流動相為含緩沖鹽流動相，走完樣品應該怎么沖柱子
要看色譜柱C18接的是什么鍵，不同的鍵對水的耐受性不同，有的柱子是不怕純水做流動相的含緩沖鹽肯定先用10%甲醇水沖洗，含有蛋白如果是能耐純水的色譜柱一般是用甲酸或者乙酸調PH大于2的水清洗......閱讀全文
流動相為含緩沖鹽流動相，走完樣品應該怎么沖柱子
要看色譜柱C18接的是什么鍵，不同的鍵對水的耐受性不同，有的柱子是不怕純水做流動相的含緩沖鹽肯定先用10%甲醇水沖洗，含有蛋白如果是能耐純水的色譜柱一般是用甲酸或者乙酸調PH大于2的水清洗
用含0.1％三氟乙酸的流動相走完樣品后需要用不含三氟乙酸的流動相沖柱子嗎？以及怎樣沖洗？
本人用0.1%三氟乙酸和0.1%三氟乙酸-乙腈走的樣品，請問樣品走完后還需要用不含三氟乙酸的流動相沖洗柱子嗎？需要用什么作為流動相怎樣沖洗呢？謝謝各位
高效液相色譜中流動相常用的緩沖鹽有哪些
沖柱時間的長短，要看你的色譜柱。柱長決定流動相的緩沖時間。按照標準執行，需要沖10倍的柱體積。不過如果是研發做實驗，通常會節省一些時間。250mm的長柱都是至少要沖色譜柱半個小時也就夠了。反相色譜柱，比如C8和C18色譜柱會先用10%的甲醇水（或乙腈水）來過渡半小時，然后沖緩沖鹽的流動相平衡進樣。結
高效液相色譜中流動相常用的緩沖鹽有哪些
沖柱時間的長短，要看你的色譜柱。柱長決定流動相的緩沖時間。按照標準執行，需要沖10倍的柱體積。不過如果是研發做實驗，通常會節省一些時間。250mm的長柱都是至少要沖色譜柱半個小時也就夠了。反相色譜柱，比如C8和C18色譜柱會先用10%的甲醇水（或乙腈水）來過渡半小時，然后沖緩沖鹽的流動相平衡進樣。結
液相流動相走光了柱子進去了空氣怎么辦
偶爾一次沒關系的，不過這樣對柱子的危害確實很大，要堅決杜絕。出現這種情況首先要讓儀器purge充滿流動相，然后用甲醇水低流速過柱子1-2小時沖洗
液相流動相走光了柱子進去了空氣怎么辦
偶爾一次沒關系的，不過這樣對柱子的危害確實很大，要堅決杜絕。出現這種情況首先要讓儀器purge充滿流動相，然后用甲醇水低流速過柱子1-2小時沖洗
液相流動相走光了柱子進去了空氣怎么辦
偶爾一次沒關系的，不過這樣對柱子的危害確實很大，要堅決杜絕。出現這種情況首先要讓儀器purge充滿流動相，然后用甲醇水低流速過柱子1-2小時沖洗
液相流動相走光了柱子進去了空氣怎么辦
偶爾一次沒關系的，不過這樣對柱子的危害確實很大，要堅決杜絕。出現這種情況首先要讓儀器purge充滿流動相，然后用甲醇水低流速過柱子1-2小時沖洗
液相流動相走光了柱子進去了空氣怎么辦
偶爾一次沒關系的，不過這樣對柱子的危害確實很大，要堅決杜絕。出現這種情況首先要讓儀器purge充滿流動相，然后用甲醇水低流速過柱子1-2小時沖洗
液相流動相中緩沖鹽的作用是什么
. 使用前的處理：???? 在使用緩沖鹽作流動相之前需要用不含緩沖鹽的流動相沖洗色譜柱，直至基線平穩。原則上，用于沖洗的流動相與分析時所用的流動相含水的比例相同（或含水更多），不同的只是用于沖洗用的流動相中不含緩沖鹽。理由：緩沖鹽通常易溶于水，難溶于有機溶劑。用含緩沖鹽的（特別是做流動相的水為飽和的
液相流動相中緩沖鹽的作用是什么
1. 使用前的處理：???? 在使用緩沖鹽作流動相之前需要用不含緩沖鹽的流動相沖洗色譜柱，直至基線平穩。原則上，用于沖洗的流動相與分析時所用的流動相含水的比例相同（或含水更多），不同的只是用于沖洗用的流動相中不含緩沖鹽。理由：緩沖鹽通常易溶于水，難溶于有機溶劑。用含緩沖鹽的（特別是做流動相的水為飽和
流動相體積怎么算
要是完全分離,分離度=1.5.由于知道了容量因子,分配比,那么由公式可以計算出要使兩種物質完全分離的柱長要達到2.61M
液相色譜的流動相怎么制備
照著要求制備呀，一般都給了流動相要求，照著配就行了，配置完要用0.45的膜慮過，再脫氣，方可使用。
流動相色譜柱怎么使用？
1、在進行樣品檢測前，至少使用20倍柱體積流動相使色譜柱充分平衡。流動相一定要使用色譜級別的溶劑。如使用水相的緩沖液應當天配制以保持新鮮避免細菌產生。2、流動相使用前需用微孔濾膜過濾,消除流動相中顆粒對色譜系統和色譜柱的損壞。緩沖液與其他流動相混合后應重新過濾避免溶解度變化造成產生新的沉淀。不應使用
液相色譜樣品和流動相的處理
樣品和流動相的處理溶解的樣品進樣前用濾膜過濾,以除去不溶物。如果必要,需進行樣品的預處理。流動相中如有不純物質將影響柱效,所以溶劑盡量使用色譜級別的,至少是分析純級別,流動相使用前用微孔薄膜過濾。在流動相的輸液管前安裝過濾器。過濾器定期用甲醇超聲清洗,如果效果不好,可用10%的稀硝酸浸泡清洗。對于堵
液相流動相中有機溶劑和緩沖鹽各有什么作用
有機溶劑主要是起到洗脫的作用，樣品能在柱子里完全被洗脫主要還是有機溶劑的作用，而使樣品能在柱子里面保留時間延長主要是水相的作用，分離是有機相和水相與柱子的固定相三者的共同作用（分配作用），而水相中的緩沖鹽，主要是起到抑制樣品解離的作用，使樣品成分子狀態，峰型較好，一般是酸樣加酸，堿樣加堿，也就是我們
液相流動相中有機溶劑和緩沖鹽各有什么作用
有機溶劑主要是起到洗脫的作用，樣品能在柱子里完全被洗脫主要還是有機溶劑的作用，而使樣品能在柱子里面保留時間延長主要是水相的作用，分離是有機相和水相與柱子的固定相三者的共同作用（分配作用），而水相中的緩沖鹽，主要是起到抑制樣品解離的作用，使樣品成分子狀態，峰型較好，一般是酸樣加酸，堿樣加堿，也就是我們
液相流動相中有機溶劑和緩沖鹽各有什么作用
有機溶劑主要是起到洗脫的作用，樣品能在柱子里完全被洗脫主要還是有機溶劑的作用，而使樣品能在柱子里面保留時間延長主要是水相的作用，分離是有機相和水相與柱子的固定相三者的共同作用（分配作用），而水相中的緩沖鹽，主要是起到抑制樣品解離的作用，使樣品成分子狀態，峰型較好，一般是酸樣加酸，堿樣加堿，也就是我們
液相流動相中有機溶劑和緩沖鹽各有什么作用
有機溶劑主要是起到洗脫的作用，樣品能在柱子里完全被洗脫主要還是有機溶劑的作用，而使樣品能在柱子里面保留時間延長主要是水相的作用，分離是有機相和水相與柱子的固定相三者的共同作用（分配作用），而水相中的緩沖鹽，主要是起到抑制樣品解離的作用，使樣品成分子狀態，峰型較好，一般是酸樣加酸，堿樣加堿，也就是我們
關于流動相過濾，你應該了解這些
眾所周知，色譜系統是一種十分精密的設備，對結果的準確性要求也很高，因此，我們在樣品制備的每一步都不可掉以輕心。正如液相色譜系統的說明書中所要求的，流動相必須使用HPLC級的試劑，且使用前必須過濾。 為什么要過濾？ 流動相過濾可以保護色譜系統和色譜柱，延長柱子的使用壽命，并改善數據的精確度。同
流動相跑干了怎么辦
首先要解決氣泡問題。氣泡最難排除是檢測器里的氣泡，還有柱子里也有氣泡了。排除柱子里的氣泡最把柱子立起來，從下向上沖洗，（也就是常說的反沖）排除檢測器里的氣泡麻煩，因為有時氣泡在里面可能長時間沖洗也出不來的，這時你可以通過變換流動相和流速的辦法，比如把柱拿掉，再用水相，水相和乙腈混合，或水與甲醇混合，
流動相跑完了,怎么辦
用純甲醇沖，可以恢復的。把柱子拆了，用高流速沖，然后上柱子，用正常流速多沖會
流動相跑干了怎么辦
首先要解決氣泡問題。氣泡最難排除是檢測器里的氣泡，還有柱子里也有氣泡了。排除柱子里的氣泡最把柱子立起來，從下向上沖洗，（也就是常說的反沖）排除檢測器里的氣泡麻煩，因為有時氣泡在里面可能長時間沖洗也出不來的，這時你可以通過變換流動相和流速的辦法，比如把柱拿掉，再用水相，水相和乙腈混合，或水與甲醇混合，
流動相跑干了怎么辦
首先要解決氣泡問題。氣泡最難排除是檢測器里的氣泡，還有柱子里也有氣泡了。排除柱子里的氣泡最把柱子立起來，從下向上沖洗，（也就是常說的反沖）排除檢測器里的氣泡麻煩，因為有時氣泡在里面可能長時間沖洗也出不來的，這時你可以通過變換流動相和流速的辦法，比如把柱拿掉，再用水相，水相和乙腈混合，或水與甲醇混合，
怎么區分固定相和流動相？
在色譜法中，靜止不動的一相（固體或液體）稱為固定相（stationary phase） ；運動的一相（一般是氣體或液體）稱為流動相（mobile phase）。
流動相跑干了怎么辦
1.換上足量新的流動相或超純水；2.擰開排氣閥，開大流速進行排氣，如果泵不能吸液，可以擰開出口單向閥的出口螺絲，直至有液體流出再擰緊（建議用注射器把溶劑過濾頭到比例閥入口那段管路的氣泡抽光，免得柱塞桿長時間干跑而損壞柱塞桿）；3.把柱子換成雙通，不接流通池，擰緊排氣閥，開大流速把系統管路里的氣泡沖走
關于柱壓的幾個問題
一、問：這段時間一直在做生物堿，流動相選擇的是乙睛：0.02mol/l磷酸二氫鉀（26：74），現在實驗做完了，最后沖柱子。先長時間乙睛：水沖柱，再用甲醇：水沖柱，最后用甲醇沖柱。柱壓一直很高，請問各位，是否不該這樣沖柱？該怎樣解決？?Jimmy_ok：乙睛和甲醇沒有多大區別的，只是乙睛黏度小，對于
流動相脫氣
流動相脫氣對于避免HPLC系統出問題，順利得到一個理想的數據是一個很有效的措施。HPLC系統內是不能夠有氣泡存在的。HPLC泵在輸送液體時要產生很大的壓力，由于氣體的壓縮比與液體相比大的多，因而當氣泡存在時，你將觀察到瞬間的流速降低和系統壓力下降。如果這個氣泡足夠大，液相泵將不能輸送任何溶劑，而且如
液相流動相未平衡好會怎么樣
未平衡好有兩種可能。一個是基線不穩。色譜峰是在基線的基礎上進行積分，如果基線不穩，那么直接會影響到色譜峰的峰面積。含量計算是根據峰面積進行的計算。所以基線不穩，定量有可能不準。一個是出峰位置漂移。色譜柱雖然不長，但是其中的孔徑很多，填料的粒徑也很小。有可能沒有完全被流動相填滿。再加上流動相當中如果有
流動相的特點和常見的流動相介紹
色譜過程中攜帶待測組分向前移動的物質稱為流動相。與固定相處于平衡狀態、帶動樣品向前移動的另一相。用作流動相的物質有：氣體、液體、超臨界流體等。常見的流動相主要有：乙腈-水溶液、乙腈-醋酸水溶液、甲醇-水溶液、乙腈-磷酸水溶液等。