對于神經退行性疾病主要檢測手段有哪些
神經退行性疾病是由神經元和（或）其髓鞘的喪失所致，隨著時間的推移而惡化，出現功能障礙。 神經退行性疾病的鑒別診斷其可分為急性神經退行性疾病和慢性神經退行性疾病，前者主要包括腦缺血（CI）、腦損傷（BI）、癲癇；后者包括阿爾茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷頓病（HD）、肌萎縮性側索硬化（ALS）、不同類型脊髓小腦共濟失調（SCA）、Pick病等。 認知測驗嚴格上應稱為認知能力測驗，是指從認知的角度對部分能力進行測驗的稱呼，因此認知能力測驗是能力測驗的一個子集，與智力測驗可以等同稱呼。智力測驗一般從認知的角度對個體的能力進行評估。......閱讀全文
Nature：有毒腦細胞會引發神經退行性疾病
雖然我們大多數人沒有聽說過星形膠質細胞，但是在人類大腦中這些細胞的數量是神經細胞的四倍。近期由斯坦福大學醫學院研究人員領導的一個團隊發現，在大腦中執行許多不可或缺功能的星形膠質細胞可能同時也具有惡性特征，能破壞神經細胞，并引發許多神經退行性疾病。 這一研究成果公布在1月18日的Nature雜志
阿司匹林或能治療老年癡呆等神經退行性疾病
11月25日發表于《PLOS One》雜志上的研究揭示，阿司匹林和水楊酸衍生物可幫助對抗許多神經退行性疾病。 自古以來，植物用于治療已十分常見。在過去20年里，FDA批準的天然藥物或天然產物的衍生物藥品主要來源均為植物。水楊酸及其衍生物就是一個典型的例子，水楊酸是乙酰水楊酸和阿司匹林的主要分解
PNAS：癲癇和神經退行性疾病之間的遺傳關聯
從果蠅到人類，Prickle基因突變會引起癲癇——一種大腦疾病，伴隨著時間的推移反復發作，影響約1%的人口。雖然Prickle基因已被研究了很多年，但是負責產生Prickle相關癲癇發作的機制仍然是未知的。 最近，愛荷華大學（UI）的研究人員在2014年7月14日的《PNAS》雜志發表的一項研
高產華人Nature開發防治神經退行性疾病的抗體
由來自貝斯以色列女執事醫療中心的研究人員領導的一項新研究，提供了首個直接的證據將外傷性腦損傷（TBI）與阿爾茨海默氏癥及慢性創傷性腦病（CTE）聯系到一起，并為早期干預阻止這些神經退行性疾病形成帶來了可能。反復的接觸性運動損傷或是經受槍炮爆炸傷害均可導致TBI，它是阿爾茨海默式癥和CTE最重要的
朊病毒是所有神經退行性疾病的元兇？
人感染的瘋牛病毒后會出現Creutzfeldt-Jakob氏綜合征，又稱亞急性海綿狀腦病，會讓一個人的大腦退化，導致快速進展性癡呆。在一年之內90%的感染者會死亡。該病的罪魁禍首是朊病毒，朊病毒雖然叫做病毒，但是它卻與病毒是兩種完全不同的“生物”，實際上朊病毒是一種特殊的蛋白質，沒有細胞結構，沒有D
成體干細胞對神經退行性疾病的治療作用
成體干細胞及其子代細胞移植或動員腦組織內的干細胞被認為是將來治療神經退行性疾病的有效方法。考慮到人腦結構和功能的復雜性，通過替代疾病中丟失的細胞來恢復損傷的功能聽起來是不現實的，然而動物模型研究已證實神經元替代修復損壞的神經通路是可行的，臨床試驗研究也證實在人腦中細胞替代治療同樣能達到癥狀緩解。
Nature：突破性發現助力神經退行性疾病治療
日前，曼徹斯特大學、萊斯特大學和里斯本大學等機構的研究人員在神經退行性疾病藥物研發上取得重大突破，他們詳細描述了一種用于治療亨廷頓氏病的先導化合物是如何與大腦中的一種酶發生相互作用，并抑制其酶活性的。這研究發現表明，其可以開發成為一種針對神經退行性疾病的有效治療。相關研究論文刊登在近期出版的《自
開發生物標志物，治療神經退行性疾病
隨著大多數國家的人口預期壽命的增長，神經退行性疾病的發病率也越來越高。有研究表明，目前全球有超過5000萬人受到癡呆癥（dementia）的影響，而這一數值在2050年可能上升到1.3億！ 不管是阿爾茨海默病（AD），還是帕金森病或者路易體癡呆（DLB），一個共同的現象是在患者出現癡呆癥狀幾年
成體干細胞用于治療神經退行性疾病的方法介紹
很多心臟疾病都可以通過各種治療手段得到有效的治療，但過量功能心肌細胞的喪失導致的心功能不全，仍然是影響疾病預后的主要問題。同種異體心臟移植非常昂貴，而且供體來源少，移植后的心臟非常脆弱，不可能作為晚期心力衰竭的常規治療方法。成體干細胞治療的研究通過在受損傷的心臟中產生新的有功能的心肌細胞來修復受損傷
新制劑使神經退行性疾病治療獲得突出進展
研究人員已經發現，帕金森病和阿爾茨海默氏病患者的死亡后腦中細胞受體異常過度表達，動物模型中可以抑制細胞受體，以清除毒性蛋白質積聚，減少腦部炎癥，提高認知功能。 喬治城大學醫學中心（GUMC）研究人員在倫敦阿爾茨海默病協會國際會議上提出的這些雙重發現標志著受體（discoindin結構域受體（D
衰老誘發神經退行性疾病的原因是什么？
神經退行性疾病，包括阿茨海默癥（AD）、脊髓側索硬化（ALS）、額顳葉癡呆（FTD）等，都是與衰老相關的疾病。神經退行性疾病給患者以及家庭帶來巨大的痛苦與負擔，然而目前世界范圍內還沒有任何一種藥物能夠有效治療神經退行性疾病。隨著生活水平的提高和平均壽命的延長，該類疾病的患病人數會顯著上升。世界衛
PNAS：新研究發現治療神經退行性疾病的關鍵蛋白
一項最新發表在《PNAS》上的研究發現了一種可能幫助開發神經退行性疾病藥物的關鍵蛋白，在包括帕金森、亨廷頓、阿爾茲海默癥以及肌萎縮性脊髓側索硬化癥（ALS）等一系列疾病中發揮重要作用。這些疾病都是由于腦部蛋白功能異常導致，這些構象異常的蛋白會聚集在神經元中，造成神經元損傷和死亡。在這項最新研究中
Cell－Rep:新研究揭示神經退行性疾病的發病機制
最近一項研究中，弗吉尼亞大學醫學院的科學家已經確定了阿爾茨海默氏癥，帕金森病和其他神經退行性疾病中特定腦細胞神秘死亡的潛在原因。 新的研究表明，由于腦細胞中天然存在的基因變異，細胞可能會死亡，直到最近，這些基因變異被認為是相同的。這種變化稱為“體細胞嵌合體”，它可以解釋為什么顳葉中的神經元是阿
冰桶挑戰背后的神經退行性疾病——漸凍癥
2014年夏天，全球社交媒體突然風靡起一股“冰桶挑戰”的熱潮，為了幫助漸凍人協會募款，參加者必須將一桶冰水從頭頂淋下，并將過程拍影片上傳網絡，而完成挑戰后，可以點名3個人完成，被點名者可以選擇完成或捐款100美元，或者是兩者都做。?圖1. 2014年夏天，風靡全球的“冰桶挑戰”圖片來源：unspla
中樞神經系統退行性疾病的概述
中樞神經系統退行性疾病目前包括12種，大多呈進行性發展，是一類病因學和發病機制尚不清楚的疾病。其病理特點為具有特定功能的神經核團發生萎縮和神經元丟失。這種神經元的丟失通常伴有星形膠質細胞增生、神經膠質過多癥以及特定的神經病理標記，如帕金森病的路易小體。[1]
對于神經退行性疾病主要檢測手段都在這里
神經退行性疾病是由神經元和（或）其髓鞘的喪失所致，隨著時間的推移而惡化，出現功能障礙。 最近，來自NIH的科學家們開發出了一種快速的早期檢測包括阿茲海默癥在內的神經退行性疾病的發紅發。這項研究中，作者檢測60份腦脊液樣本，其中12份屬于帕金森患者，17份屬于存在路易氏小體的癡呆癥患者，還有31
成體干細胞用于治療神經退行性疾病的方法介紹
成體干細胞及其子代細胞移植或動員腦組織內的干細胞被認為是將來治療神經退行性疾病的有效方法。考慮到人腦結構和功能的復雜性，通過替代疾病中丟失的細胞來恢復損傷的功能聽起來是不現實的，然而動物模型研究已證實神經元替代修復損壞的神經通路是可行的，臨床試驗研究也證實在人腦中細胞替代治療同樣能達到癥狀緩解。成體
利用分子成像揭示神經退行性疾病的生物標記物
進行腦研究的科學家們一直致力于尋找參與神經退行性疾病和認知紊亂疾病發生的可靶向細胞內過程。近日，在一項國際會議上，來自華盛頓大學的研究人員報告了他們的一項最新研究進展，他們將一種特殊的分子成像試劑結合到神經遞質乙酰膽堿的轉運蛋白上，對參與神經退行性疾病和認知紊亂疾病發生的細胞內過程進行了成像研究
利用類器官切片揭示神經退行性疾病早期神經病理學特征
肌萎縮側索硬化合并額顳葉癡呆（ALS/FTD）是一種致命的、目前無法治療的神經退行性疾病，其特征是認知能力和運動功能迅速下降。闡明初始細胞病理學是治療靶點開發的核心，但從臨床癥狀前獲得患者樣本是不可行的。近日，來自英國劍橋大學的研究團隊在《Nature Neuroscience》發表題為“Hum
神經信號通路化合物庫在神經退行性疾病研究的應用2
圖 3. 細胞生理條件 (A) 和病理狀態 (B) 下的 Tau 蛋白[5]■ 神經炎癥神經炎癥和神經退行性疾病及腦損傷有密切聯系。在神經退行性疾病的發生和發展中，腦內始終存在著以膠質細胞激活為主要特征的炎癥反應。炎癥反應是一把雙刃劍。一方面，它誘發或加重神經系統的退行性病變。例如，激活的小膠質細胞
神經信號通路化合物庫在神經退行性疾病研究的應用3
■ 細胞程序性死亡及衰老多年來，神經退行性疾病相關細胞程序性死亡分子機制都是研究熱點之一，即使存在不少爭議，但可以確定的是，細胞程序性死亡是某些神經退行性疾病的一個重要特征。程序性細胞死亡不是神經退行性疾病患者神經細胞的主要死亡方式，但它對神經損傷的影響也是不可忽視的。衰老也是一些神經退行性疾病如
神經信號通路化合物庫在神經退行性疾病研究的應用1
神經退行性疾病神經退行性疾病是神經元結構或功能逐漸喪失 (包括神經元死亡)，而導致功能障礙的一類疾病，包括帕金森病 (Parkinson’s disease，PD)、阿爾茨海默病 (Alzheimer’s?disease，AD)、亨廷頓氏病 (Huntington disease，HD)、肌
2009國際分子神經退行性疾病大會在廈門大學舉行
5月18日～20日，“2009國際分子神經退行性疾病大會”在廈門大學舉行，來自全球10個國家和地區的200多名專家學者齊聚廈大，共同探討包括老年癡呆癥、帕金森氏癥、亨廷頓舞蹈癥、瘋牛病等在內的神經退行性疾病的發病機理及相應的治療方法。 此次會議云集了包括2004年諾貝爾化學獎獲得者阿龍·切
Science顛覆性論文：神經退行性疾病治療新方向
項驚人的研究發現顛覆了數十年來對機體修復解折疊蛋白質機制的認識，其大大擴展了開發出一些療法來預防與大腦中錯誤折疊蛋白質相關的一些疾病，如阿爾茨海默氏癥和帕金森氏病的機會。 加州大學伯克利分校分子與細胞生物學系干細胞研究教授、霍華德休斯醫學研究所研究員Andrew Dillin說：“這一研究發現
【答疑合集】神經退行性疾病研究常用動物模型及其應用
6月4日晚上七點，賽業生物云課堂開始了主題為“神經退行性疾病研究常用動物模型及其應用”的第四期課程，需要課件的老師可以關注“賽業生物訂閱號”，后臺留言“004”。針對答疑環節未及時解答的問題，我們進行了收集整理，下文為黃穎博士針對答疑環節提出的問題給出的詳細解答。?Q：有些文獻的老鼠品系為SAMP8
缺氧也能治病？逆轉神經退行性疾病造成的腦損傷！
當細胞的線粒體不能正常工作時，人體會發生線粒體疾病。一項新研究表明，缺氧可能對線粒體功能不全造成的腦損傷有一定的保護作用，這一研究發表在近日的PNAS。線粒體 線粒體是細胞內的“發電廠”。人類多種疾病，如神經退行性疾病、糖尿病、腫瘤等都與線粒體功能障礙有關。Leigh氏綜合征就是一種與線粒體缺
關于成肌干細胞對神經退行性疾病的治療介紹
成肌干細胞及其子代細胞移植或動員腦組織內的干細胞被認為是將來治療神經退行性疾病的有效方法。考慮到人腦結構和功能的復雜性，通過替代疾病中丟失的細胞來恢復損傷的功能聽起來是不現實的，然而動物模型研究已證實神經元替代修復損壞的神經通路是可行的，臨床試驗研究也證實在人腦中細胞替代治療同樣能達到癥狀緩解。
載脂蛋白D在神經退行性疾病中的保護作用
????? 近期，加拿大魁北克大學蒙特利爾分校生物科學部研究人員Sonia? Do? Carmo等與西班牙Valladolid? 大學研究人員合作，在有關如阿爾茨海默癥、中風、癡呆、帕金森癥和多發性硬化癥等神經退行性疾病的研究上有新的進展。研究人員證實，載脂蛋白D（ApoD）在神經退行性疾病中發揮保
靶向tau乙酰化－為神經退行性疾病治療找到新希望
來自美國格拉德斯通研究所的科學家們最近發現一種用于類風濕性關節炎的治療藥物--雙水楊酯（salsalate）能夠有效逆轉額顳癡呆（FTD）動物模型中tau相關功能紊亂。Salsalate能夠阻止tau在腦中的累積，避免發生類似阿爾茨海默病和額顳癡呆的認知損傷。 近日，相關研究結果發表在國際學術
細胞療法重大進展！為治療神經退行性疾病提供新途徑！
帕金森病是第二大流行的神經退行性疾病，影響了數以百萬計的老年人。提到帕金森病，很多人第一印象便是患者會出現手部顫抖、步態不穩等運動功能障礙表現。而引起帕金森病的根本原因就是因為患者中腦多巴胺能神經元喪失受損并死亡。 目前的標準療法是多巴胺替代療法，但這種療法治標不治本，且存在著較大的副作用。因