淬滅是什么意思
分為熒光淬滅和化學淬滅熒光淬滅是指指熒光物質分子與溶劑分子或其他溶質分子相互作用引起熒光強度降低的現象.如,鹵素離子、重金屬離子、氧分子以及硝基化合物、重氮化合物、羧基和羰基化合物均為常見的熒光熄滅劑.化學淬滅就是用一些處理方法將化學物質消耗掉.......閱讀全文
淬冷膨脹測試軟件介紹
一、前期準備：測試主機臺、隨機配套測試軟件套、測試儀器臺二、測試軟件的安裝：1、將裝有測試軟件的安裝光盤放入光驅中，打開光盤并雙擊運行.EXE程序文件。2、在出現在安裝窗口中，按照軟件提示操作，依次完成軟件的完裝。3、軟件安裝完成后，軟件會自動在桌面創建其對應的快捷方式，同時用戶也可以自行創建快捷方
淬冷膨脹儀調整與校正
調整與校正1、膨脹值數字顯示方式的調整與校正①零點：膨脹值采用智能數字式儀表進行顯示，應將AI501顯示儀表按其說明調整好所需參數和量程。開啟儀表電源，并接好各線，所顯示不在“0”位，可通過調零旋鈕使其回到零點。②量程校正：2、升溫過程參數調整：出廠時已對升溫過程各參數進行調整，并已鎖定。用戶若要改
淬冷膨脹儀使用與操作
儀器出廠時，各部分已作好調整。使用時只需要按下列程序操作：1、將基座安放水平，調整電阻爐的位置，使爐膛與試樣管相對運動自如，要防止它們相互發生擦、碰現象。調整、移動電阻爐時定要緩慢，以防損壞爐膛和試樣管。調好后將止動螺釘緊固好，將電阻爐固定在小車上。再調整定位腳在導軌上的位置，使小車靠住定位腳時，電
猝滅效應
熒光的猝滅(熄滅)一詞，從廣義上說，指的是任何可使某給定熒光物質的熒光強度降低的作用，或者任何可使熒光強度不與熒光物質的濃度呈線性關系的作用。從狹義上說，指的是熒光物質分子與溶劑分子或其它溶質分子之間的相互作用，導致熒光強度降低的現象。
熒光猝滅的簡介
猝滅是激發態通過非輻射復合的途徑達到弛豫，光穩定的一種。Quench本意為用水澆滅，淬滅為外來詞匯，并沒有“突然熄滅”中“突然”之意，故“猝滅”應為誤傳。 熒光淬滅是指熒光物質分子與溶劑分子之間發生淬滅，熒光猝滅分為靜態淬滅和動態淬滅。利用某種物質對某一種熒光物質的熒光淬滅作用而建立的對該淬滅
高溫箱式電爐淬鋼技術問題
高溫箱式電爐淬鋼技術問題箱式電爐除塵系統包括一、二次煙塵的捕集和含塵煙氣的凈化。隨著除塵設備種類、性能和質量的不斷改進與完善，目前國內中小型箱式電爐（30t以下）除塵技術的焦點主要集中在出爐煙氣捕集方式的選擇上，煙氣捕集率的大小直接影響到煉鋼工人的工作環境和身心健康。國家規定，車間內粉塵的濃度應不小
淬冷膨脹儀的安裝保養方法
1、儀器應安裝在穩定的基礎上，周圍無震動源，機械主機的工作臺高度應低于800㎜。2、儀器使用過程中，須用氬氣瓶、冷卻水，因而要考慮裝置的擺放和連接。客戶訂購的測溫在1000℃以下的儀器及專用儀器不需要氬氣保護。3、試驗完畢后，應及時清潔儀器。?
淬煉務實之風，拒絕形式主義
當前，9600多萬名黨員正在同修一門功課——學習貫徹習近平新時代中國特色社會主義思想主題教育。從規劃清晰路徑、強調“要把理論學習、調查研究、推動發展、檢視整改等貫通起來，有機融合、一體推進”，到作出明確部署、要求“抓好調查研究，在察實情、出實招、求實效上下功夫，把工作抓實、基礎打實、步子邁實”，“實
淬冷膨脹儀試樣規范及制備
試樣規范及制備1、試樣尺寸圓柱體Φ（6～10）×50（mm）方形體（6～10）×（6～10）×50（mm）2、試樣制備①型殼材料試樣：用專用模具壓制蠟模，按型殼工藝涂掛試樣，??????????????????????????????????????????????? ???????????脫蠟后在
何謂熱滅活？有必要做熱滅活嗎？
? 一般以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活性，而補體所參與的反應有：溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。??? 實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經過處理的血清對細胞生長
選購熒光儀需要注意的要素（四）
誘導曲線，Induction Curve，慢速熒光誘導動力學（Slow Kinetics）的一種。測量誘導曲線可以獲得淬滅分析（Quenching Analysis）的參數，光化學淬滅(qP), 非光化學淬滅(NPQ)。實際應用中，誘導曲線后可以增加暗弛豫的測量，進一步分析植物非光化學淬滅的能力
原子猝滅效應
熒光的猝滅(熄滅)一詞，從廣義上說，指的是任何可使某給定熒光物質的熒光強度降低的作用，或者任何可使熒光強度不與熒光物質的濃度呈線性關系的作用。從狹義上說，指的是熒光物質分子與溶劑分子或其它溶質分子之間的相互作用，導致熒光強度降低的現象。
補體的滅活
使血液制品，特別是血清中的補體失去活性，不滅活補體的血液制品具有溶血作用，通過56度30分鐘滅活后，補體失去活性，對細胞就沒有破壞作用了。
病毒滅活系統
病毒滅活系統是一種用于預防醫學與公共衛生學領域的分析儀器，于2014年12月4日啟用。 技術指標 1、系統規格尺寸需滿足（WXHXD）600X875X400mm； 2、系統滅活病毒基于254nm UV-C短波長照射； 3、系統紫外燈管可以連續穩定運行1000小時； 4、系統所產生的照射
血清滅活問題
1、問：加到培養基中的血清必須滅活嗎？ 答：不是必須的，看做什么實驗了，我在使用Gibco南美血清10270106的時候，都不滅活。 2、問：Gibco胎牛血清新西蘭（Gibco新西蘭血清10091148）滅活是56℃ 30分鐘嗎？ 答：如果用于培養大多數的腫瘤細胞，血清一般是不需要滅活的，例如經常
熒光探針標記基團fam和hex的區別
TAMRA和BHQ和引物關系不大，這個是淬滅基團。TAMRA主要淬滅FAM，HEX，VIC的熒光BHQ有3種BHQ1、BHQ2和BHQ3，其中BHQ1和TAMRA的淬滅波長相近引物設計和淬滅基團關系不大
放射性測量方法（四）
②懸浮液測量：對于在甲苯等為基礎的閃爍液中溶解度極低的無機鹽等樣品，可采用凝膠技術成懸浮測量液。樣品經初步處理后，制成相同大小的顆粒，然后在含有凝膠劑的系統中做成懸浮液。對于懸浮液測量，下列要求是必須的：①固體物質要很好地粉碎，并要求是白色或無色的均勻粉狀顆粒，以避免光的吸收；②要求樣品確實不溶于閃
為什么cnv檢測要區分vic和tamra熒光
為什么cnv檢測要區分vic和tamra熒光TAMRA和BHQ和引物關系不大，這個是淬滅基團。 TAMRA主要淬滅FAM，HEX，VIC的熒光 BHQ有3種BHQ1、BHQ2和BHQ3，其中BHQ1和TAMRA的淬滅波長相近 引物設計和淬滅基團關系不大
淬冷膨脹儀的組成及工作原理
儀器的組成及簡單原理儀器由傳感器裝置、電阻爐、小車、基座、電器控制箱五部份組成。電爐升溫后爐膛內的試樣發生膨脹，頂在試樣端部的測試桿產生與之等量的膨脹量（如果不計系統的熱變形量的話），這膨脹量由電感位移傳感器及儀表準確測量出來，并由儀表顯示（也可直接由千分表指示出來）。為消除系統熱變形量對測試結果的
抗熒光衰減封片劑使用說明及注意事項
抗熒光衰減封片劑是一種用于減緩熒光淬滅的封片試劑。以甘油為基礎,加入抗熒光淬滅劑,有強烈的防熒光衰減作用,用于對熒光組織和細胞樣品的封片。封片后，樣品4℃或者-20℃避光可保存2-3周。本試劑操作簡單，在封片時用槍滴一滴抗熒光淬滅封片液，蓋上蓋玻片就可以了。當然，此產品不象樹膠一樣能固定蓋玻片。所以
實時定量PCR探針概述
實時定量PCR?(qPCR)的優勢?實時檢測PCR反應過程?精確計算出每個循環的PCR產物量?擴增和檢測同時進行?消除后續PCR的干擾在實時定量PCR反應中，雜交探針與插入染料如SYBR Green相比是更好的選擇。熒光標記探針可以提高實時定量PCR結果的效率、靈敏度和特異性。而且定量PCR可以在一
調制葉綠素熒光儀的原理和廣泛應用
在光照下光合作用進行時，只有部分電子門處于關閉態，實時熒光F比Fm要低，也就是說發生了熒光淬滅（quenching）。植物吸收的光能只有3條去路：光合作用、葉綠素熒光和熱。根據能量守恒：1=光合作用+葉綠素熒光+熱。可以得出：葉綠素熒光=1－光合作用－熱。也就是說，葉綠素熒光產量的下降（淬滅）有
葉綠素熒光技術發展歷程及測量原理（二）
飽和脈沖技術工作原理 所謂飽和脈沖技術，就是打開一個持續時間很短（一般小于1 s）的強光關閉所有的電子門（光合作用被暫時抑制），從而使葉綠素熒光達到最大。飽和脈沖（Saturation Pulse, SP）可被看作是光化光的一個特例。光化光越強，PS II釋放的電子越多，PQ處累積的電子
實時熒光定量－PCR－所用熒光探針及功能介紹
應用于實時定量 PCR 檢測體系中的熒光探針主要有兩種:一種是 TaqMan 探針,一種是分子信標探針。Tyagi 和 Krammer(1996)首次建立了分子信標探針,在同一寡核苷酸探針的5'端標記熒光素、3'端標記淬滅劑(DABCYL)分子信標探針能形成發夾結構,探針的嚕撲環(L
調制葉綠素熒光（PAM）植物逆境的種類及研究方法
1960 年，Kautsky 及其助手第一次發現葉綠素熒光產量的變化。他們發現，將植物從暗適應狀態轉入光下的時候，葉綠素熒光產量在1s之內迅速上升，在這個階段，PSII 反應中心被認為是關閉的，光化學效率降低，葉綠素熒光產量升高。在接下來的幾分鐘內，熒光產量逐漸下降，這種現象稱為葉綠素熒
液體閃爍計數閃爍液的相關介紹
在液體閃爍計數系統中，閃爍體又稱熒光體，是閃爍液的溶質，它的很多，根據其熒光特性及作用，可分為兩類，即第一閃爍和第二閃爍體。 ①第一閃爍體(初級閃爍體)： 常用的第一閃爍體： Ⅰ對聯三苯（TP）：化學結構 它是最早使用的閃爍體之一。它的計數率高，價格比較便宜，但是，在低溫或含水溶液介度不高
為什么有些血清是熱滅活的？如何熱滅活？
熱滅活是一種通過在56°C水浴中處理30分鐘來破壞血清中補體的活性的常用處理方法。在免疫學應用、培養胚胎干細胞、昆蟲細胞和平滑肌細胞時，通常推薦使用熱滅活的血清。這是因為熱滅活可以去除補體蛋白的活性，從而減少補體介導的細胞溶解和其他潛在的不良反應。在熱滅活過程中，每隔大約10分鐘旋轉一次瓶子，以確保
均相熒光免疫測定（homogeneous－fluorescence－immunoassay）
均相熒光免疫測定（homogeneous fluorescence immunoassay）是根據1972年Rubenstein等建立的均相酶免疫測定法（HEI）發展形成的一種新型免疫熒光分析技術。所謂“均相”是指在反應結束后無須對游離和結合的標記物進行分離，直接測定即可。均相熒光免疫測定是利用
調制葉綠素熒光儀的工作原理
1983年，WALZ公司首席科學家，德國烏茲堡大學教授Ulrich Schreiber博士利用調制技術和飽和脈沖技術，設計制造了全世界第一臺脈沖振幅調制（Pulse-Amplitude-Modulation，PAM）熒光儀——PAM-101/102/103。所謂調制技術，就是說用于激發熒光的測量光具
調制葉綠素熒光儀的工作原理
1983年，WALZ公司首席科學家，德國烏茲堡大學教授Ulrich Schreiber博士利用調制技術和飽和脈沖技術，設計制造了全世界第一臺脈沖振幅調制（Pulse-Amplitude-Modulation，PAM）熒光儀——PAM-101/102/103。所謂調制技術，就是說用于激發熒光的測量光具