生物物理所等揭示microRNA生成過程中的重要分子機制
生命活動的中心法則是由遺傳物質DNA轉錄生成信使RNA，再由信使RNA翻譯成蛋白質，從而完成新陳代謝、生長發育等各項生理功能。然而，細胞（尤其是高等生物細胞）內還存在著大量不翻譯成蛋白質的RNA，被稱為非編碼RNA。它們在基因表達調控等關鍵生命活動過程中發揮重要作用，與細胞分化、個體發育以及疾病發生與發展密切相關。其中一類功能重要的小非編碼RNA是microRNA（miRNA），它們長約21~24個堿基，普遍存在于從線蟲到人類等高等生物中，而且很多miRNA的生物學功能在進化過程中保守。自1993年首次發現以來，已有數以萬計的miRNA被鑒定，其中一些被作為癌癥等疾病的診斷標志物和藥物研發靶點。因此，miRNA的功能及其自身的生成與調控機制一直都是生物醫學研究熱點。 具有功能的miRNA是由一條包含一個頸環結構的更長轉錄本（又稱pri-miRNA）經過兩步切割反應而產生。第一步切割反應在細胞核內進行，由Drosha/DGC......閱讀全文
生物物理所等揭示microRNA生成過程中的重要分子機制
生命活動的中心法則是由遺傳物質DNA轉錄生成信使RNA，再由信使RNA翻譯成蛋白質，從而完成新陳代謝、生長發育等各項生理功能。然而，細胞（尤其是高等生物細胞）內還存在著大量不翻譯成蛋白質的RNA，被稱為非編碼RNA。它們在基因表達調控等關鍵生命活動過程中發揮重要作用，與細胞分化、個體發育以及疾病
microRNA生成過程中的重要分子機制
生命活動的中心法則是由遺傳物質DNA轉錄生成信使RNA，再由信使RNA翻譯成蛋白質，從而完成新陳代謝、生長發育等各項生理功能。然而，細胞（尤其是高等生物細胞）內還存在著大量不翻譯成蛋白質的RNA，被稱為非編碼RNA。它們在基因表達調控等關鍵生命活動過程中發揮重要作用，與細胞分化、個體發育以及疾病
生物物理所揭示肝纖維化的分子機制
8月9日，國際肝病學雜志Journal of Hepatology 在線發表了中國科學院生物物理研究所秦志海研究組關于鈣結合蛋白S100家族分子S100A4促進肝臟纖維化的新進展，標題為S100A4 promotes liver fibrosis via activation of hepati
生物物理所揭示巨胞飲體成熟過程的分子機制
4月4日，中國科學院生物物理研究所蔡華清課題組在《自然-通訊》（Nature Communications）上，發表了題為The PripA-TbcrA complex-centered Rab GAP cascade facilitates macropinosome maturation i
生物物理所揭示多巴胺再攝取分子機制和低成癮風險藥物作用機制
多巴胺是一種被深入研究的“快樂”神經遞質。多巴胺是大腦中含量最豐富的兒茶酚胺類神經遞質，能夠激發人的愉悅感和滿足感。它在多巴胺能神經元末梢合成，釋放到突觸間隙后，激活突觸前膜或突觸后膜上的多巴胺受體，參與調控大腦中認知、運動、情緒和獎勵等相關過程的信息傳遞。位于突觸前膜的多巴胺轉運蛋白（DAT）負責
生物物理所揭示多巴胺再攝取分子機制和低成癮風險藥物作用機制
多巴胺是一種被深入研究的“快樂”神經遞質。多巴胺是大腦中含量最豐富的兒茶酚胺類神經遞質，能夠激發人的愉悅感和滿足感。它在多巴胺能神經元末梢合成，釋放到突觸間隙后，激活突觸前膜或突觸后膜上的多巴胺受體，參與調控大腦中認知、運動、情緒和獎勵等相關過程的信息傳遞。位于突觸前膜的多巴胺轉運蛋白（DAT）負責
生物物理所揭示CD146促進肥胖發生的分子機制
1月27日，中國科學院生物物理研究所研究員卜鵬程課題組與中科院院士閻錫蘊課題組在Advanced Science上，合作發表了題為CD146 is a Novel ANGPTL2 Receptor that Promotes Obesity by Manipulating Lipid Metab
生物物理所發現CD146促進腫瘤細胞運動的分子機制
CD146與ERM蛋白質在細胞微絨毛上共定位 7月4日，Oncogene雜志在線發表了中科院生物物理研究所閻錫蘊研究組的最新研究成果，該文章題為Recognition of CD146 as an ERM-binding protein offers novel mechanis
生物物理所揭示噬菌體防御CRISPRSpyCas9的分子機制
2018年12月31日，《分子細胞》（Molecular Cell）雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所王艷麗課題組在CRISPR-Cas系統研究中取得的最新進展。標題為Phage AcrIIA2 DNA Mimicry: Structural Basis of the CRISPR and
遺傳所在植物microRNA生物生成機制研究中獲進展
MicroRNA(miRNA)是一類真核生物中廣泛存在的內源非編碼小分子RNA。它主要通過堿基互補配對的形式在轉錄后水平上負調控靶mRNA，從而廣泛地參與動植物各種生物學過程的調控。在植物miRNA生成通路中一些主要因子的功能已經被鑒定，其中Dicer-Like 1(DCL1)是主要負責切割
生物物理所－綠藻光系統I高效捕獲及傳遞光能的分子機制
3月8日，Nature Plants 雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所常文瑞/李梅研究組與章新政研究組的合作研究成果，題為Antenna arrangement and energy transfer pathways of a green algal photosystem I-LHCI
生物物理所揭示開放核小體導致染色質松散的分子機制
常規核小體的結構包括一個由四種組蛋白H2A、H2B、H3、H4組裝而成的蛋白核心，一條在組蛋白核心上纏繞1.6圈、長度為147 bp的雙鏈DNA。核小體具有穩定的結構，對DNA組成和組蛋白修飾的改變均不敏感。組蛋白變體可改變核小體和染色質結構調控基因轉錄，在迄今測定的所有單核小體結構中，組蛋白H
小分子RNA——microRNA綜述(2)
未來要解決的問題miRNAs在多個物種中廣泛被發現，而且在進化上高度保守。這些“小玩意兒”留給我們一大堆謎團：miRNA的確切功能是什么？它的目標靶是什么？作用機制是什么？也許需要對植物或者線蟲的基因組進行miRNAs突變株的篩選，在果蠅中可以用targeted-disruption缺失miRNA序
小分子RNA——microRNA綜述(1)
RNA一度被認為僅僅是DNA和蛋白質之間的“過渡”，但越來越多的證據清楚的表明，RNA在生命的進程中扮演的角色遠比我們早前設想的更為重要。RNA 干擾（RNA interference）的發現使得人們對RNA調控基因表達的功能有了全新的認識，更因為可以簡化/替代基因敲除而成為研究基因功能的有
生物物理所發現內質網調控自噬小體形成分子機制
近日，中國科學院生物物理研究所張宏課題組的研究論文，以The ER-localized transmembrane protein EPG-3/VMP1 regulates SERCA activity to control ER-isolation membrane contacts for
生物物理所揭示細胞核膜蛋白SUN2自調控的分子機制
真核細胞的核膜是由內核膜和外核膜組成的雙層膜狀結構，其可以分隔細胞核與細胞質，保護細胞核內的遺傳物質，并維持細胞正常活動所需的機械特性。超過60種核膜蛋白定位于內外核膜上，對修飾核膜以及保證核膜的完整性具有重要作用。進化上高度保守的內核膜蛋白SUN和外核膜蛋白KASH在核膜間隙相互作用，形成了一
microRNA－芯片聯合應用探究胃癌細胞株原發性耐藥分子機制
microRNA 芯片與表達譜芯片的聯合應用——探究胃癌細胞株的原發性耐藥的分子機制 藥物耐受是腫瘤治療領域的一大難題，一般分為兩種類型：其一為原發性耐藥，即先前未經治療的腫瘤細胞天生就對某種藥物不敏感；其二是獲得性耐藥，指經過治療的腫瘤細胞再次接受該藥物治療時變得不敏感。 目前，
生物物理所Blood：腫瘤血管生成新機制
來自中科院生物物理研究所，中科院-東京大學結構病毒學和免疫學聯合實驗室的研究人員發表了題為“CD146 is a co-receptor for VEGFR-2 in tumor angiogenesis”的文章，揭示了腫瘤血管內皮標志分子CD146作為細胞表面受體促進血管生成的最新分子
生物物理所發現細胞黏附分子CD146促進乳腺癌進展新機制
2011年12月30日，《美國國家科學院院刊》（PNAS）在線發表中國科學院生物物理研究所閻錫蘊課題組的最新研究成果——CD146, a epithelial-mesenchymal transition inducer, is associated with triple-negative b
生物物理所研究發現腫瘤血管生成新機制
6月20日，BLOOD雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所閻錫蘊課題組在腫瘤血管生成方面的最新研究成果。這是該課題組繼發現CD146是腫瘤血管新靶標之后的又一重大突破。 此項研究揭示了腫瘤血管內皮標志分子CD146作為細胞表面受體促進血管生成的最新分子機制，是CD146作為腫瘤血管生成標
生物物理所闡述自噬小體成熟的調控機制
中國科學院生物物理研究所張宏實驗室于11月24日在Nature Cell Biology 雜志上在線發表文章，闡述O-GlcNAc糖基化修飾SNAP-29并調控自噬小體的成熟。 細胞自噬是一個基于溶酶體的胞內降解過程。當細胞處于饑餓狀態或各種應激條件下，細胞自噬將被激活，胞內組分被自噬小體運輸
生物物理所揭示皰疹病毒抑制宿主mRNA機制
病毒在與宿主長期的博弈過程中，進化出多種機制來對抗和逃避宿主的抗病毒反應。其中，通過干預宿主的mRNA出核轉運過程，進而阻止宿主細胞建立合適的抗病毒環境，是重要策略之一。例如，甲型流感病毒NS1蛋白和水皰性口炎病毒的M蛋白均被發現可以廣譜抑制宿主mRNA出核轉運。2016年，一項研究發現，γ皰疹
科學發現新型胚胎神經發生關鍵MicroRNA分子
MicroRNA是一種小型非編碼的RNA分子，其可以幫助確定基因是否被表達或沉默，近日，刊登在國際雜志Developmental Cell上的一篇研究論文中，來自耶魯大學醫學院的研究人員通過研究發現，一種名為miR-107的特殊MicroRNA分子在早期大腦發育過程中扮演著重要角色，于是研究者推
中科院生物物理所揭示Chz1識別并組裝H2A.Z的分子機制
在真核細胞中，組蛋白變體組裝形成特殊的染色質結構，這種與常規組蛋白不同的染色質結構是表觀遺傳調控的重要方式之一。組蛋白變體H2A.Z與常規組蛋白H2A具有較為相似的一級序列，H2A.Z是多細胞生物的必需基因，且在基因轉錄調節、DNA損傷修復、細胞增殖、分化等過程中發揮至關重要的作用。近年來，中國
研究揭示microRNA抑制mRNA表達新機制
為了讓基因中包含的指令最終在體內發揮某些功能，構成基因DNA序列的核苷酸或者說堿基必須被讀取并用于產生信使RNA（mRNA）。所產生的mRNA隨后必須翻譯成功能性的蛋白。細胞內的許多不同途徑會影響這一重要的生物學過程，決定著基因是否、何時以及在多大的程度上表達。一類主要的調節因子是microRN
生物物理所研究發現秀麗線蟲精子活化的調控機制
中科院生物物理研究所苗龍研究組以The micronutrient element zinc modulates sperm activation through the SPE-8 pathway in Caenorhabditis elegans為題，在Development發表了最
生物物理所研究發現帕金森氏病可能的發病機制
帕金森氏病（Parkinson"s Disease, PD）是一種常見于中老年人中發病的神經退行性疾病，它通常與大腦黑質區域多巴胺神經元的功能退化及死亡相關。同時，在PD病人的腦中通常可以發現一些稱為路易氏體（Lewy body）的包涵體，這些結構被認為是PD形成的病理學標志。但是
生物物理所等揭示核糖體的再循環機制
10月3日，中國科學院生物物理研究所研究員秦燕指導的一項科研成果登上了學術雜志《核酸研究》（Nucleic Acids Research)的最新一期。文章題為New insights into the enzymatic role of EF-G inribosome recycling，報道了
生物物理所揭示III型CRISPRCas系統免疫機制
11月29日，《細胞》（Cell）雜志在線發表了中國科學院生物物理研究所王艷麗課題組和章新政課題組合作的研究論文“Structure Studies of the CRISPR-Csm Complex Reveal Mechanism of Co-transcriptional Interfer
生物物理所等揭示分泌途徑激酶調控新機制
盡管首個磷酸化蛋白酪蛋白（casein）在1883年就被報道，直到2012年第一個分泌途徑蛋白激酶Fam20C才被鑒定，它催化包括酪蛋白在內絕大多數分泌蛋白的磷酸化。近年來的研究表明，Fam20C參與調節生物礦化、細胞粘附和遷移、激素原的加工、脂質穩態、蛋白質轉運及內質網穩態等眾多生命過程。然而