培養基
培養基是由人工方法配制而成的，專供微生物生長繁殖使用的混合營養物制品。適宜的培養基不僅可用于細菌的分離純化培養、傳代、菌種保存，還可用于研究細菌的生理、生化特性，是病原菌分離鑒定的重要環節和必不可少的手段。 一、培養基的組成成分 （一）營養物質 細菌需要的基礎營養物質應含有氮源、碳源、無機鹽類和生長因子等，常用的營養物質如下： 1.蛋白胨 蛋白胨是制備培養基時最常用的成分之一，提供細菌生長繁殖所需要的氮源。 2.肉浸液 是用新鮮牛肉浸泡、煮沸而制成的肉汁。其中含有可溶性含氮浸出物（肌酸、黃嘌呤、腺嘌呤、谷氨酸、甘氨酸等）和非含氮浸出物（肝糖、乳酸、琥珀酸、磷酸己糖、脂肪、無機鹽等）。還有一些生長因子。肉浸液可為細菌提供氮源和碳源，但肉浸液中所含氮物質過少而不能滿足細菌的需要，因此在制備培養基時應再加入1%～2%的蛋白胨和0.5%NaCl。 3.糖類、醇類 為細菌生長提供碳源和能源。制備培養基所用的糖類......閱讀全文
培養基
培養基是由人工方法配制而成的，專供微生物生長繁殖使用的混合營養物制品。適宜的培養基不僅可用于細菌的分離純化培養、傳代、菌種保存，還可用于研究細菌的生理、生化特性，是病原菌分離鑒定的重要環節和必不可少的手段。 一、培養基的組成成分 （一）營養物質 細菌需要的基礎營養物質應含有氮源、碳源、無機
合成培養基與半合成培養基
合成培養基與半合成培養基在這里合成培養基是由化學成分完全了解的物質配制而成的培養基，同樣可以稱為限定培養基，高氏地號培養基和察氏培養基就屬于這種類型。配制合成的培養基時它的重復性強，但是與天然的培養基相對來說成本是比較高的，微生物在其中生長速度比較慢，一般適用于實驗室用來進行微生物營養需求、代謝、分
液體培養基與半固體培養基
液體培養基與半固體培養基除了在液體培養基中加入凝固劑制備的固體培養基外，一些上、由于天然團體基質制成的培養基同樣屬于固體培養基。在實驗室是固體培養基一般是加入平器皿或是試管中，制成培養微生物的平板斜面，固體培養基為微生物提供一個營養表面，單個微生物細胞在營養表面進行繁殖形成單個菌落。半固體培養中凝固
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、抗生...
許多PNS類型的神經元在離體狀態時表現出簡單的營養需求，只需提供單一的營養因子就足以使其在低密度時增殖。例如，大鼠交感神經元僅需NGF即能存活，在其生存期間，這些神經元可在嚴格局限條件下生長好幾個月（即在無血清培養基中、或缺乏膠質細胞、或在化學限定基質上）。有證據表明NGF是活體中交感神經元存活的生
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、抗生...
基礎培養基絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。最廣泛應用的培養基是 Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規含有無機鹽和
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、...2
基礎培養基絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。最廣泛應用的培養基是 Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規含有無機鹽和
液位計種類
磁浮子式 一、概述 UHZ-25型磁浮子液位計和UHZ-27型頂裝浮球液位計，可配置遠傳液位變送器，用以實現液位信號遠傳的數/模顯示。 二、結構原理 MY型屬模擬式液位變送器，由液位傳感器和信號轉換器兩部分組成。液位傳感器由裝在φ20不銹鋼護管內的若干干簧管和若干電阻構成，護管緊固在測量管（
光譜種類
? 發射光譜 物體發光直接產生的光譜叫做發射光譜。只含有一些不連續的亮線的光譜叫做明線光譜。明線光譜中的亮線叫做譜線，各條譜線對應于不同波長的光。稀薄氣體或金屬的蒸氣的發射光譜是明線光譜。明線光譜是由游離狀態的原子發射的，所以也叫原子光譜。觀察氣體的原子光譜，可以使用光譜管，它是一支中間比較細
自吸泵種類
自吸泵按作用原理分為以下幾類： 1.氣液混合式（包括內混式和外混式）； 2.水環輪式； 3.射流式（包括液體射流和氣體射流）。氣液混合式自吸泵的工作過程：由于自吸泵泵體的特殊結構，水泵停轉后，泵體內存有一定量的水，泵再次啟動后由于葉輪旋轉作用，吸入管路的空氣和水充分混合，并被排到氣水分離室，氣水
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、抗...2
基礎培養基絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。最廣泛應用的培養基是 Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規含有無機鹽和
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、抗...3
許多PNS類型的神經元在離體狀態時表現出簡單的營養需求，只需提供單一的營養因子就足以使其在低密度時增殖。例如，大鼠交感神經元僅需NGF即能存活，在其生存期間，這些神經元可在嚴格局限條件下生長好幾個月（即在無血清培養基中、或缺乏膠質細胞、或在化學限定基質上）。有證據表明NGF是活體中交感神經元存活的生
細菌在固體培養基、液體培養基和半固體培養基上的生...
細菌在固體培養基、液體培養基和半固體培養基上的生長特性 1．固體培養基 標本或液體培養物劃線接種到固體培養基表面后，單個細菌經分裂繁殖可形成一個肉眼可見的細菌集團，稱為菌落（colony）。 (1)菌落的形態特征： 大小、形狀（露滴狀、圓形、菜花樣、不規則等）、突起或扁平、凹陷、邊緣
細胞培養培養基（基礎培養基、血清、無血清培養基、抗...4
基礎培養基絕大多數培養基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養物質。最廣泛應用的培養基是 Eearle`s MEM 的混合物，其中含有13種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`s F12 也包括非必須氨基酸，維生素的范圍亦很廣，另外常規含有無機鹽和
細菌培養基
Preparation of LB Plate?(Dr. Chastain)prepare LB plate with or without antibioticsBacterial Culture Media Recipes?(WUGSC)?M9 Plate Supplement?(Gottsch
明膠培養基
成分 蛋白胨 5g 牛肉膏 3g 明膠 120g 蒸餾水 1000mL制法 將上述成分混合，置流動蒸氣滅菌器內，加熱溶解，校正pH至7.0～7.2，用絨布過濾。分裝試管，121℃滅菌15min，備用。
常用培養基
LB培養基將下列組分溶解在0.9L水中：蛋白胨10g酵母提取物5g氯化鈉10g如果需要用1N NaOH（～1ml）調整pH至7.0，再補足水至1L。注：瓊脂平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L。SOB培養基將下列組分溶解在0.9L水中：蛋白胨20g酵母提取物5g氯化鈉0.5g1
真菌培養基
一、沙保羅瓊脂培養基[用途]供真菌及酵母樣真菌的分離培養用.[配法]?麥芽糖40g,蛋白胨10g,瓊脂20g,蒸餾水1L. ? ? ? ? ? ? ?將上述成分溶于水,加熱溶解,調pH至6.0±0.2,分裝三角瓶或試管中,118℃滅菌15min,傾注平板或置斜面,無菌試驗后備用.[用法]將標本接種培
ONPG培養基
成分 鄰硝基酚β－D-半乳糖昔(ONPG) 60mg (O－Nitrophenyl－β－D－galactopyranoside) 0.01mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5) 10mL 1%蛋白胨水(PH7.5) 30mL?制法 將ONP
顯色培養基
顯色培養基是一類利用微生物自身代謝產生的酶與相應顯色底物反應顯色的原理來檢測微生物的新型培養基。這些相應的顯示底物是由產色基團和微生物部分可代謝物質組成，在特異性酶的作用下，游離出產色基團顯示一定顏色，直接觀察菌落顏色即可對菌種作出鑒定。優點：將菌株分離，鑒定結合在一起，無需對菌株進行分離純化和進一
YPD培養基
將下列組分溶解在0.9L水中：蛋白胨20g酵母提取物10g葡萄糖20g用水補足體積為1L后，高壓滅菌。建議在高壓滅菌之前，對色氨酸營養缺陷型每升培養基添加1.6g色氨酸，因為YPD培養基是色氨酸限制型培養基。為了配制平板，需要在高壓滅菌前加入20g瓊脂粉。
真菌培養基
一、沙保羅瓊脂培養基 [用途] 供真菌及酵母樣真菌的分離培養用. [配法] 麥芽糖40g,蛋白胨10g,瓊脂20g,蒸餾水1L. 將上述成分溶于水,加熱溶解,調pH至6.0±0.2,分裝三角瓶或試管中,118℃滅菌15min,傾注平板或置斜面,無菌試驗后備用.
特殊培養基
選擇性培養基 選擇性培養基是指根據某種微生物的特殊營養要求或其對某化學、物理因素的抗性而設計的培養基。其功能是使混合菌樣中的劣勢菌變成優勢菌，從而提高該菌的篩選效率。 酵母菌富集培養基 葡萄糖5%，尿素0.1%，硫化銨0.1%，磷酸二氫鉀0.25%，磷酸氫二鈉0.05%，七水合硫酸鎂0.1
選擇培養基和鑒別培養基的區別
鑒別培養基：利用細菌分解糖類和蛋白質的能力及其代謝產物的不同，在培養基中加入特定的作用底物和指示劑，觀察細菌生長過程中分解底物所釋放的不同產物，通過指示劑的反應不同來鑒別細菌。例如糖發酵管、克氏雙糖鐵瓊脂（KIA）、伊紅-亞甲藍瓊脂和動力-吲哚-尿素（MIU）培養基等。選擇培養基：在培養基中加入抑制
液體培養基的控制培養基的條件介紹
(1) 控制培養基的pH 配制培養基必須根據微生物的特點調節pH。各大類微生物要求的適宜生長pH范圍不同。如霉菌與酵母菌一般為5.0-6.0, 細菌為6.5-7.5.放線菌為7.5-8.5.培養基的pH與其C/N有極大關系。C/N高的培養基，例如培養各種真菌的培養基，經培養后其pH明顯下降；相反
釀酒酵母培養基的制備實驗——SC培養基
試劑、試劑盒酵母氮堿基葡萄糖SC-Ura 或 SC-Trp 或 SC-Len 或 SC-His 的混合物蒸餾水瓊脂儀器、耗材錐形瓶實驗步驟1. 在 1 L 的帶螺旋蓋的瓶中或錐形瓶中將下面的成分溶于 500 ml 水中，置于振蕩器上混勻。酵母氮堿基 4.0 g，葡萄糖 12.0 g，SC-Ura 或
衣原體培養基－雞胚培養基的配制
[用途]培養增殖和分離鸚鵡熱、性病淋巴肉芽腫和沙眼等衣原體。 [配法] 7日齡雞胚3~5只。 精選產后10天內并10℃左右保存的受精雞卵孵育，置38~39℃、相對濕度40%~60%的孵卵箱中孵育，4天后用檢卵燈檢視發育情況，挑出未受精及死亡者。生活雞胚檢視時可見清晰血管小團或花紋，其中有
合成培養基配制實驗——無血清培養基的制備
實驗材料ECM試劑、試劑盒蒸餾水儀器、耗材濾膜實驗步驟1. ?選擇適宜的培養基質（ECM），先制備成貯存干液；2. ?使用前，貯存干液用高純度的蒸餾水稀釋成0.1 mg/ml 濃度的使用液；3. ?使用液用0.22 μm 孔徑的微孔濾膜過濾除菌；4. ?用吸管吸取使用液，均勻涂于消毒滅菌的細胞培養器
簡介煙草培養基愈傷組織誘導培養基制備
以MS培養基母液為基礎，向潔凈鋁鍋中順序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,鐵鹽100×母液20mL ，維生素100×母液20mL，肌醇200×母液10mL,甘氨酸200×母液10mL，配制得MS培養基后，再加入0.5mg·L-1的BA8mL，0.5mg·L-1的NA
天然培養基與合成培養基的區別在哪？
天然培養基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基，如血漿、血清、淋巴液、雞胚浸出液等。組織培養技術建立早期，體外培養細胞都是利用天然培養基。但是由于天然培養基制作過程復雜、批間差異大，因此逐漸為合成培養基所替代。目前廣泛使用的天然培養基是血清，另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培
使用適應性培養基或條件培養基制備
（1）培養同源細胞（未克隆前時的同一細胞）至半匯合狀態時，更換一次培養液，再繼續培養24~48小時后，吸出所有培養液。（2）離心：3000~4000/分離心10分鐘，吸取上清液。（3）濾過：再經直徑0.22μm濾孔的濾膜過濾，低溫凍存貯備用；用時取1分適應培養基+2分培養基混合使用。