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  • 大鼠神經元烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NSE 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 NSE與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠NSE,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,NSE濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中NSE濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(Coated Wells)96孔酶標抗體工作液(Enzyme Conjugate)12ml10×標本稀釋液(Sample Buffer)12ml20×濃縮洗滌液(Wash Buffer)50ml標準品(Standards):1000ng/瓶2瓶底物工作液(TMB Solution)12ml第一抗體工作液(Biotinylated Antibody)12ml終止液(Stop Solution)12ml準備試劑與收集血樣1. &......閱讀全文

    概述神經元特異性烯醇化酶臨床意義

      (1)小細胞肺癌(SCLC)患者血清NSE明顯增高,60%–81%小細胞肺癌病例NSE濃度升高。盡管NSE濃度與轉移部位或腦部轉移沒有相關性,但是與臨床分期如疾病進展有很好的相關性。 NSE的診斷靈敏度達80%,特異性達80%–90%,而 非小細胞肺癌(NSCLC)患者并無明顯增高,故可作為SC

    大鼠APJ酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明

    本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中APJ的含量。實驗原理:? 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠APJ水平。用純化的大鼠APJ抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入APJ,再與HRP標記的APJ抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經

    大鼠Neuritin酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明

    本試劑僅供研究使用???????目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中Neuritin的含量。實驗原理:???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠Neuritin水平。用純化的Neuritin抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入Neuritin,再與HRP標記的Neu

    大鼠乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒使用說明

    使用目的:本試劑盒用于測定進口/國產大鼠血清、血漿及相關液體樣本乙醛脫氫酶(ALDH)含量。?本試劑僅供研究使用??????標本:血清或血漿注:本產品僅供科研使用!The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentratio

    大鼠彈性蛋白酶(Elastase)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Elastase 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Elastase與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Elastase,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止

    大鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LDH 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 LDH與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠LDH,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD值

    大鼠醛氧化酶(AO)ELISA試劑盒使用說明

    本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿,細胞上清及相關液體樣本中醛氧化酶(AO)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠醛氧化酶(AO)水平。用純化的大鼠醛氧化酶(AO)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入醛氧化酶(AO),再與HRP標記的醛氧化酶

    大鼠Ghrelin-ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Ghrelin與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Ghrelin,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸

    兒童NSE,我們不一樣

    神經元特異性烯醇化酶(NSE)是烯醇化酶的同工酶,糖酵解途徑中的關鍵酶,普遍存在于生物體內的糖酵解中。NSE在正常人的腦組織中含量最高,主要分布于神經元細胞和神經內分泌細胞內,是神經系統損傷的特異性標志酶。也存在于正常人的紅細胞中。正常情況下,在血液中的含量不高,神經系統受損后,NSE通過破壞的血腦

    大鼠腦啡肽(Enkephalin)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Enkephalin 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Enkephalin與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Enkephalin,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色

    大鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒使用說明

    ?原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 ANP與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠ANP,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD

    大鼠β內啡肽(βEP)ELISA試劑盒使用說明

    使用目的:本試劑盒用于測定進口/國產大鼠血清、血漿及相關液體樣本β內啡肽(β-EP)含量。?本試劑僅供研究使用??????標本:血清或血漿注:本產品僅供科研使用!The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration

    大鼠Clusterin(Clusterin)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Clusterin 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Clusterin與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Clusterin,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后

    大鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PRL 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 PRL與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠PRL,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD值

    大鼠谷胱甘肽-(GSH)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 GSH與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠GSH,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD值

    大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Galanin 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Galanin與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Galanin,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸

    大鼠組胺(Histamine)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Histamine 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Histamine與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Histamine,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后

    大鼠多巴胺(DA)ELISA試劑盒使用說明

    使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本多巴胺(DA)含量。試驗原理:DA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知DA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將DA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的

    大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Dopamine 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Dopamine與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Dopamine,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止

    大鼠胃動素(Motilin)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Motilin 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Motilin與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Motilin,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸

    大鼠GRO(GRO)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GRO/CINC-1/KC(CXCL1) 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 ?GRO與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠GRO,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終

    大鼠血脂(Lipids)ELISA試劑盒使用說明

    實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠血脂(Lipids)水平。用純化的大鼠血脂(Lipids)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血脂(Lipids),再與HRP標記的血脂(Lipids)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB

    大鼠MK(Midkine)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Midkine 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Midkine與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Midkine,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸

    大鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 ALD與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠ALD,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD值

    大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Fractalkine與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Fractalkine,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯

    大鼠Copeptin(Copeptin)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Copeptin 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Copeptin與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Copeptin,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止

    大鼠PINP(PINP)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PINP 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 PINP與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠PINP,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測

    大鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Lysozyme 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Lysozyme與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Lysozyme,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止

    神經元特質烯醇化酶正常參考值及臨床意義

    中文名稱:神經元特質烯醇化酶? (NSE) 英文名稱及縮寫:Insulin (Ins) 正常參考值:血清:成人2.0~3.4ug/L? 兒童3.1~18.5ug/L ??????????? 脊髓液:0.5~2.0ug/L 臨床意義: 1、小細胞肺癌 2、兒童成神經細胞瘤

    烯醇化酶的基本信息

    中文名稱烯醇化酶英文名稱enolase定  義編號:EC 4.2.1.11。催化從2-磷酸甘油酸形成高能化合物磷酸烯醇式丙酮酸的酶,是糖酵解中的關鍵酶之一。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),酶(二級學科)

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