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  • 人腦源性神經營養因子(BDNF)酶聯免疫說明

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    人腦源性神經營養因子(BDNF)酶聯免疫說明

    本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:???????????????????????????????????????????????????????? ?96T0.3μg/L -10μg/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中腦源性神經營養因子(BDNF)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體

    人腦源性神經營養因子(BDNF)酶聯免疫分析試劑盒

       本試劑盒僅供研究使用。   檢測范圍: 96T   0.3μg/L -10μg/L    使用目的:   本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中腦源性神經營養因子(BDNF)含量。   實驗原理   本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腦源性神經營養因子(BDNF)水平。用

    人腦源性神經營養因子(BDNF)酶聯免疫分析試劑盒

    本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍: 96T 0.3μg/L -10μg/L 使用目的: 本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中腦源性神經營養因子(BDNF)含量。 實

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    人腦源性神經營養因子(BDNF)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:???????????????????????????????????????????????????????? ?96T0.3μg/L -10μg/L?使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中

    大鼠腦源性神經營養因子(BDNF)酶聯免疫說明書

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    BDNF人腦源性神經營養因子促進神經元存活生長和分化

      產品說明:   腦源性神經營養因子(Brain-derived neurotrophic factor ,BDNF)是是神經營養生長因子NGF家族的一員。神經營養因子家族由至少四種蛋白質組成,包括NGF、BDNF、NT-3和NT-4/5。這些分泌的細胞因子被合成為前肽,經蛋白水解處理產生成熟的

    人腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 BDNF 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 BDNF與單抗結合,加入生物素化的抗人BDNF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測OD

    人腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒

    人腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液、骨組織裂解物生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?BDNF?單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的?BDNF與單抗結合,加入生物素化的抗人BDNF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過

    人腦源性神經因子(BDNF)化學發光免疫檢測試劑盒原理及...

    基本原理:本試劑盒采用雙抗體夾心法。用抗Human BDNF抗體包被于酶標板上,實驗時標本或標準品中的BDNF會與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗Human BDNF抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗Human BDNF抗體與結合在包被抗體上的Human BDNF結

    大鼠腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BDNF 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 BDNF與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠BDNF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終止液硫酸,在450nm處測

    人神經營養因子3(NT3)酶聯免疫分析

    人神經營養因子3(NT-3)酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中神經營養因子3(NT-3)的含量。實驗原理:??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人腦源性神經營養因子(BDNF)水平。用純化的抗-腦源性神經營養因

    大鼠腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA檢測法

    大鼠腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?BDNF?單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的?BDNF與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠BDNF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物

    大鼠腦源性神經生長因子(BDNF)檢測試劑盒使用說明書

    實驗原理是采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被兔α2巨球蛋白(A2M)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔α2

    膠質細胞源性神經營養因子的結構

    GDNF受體(GDNF receptor)是多成分復合物,復合受體由兩部分組成,一部分是由固定于胞膜外層的GPI(糖基磷脂酰肌醇)鍵錨定在細胞表面的糖GPI連接蛋白,稱為GDNF家族受體α(GDNFRα,GFRα),另一部分為酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret為GDNF的功能性受體,是c—ret原癌基因的

    腦源性神經營養因子的作用方式

    作用方式具體如下:(1)增加突觸可塑性,進而影響長時程增強(long-term-ptentiati,nLTP),后者是學習過程和記憶形成(第二級記憶)過程的基礎。(2)促進神經發生尤其是海馬的神經發生,Ernfors等發現,BDNF基因敲除的雜合子小鼠,其神經病變的發生比野生型小鼠減少許多。(3)促

    腦源性神經營養因子的特點介紹

    BDNF不僅有可以和Trk家族這樣有著強親和力的受體(TrkA、TrkB、TrkC)結合還可以和分子量為75 kD的腫瘤壞死因子家族中的成員一神經營養素受體(P75 neurotrophin receptor)作用,發揮相應的生物學效應。P75受體則不是神經營養因子(neuro-trophins,N

    腦源性神經營養因子的基本介紹

      腦源性神經營養因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)是1982年Barde等首先在豬腦中發現的一種具有神經營養作用的蛋白質。腦源性神經營養因子及其受體在神經系統廣泛表達。一種小分子二聚體蛋白質BDNF結構、分布及信號轉導BDNF分子單體是由119個氨

    膠質細胞源性神經營養因子的簡介

      膠質細胞源性神經營養因子(glialcellline-derivedneurotrophicfactor,GDNF)于1993年由Lin等從大鼠神經膠質細胞系B49的培養液中首先純化并命名。已在多種神經細胞和神經相關細胞的培養中發現GDNF表達,并有靶源性神經營養因子的作用。

    腦源性神經營養因子的特點介紹

    BDNF不僅有可以和Trk家族這樣有著強親和力的受體(TrkA、TrkB、TrkC)結合還可以和分子量為75 kD的腫瘤壞死因子家族中的成員一神經營養素受體(P75 neurotrophin receptor)作用,發揮相應的生物學效應。P75受體則不是神經營養因子(neuro-trophins,N

    簡述腦源性神經營養因子的概況

      BDNF是體內含量最多的神經營養因子,它通過與TrkB(酪氨酸激酶 B)的結合而發揮作用。TrkB的胞內區域具有內在的酪氨酸激酶活性,BDNF與TrkB結合后激活胞內區域,引起TrkB自身磷酸化作用增強,進而激活Ras-MAPK通路,最后在CAMP反應元件結合蛋白(CREB)的絲氨酸位點激活CR

    小鼠腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒

    小鼠腦衍化神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?BDNF?單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的?BDNF與單抗結合,加入生物素化的抗小鼠BDNF,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物

    大鼠神經生長因子(NGF)酶聯免疫分析

    大鼠神經生長因子(NGF)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本神經生長因子(NGF)的含量。實驗原理:???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠神經生長因子(NGF)水平。用純化的大鼠神經生長因子(NGF)抗體包被微孔板,制

    人神經生長因子(NGF)酶聯免疫分析

    人神經生長因子(NGF)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本神經生長因子(NGF)的含量。實驗原理:???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人神經生長因子(NGF)水平。用純化的人神經生長因子(NGF)抗體包被微孔板,制成固相抗

    膠質細胞源性神經營養因子的功能作用

    膠質細胞源性神經營養因子(glialcellline-derivedneurotrophicfactor,GDNF)于1993年由Lin等從大鼠神經膠質細胞系B49的培養液中首先純化并命名。已在多種神經細胞和神經相關細胞的培養中發現GDNF表達,并有靶源性神經營養因子的作用。

    膠質細胞源性神經營養因子的分布情況

    GDNF在中樞神經系統的不同腦區均有表達,較為肯定的細胞來源有Ⅰ型星狀膠質細胞、黑質一紋狀體系統和基底前腦的神經元等。在DA神經元投射區如基底節、嗅結節,與某些運動有關的神經結構如無名質、小腦蒲肯野細胞和三叉神經運動核,與某些感覺有關的結構如丘腦、三叉神經感覺核、脊髓后角和背根節以及藍斑核等均有相當

    膠質細胞源性神經營養因子受體的分布

    已知對GDNF有效應神經元的腦區均發現有GDNFR的表達,如嗅球、梨狀皮質、隔核、斜角帶核、終紋床核、杏仁體、黑質致密部、導水管周圍灰質、上丘、腳間核、新皮質、扣帶回、海馬的CA1、CA3區和齒狀回,小腦蒲肯野細胞,間腦內、外側韁核、網狀核、未名帶和下丘腦,腦干的下丘、三叉神經運動核、舌下神經核、面

    簡述膠質細胞源性神經營養因子的分布

      GDNF在中樞神經系統的不同腦區均有表達,較為肯定的細胞來源有Ⅰ型星狀膠質細胞、黑質一紋狀體系統和基底前腦的神經元等。在DA神經元投射區如基底節、嗅結節,與某些運動有關的神經結構如無名質、小腦蒲肯野細胞和三叉神經運動核,與某些感覺有關的結構如丘腦、三叉神經感覺核、脊髓后角和背根節以及藍斑核等均有

    膠質細胞源性神經營養因子受體的分布

      已知對GDNF有效應神經元的腦區均發現有GDNFR的表達,如嗅球、梨狀皮質、隔核、斜角帶核、終紋床核、杏仁體、黑質致密部、導水管周圍灰質、上丘、腳間核、新皮質、扣帶回、海馬的CA1、CA3區和齒狀回,小腦蒲肯野細胞,間腦內、外側韁核、網狀核、未名帶和下丘腦,腦干的下丘、三叉神經運動核、舌下神經核

    關于腦源性神經營養因子的特點介紹

      BDNF不僅有可以和Trk家族這樣有著強親和力的受體(TrkA、TrkB、TrkC)結合還可以和分子量為75 kD的腫瘤壞死因子家族中的成員一神經營養素受體(P75 neurotrophin receptor)作用,發揮相應的生物學效應。P75受體則不是神經營養因子(neuro-trophins

    腦源性神經營養因子的概念和作用

    腦源性神經營養因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)是1982年Barde等首先在豬腦中發現的一種具有神經營養作用的蛋白質。腦源性神經營養因子及其受體在神經系統廣泛表達。一種小分子二聚體蛋白質BDNF結構、分布及信號轉導BDNF分子單體是由119個氨基酸

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