應世生物IN10018的Ib期臨床研究完成首例美國患者給藥
應世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018作為單藥治療和與MEK抑制劑聯合用藥治療葡萄膜黑色素瘤和NRAS突變型轉移性黑色素瘤的Ib期臨床研究在美國得克薩斯大學安德森癌癥中心(M.D. Anderson Cancer Center， The University of Texas， United States) 完成首例美國患者給藥。公司同時宣布，近日收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發的臨床試驗倫理許可，以及澳大利亞藥品管理局（TGA）的確認，批準IN10018的同一臨床試驗方案在澳大利亞開展。IN10018是一種口服的黏著斑激酶(FAK)抑制劑，應世生物正在臨床開發用于治療多種不同類型的癌癥。 該項開放性Ib期臨床研究包含美國6家研究中心和澳大利亞3家研究中心，旨在評估IN10018作為單藥治療和與羅氏制藥小分子MEK抑制劑Cobimetinib的......閱讀全文
應世生物IN10018的Ib期臨床研究完成首例美國患者給藥
應世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應世生物”或“公司”）宣布，公司旗下黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018作為單藥治療和與MEK抑制劑聯合用藥治療葡萄膜黑色素瘤和NRAS突變型轉移性黑色素瘤的Ib期臨床研究在美國得克薩斯大學安德森癌癥中心(M.D. Anderson Cancer Ce