電化學治療前列腺增生原理和方法
瑞典放射學專家諾登斯強姆（Nordenstrom)1983年提出在組織器官的代謝及其分解過程中，能量轉換是通過“生物閉合電路”(BCEC)來完成的。其中一種特異性連接血流和間質組織的電路稱為“血管-間質閉合電路”(VICC)。在直流電作用下人體內的體液可發生電解、電滲、電泳等一系列化學反應和電荷移動現象： 原理： 1.通以直流電時，體液中的蛋白向陽極移動(電泳），水向陰極移動（電滲）。由于蛋白膠體的移動影響了蛋白的分布和密度，同時水分子向陰極移動使得陰極水分增多，陽極則相對脫水。這就是陽極區呈凝固性壞死，陰極區呈液化性壞死的物理化學基礎。2.通以直流電時，人體內的水分在陰陽兩極的作用下可離解為H+和0H-離子。人體內的氯化鈉在體液中離解為Na+與Cl-離子，Na+移至陰極與OH-反應生成氫氧化鈉（強堿），Cl-移至陽極與H+反應生成鹽酸（強酸）。因而改變體液的pH值，破壞了細胞賴以生存的內環境。根據BCEC和VICC學說......閱讀全文
電化學治療前列腺增生原理和方法
瑞典放射學專家諾登斯強姆（Nordenstrom)1983年提出在組織器官的代謝及其分解過程中，能量轉換是通過“生物閉合電路”(BCEC)來完成的。其中一種特異性連接血流和間質組織的電路稱為“血管-間質閉合電路”(VICC)。在直流電作用下人體內的體液可發生電解、電滲、電泳等一系列化學反應和電荷移動
前列腺增生癥的其他治療方法介紹
（1）經尿道針刺消融術（TransurethralNeedleAblation,TUNA）是一種簡單安全的治療方法，適用于前列腺體積
前列腺增生癥的藥物治療方法介紹
良性前列腺增生的危害性在于引起下尿路梗阻后所產生的病理生理改變。其病理個體差異性很大，而且也不都呈進行性發展。一部分病變至一定程度即不再發展，所以即便出現輕度梗阻癥狀也并非均需手術。 1.觀察等待 對癥狀輕微，IPSS評分7分以下可觀察，無需治療。 2.藥物治療 （1）5α-還原酶抑制劑
藥物治療前列腺增生的介紹
（1）5α-還原酶抑制劑適用于治療前列腺體積增大同時伴中、重度下尿路癥狀的BPH患者。研究發現5α-還原酶是睪酮向雙氫睪酮轉變的重要酶。雙氫睪酮在良性前列腺增生中有一定的作用，因此采用5α-還原酶抑制劑可以對增生予以一定的抑制。 （2）α1-受體阻滯劑適用于有中、重度下尿路癥狀的BPH患者。目
前列腺增生的檢查方法
1.外生殖器檢查 除外尿道外口狹窄或其他可能影響排尿的疾病(如:包莖，陰莖腫瘤等)。 2.直腸指診（digital rectal examination，DRE） 直腸指診為簡單而重要的診斷方法，需要在膀胱排空后進行。應注意前列腺的界限、大小、質地。前列腺增生時，腺體可在長度或寬度上增大，
淺談植物制劑治療前列腺增生可能的機制和效果
前列腺增生的治療原則先是保守治療，保守治療無效后選擇手術治療。保守治療主要就是藥物治療，藥物治療方面除了我們熟悉的哈樂、保列治和衛喜康等西藥，還有一些植物制劑也能夠用于前列腺增生的治療。本文就植物制劑的作用機制做一淺談。植物制劑用于前列腺增生的治療已經很久了，并且已經取得了一定的療效。植物制劑目前主
關于前列腺增生治療的其他辦法
（1）經尿道針刺消融術（TransurethralNeedleAblation,TUNA）是一種簡單安全的治療方法，適用于前列腺體積
藥物治療良性前列腺增生的介紹
（1）5α-還原酶抑制劑適用于治療前列腺體積增大同時伴中、重度下尿路癥狀的BPH患者。研究發現5α-還原酶是睪酮向雙氫睪酮轉變的重要酶。雙氫睪酮在良性前列腺增生中有一定的作用，因此采用5α-還原酶抑制劑可以對增生予以一定的抑制。 （2）α1-受體阻滯劑適用于有中、重度下尿路癥狀的BPH患者。目
老年前列腺增生的藥物治療
? 良性前列腺增生（BPH）是影響老年人生活常見的臨床疾病，俗稱前列腺肥大。良性前列腺增生（BPH）主要表現為尿急、尿頻及排尿困難，排尿時間延長、尿線變細、無力，甚至尿潴留及充盈性尿失禁，嚴重者發生腎積水，腎功能不全。所以必須引起足夠的重視，及時就醫。良性前列腺增生（BPH）的治療包括觀察等待、
手術治療良性前列腺增生的介紹
手術仍為良性前列腺增生的重要治療方法，適用于具有中、重度LUTS并已明顯影響生活質量的BPH患者。經典的外科手術方法有經尿道前列腺電切術(Transurethralresection of the prostate,TURP)、經尿道前列腺切開術(Transurethralincisionoft
電化學方法原理和應用
電化學（Electrochemistry）是研究電和化學反應相互關系的科學，即研究兩類導體形成的帶電界面現象及其上所發生的變化的科學。電和化學反應相互作用可通過電池來完成，也可利用高壓靜電放電來實現（如氧通過無聲放電管轉變為臭氧），二者統稱電化學，后者為電化學的一個分支，稱放電化學。由于放電化學有了
電化學方法原理和應用
電化學（Electrochemistry）是研究電和化學反應相互關系的科學，即研究兩類導體形成的帶電界面現象及其上所發生的變化的科學。電和化學反應相互作用可通過電池來完成，也可利用高壓靜電放電來實現（如氧通過無聲放電管轉變為臭氧），二者統稱電化學，后者為電化學的一個分支，稱放電化學。由于放電化學有了
電化學方法原理和應用
電化學（Electrochemistry）是研究電和化學反應相互關系的科學，即研究兩類導體形成的帶電界面現象及其上所發生的變化的科學。電和化學反應相互作用可通過電池來完成，也可利用高壓靜電放電來實現（如氧通過無聲放電管轉變為臭氧），二者統稱電化學，后者為電化學的一個分支，稱放電化學。由于放電化學有了
電化學方法原理和應用
電化學（Electrochemistry）是研究電和化學反應相互關系的科學，即研究兩類導體形成的帶電界面現象及其上所發生的變化的科學。電和化學反應相互作用可通過電池來完成，也可利用高壓靜電放電來實現（如氧通過無聲放電管轉變為臭氧），二者統稱電化學，后者為電化學的一個分支，稱放電化學。由于放電化學有了
檢查前列腺增生的方法介紹
1.外生殖器檢查 除外尿道外口狹窄或其他可能影響排尿的疾病(如:包莖，陰莖腫瘤等)。 2.直腸指診（digitalrectalexamination，DRE） 直腸指診為簡單而重要的診斷方法，需要在膀胱排空后進行。應注意前列腺的界限、大小、質地。良性前列腺增生時，腺體可在長度或寬度上增大，
手術治療前列腺增生癥的介紹
手術仍為良性前列腺增生的重要治療方法，適用于具有中、重度LUTS并已明顯影響生活質量的BPH患者。經典的外科手術方法有經尿道前列腺電切術(Transurethralresection of the prostate,TURP)、經尿道前列腺切開術(Transurethralincisionoft
淺談治療前列腺增生的藥物作用方式
我們都知道男性到一定年紀以后都會出現前列腺增生，前列腺增生的兩大重要因素：有功能的睪丸和年齡。前列腺增生治療的主要方向就是改善患者的排尿癥狀，效果最明顯的就是手術治療，但是手術治療會有逆行**的風險，因此對于年紀較輕或有性生活的男性先給予保守治療，保守治療無效后再考慮手術治療。保守治療也就是藥
微波治療可以用于良性前列腺增生
微波為頻率300兆赫到300吉赫范圍的電磁波。當微波輻射通過介質時，使極性分子旋轉擺動，同時離子及帶電膠體粒子也來回運動而產生熱能，即為微波的熱效應。醫學上常用的微波頻率為434MHz、915MHz及2450MHz，當微波照射人體組織時，組織中的極性分子主要是水分子旋轉振動而產生生物熱效應。應用熱效
微創治療良性前列腺增生的介紹
（1）經尿道前列腺電汽化術(TUVP)適用于凝血功能較差的和前列腺體積較小的BPH患者，是TUIP或TURP的另外一種選擇。主要是電極金屬材料學創新，使其生物學熱效應不同于前者。由于熱轉化快，可產生400℃高溫，迅速造成組織汽化，或產生凝固性壞死，其止血特點極其顯著，因此臨床應用顯示：①適應證增
前列腺增生的微創治療法介紹
（1）經尿道前列腺電汽化術(TUVP)適用于凝血功能較差的和前列腺體積較小的BPH患者，是TUIP或TURP的另外一種選擇。主要是電極金屬材料學創新，使其生物學熱效應不同于前者。由于熱轉化快，可產生400℃高溫，迅速造成組織汽化，或產生凝固性壞死，其止血特點極其顯著，因此臨床應用顯示：①適應證增
良性前列腺增生的其他方式治療介紹
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手術治療前列腺增生的相關內容
手術仍為良性前列腺增生的重要治療方法，適用于具有中、重度LUTS并已明顯影響生活質量的BPH患者。經典的外科手術方法有經尿道前列腺電切術(Transurethralresection of the prostate,TURP)、經尿道前列腺切開術(Transurethralincisionoft
什么是前列腺增生？
良性前列腺增生（BPH）是中老年男性常見疾病之一，隨全球人口老年化發病日漸增多。良性前列腺增生的發病率隨年齡遞增，但有增生病變時不一定有臨床癥狀。城鎮發病率高于鄉村，而且種族差異也影響增生程度。
概述老年人前列腺增生癥的治療原則
(一)藥物治療： 1.苯芐胺：10mg，2次/d，口服，可改善癥狀，有心悸、鼻塞副作用，近年已少用。 2.哌唑嗪：10mg，3次/d，口服，為α1-R阻滯劑，可以使膀胱頸部及前列腺的平滑肌松弛，改善排尿梗阻癥狀。 3.乙烯雌酚：2mg，3次/d，口服。有一定療效，但副作用嚴重，并可損害心血
關于前列腺增生癥的微創治療的介紹
（1）經尿道前列腺電汽化術(TUVP)適用于凝血功能較差的和前列腺體積較小的BPH患者，是TUIP或TURP的另外一種選擇。主要是電極金屬材料學創新，使其生物學熱效應不同于前者。由于熱轉化快，可產生400℃高溫，迅速造成組織汽化，或產生凝固性壞死，其止血特點極其顯著，因此臨床應用顯示：①適應證增
靶向治療的原理和方法
靶向治療，是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點的治療方式（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段）。可設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。
前列腺增生疾病的概述
所謂增生是指由于實質細胞數量增多而造成的組織、器官的體積增大，是各種原因引起的細胞有絲分裂活動增強的結果。人的前列腺亦不例外，自出生后到青春期前，前列腺的發育、生長緩慢；青春期后，生長速度加快，約至24歲左右發育至頂峰，30～45歲間其體積較衡定，以后一部分人趨向于萎縮，腺體體積變小，另一部分人
前列腺增生的鑒別診斷
1.膀胱頸攣縮 患者有下尿路梗阻癥狀，直 腸指診未發現前列腺明顯增大，除可能系增大腺葉突向膀胱外，還應考慮膀胱頸攣縮的可能。一般認為膀胱頸攣縮繼發于炎癥病變。膀胱頸部平滑肌為結締組織所代 替，可伴有炎癥。膀胱頸攣縮患者有較長的下尿路梗阻病史。膀胱鏡檢查時，膀胱頸抬高，后尿道與膀胱三角區收縮變短
慢性前列腺增生的概述
前列腺增生癥(hyperplasiaofprostate)：即良性前列腺增生(benignprostatichyperplasia，BPH)的簡稱，也有稱良性前列腺肥大。但從病理學角度上說，細胞增多為增生，細胞增大為肥大。前列腺增生癥病理學證實是細胞增多，而不是細胞肥大，因此，正確命名應為良性前
前列腺增生的形成病因
有關良性前列腺增生的發病機制研究頗多，但病因至今仍未能闡明。可能由于上皮和間質細胞增殖和細胞凋亡的平衡遭到破壞，其他相關因素：雄激素及其與雌激素的相互作用、前列腺間質與腺上皮細胞的相互作用、生長因子、炎癥細胞、神經遞質及遺傳因素等。目前已知良性前列腺增生必須具備有功能的睪丸及年齡增長兩個條件。近