共聚焦顯微鏡介紹
一、激光掃描共聚焦顯微鏡的基本原理和發展 科學研究工作對更高圖像分辨率的追求產生了激光掃描共聚焦顯微鏡。隨著免疫熒光技術在生物學研究領域的廣泛應用，研究人員注意到，熒光顯微照片的分辨率較低，傳統的熒光顯微鏡使用場光源，因標本鄰近結構（細胞或亞細胞結構）產生的衍射光和散射光的干擾，使標本中細微結構的成像不夠清晰。激光共聚焦顯微鏡的主要原理是利用激光掃描束通過光柵針孔形成點光源，在熒光標記標本的焦平面上逐點掃描，采集點的光信號通過探測針孔到達光電倍增管（PMT），再經過信號處理，在計算機監視屏上形成圖像。由于激光光源的光柵針孔和探測針孔對物鏡焦平面是共軛的，焦平面上的點同時聚焦于光柵針孔和探測針孔，進行點掃描時，掃描點以外的點不會成像，經逐點掃描后才形成整個標本的光學切片（Optic section）。 二、圖像激光掃描共聚焦顯微鏡的主要生物學應用 1 、組織和細胞中熒光標記的分子和結構的檢測 標本制備方......閱讀全文
共激光掃描共聚焦顯微鏡
共激光掃描共聚焦顯微鏡（Laser scanning confocal microscope，LSCM）是一種先進的分子生物學和細胞生物學研究儀器。它在熒光顯微鏡成像的基礎上加裝激光掃描裝置，結合數據化圖像處理技術，采集組織和細胞內熒光標記圖像，在亞細胞水平觀察鈣等離子水平的變化，并結合電生理等技術
共聚焦顯微鏡的共焦顯微技術
共聚焦顯微鏡有較高的分辨率，而且能觀察到樣本隨時間的變化。因此，共聚焦顯微技術在生物學研究領域起著不可或缺的作用。以下為共焦顯微技術的幾個主要應用方面： （1）組織和細胞中熒光標記的分子和結構的檢測： 利用激光點掃描成像，形成所謂的“光學切片”，進而可以利用沿縱軸上移動標本進行多個光學切片的疊加
共聚焦顯微鏡中熒光團的共定位
在多標熒光樣品圖像中，因兩個或多個熒光團在顯微結構中距離很近，經常會有發射信號疊加，這種效應就稱為共定位。目前，高特異性合成熒光團和經典免疫熒光技術的應用、精密光切技術的應用、共聚焦和多光子顯微鏡提供的數字圖像處理技術等大大提高了生物樣品中共定位檢測的能力。
共聚焦顯微鏡介紹
一、激光掃描共聚焦顯微鏡的基本原理和發展 科學研究工作對更高圖像分辨率的追求產生了激光掃描共聚焦顯微鏡。隨著免疫熒光技術在生物學研究領域的廣泛應用，研究人員注意到，熒光顯微照片的分辨率較低，傳統的熒光顯微鏡使用場光源，因標本鄰近結構（細胞或亞細胞結構）產生的衍射光和散射光的干擾，使標本中細
共聚焦的共焦顯微
共焦顯微技術是由美國科學家M.Minsky在1957年提出的，當時的主要目的是消除普通光學顯微鏡在探測樣品時產生的多種散射光。20世紀60年代通過提高掃描精度突破了普通寬場成像的分辨率限制，在20世紀80年代研制成商用共焦顯微鏡。共焦顯微鏡分為普通光照明激發和激光照明激發兩種類型，而以后者應用最為廣
共聚焦顯微鏡的介紹
共焦顯微鏡[Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一塊半反半透鏡(Beam Splitter)，將已經通過透鏡的反射光折向其它方向，在其焦點上有一個帶有針孔（Pinhole）的擋板，小孔就位于焦點處，擋板后面是一個 光電倍增
共聚焦顯微鏡的組成介紹
共聚焦顯微鏡也叫激光掃描共聚焦顯微鏡，普遍用于熒光成像和細胞分析，它成像清晰、放大倍數大、分辨率高，是生物醫學領域中強有力的研究工具。共聚焦顯微鏡可以進行細胞形態定位、立體結構重組、動態變化過程等研究，并能提供定量熒光測定、定性圖像分析等研究手段，結合其他相關生物技術，在形態學、生理學、免疫學、遺傳
激光掃描共焦顯微鏡功能介紹
激光掃描共焦顯微鏡與激光掃描熒光顯微鏡結構非常相似，但是由于采用了共焦技術因而更具優越性。這種方法可以在熒光標記分子與DNA芯片雜交的同時進行雜交信號的探測，而無須清洗掉未雜交分子，從而簡化了操作步驟大大提高了工作效率。Affymetrix公司的S．P．A．Forder等人設計的DNA芯片即利用此方
共聚焦圖中對熒光團共定位
正如上面所討論的，在共聚焦圖中對熒光團共定位的定量測定，可通過散點圖和感興趣區域的信息獲得。從整個散點圖的信息，可獲得很多變量值。Pearson′s 系數就是用于分析整個散點圖的諸多變量中的一個，為描述兩幅圖之間重疊程度，在識別一幅圖像和另一幅圖像的匹配程度上， Pearson′s, R(r)系數是
共聚焦顯微鏡
在生命科學研發中所占的比重共聚焦顯微技術幾乎已經成為生物醫學中一個標準的研究工具。借助其他各種常規分析，通過成像方法回答了越來越多的科學問題。現在的共聚焦顯微鏡的功能非常多，好像是一個科研工作站，其應用也大多在生命科學研究領域。尼康95％的共聚焦顯微鏡系統都銷往生物科學領域。而奧林巴斯顯微鏡在北美的
共聚焦顯微鏡
一、激光掃描共聚焦顯微鏡的基本原理和發展科學研究工作對更高圖像分辨率的追求產生了激光掃描共聚焦顯微鏡。隨著免疫熒光技術在生物學研究領域的廣泛應用，研究人員注意到，熒光顯微照片的分辨率較低，傳統的熒光顯微鏡使用場光源，因標本鄰近結構（細胞或亞細胞結構）產生的衍射光和散射光的干擾，使標本中細微結構的成像
代表委員聚焦“共護一江碧水”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495091.shtm 中新社武漢3月2日電 題：長江保護力度步步升級 代表委員聚焦“共護一江碧水” 中新社記者 張芹 湖北地處長江之“腰”，是長江干流流經里程最長的省份。每年全國兩會上，在鄂全
激光掃描共聚焦顯微鏡的背景介紹
激光掃描共聚焦顯微鏡（Laser scanning confocal microscope）是20世紀80年代中期發展起來并得到廣泛應用的新技術，它是激光、電子攝像和計算機圖像處理等現代高科技手段滲透，并與傳統的光學顯微鏡結合產生的先進的細胞分子生物學分析儀器，在生物及醫學等領域的應用越來越廣泛
激光共聚焦顯微鏡的原理介紹
類別：工作原理 出處：維庫儀器儀表網 發布于：2019-07-18 17:06:58 | 253 次閱讀 激光共聚焦顯微鏡是在熒光顯微鏡成像基礎上加裝了激光掃描裝置，利用計算機進行圖像處理，把光學成像的分辨率提高了30%--40%； 使用紫外或可見光激發熒光探針，從而得到細胞或
掃描共焦顯微鏡術的技術方法介紹
中文名稱掃描共焦顯微鏡術英文名稱scanning confocal microscopy定 義在顯微鏡觀測中對樣品的一個小點進行照明并同時記錄，用這種方式逐點掃描整個視野，就能夠組建出二維或三維清晰影像的技術。此法可以采用不同波長的光源，也可以記錄透射光或發射光(熒光)。應用學科生物化學與分子生物
聚焦激光掃描顯微鏡
聚焦激光掃描顯微鏡（confocallaser scanning microscopy,CLSM）是生物醫學實驗室中重要的儀器設備，可以檢測細胞甚至分子水平的改變，1995年美國學者在傳統共聚焦激光掃描顯微鏡基礎上加上在體掃描裝置，實現了皮膚上的在體共聚焦成像，這是一種在皮膚原位、無創、細胞水平的成
共聚焦顯微鏡簡介
共焦顯微鏡[Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一塊半反半透鏡(Beam Splitter)，將已經通過透鏡的反射光折向其它方向，在其焦點上有一個帶有針孔（Pinhole）的擋板，小孔就位于焦點處，擋板后面是一個光電倍
共聚焦顯微鏡原理
? ? ?從一個點光源發射的探測光通過透鏡聚焦到被觀測物體上，如果物體恰在焦點上，那么反射光通過原透鏡應當匯聚回到光源，這就是所謂的共聚焦，簡稱共焦。共焦顯微鏡[Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一塊半反半透鏡(Beam
激光掃描共聚焦顯微鏡的激光共聚焦顯微鏡結構
激光共聚焦掃描顯微鏡（Confocal laser scanning microscope，CLSM）用激光作掃描光源，逐點、逐行、逐面快速掃描成像，掃描的激光與熒光收集共用一個物鏡，物鏡的焦點即掃描激光的聚焦點，也是瞬時成像的物點。系統經一次調焦，掃描限制在樣品的一個平面內。調焦深度不一樣時，就可
聚焦分析測試行業發展－共討儀器未來
2022北京科學儀器高峰論壇線上舉辦——2022年8月17日至18日，在北京市科學技術協會支持下，由北京理化分析測試技術學會主辦的“2022年北京科學儀器高峰論壇”在線上順利舉辦。分析測試百科網作為大會支持媒體為您帶來大會的報導。為慶祝第六個“全國科技工作者日”，弘揚科學家精神，普及科學知識，宣傳推
激光掃描共焦顯微鏡術的技術方法介紹
中文名稱激光掃描共焦顯微鏡術英文名稱laser scanning confocal microscopy定 義用激光作為光源的共聚焦顯微鏡技術。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
關于激光共聚焦掃描顯微鏡的基本介紹
激光共聚焦掃描顯微鏡（laser scanning confocal microscope，LSCM）是顯微鏡的一種，激光共聚焦掃描顯微鏡既可以用于觀察細胞形態，也可以用于細胞內生化成分的定量分析、光密度統計以及細胞形態的測量。 用激光作掃描光源，逐點、逐行、逐面快速掃描成像，掃描的激光與熒光
與單光子共焦顯微鏡相比，雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
與單光子共焦顯微鏡相比，雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
與單光子共焦顯微鏡相比，雙光子共焦顯微鏡有何優點
雙光子共焦顯微鏡具有許多突出的優點：雙光子共焦顯微鏡可以采用波長比較長的、在生物組織中穿透能力比較強的紅外激光作為激發光源，因此可以解決生物組織中深層物質的層析成像問題。由于雙光子熒光波長距離發光波長，因此雙光子共焦顯微鏡可以實現暗場成像。雙光子可以避免普通成像中的熒光漂白問題和生物細胞的光致毒
激光共聚焦顯微鏡與真實色共聚焦顯微鏡的區別
真實色共焦顯微鏡與激光掃描共焦顯微鏡，二者在成像原理上基本是一樣的，最大不同之處是照明光源不同。1、激光掃描共焦顯微鏡激光掃描共焦顯微鏡的照明光源是激光，即單色光。其實際成像過程是根據被觀察物體對該單色激光的反射光的強弱來成像的。由于是單色光照明，不能分辨顏色，對于在同一試樣的同一視場內，顏色不同，
激光掃描共焦顯微鏡技術
l 樣品要求：1.經熒光探劑標記(單標、雙標、三標）2.固定的或活的組織3.固定的或活的貼壁培養細胞(Confocal專用小培養皿，蓋玻片)4.懸浮細胞，甩片或滴片后，用蓋玻片封一. 組成倒置或直立熒光顯微鏡、掃描頭(照明針孔、探測針孔、熒光濾片系統、鏡掃描系統和光電倍增管)、掃描頭控制電路、計算機
共聚焦顯微鏡（1）簡介
共焦顯微鏡[ConfocalLaserScanningMicroscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一塊半反半透鏡(BeamSplitter)，將已經通過透鏡的反射光折向其它方向，在其焦點上有一個帶有針孔（Pinhole）的擋板，小孔就位于焦點處，擋板后面是一個光電倍增管（pho
快速轉盤共聚焦顯微鏡
什么是快速轉盤共聚焦顯微鏡？它有什么特點？又能夠應用于什么領域呢？快速轉盤共聚焦顯微鏡，是一種利用高速旋轉的多尺寸空間針孔陣列（轉盤）過濾掉非焦平面光線，利用高精度?Z 軸掃描部件對樣品進行高度方向掃描，從而快速獲得樣品表面三維形貌的顯微鏡。
激光聚焦顯微鏡的原理
激光聚焦顯微鏡是一種高分辨率的顯微成像技術。普通的熒光光學顯微鏡在對較厚的標本（例如細胞）進行觀察時，來自觀察點鄰近區域的熒光會對結構的分辨率形成較大的干擾。共聚焦顯微技術的關鍵點在于，每次只對空間上的一個點（焦點）進行成像，再通過計算機控制的一點一點的掃描形成標本的二維或者三維圖象。在此過程中，來