PDGFRA靶點藥物細胞篩選模型
胃腸道間質瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors,GIST)是一類起源于胃腸道間葉細胞的腫瘤，約占胃腸道惡性腫瘤的1～3%，年發病率約為10－20/100萬。它是一種軟組織肉瘤、對化療不敏感，其中約78.5%的GIST有KIT激活變異，約7.5%的GIST有PDGFRA變異。 血小板衍生生長因子受體α（PDGFRA），與配體PDGF結合后活化，激活包括JAK-STAT3、PI3K-AKT-mTOR和RAS-MAPK等下游信號通路，在調節關鍵細胞功能如增殖和凋亡方面有重要作用。PDGFRA蛋白被激活異常時，則會導致腫瘤的發生并促進腫瘤血管生成。PDGFRA基因突變是激活異常主要原因，與胃腸道間質瘤GIST和部分胰腺癌密切相關，最主要突變是PDGFRA D842V，約占GIST患者的約5%，這部分患者對已有KIT激酶抑制劑不敏感，伊馬替尼、蘇尼替尼、尼羅替尼和索拉非尼均顯示耐藥，導致......閱讀全文
細胞中自發熒光藥物濃度的檢測
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? 展開
藥物檢測技術釋放度測定法
釋放度系指測定藥物從緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等在規定條件下釋放的速率和程度。它是評價藥物質量的一個指標,是模擬體內消化道條件,用規定的儀器,在規定的溫度、介質、攪拌速率等條件下,對制劑進行藥物釋放速率試驗,用于監測產品的生產工藝,以達到控制產品質量的目的。凡檢查釋放度的制劑,不再進行崩
什么是化學藥物用藥指導基因檢測
化學藥物用藥指導基因檢測是進行個體化治療的手段之一，就是檢測個體中涉及編碼藥物代謝酶、轉運體、作用靶點等的基因，從而確定個體對藥物的敏感性、療效、不良反應等。通過化學藥物用藥指導基因檢測的結果，可以為實施個體化的臨床用藥方案奠定基礎，從而降低藥物不良反應的發生率、提高藥物的安全性與有效性。 比
西地那非類藥物檢測方法
? ??本產品是一種基于化學反應的快速篩查藥品、保健食品中非法添加那非類（西地那非、豪莫西地那非、羥基豪莫西地那非、紅地那非、那紅地那非、艾地那非等）的簡便、快速的檢測產品。西地那非類藥物【檢 測 原 理】? ??那非類化合物經稀酸提取、氧化除雜后，生成黃色有機鹽沉淀物。西地那非類藥物【檢 測 步
化學藥物用藥指導基因檢測是什么
化學藥物用藥指導基因測定是安全用藥基因檢測服務，也是針對與藥物反應相關的基因密碼進行解讀，預測患者對于不同藥物的不良反應程度，對臨床用藥起到一定的指導作用。 參考基因檢測的結果，醫生可以在開處方時，在藥品選擇、劑量控制及聯合用藥等方面提出適合每個患者自己的個體化用藥方案，最終達到提高藥物療效、
藥物及其代謝物檢測方案大全
前言體內藥物及其代謝產物的分析研究能為藥濃度、藥效和毒性之間的關系，為藥物作用機理及藥代動力學的研究提供科學的依據，因此近年來的進展令人矚目， 已成為藥物研究的重要分支，并形成了一門新型的學科，對現代醫藥科學發展，乃至人類健康，都具有十分重要的意義。在治療藥物監測、臨床前藥物代謝動力學研究和仿制藥生
藥物檢測技術崩解時限檢查法
崩解時限檢查法系用于檢查口服固體制劑在規定條件下的崩解情況。本檢查法中所稱“崩解”系指口服固體制劑在規定條件下全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外,應全部通過篩網。如有少量不能通過篩網,但已軟化或輕質上浮且無硬芯者,可作為符合規定論。崩解時限檢查主要用于易溶性藥物的檢查,難溶性藥物
藥物雜質檢測氯化物檢測的原理及方法
氯化物為信號雜質。通過對氯化物的控制,可同時控制與氯化物結合的一些陽離子以及某些同時生成的副產物。可從氯化物檢查結果顯示藥物的純度,間接考核生產、貯藏過程是否正常。1、檢查原理藥物中微量的氯化物在稀硝酸酸性條件下與硝酸銀反應,生成氯化銀的膠體微粒而顯白色渾濁,與一定量的標準氯化鈉溶液在相同條件下產生
衛計委解讀：藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南
近年來，隨著人類基因組學的發展，藥物基因組學領域得到了迅猛發展，越來越多的藥物基因組生物標記物及其檢測方法相繼涌現。 藥物基因組學已成為指導臨床個體化用藥、評估嚴重藥物不良反應發生風險、指導新藥研發和評價新藥的重要工具，部分上市的新藥僅限于特定基因型的適應癥患者。 藥物體內代謝、轉運及藥物作
檢測新策略助力癡呆癥藥物篩選
近日，華東理工大學化學與分子工程學院教授郭志前課題組在淀粉樣蛋白β（Aβ）斑塊活體檢測標準方法研究領域取得突破。相關研究以《近紅外激活型聚集誘導發光探針制備及其對小鼠腦部淀粉樣蛋白Aβ的檢測應用》為題在《自然—實驗手冊》發表。小鼠腦部淀粉樣蛋白Aβ的檢測示意? ? ? 受訪者供圖 神經退行性疾病與
藥物硫酸鹽雜質檢測的原理
檢查原理藥物中微量的硫酸鹽在稀鹽酸酸性條件下與氯化鋇反應,生成硫酸鋇的微粒而顯白色渾濁,與一定量的標準硫酸鉀溶液在相同條件下產生的硫酸鋇渾濁程度比較,判定供試品中硫酸鹽是否符合限量規定。
磺胺類藥物耐藥檢測的介紹
項目介紹 檢測3種對磺胺類藥物的耐藥基因（sul1,sul2,sul3)可以從分子水平上反映細菌對磺胺類藥物的耐藥情況。細菌對抗菌藥物的耐藥狀況也可通過耐藥表型來反映，常用的耐藥表型檢測技術有藥敏紙片法、最低抑菌濃度法和Etest法等。 參考值 某些細菌如大部分大腸桿菌對磺胺類藥物有極高的
藥物檢測技術融變時限檢查法
融變時限檢查法系指栓劑或陰道片等固體制劑在規定的條件下融化、軟化或溶散情況和時間限度。栓劑或陰道片放入腔道后,在適宜溫度下應能融化、軟化或溶散,與分泌液混合并逐漸釋放藥物,才能產生局部或全身作用。一、儀器?栓劑檢查儀器裝置是由透明的套筒與金屬架組成透明套筒為玻璃或適宜的塑料材料制成,高為66mm,內
基因檢測可預防藥物性耳聾
這個愛耳日重“預防” 3月3日即將迎來第19個“愛耳日”，今年的主題是“聽見未來，從預防開始”，耳部疾病預防再度引發社會關注。一條有關兒童用藥不當致聾的公益廣告，也于近期在社交網站刷屏。統計顯示，有類似遭遇的兒童，我國每年約有3萬名之多。針對這一問題以及防范方法，北京晨報記者日前采訪了相關專家
藥物檢測技術融變時限檢查法
融變時限檢查法系指栓劑、陰道片等固體制劑采用規定的方法,在規定的條件下融化、軟化或溶散所需時間的限度。栓劑或陰道片放入腔道后,在適宜溫度下應能融化、軟化或溶散,與分泌液混合逐漸釋放藥物,才能產生局部或全身作用。為控制產品質量,保證療效,藥典規定本檢查項目。測定時應采用《中國藥典》(2010版)二部附
基因檢測可預防藥物性耳聾
這個愛耳日重“預防” 3月3日即將迎來第19個“愛耳日”，今年的主題是“聽見未來，從預防開始”，耳部疾病預防再度引發社會關注。一條有關兒童用藥不當致聾的公益廣告，也于近期在社交網站刷屏。統計顯示，有類似遭遇的兒童，我國每年約有3萬名之多。針對這一問題以及防范方法，北京晨報記者日前采訪了相關專家
藥物雜質檢測水分檢查方法甲苯法
1、檢查儀器使用前所有儀器均需干燥。2、操作方法取供試品適量(相當于含水量1～4mL),精密稱定,置于瓶中,加入甲苯約200mL,必要時加入潔凈干燥的無釉小瓷片或玻璃球數粒。將儀器各部分連接起來,自冷凝管上端加入甲苯至充滿管的狹細部分。將瓶置中甲電熱套中緩緩加熱,待甲苯沸騰時,調節溫度,使每秒餾出2
尿蛋白檢測中藥物對分析的干擾
【摘要】? 目的：評價24種藥物在尿蛋白檢測中潛在的分析干擾。方法：在Urite-200上進行含藥物尿液標本的檢測，同時測定對照組尿液標本，比較分析兩組數據。結果：超過治療濃度的環丙沙星、氯喹試驗呈陽性結果，氯喹在治療濃度時，試驗也呈陽性。結論：某些藥物會影響試帶法尿蛋白檢測，導致檢測結果
能否使用靶向治療藥物先做基因檢測
隨著分子生物學研究的不斷深入，“伴隨診斷”正越來越多地用于疾病治療領域。近日，記者從羅氏診斷召開的肺癌個體化治療媒體會上了解到，以間變性淋巴瘤激酶融合基因檢測來確定非小細胞肺癌患者能否使用靶向治療藥物，這一新的檢測方式，已成為業內關注的熱點，并將促使肺癌個體化醫療的發展。 由于個體遺傳基因差
藥物檢測技術顆粒劑常規檢查項目
一、顆粒劑的定義及特點顆粒劑系指藥物與適宜的輔料制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。顆粒劑具有其前體劑型的優點,有吸收快、體積小、口感好、顯效迅速,服用、貯藏及運輸均較方便、穩定等優點。但顆粒劑同時具有成本高、易潮解、機動性差、適口性稍差等缺點。二、顆粒劑的分類及藥典描述顆粒劑可分為可溶顆粒(通稱為顆
尿蛋白檢測中藥物對分析的干擾
作者：陸文杰????作者單位：海門市人民醫院，江蘇 海門 226100【摘要】? 目的：評價24種藥物在尿蛋白檢測中潛在的分析干擾。方法：在Urite-200上進行含藥物尿液標本的檢測，同時測定對照組尿液標本，比較分析兩組數據。結果：超過治療濃度的環丙沙星、氯喹試驗呈陽性結果，氯喹在治療濃度時，
藥物釋放度檢測法結果處理及判定
結果處理及判定結果處理照各品種項下規定的測定方法,計算每片(粒)的釋放量。釋放量測定常采用紫外-可見分光光度式中,A為供試品溶液的吸光度;D為稀釋倍數;V為溶出介質體積(m)為百分吸收系數;L為吸收池光路長度(cm);W為供試品的標示量(規格,g)。2.結果判定除另有規定外,符合下列條件之一者,可判
藥物氯化物雜質檢測的原理
藥物中微量的氯化物在稀硝酸酸性條件下與硝酸銀反應,生成氯化銀的膠體微粒而顯白色渾濁,與一定量的標準氯化鈉溶液在相同條件下產生的氯化銀渾濁程度比較,判定供試品中氯化物是否符合限量規定。
藥物鐵鹽雜質檢測方法巰基乙酸法
1、檢查原理巰基乙酸將三價鐵離子還原為二價鐵離子,二價鐵離子在氨堿性溶液中與巰基乙酸進一步反應生成紅色配位離子,再與一定量標準鐵鹽溶液經同法處理后產生的顏色進行比較,以限制鐵鹽的含量。2、注意事項本法在加巰基乙酸試液前,先加入20%枸櫞酸溶液2mL,使枸櫞酸與三價鐵離子形成配位離子,以免在氨堿性溶液
數字PCR在－藥物基因組檢測的應用
? 能夠通過PCR技術實現藥物基因組的檢測，提高合理用藥水平，具有通量較高，操作簡單，儀器設備易普及等優點。? ? 數字PCR冷知識：胎兒性別不是只有B超可以看出來，一只精通數字PCR的科研狗，也可以測出來。
藥物殘留快速檢測儀的技術參數
☆波長范圍:300nm-1000nm ☆波長準確度:±2nm ☆吸光度范圍: 0.000~4.000ABS ☆分辨率 :0.001Abs ☆穩定性 : ±0.001A/hr ☆透射比重復性: ≤0.5%T ☆光源 : 進口LED ☆樣品池 : 微孔板
固相微萃取在藥物檢測中的應用
固相微萃取技術在藥物分析和藥物檢測上發展迅速，正逐漸成為生理、病理、毒理學上不可缺少的一個檢測手段。如在人體體液中抗組胺類化合物的分析，以及應用在血液和尿液中杜冷丁含量的檢測，尿液中一些生物堿以及尿液中二氯苯異構體的檢測，血液中氰化物、血清中甾類、酚嗪類和苯酚類化合物的檢測，體液中有機磷農藥以及
水產品藥物殘留檢測儀方法步驟
風途水產品藥物殘留檢測儀用于水產市場上對魚蝦等水產食品進行藥物殘留成分的檢測，把不安全的水產品都檢查出來，避免人們因為通過水產品攝入大量的獸用藥物，造成嚴重的傷害。 近年來，水產品中藥物殘留問題日益凸顯，如何提高水產品的質量安全水平，降低水產品中藥物殘留的危害，已成為新形勢下擺在我們面前的重要
臨床藥物敏感試驗和抗菌活性檢測的目的
臨床微生物學實驗室進行體外抗菌藥物敏感試驗的目的和指征是:1對其敏感性不能預測的臨床分離菌株必須常規進行藥敏試驗,以供臨床選擇治療藥物時參考;2臨床因療效差而考慮更換抗菌藥物時,應對擬選藥物進行藥敏試驗;3了解所在醫院或地區常見病原菌耐藥性的變遷情況,定期通報臨床,有助于臨床的經驗治療選藥;4評價新
在芬太尼類藥物的檢測整體解決方案
背景北京時間 12 月 2 日，中美元首會晤取得積極成果，雙方決定停止升級關稅等貿易限制措施。在這次會晤中，有一樣東西引起了大家的關注——芬太尼。國務委員兼外交部長王毅向中外媒體介紹中美元首會晤情況時表示：“雙方還同意采取積極行動加強執法、禁毒合作，包括對芬太尼類物質的管控。中方迄今采取的措施得到了