利用DeaLT技術揭示成人心肌細胞再生的來源（四）
策略4 Tnnt2-Dre;Actb-Cre;NR1 通過NR1系統研究非肌細胞向肌細胞的轉化雖然利用廣泛型啟動子驅動的可誘導Cre或Dre可以有效標記大多數非肌細胞，但實際上標記效率并未達到100％。少數未標記的非肌細胞在損傷后在成體心臟中產生新的肌細胞也仍舊是有可能的，雖然可能性并不大，因為在譜系示蹤期間的標記過程是完全隨機的。為了達到100％的非肌細胞標記效率，利用NR報告基因小鼠（見下圖），設計了第4種策略。在這個系統中，ZsGreen標記小鼠所有的細胞，除了被tdTomato標記的新形成的肌細胞。Actb-Cre-loxP重組之后NR1小鼠中的所有細胞首先被標記為ZsGreen綠色熒光，只有新的肌細胞在形成時由于第二個Tnnt2-Dre-rox的重組而開啟tdTomato紅色熒光的標記（圖5A）。綠色熒光蛋白在哺乳動物細胞中有12-24小時的半衰期，所以盡管肌細胞中的Dre-rox重組會導致tdTomato表達，但Zs......閱讀全文
利用DeaLT技術揭示成人心肌細胞再生的來源（四）
策略4 Tnnt2-Dre;Actb-Cre;NR1 通過NR1系統研究非肌細胞向肌細胞的轉化雖然利用廣泛型啟動子驅動的可誘導Cre或Dre可以有效標記大多數非肌細胞，但實際上標記效率并未達到100％。少數未標記的非肌細胞在損傷后在成體心臟中產生新的肌細胞也仍舊是有可能的，雖然可能性并不大，因為在譜
利用DeaLT技術揭示成人心肌細胞再生的來源（三）
相反，在陽性對照實驗中，TA肌損傷模型中他莫昔芬誘導后可以很容易地檢測到tdTomato+ZsGreen-肌細胞（箭頭，圖3M），而假手術組沒有。圖3.綜合上述結果，第2種策略使用Tnnt2-Cre;R26-DreER;IR3也顯示出與策略1一致的結果：非心肌細胞在胚胎心臟和成體骨骼肌中轉化為肌細胞
利用DeaLT技術揭示成人心肌細胞再生的來源（二）
Tnnt2-Dre; R26-iCre; IR1小鼠在E8.0天給予Dox誘導標記非肌細胞，發現在E8.5天時在其他組織中被標記上ZsGreen綠色熒光，心肌為紅色熒光標記（圖1E）。接下來收集E13.5天的心臟組織，發現dTomato、ZsGreen和TNNI3（肌細胞marker）的免疫染色
利用DeaLT技術揭示成人心肌細胞再生的來源（一）
4月26日，國際學術期刊《Circulation》在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的研究成果“Genetic Lineage Tracing of Non-myocyte Population by Dual Recombinases”。該研究工作利用新建立的雙同源重組技術（
上海生科院創建更精準譜系示蹤技術
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的科研成果，以Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases為題，在線發表在Nature Medicine上。該研究將Dre
上海生科院創建更精準譜系示蹤技術
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的科研成果，以Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases為題，在線發表在Nature Medicine上。該研究將Dre
譜系示蹤技術更為精準？
有一項研究成果日前在線發表于《自然—醫學》。中科院生物化學與細胞生物學研究所研究員周斌研究組在一項最新的研究中將Dre-rox同源重組系統引入到傳統的基于Cre-loxP同源重組系統的遺傳譜系示蹤技術中，有效地規避了由于Cre表達的不特異性而導致的非特異性（“異位”）同源重組。 據介紹，目前，
心肌細胞可以再生嗎
?傳統的觀點是心肌細胞不可以再生的，但是，隨著醫學研究的進展，有研究發現在某些病理情況下，心肌細胞是可以再生的，更新的研究明確了心肌細胞在一定條件下是可以再生。不過，臨床想通過心肌細胞再生治療疾病還任重道遠。意見建議：建議到醫院具體咨詢。
Circulation：成年心肌細胞能再生么？
成年心肌細胞是不能再生的細胞，這一被寫入醫學教科書的認知有望被徹底顛覆。第三軍醫大學大坪醫院心血管內科主任曾春雨的科研團隊，用最新的實驗結果直觀地顯示了成年心肌細胞不但具備再生能力，而且通過調控后其子代細胞還具備收縮功能。該團隊的心肌再生課題組王偉副教授等人歷時6年攻關，于6月23日在國際心血管
成年心肌細胞能“再生”獲證
成年心肌細胞是不能再生的細胞，這一被寫入醫學教科書的認知有望被徹底顛覆。第三軍醫大學大坪醫院心血管內科主任曾春雨的科研團隊，用最新的實驗結果直觀地顯示了成年心肌細胞不但具備再生能力，而且通過調控后其子代細胞還具備收縮功能。該團隊的心肌再生課題組王偉副教授等人歷時6年攻關，于6月23日在國際心血管
eLife：心肌細胞為何不能再生？
人類和其他所有哺乳動物在出生后不久，大部分心肌細胞復制能力就消失。這個過程是如何發生以及是否能夠恢復這種能力甚至再生心肌細胞，這些問題的解答都仍然未知。最近發表在eLife上的一篇研究中，德國的一群科學家們找到了這些問題的一個可能的解釋。 中心體幾乎存在于每一個細胞中。近年來許多實驗證實，如果
動物實驗顯示新技術可修復心肌細胞并促其再生
只有不到1%的成人心肌細胞可以再生，人們死亡時的心肌細胞與出生第一個月以來的心肌細胞基本相同，所以罹患心臟病可能會永久性地削弱心臟。最近，美國休斯敦大學研究人員開發出一種新技術，不僅可以修復小鼠的心肌細胞，而且能在心臟病發作或心肌梗塞后使它們再生。這一突破性成果發表在近日的《心血管衰老雜志》上，
Nature發布再生醫學重要發現：自我補充的細胞
來自德克薩斯大學西南醫學中心的再生醫學研究人員們，通過采用他們設計的一種新細胞譜系追蹤技術發現了一種可補充成人心肌的細胞。這一重要的研究發現發布在6月22日的《自然》（Nature）雜志上。 成人心肌是由心肌細胞所構成。大多數的心肌細胞在心臟病發作或是其他重大的心肌損傷后都無法進行自我補充。德
Nature揭示再生科學重要發現
在發表于6月19日《自然》(Nature)雜志上的一項新研究中，由加州大學圣地亞哥醫學院的研究人員領導的一個科學家小組，對斑馬魚心室損傷后心臟再生過程中發生的動態細胞事件進行了視頻監控。他們的研究發現證實了，心臟中的多種細胞系比以前認為的更具可塑性，能夠轉變為新的細胞類型。 加州大學圣地亞
心臟受損后心肌細胞能再生嗎
傳統通常認為心肌細胞屬于終末分化細胞，不可以再生，且心肌梗死的病人只可以控制梗死范圍，梗死灶通常通過纖維修復形成瘢痕組織，但切爾諾貝利核泄露事件使當時受波及范圍人群的心肌上被標上了C14，后來進行的科學實驗中，很多年死去的這些人心臟有部分的心肌細胞上的C14消失了，具體機制不明，所以有人認為心肌細胞
再生資源回收利用技術標準有望提高
再生資源回收利用技術標準有望提高 最大限度促進節能環保和高值化利用 工信部節能與綜合利用司副司長高東升近日說，2014年，工信部將著力提高再生資源回收利用行業技術標準，提高準入門檻，培育行業龍頭企業，以應對我國再生資源行業存在的企業規模小、技術水平和資源能源利用效率不高等問題，最大限度地促進
嫦娥四號完成第28月晝工作－揭示石塊來源
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454858.shtm 來自國家航天局的消息，嫦娥四號著陸器和“玉兔二號”月球車分別于3月21日2時和3月20日17時09分結束第28月晝工作，進入月夜休眠。截至目前，嫦娥四號著陸器和“玉兔二號”月球車
中國科學家利用新技術發現新生肝細胞來源
肝臟是人體內重要的代謝器官，主要功能細胞是肝細胞。肝臟一旦受損，需要“新生”肝細胞才能完成功能修復。因此，肝臟疾病治療中尋找新生肝細胞的來源是科學家致力解決的問題。近日，中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）周斌研究組開發了一種可以長時間不間斷捕捉細胞增殖的新技術——Pro
利用microRNAs恢復心臟再生能力
一旦心臟完全成形，構成心肌的細胞，即心肌細胞，其自我復制能力就變得非常有限。心臟病發作后，心肌細胞死亡，無法制造新的心肌細胞，心臟形成疤痕組織。如此惡性循環，隨著時間的推移，會使人們患上心力衰竭。 4月17日發表在《Nature Communications》雜志上的最新研究表明，利用micr
有機碳同位素技術揭示環境污染來源
城市土壤，特別是污染場地及其附近區域的，容易受工業和人類活動強烈影響，其環境質量與人體健康密切相關。工業區土壤污染物的來源、范圍及遷移過程等，是我們急需了解的，以便對工業區地區及其周圍環境的土壤質量進行評價，為污染場地的修復和管理打下基礎。土壤有機質能在一定時間內保留干濕沉降物、人類活
利用SoftMax－Pro軟件分析心肌細胞球收縮
基于細胞的化合物篩選模型已變的越來越復雜，以展示生物系統的復雜性。活細胞成像和三維模型為活細胞的結構和細胞過程提供了有價值的見解。最近在開發代表人類不同種類組織的復雜類器官模型方面有了很大的進展，其中包括肝臟、胰腺、神經和心肌組織。心肌細胞球能夠在體外環境下收縮并且可對不同調控因子的影響作出反應
利用SoftMax－Pro軟件分析心肌細胞球收縮
前言基于細胞的化合物篩選模型已變的越來越復雜，以展示生物系統的復雜性。活細胞成像和三維模型為活細胞的結構和細胞過程提供了有價值的見解。最近在開發代表人類不同種類組織的復雜類器官模型方面有了很大的進展，其中包括肝臟、胰腺、神經和心肌組織。心肌細胞球能夠在體外環境下收縮并且可對不同調控因子的影響作出反應
上海生科院等利用譜系示蹤技術揭示心臟cKit+細胞的命運
12月4日，Cell Research在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所心臟發育與再生實驗室的研究論文：Genetic lineage tracing identifies in situ Kit-expressing cardiomyocytes。該研究利用譜系示蹤技術揭示心
使用來自I－Peace的iPS細胞，Heartseed成功穩定地誘導分化出高純度的心肌細胞
個性化iPS細胞之心肌再生醫學發展邁出新步伐美國加利福尼亞州帕羅奧圖2023年11月1日 /美通社/ -- 個人iPS細胞庫企業I Peace Ltd.與Heartseed Inc.攜手合作，采用Heartseed的心肌細胞分化誘導技術，誘導多個供體來源的多個GMP級iPS細胞系進行分化，成
藻類有望成為清潔可再生食物來源
據美國加利福尼亞大學校園新聞網報道，今年五月，該校圣地亞哥分校生物科學部的研究人員與藍寶石能源公司的科學家們聯手，共同完成了美國環境保護署對轉基因藻類的首次戶外實驗。 在美國能源部資助的一系列實驗中，研究者在真實環境中測試了一種基因工程制出的藻類。在環保署限期50天的試驗條件下，科學家們從
Nature：揭示肝臟干細胞來源
霍華德休斯醫學研究所(HHMI)的科學家們發現了生成功能性肝細胞的肝臟干細胞。這一研究工作解開了關于肝臟中新細胞起源的一個長期的謎題，即便在健康器官中隨著細胞的死亡肝臟也必須不斷地補充新細胞。 研究的領導者、HHMI研究員、斯坦福大學Roel Nusse說：“我們解開了一個很老的問題。我們證實
未來－心臟再生或不是夢！
【1】eLife：心肌細胞為何不能再生？ DOI： 10.7554/eLife.05563 人類和其他所有哺乳動物在出生后不久，大部分心肌細胞復制能力就消失。這個過程是如何發生以及是否能夠恢復這種能力甚至再生心肌細胞，這些問題的解答都仍然未知。最近發表在eLife上的一篇研究中，德國的一群科
再生心肌細胞中Meis1－的輔助因子的使用（二）
■?主要實驗方法?免疫熒光染色；免疫印跡 (WB) ；免疫共沉淀 (Co-IP) ； 染色質免疫共沉淀結合下 一代測 序 (ChIP-seq) ；磁共振成像；經胸超聲心動圖檢測；TUNEL 分析。?實驗結果 ■?Hoxb13 與 Meis1 的關聯?此前的研究中，Sadek 的研究團隊已經發現 Ho
再生心肌細胞中Meis1－的輔助因子的使用（三）
■?DiKO 小鼠中的心臟再生?那么成年小鼠心臟中條件性誘導的 Meis1 和 Hoxb13 缺失是否能促進心肌細胞重新進入分裂周期呢？首先，觀察發現 DiKO 小鼠的心臟體重比變大，注射 Tamoxifen 后，心肌細胞橫截面積減少了約 30％，并且觀察心肌細胞的數量與有絲分裂發現，Meis1-H
再生心肌細胞中Meis1－的輔助因子的使用（一）
研究背景1、心力衰竭影響全球 2600 多萬人，心力衰竭的主要潛在原因是成年人心肌在受傷后無法自行修復。2、哺乳動物的心臟在受傷后早期能夠通過心肌細胞增殖實現再生。?■?重要“人物” 介紹?Meis1：由 Meis1 基因表達。Meis1?是 TALE 家族中一種非 Hox 同源異型盒基因。Meis