 利用同位素標記的與未標記的抗原同抗體發生競爭性抑制反應的放射性同位素體外微量分析方法。又稱競爭性飽和分析法。1960年美國化學家R.S.耶洛和S.A.貝爾森提出此法，耶洛因此于1977年獲得諾貝爾生理學或醫學獎。 她從小酷愛自然科學。在大學里，她熱衷
離放射化學分的簡介
用化學或物理的方法使放射性物質（見放射性）與穩定物質分離或幾種放射性物質彼此分離的技術。在核燃料生產、核燃料后處理、放射性核素生產、放射性標記化合物合成、核化學研究和放射性核素的分析方面，都會遇到放射化學分離。
化學分析法簡介
化學分析法是以物質 的化學反應為基礎的一種經典分析方法。法醫毒物分析中常用的化學分析法有：微量顯色反應（主要有酸堿反應、氧化還原反應、 絡合反應等）、微量沉淀反應與顯微結晶試 驗等。化學分析法操作較簡單、易于掌握、 耗時短、無需特殊設備、便于實行、受時間 地點的限制少，但有些反應僅是利用分子中
化學發光分析法簡介
化學發光又稱為冷光(cold ligh),是由化學反應而產生的光輻射。化學發光分析是一種新型的分析方法，具有極高的靈敏度(如用熒光素、熒光素醇和三磷酸腺苷(ATP)的化學反應可測定2X10 "'mol-L 的ATP)、選擇性較好、儀器簡單、分析速度快(多在1min之內)、線性范圍可寬達幾
放射分析法的概念
用放射性核素、放射性標記化合物作指示劑，通過測定其放射性來確定待測非放射性樣品含量的分析方法。用在容量分析中的放射分析法叫做放射性滴定。
放射分析法的研究歷史
20世紀初，隨著天然放射性的發現，就開始探索將天然放射性核素用于分析化學中，以簡化操作、提高分析的靈敏度。1912年G.赫維西等人首次用放射性鉛（210Pb）作指示劑測定鉻酸鉛的溶解度。1925年R.埃倫伯格以放射性鉛（212Pb）作指示劑用沉淀法分析天然鉛。1932年赫維西等人為了測定花崗巖中的微
免疫放射分析法與放射免疫分析法的主要區別
免疫放射分析法標記抗體，放射免疫分析法標記抗原。此外，待測抗原是與過量（放免為限量）抗體結合
放射免疫分析法原理
使放射性標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應后分離并測量放射性而求得未標記抗原的量。用反應式表示為： *Ag為同位素標記的抗原,與未標記的抗原Ag有相同的免疫活性，兩者以競爭性的方式與抗體Ab結合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab復合物,在一定反應時間后達到動態平衡
電化學分析法的原理簡介
電化學分析法（electrochemical analysis）是基于溶液電化學性質的化學分析方法。電化學分析法是由德 國化學家C.溫克勒爾在19世紀首先引入分析領域的，儀器分析法始于1922年捷克化學家 J.海洛夫斯基建立極譜法 。電化學分析法的基礎是在電化學池中所發生的電化學反應。電化學池
電化學分析法的原理簡介
電化學分析法（electrochemical analysis）是基于溶液電化學性質的化學分析方法。電化學分析法是由德國化學家C.溫克勒爾在19世紀首先引入分析領域的，儀器分析法始于1922年捷克化學家 J.海洛夫斯基建立極譜法 。電化學分析法的基礎是在電化學池中所發生的電化學反應。電化學池由電
放射免疫分析法未來展望
在本法的基礎上，近年來又發展了其他免疫分析法，用其他有特殊性質的物質代替放射性同位素來標記抗原，同樣利用標記與未標記抗原與抗體的競爭性結合，然后用適宜方法測定。其中研究較多的是熒光免疫分析，采用熒光化合物標記抗原，結合分離后通過熒光值的測定進行定量分析。
放射免疫分析法的展望
在本法的基礎上，近年來又發展了其他免疫分析法，用其他有特殊性質的物質代替放射性同位素來標記抗原，同樣利用標記與未標記抗原與抗體的競爭性結合，然后用適宜方法測定。其中研究較多的是熒光免疫分析，采用熒光化合物標記抗原，結合分離后通過熒光值的測定進行定量分析。
放射分析法的概念和主要方法
利用放射性核素及核射線對各種元素或化合物進行體外分析（主要是定量分析）的各種方法，統稱放射分析。?主要方法有：放射分析法、放射化學分析、活性分析、激發X射線熒光分析法、穆斯堡爾共振譜、正電子堙沒法、核磁共振法等。
放射免疫分析法的建立
一、放射免疫分析的基本試劑 （一）標準品 標準品是放射免疫分析法定量的依據，由于以標準品的量用來表示被涮物質的量，故標準品與被測物質應當化學結構一致并具有相同免疫活性。標準品作為定量的基準。應要求高度純化。標準品除含量應具有準確性外，還應具備穩定性，即在合理的貯存條件下保持原來的特性。 按實
放射免疫分析法的展望
在本法的基礎上，近年來又發展了其他免疫分析法，用其他有特殊性質的物質代替放射性同位素來標記抗原，同樣利用標記與未標記抗原與抗體的競爭性結合，然后用適宜方法測定。其中研究較多的是熒光免疫分析，采用熒光化合物標記抗原，結合分離后通過熒光值的測定進行定量分析。
放射免疫分析法的原理
使放射性標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應后分離并測量放射性而求得未標記抗原的量。用反應式表示為：*Ag為同位素標記的抗原,與未標記的抗原Ag有相同的免疫活性，兩者以競爭性的方式與抗體Ab結合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab復合物,在一定反應時間后達到動態平衡。如果反
放射免疫分析法的應用
催乳素、黃體化激素、促卵泡成熟激素、前列腺素等，以鑒別、診斷、研究激素的生理和藥理作用，目前較多用于研究激素與受體結合的機理。在傳染病學方面廣泛用于乙型肝炎抗原的亞型分類測定。在臨床免疫學上測定免疫球蛋白G、免疫球蛋白E及抗脫氧核糖核酸抗體；進一步的應用包括甲狀腺球蛋白抗體、類風濕因子、補體及抗
放射免疫分析法的原理
使放射性百標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應后分離并測量放射性而求得未標記抗原的量。用反應式表示為： *Ag為同位素標記的抗原,與未標記的抗原Ag有相同的免疫活性，兩者以競爭性的方式與抗體Ab結合，形成度*Ag-Ab或Ag-Ab復合物,在一定反應時間后達到動態
放射免疫分析法測定詳述
分別在一定數量的試管中加入不同濃度的標準抗原（或未知樣品），每管加入等量的放射性標記抗原和一定量的抗體，在4℃或37℃下保溫,待反應平衡后,選用適當的方法將B和F分離，測量放 射性強度,由放射性強度比B/T對Ag量制出標準曲線,即可從標準曲線上查出未知樣品量。 測定時，首先要制備出純的抗原和
放射分析法的特點和分析范圍
放射分析化學與一般分析化學比較，有下列特點：基于測量放射性或特征輻射，分析靈敏度高（一般能達1ppm），準確度高，分析速度快，方法簡便可靠，取樣量小，有時還可以不破壞樣品結構等。各種分析方法都具有其特點和最適分析范圍。同位素稀釋法要有已知比活度的放射性標準，亞化學計量法就無此需要；中子活化分析一般對
放射免疫分析法的原理
使放射性標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應后分離并測量放射性而求得未標記抗原的量。用反應式表示為： *Ag為同位素標記的抗原,與未標記的抗原Ag有相同的免疫活性，兩者以競爭性的方式與抗體Ab結合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab復合物,在一定反應時間后達到動態平衡
放射免疫分析法的應用
此法用于在內分泌學中測定胰島素、生長激素、甲狀旁腺激素、血管緊張素、催乳素、黃體化激素、促卵泡成熟激素、前列腺素等，以鑒別、診斷、研究激素的生理和藥理作用，目前較多用于研究激素與受體結合的機理。在傳染病學方面廣泛用于乙型肝炎抗原的亞型分類測定。在臨床免疫學上測定免疫球蛋白G、免疫球蛋白E及抗脫氧
放射免疫分析法的原理
使放射性標記抗原和未標記抗原（待測物）與不足量的特異性抗體競爭性地結合，反應后分離并測量放射性而求得未標記抗原的量。用反應式表示為： *Ag為同位素標記的抗原,與未標記的抗原Ag有相同的免疫活性，兩者以競爭性的方式與抗體Ab結合，形成*Ag-Ab或Ag-Ab復合物,在一定反應時間后達到動態平衡
放射免疫分析法的測定方法
分別在一定數量的試管中加入不同濃度的標準抗原（或未知樣品），每管加入等量的放射性標記抗原和一定量的抗體，在4℃或37℃下保溫,待反應平衡后,選用適當的方法將B和F分離，測量放射性強度,由放射性強度比B/T對Ag量制出標準曲線,即可從標準曲線上查出未知樣品量。測定時，首先要制備出純的抗原和抗體。凡能刺
放射免疫分析法的優缺點
RIA法的優點是靈敏、特異、簡便易行、用樣量少等，常可測至皮摩爾。本法雖然也用放射性物質，但一般都是在測試樣品時再加入標記的同位素示蹤物，此示蹤物的放射性強度極低，一般不會對實驗者引起輻射損傷。本法的缺點是有時會出現交叉反應、假陽性反應，組織樣品處理不夠迅速，不能滅活降解酶和鹽及pH有時會影響結果等
關于放射免疫分析法的展望
在本法的基礎上，近年來又發展了其他免疫分析法，用其他有特殊性質的物質代替放射性同位素來標記抗原，同樣利用標記與未標記抗原與抗體的競爭性結合，然后用適宜方法測定。其中研究較多的是熒光免疫分析，采用熒光化合物標記抗原，結合分離后通過熒光值的測定進行定量分析。
放射免疫分析法的測定方法
分別在一定數量的試管中加入不同濃度的標準抗原（或未知樣品），每管加入等量的放射性標記抗原和一定量的抗體，在4℃或37℃下保溫,待反應平衡后,選用適當的方法將B和F分離，測量放射性強度,由放射性強度比B/T對Ag量制出標準曲線,即可從標準曲線上查出未知樣品量。 測定時，首先要制備出純的抗原和抗體
放射免疫分析法的優缺點
RIA法的優點是靈敏、特異、簡便易行、用樣量少等，常可測至皮摩爾。本法雖然也用放射性物質，但一般都是在測試樣品時再加入標記的同位素示蹤物，此示蹤物的放射性強度極低，一般不會對實驗者引起輻射損傷。本法的缺點是有時會出現交叉反應、假陽性反應，組織樣品處理不夠迅速，不能滅活降解酶和鹽及pH有時會影響結