液相色譜漏液原因與解決辦法
液相色譜從開始的流動相瓶到結束的廢液瓶之間，其流通管路是全封閉的，雖然內部壓力很高，但色譜儀的外部不會出現一滴液體。如果出現了漏液現象，系統一般會發出報錯信號，無法正常工作。對于操作人員來說，漏液是一件讓人苦惱的事情，因為有些漏液問題比較直觀，容易解決，但有些漏液問題比較復雜，需要深入排查。 一、接頭處漏液 接頭處漏液一般發生在色譜柱接頭處，此處的漏液現象比較直觀，一般是液體積流在色譜柱頭，造成壓力波動。通常可以通過擰緊或更換管路接頭來解決漏液的問題。但值得注意的是過份擰緊會導致金屬接頭的漏液和塑料接頭的磨損。如果通過稍微擰緊接頭不能解決漏液的問題，就必須將接頭取下，檢查是否損壞(例如，卡套損壞、密封表面有雜質)；損壞的接頭應該更換掉。 二、進樣閥漏液 1、轉子密封圈磨損太厲害或者損壞，造成密封不嚴。拆下六通閥，檢查轉子密封圈，可單獨購買，根據說明書自行安裝更換。如果定......閱讀全文
液相色譜漏液原因與解決辦法
液相色譜從開始的流動相瓶到結束的廢液瓶之間，其流通管路是全封閉的，雖然內部壓力很高，但色譜儀的外部不會出現一滴液體。如果出現了漏液現象，系統一般會發出報錯信號，無法正常工作。對于操作人員來說，漏液是一件讓人苦惱的事情，因為有些漏液問題比較直觀，容易解決，但有些漏液問題比較復雜，需要深入排查。?
液相色譜泵與色譜柱連接段漏液
把色譜柱連接頭擰緊（也不能死命擰哦，否則連接頭里邊的填充物會擠出，就會漏液更厲害了）；如果還不行，可以嘗試換跟連接管。
液相色譜有規則噪聲的原因與解決辦法
癥狀可能原因解決辦法?短期有規則的噪聲（產生于流路系統）泵壓不穩/泵脈沖以泵壓不穩的故障排除法進行解決?調節溶劑不適當一個綜合問題：1屬于柱內部屬性，泵入（5~10）倍柱體積的100%A溶劑，檢測基線。使得有足夠量的恒定組成的溶劑平衡色譜柱并通過檢測池2打進去一些預混合溶劑（如體
液相色譜不是堵就是漏，原因很簡單
使用液相色譜儀的小伙伴肯定會遇到漏氣和漏液的狀況，流動相是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液相色譜最常見的故障一是堵，二是漏。今天就這兩部分別展開討論(流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例) 。 首先，為何會堵?“堵”的表現現象就是柱壓異常升高，直接原因就是流路不暢。堵塞的主要位置就是在色譜柱
液相色譜靈敏度不夠的原因與解決辦法
?液相色譜儀使用者在實際工作中碰到儀器靈敏度不夠的問題比較經常，應從以下幾個方面來考慮：首先，在微量分析工作中，一開始儀器就有靈敏度不夠的問題，這是沒有根據自己工作的實際挑選液相色譜儀的原因。很多情況是儀器開始時靈敏度能滿足使用要求，但是后來由于種種原因，靈敏度不夠了，這時，應考慮以下問題：? 1?
液相色譜（HPLC）漏液怎么辦
通常可以通過擰緊或更換管路接頭來解決漏液的問題。但值得注意的是過份擰緊會導致金屬接頭的漏液和塑料接頭的磨損。如果通過稍微擰緊接頭不能解決漏液的問題，就必須將接頭取下，檢查是否損壞（例如，卡套損壞、密封表面有雜質）；損壞的接頭應該更換掉。 1. 接頭處漏液。 一般通過擰緊、清洗、更
液相色譜光學檢測器燈失靈的原因與解決辦法
?新出現短期噪聲信號并伴有偶爾的長期噪聲信號，表明是燈失靈了。有尖銳的峰或者是方波峰出現，很可能是檢測器等沒能開啟，或者是由于燈老化等原因，燈開啟之后自動關閉，然后又自動開啟，如此反復，?才會出現如圖所示的峰。出現該類問題首先檢測燈的使用期限，如果超過燈的額定壽命較長時間，就需要換燈。如果燈沒有問題
液相色譜光學檢測器燈失靈的原因與解決辦法
一般液相色譜儀光學檢測器電源打開，通過檢測器面板或工作站軟件界面開啟燈之后有一個預熱與開燈時間，一般不超過5min，如果開機之后較長時間，記錄在色譜圖中的基線如圖所示： 新出現短期噪聲信號并伴有偶爾的長期噪聲信號，表明是燈失靈了。有尖銳的峰或者是方波峰出現，很可能是檢測器
液相色譜柱塞密封墊漏液解決方法
檢查泵頭是否漏液，如果漏液需更換柱塞密封墊。 操作如下：柱塞密封墊磨損時密封性減弱，就會發生漏液，密封墊漏液會產生以下現象：泵頭后面的清洗管路有流動相流出，如果連接泵頭自動清洗裝置時，裝清洗液的瓶內清洗液會增加，此時需要更換新的柱塞密封墊。
液相色譜不是堵就是漏，怎么解決？
[導讀]?使用液相色譜儀的小伙伴肯定會遇到漏氣和漏液的狀況，流動相是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液相色譜最常見的故障一是堵，二是漏。今天就這兩部分別展開討論(流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例) 。使用液相色譜儀的小伙伴肯定會遇到漏氣和漏液的狀況，流動相是造成液相色譜各種問題的最主要源頭。液
高效液相色譜進樣口老是漏
原因可能有幾種：定子密封圈磨損，需更換定子密封圈進樣針針頭不夠長，需更換進樣針針頭進樣器至色譜柱間管路有堵塞，一般以稀硝酸反沖洗管路
分析移液器漏液現象原因
移液器是實驗室必用的儀器設備之一，要想移液器能用得久一點，就得在平時使用的時候注意保養維護，比如移液器如不使用，要把移液槍的量程調至最大值的刻度，使彈簧處于松弛狀態以保護彈簧。 還有移液器最好定期清洗移液槍，可以用肥皂水或60 ％的異丙醇，再用蒸餾水清洗，自然晾干。高溫消毒之前，要確保移液器能
液相色譜分析中柱鈍化的原因及解決辦法
在液相色譜儀分析中，當色譜柱長時間連續使用時，填料的組成會發生變化。牢固的固位部件可以永久地“粘結”到填料上，或者在填料表面上可能存在化學附著，并且可以部分去除粘合階段，從而導致保持改變。1 污染物的吸附填料表面累積吸附樣品中殘留的強組分，堵塞填料表面，減少所有組分的保留，減少托盤數量。可以看出，柱
液相色譜分析中柱鈍化的原因及解決辦法
?液相色譜儀分析中長時間連續地使用柱，填料的組分會發生變化。強滯留組分可能被*性地“鍵合”于填料上，或者填料表面發生化學附著，鍵合相可能被部分地去掉，引起保留的變化。? 1?污染物的吸附? 填料表面積累性地吸附樣品中強保留組分，使填料表面阻塞，所有組分保留減少，塔板數下降，可以看到柱頭填料變色或稍有
液相色譜儀出現漏液的原因有哪些
液相色譜儀從流動相瓶到廢液瓶之間的流路是一個全封閉體系，內部壓力很高，但外部卻能保證一滴不漏。如果某個部件發生漏液，那就是故障所在。漏液的原因分兩種：1）接觸硬件不當在更換零件如流路管或換柱時，換的接頭接口不匹配，造成漏液。要注意不同公司的柱子接頭很多是不同的，甚至同一家公司在不同時期生產的液相柱接
液相色譜柱與高效液相色譜柱的區別
普通液相柱與高效液相柱的原理都是一致的，只不過后者是高效的可以縮短檢測的時間，節省流動相，大大節省時間。普通的液相色譜柱的徑口一般是是5um，高效液相色譜柱的徑口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um，相比之下高效液相柱比普通液相柱徑口更小，管長更短、柱壓大，而普通液相柱承受不住高壓，所以沒有
液相色譜柱失效損壞原因
高效液相色譜儀色譜柱在色譜分析系統中主要起著分離檢測物質的作用，如同色譜系統的心臟，同時也是易損耗品。什么情況下會導致液相色譜柱柱效降低甚至“失效”1、篩板堵塞色譜柱入口篩板堵塞是最常見的問題之一，會導致柱壓升高、色譜峰拖尾、塔板數降低等問題。通常分析樣品中微粒雜質最右可能堵塞色譜柱入口，因此分析時
液相色譜峰前沿原因分析
前沿峰（peak fronting）可能由多種情況引起。一、樣品過載當進樣量超過柱子的容量，樣品峰會呈現前伸或拖尾，解決方案就是減少進樣量。圖1顯示了進樣體積從1μl到10μl峰型的變化。這種問題一般在使用小體積色譜柱時表現更為明顯，所以色譜柱方法從常規250mm或150mm長色譜柱轉化到體積較小的
電動移液器出現漏液原因分析
電動移液器是每個實驗室*的精密儀器,它的準確度直接影響著實驗結果.如何正確地使用與維護移液器,無論是對實驗室,還是對實驗人員,都顯得尤為重要.使用時要檢查是否有漏液現象。方法是吸取液體后懸空垂直放置幾秒中，看看液面是否下降。如果漏液，原因大致有一下幾方面： 1.槍頭是否匹配； 2.彈簧活塞是否
干電池漏液的原因分析
在結構工藝因素上：碳性電池的外殼鋅皮作為負極參加反應在電池快用完時就會變薄，特別是0．9V以下還繼續使用的話更會產生干電池漏液危險，其流出液體為氯化鋅和氯化胺；堿性干電池的外殼時獨立材料，不參與化學反應，其相比碳性電池而言漏液幾率較低，但是也會存在密封膠老化或者使用不當等情況導致損壞漏液，其流出液體
液相色譜柱平衡慢的解決辦法
液相色譜柱緩慢平衡的常見原因是新舊流動相組分的吸附強度差異很大從一種方法到另一種方法進行特殊的分析或改變需要很長時間。特殊方法可以考慮特殊列。不使用時，可以移除色譜柱，填充適當的溶劑或流動相，密封保存，不進行其他分析。胺改性劑胺改性劑如三乙胺通常添加到反相或離子對流動相，以減少樣品中破碎組分的尾隨通
液相色譜使用中泵不送液的解決辦法有哪些
1、泵頭中有氣泡。 解決方法：將流動相用超聲波清洗器進行脫氣；打開排液閥，按PURGE功能鍵排除氣泡；打開排液閥，用注射器從泵的排液管中抽液排除氣泡。 2、單向閥堵塞，污染，磨損造成單向閥工作不正常。 解決方法： 對于雙泵頭串聯泵，在主泵頭和輔泵頭的下端分別裝有入口單向閥，當送液泵出現壓力
液相色譜分析產生負峰的原因及解決辦法
?液相色譜分析時產生負峰的原因很多，應仔細排查。? 峰形異常（怪峰或鬼峰）是色譜實驗室中不希望出現的非真實峰，通常分為三類：殘留或記憶峰、假峰、畸變。產生原因和解決方法如下：? 1?殘留或記憶峰。一般是由閥、檢測器的流動池死角、手動進樣時進樣針頭沾污引起；解決方法：可以沖洗閥、流通池、進樣針等。?
液相色譜與氣相色譜的比較
液相色譜所用基本概念：保留值、塔板數、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜所用基本理論：塔板理論與速率方程也與氣相色譜基本一致，但由于在液相色譜中以液體代替氣相色譜中氣體作為流動相，而液體和氣體的性質不相同。此外，液相色譜所用的儀器設備和操作條件也與氣相色譜不同，所以，液相色譜與氣
液相色譜柱壓升高的原因
造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。 1、流動相過濾不良 因機械性雜質堵塞進口濾片，導致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但濾膜孔徑過大或濾片損壞，使固體雜質滯留于濾板上所造成的。 2、霉菌生長 霉菌在流動相中、管路中或柱子進口處繁
液相色譜柱壓升高的原因
造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。 1、流動相過濾不良 因機械性雜質堵塞進口濾片，導致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但濾膜孔徑過大或濾片損壞，使固體雜質滯留于濾板上所造成的。 2、霉菌生長 霉菌在流動相中、管路中或柱子進口處繁
液相色譜柱壓升高的原因
造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。 1、流動相過濾不良 因機械性雜質堵塞進口濾片，導致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但濾膜孔徑過大或濾片損壞，使固體雜質滯留于濾板上所造成的。 2、霉菌生長 霉菌在流動相中、管路中或柱子進口處繁
液相色譜柱壓升高的原因
造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。 1、流動相過濾不良 因機械性雜質堵塞進口濾片，導致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但濾膜孔徑過大或濾片損壞，使固體雜質滯留于濾板上所造成的。 2、霉菌生長 霉菌在流動相中、管路中或柱子進口處繁
液相色譜柱壓升高的原因
造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。 1、流動相過濾不良 因機械性雜質堵塞進口濾片，導致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但濾膜孔徑過大或濾片損壞，使固體雜質滯留于濾板上所造成的。 2、霉菌生長 霉菌在流動相中、管路中或柱子進口處繁
液相色譜柱壓升高的原因
造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。 1、流動相過濾不良 因機械性雜質堵塞進口濾片，導致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但濾膜孔徑過大或濾片損壞，使固體雜質滯留于濾板上所造成的。 2、霉菌生長 霉菌在流動相中、管路中或柱子進口處繁