氣相色譜液相色譜主要調節哪些參數
液相的主要參數1 泵：流速，比例閥或梯度洗脫表的時間和比例2 自動進樣器：進樣量，洗針程序，進樣序列表等等3 柱溫箱：柱溫4 檢測器：根據不同檢測器來設定。一般紫外設波長氣相的主要參數1 自動進樣器：進樣量，洗針程序，進樣序列表2 頂空進樣器：氣壓，加熱爐溫度和時間，進樣序列表，導管溫度3 進樣口：溫度，氣壓或流量，分流比，吹掃流量等等4 柱溫箱：柱溫或升溫程序5 檢測器：根據不同檢測器來設定。一般FID有溫度，氫氣流量，空氣流量，尾吹流量，點火補償等等......閱讀全文
色譜技術方法薄層色譜
薄層色譜法是應用非常廣泛的色譜方法，這種色譜方法將固定相圖布在金屬或玻璃薄板上形成薄層，用毛細管、鋼筆或者其他工具將樣品點染于薄板一端，之后將點樣端浸入流動相中，依靠毛細作用令流動相溶劑沿薄板上行展開樣品。薄層色譜法成本低廉操作簡單，被用于對樣品的粗測、對有機合成反應進程的檢測等用途。
色譜技術方法柱色譜
柱色譜法是最原始的色譜方法，這種方法將固定相注入下端塞有棉花或濾紙的玻璃管中，將被樣品飽和的固定相粉末攤鋪在玻璃管頂端，以流動相洗脫。常見的洗脫方式有兩種，一種是自上而下依靠溶劑本身的重力洗脫，一種是自下而上依靠毛細作用洗脫。收集分離后的純凈組分也有兩種不同的方法，一種方法是在柱尾直接接受流出的溶液
吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜（二）
? 薄層色譜法??? 按各單體所規定的載體，放入適當容器，加入適量水以配成懸浮液，在厚度均勻一致的50×200mm或200×200mm平滑玻璃板上將此懸浮液均布成0.25mm的厚度，風干后一般在110度下干燥0.5-1h（或按單體規定）。??? 以離薄層板一端約25mm的位置作為點樣基線，用
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。? 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對靜止的固
吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜（一）
?色譜法，又稱層析法。根據其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。 吸附色譜是利用吸附劑對被分離物質的吸附能力不同，用溶劑或氣體洗脫，以使組分分離。常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。 分配色譜是利用溶液中被分離物質在兩相中分配系數不同，以使組分分離。其
反相色譜色譜柱的選擇
色譜柱是HPLC系統非常關鍵的一部分,隨著色譜技術的發展,它也不斷地更新換代,長度變得越來越短,填料顆粒也越來越細。現在常用的色譜柱長度在30～250 mm,顆粒直徑在1.6～5μm。顆粒類型主要有全多孔和表面多孔,全多孔填料具有更大的柱容量、更多鍵合相選擇的優點,表面多孔具有反壓低、峰形好的優
色譜儀中色譜圖
什么是色譜圖？進樣后色譜柱流出物通過檢測器系統時，所產生的響應信號時間或載氣流出氣體積的叫曲線圖稱為色譜圖。
正相色譜和方向色譜
? 1、正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica）以及其他具有極性官能團胺基團，如（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。 由于硅膠表面的硅羥基（SiOH）或其他極性基團極性較強，因此，分離的次序是依據樣品中各組分的極性大小，即極性較弱的組份最先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動
色譜試劑與色譜純試劑
?色譜試劑與色譜純試劑色譜試劑與色譜純試劑是兩個截然不同的概念，色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發很高，除要求含量高以外，還對微塵、水分都有很高的要求，屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類多，過程復雜，故又把色譜試劑
色譜試劑與色譜純試劑
色譜試劑與色譜純試劑有什么不同色譜試劑與色譜純試劑色譜試劑與色譜純試劑是兩個截然不同的概念，色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發很高，除要求含量高以外，還對微塵、水分都有很高的要求，屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類
色譜異常峰之“色譜雙峰”
色譜雙峰產生的原因及處理??? 液相色譜分析中，在色譜柱正常，樣品靈敏度足夠，分析方法合適，色譜峰在出峰時間較短的條件下（不包括梯度），峰型應對稱而尖銳。但是，在對樣品了解程度不夠，方法不妥，樣品處理方法及進樣方式不合理下，會出現各種意想不到的問題，而對色譜峰難以作出合理的解釋。色譜雙峰指的是不
色譜儀對色譜描述
離子對色譜的分離機理是吸附、分離的選擇性主要由流動相決定。 該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡合物的分離。 下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。 一事實上酸度下，樣品離子和固定相基團之間存在著相互作用，對于不同的樣品離子，這種作用的大小是不同的。因此在隨流動相
色譜技術方法氣相色譜
氣相色譜是機械化程度很高的色譜方法，氣相色譜系統由氣源、色譜柱和柱箱、檢測器和記錄器等部分組成。氣源負責提供色譜分析所需要的載氣，即流動相，載氣需要經過純化和恒壓的處理。氣相色譜的色譜柱一般直徑很細長度很長，根據結構可以分為填充柱和毛細管柱兩種，填充柱比較短粗，直徑在5毫米左右，長度在2－4米之間，
液相色譜薄層色譜聯用
薄層色譜在有機分析，特別是藥物分析，和樣品的分離純化中得到廣泛的應用。氣相色譜和薄層色譜的聯用比較簡單，早在20世紀60-70年代就有商品儀器介紹，主要是氣相色譜分離分析后，利用薄層色譜幫助定性。而用薄層色譜預分離后再用氣相色譜進行分離分析也是很方便可行的，故對氣相色譜和薄層色譜的聯用在此就不多作介
液相色譜儀色譜曲線相關術語色譜峰
色譜峰（chromatographic peak）色譜柱流出組分通過檢測器系統時所產生的響應信號的微分曲線。
分析色譜,制備色譜與工業色譜的主要區別
分析色譜,制備色譜與工業色譜的主要區別？?? ? 1.分析色譜：?? ? 在乎分析結果,對化驗結果的純度,比例等要求準確，而對收率，濃度等產品參數不在乎，一次進料，而且每次進料少。?? ? 2.工業色譜：?? ? 比較在乎產品的濃度和收率,還有純度，工業化生產是連續進料。?? ? 3.制備色譜：??
液相色譜儀色譜曲線相關術語色譜圖
色譜圖（chromatogram）色譜柱流出物通過檢測器系統時所產生的響應信號對時間或流動相流出體積的曲線圖，或者通過適當方法觀察到的紙色譜或薄層色譜斑點、譜帶的分布圖。
色譜技術與色譜試劑現狀評述
由于色譜技術具有快速、正確、高效的特點，故得到廣泛地應用。近幾年來的有關報道，反映了我國色譜理論研究和色譜應用取得了很大成就。如在制藥工業、生物化學、石油化工、冶金工業、環保、農藥、食品等領域，色譜技術已成為廣泛使用的分離和分析手段之一。化學試劑是分析儀器的一個重要組成部分，它用量雖然很少，但作用難
氣相色譜色譜柱有多長
毛細柱常規主要有15m，30m，50m，60m，100m這幾種，根據需求，你可以要求訂做。一般15m的柱子是用來做10種物質以下的快速檢測，一般用的比較多的是30m的柱子，那些較長的柱子一般是用來分析香精香料的，一針都要跑90min以上。填充柱就像樓上說的，短得多。
色譜技術與色譜試劑現狀評述
在分析測試領域，用色譜分析的方法和應用越來越廣泛。在今天對高質量產品的測定已涉及食品、醫藥、環保、生化和石油化工等等。色譜技術的發展和變化對化學試劑有著很大的影響，尤其對從事生產制造、經營管理和分析使用者來說，了解色譜技術的發展和現狀，來對待色譜試劑的新認識、有助于分析測試的正確性和可靠性的進一步提
薄層色譜和紙色譜的意義
對樣品內物質進行分離，在已知樣品主要成份時，可粗略判斷樣品中的成分的有無和多少，一般做反應實驗時應用很多，快速有效，但不能提供確切的數據
氣相色譜色譜柱有多長
毛細柱常規主要有15m，30m，50m，60m，100m這幾種，根據需求，你可以要求訂做。一般15m的柱子是用來做10種物質以下的快速檢測，一般用的比較多的是30m的柱子，那些較長的柱子一般是用來分析香精香料的，一針都要跑90min以上。
色譜儀色譜圖的意義
色譜儀色譜圖是樣品流經色譜儀的色譜柱和檢測器，所得到的信號－時間曲線。色譜圖具有以下意義：一、色譜峰數：樣品中單組分的最少個數。二、色譜保留值：定性依據。三、色譜峰高或面積：定量依據。四、色譜保留值或區域寬度：色譜柱分離效能評價指標。五、色譜峰間距：固定相或流動相選擇是否合適的依據。
制備色譜色譜峰峰常見問題
峰形對稱性的優劣對峰面積和分離度有很大的影響，從而影響分析結果的準確性。引起峰形異常的因素很多，色譜實踐中，大部分的峰形問題都不是色譜柱的問題，儀器參數設定、色譜條件和方法正確與否對峰形有很大影響。和小析姐看看都有哪些問題吧。 峰拖尾 常見的3種拖尾情況： 次級保留引起峰拖尾的機理解析：
色譜儀的色譜峰簡述
色譜儀的色譜峰是指色譜儀色譜柱流出組分通過檢測器時所產生的信號的微分曲線。理論上講色譜峰應該是對稱的，符合高斯正態發布，實際上一般情況下色譜峰都是不對稱的，主要有以下幾種情況：1、前延峰：前沿平緩后部陡起的不對稱色譜峰。2、拖尾峰：前沿陡起后部平緩的不對稱色譜峰。3、交叉峰：兩種組分沒有完全分開而重
液相色譜儀的色譜條件
液相色譜儀的固定相、流動相和柱溫等色譜條件對分析結果有著重要影響。一、固定相：采用小粒徑、窄粒度分布的球形固定相，化學鍵合相，用均漿法裝柱。二、流動相：采用低粘度流動相，流量一般為1mL/min。三、柱溫：一般以25～35℃為宜。溫度太低，流動相的粘度會增加。溫度高，易產生氣泡。
色譜儀色譜柱概述（四）
①氯硅烷類：三苯基氯硅烷、二苯基氯硅烷和六甲基二硅烷等。②硅氨烷類：六甲基二硅氨烷、二苯基四甲基硅氨烷和四苯基二甲基硅氨烷等。六甲基二硅氨烷是空間障礙最小的硅烷化試劑，它在玻璃表面形成非極性的甲基硅氧烷基團，適用于涂漬聚二甲基硅氧烷類固定液。二苯基四甲基硅氨烷在玻璃表面引入苯基，適用于涂漬含苯基量不
色譜儀色譜柱概述（二）
第二節 色譜儀毛細管柱?色譜儀毛細管柱是中空的，稱為開管柱。開管柱的特點是它的空心性，而不是它的細小性，但人們的習慣難以改變，多數人仍把這種色譜柱叫做毛細管柱。一、毛細管柱類型：1、常規毛細管柱：常規毛細管柱內徑為 0.25～0.32mm，材質為普通玻璃和石英玻璃（熔融二氧化硅）。（1）涂壁開管柱：