液相色譜時出峰時間提前
首先保證流動相配的沒問題，最好現用現配，另外把柱子用甲醇好好沖下再走一針試試因為你是新柱子再配個新的流動相，多走一走，再試一試。。。你的流動相的配置和以前一樣嗎，柱子用前處理了沒，保留時間波動有很多種原因的，你可以看看那你的流動相的組分有無變化，再來你的柱子是新的，要用甲醇多沖沖，注意色譜柱沒有平衡好的話也會造成保留時間的波動的。。。除了以上問題 還有可能流動相沒有混勻 配的時候多搖一搖再超聲......閱讀全文
液相色譜時出峰時間提前
首先保證流動相配的沒問題，最好現用現配，另外把柱子用甲醇好好沖下再走一針試試因為你是新柱子再配個新的流動相，多走一走，再試一試。。。你的流動相的配置和以前一樣嗎，柱子用前處理了沒，保留時間波動有很多種原因的，你可以看看那你的流動相的組分有無變化，再來你的柱子是新的，要用甲醇多沖沖，注意色譜柱沒有平衡
液相色譜時出峰時間提前是怎么回事
出峰提前主要可能是流動相中有機相（或強洗脫力相）比例變多了，或者是柱溫提高了，再就是柱子不同，或是柱子的保留和以前有變化。建議：用完柱子一定要進行沖洗維護，把分析方法固定，在兩相或三相進行比例洗脫時一定要用儀器的比例閥進行操作，不要直接配制，這樣都會有利于保留時間穩定。
利用液相色譜時出峰時間提前是怎么回事
首先保證流動相配的沒問題，最好現用現配，另外把柱子用甲醇好好沖下再走一針試試因為你是新柱子再配個新的流動相，多走一走，再試一試。。。你的流動相的配置和以前一樣嗎，柱子用前處理了沒，保留時間波動有很多種原因的，你可以看看那你的流動相的組分有無變化，再來你的柱子是新的，要用甲醇多沖沖，注意色譜柱沒有平衡
利用液相色譜時出峰時間提前是怎么回事
首先保證流動相配的沒問題，最好現用現配，另外把柱子用甲醇好好沖下再走一針試試因為你是新柱子再配個新的流動相，多走一走，再試一試。。。你的流動相的配置和以前一樣嗎，柱子用前處理了沒，保留時間波動有很多種原因的，你可以看看那你的流動相的組分有無變化，再來你的柱子是新的，要用甲醇多沖沖，注意色譜柱沒有平衡
利用液相色譜時出峰時間提前是怎么回事
出峰提前主要可能是流動相中有機相（或強洗脫力相）比例變多了,或者是柱溫提高了,再就是柱子不同,或是柱子的保留和以前有變化.建議：用完柱子一定要進行沖洗維護,把分析方法固定,在兩相或三相進行比例洗脫時一定要用儀器的比例閥進行操作,不要直接配制,這樣都會有利于保留時間穩定.
利用液相色譜時出峰時間提前是怎么回事
首先保證流動相配的沒問題，最好現用現配，另外把柱子用甲醇好好沖下再走一針試試因為你是新柱子再配個新的流動相，多走一走，再試一試。。。你的流動相的配置和以前一樣嗎，柱子用前處理了沒，保留時間波動有很多種原因的，你可以看看那你的流動相的組分有無變化，再來你的柱子是新的，要用甲醇多沖沖，注意色譜柱沒有平衡
為什么液相出峰時間不斷提前
原因分析：1.你的流動相中有三乙胺或二乙胺等掃尾劑，應控制掃尾劑的用量，不要過量，嚴格按照標準方法配制。2.含有掃尾劑的流動相平衡時間本身就很長，不建議每天都清洗色譜系統，可以采用在不工作的時候將廢液管接回流動相瓶中低流量連續平衡色譜系統，減少每次工作的流動相平衡時間。3.環境溫度的影響也較大，應當
為什么液相出峰時間不斷提前
原因分析：1.你的流動相中有三乙胺或二乙胺等掃尾劑，應控制掃尾劑的用量，不要過量，嚴格按照標準方法配制。2.含有掃尾劑的流動相平衡時間本身就很長，不建議每天都清洗色譜系統，可以采用在不工作的時候將廢液管接回流動相瓶中低流量連續平衡色譜系統，減少每次工作的流動相平衡時間。3.環境溫度的影響也較大，應當
為什么液相出峰時間不斷提前
原因分析：1.你的流動相中有三乙胺或二乙胺等掃尾劑，應控制掃尾劑的用量，不要過量，嚴格按照標準方法配制。2.含有掃尾劑的流動相平衡時間本身就很長，不建議每天都清洗色譜系統，可以采用在不工作的時候將廢液管接回流動相瓶中低流量連續平衡色譜系統，減少每次工作的流動相平衡時間。3.環境溫度的影響也較大，應當
液相色譜的出峰時間問題
壓力不會使出峰時間延后，出峰時間延后說明保留時間增長，與流動相的極性、柱溫有關系。柱溫不變，正相條件下，可能是流動相極性變弱了；反相條件下，可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下，看柱溫是不是偏低。
高效液相色譜，出峰時間太久，可否流速加倍
如果你調節流速，應該是可以減少出峰時間沒有問題的。不過你先得看一下你的壓力是多少。一般壓力控制在18MPa以下比較好，就是說你調節方法之后，壓力最好不要超過180bar。不然對儀器損傷比較大。再有，我個人建議是調節有機相比例。如果你是反相的儀器，加大有機相比例，色譜峰就會前移。當然這肯定比調節流速麻
氣相色譜出峰時間為什么老是提前
看氣源是不是穩定，如果壓力或流速穩定，柱溫箱升溫也沒問題的話，基本問題集中在進樣口端漏氣或是柱子沒上好。
高效液相色譜的出峰時間為什么會推遲
壓力不會使出峰時間延后，出峰時間延后說明保留時間增長，與流動相的極性、柱溫有關系。柱溫不變，正相條件下，可能是流動相極性變弱了；反相條件下，可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下，看柱溫是不是偏低。應該是流動相或者柱子的問題.流動相比例的變化可以排除,因為比例變化,A,B兩峰都會變化.B峰不變化
高效液相色譜的出峰時間為什么會推遲
壓力不會使出峰時間延后，出峰時間延后說明保留時間增長，與流動相的極性、柱溫有關系。柱溫不變，正相條件下，可能是流動相極性變弱了；反相條件下，可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下，看柱溫是不是偏低。應該是流動相或者柱子的問題.流動相比例的變化可以排除,因為比例變化,A,B兩峰都會變化.B峰不變化
高效液相色譜的出峰時間為什么會推遲
壓力不會使出峰時間延后，出峰時間延后說明保留時間增長，與流動相的極性、柱溫有關系。柱溫不變，正相條件下，可能是流動相極性變弱了；反相條件下，可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下，看柱溫是不是偏低。應該是流動相或者柱子的問題.流動相比例的變化可以排除,因為比例變化,A,B兩峰都會變化.B峰不變化
高效液相色譜的出峰時間為什么會推遲
壓力不會使出峰時間延后，出峰時間延后說明保留時間增長，與流動相的極性、柱溫有關系。柱溫不變，正相條件下，可能是流動相極性變弱了；反相條件下，可能是流動相極性變強了。流動相不變的前提下，看柱溫是不是偏低。應該是流動相或者柱子的問題.流動相比例的變化可以排除,因為比例變化,A,B兩峰都會變化.B峰不變化
氣相色譜儀做樣出峰時間逐漸提前是怎么回事
很明顯，色譜柱使用時間過長，長期處于飽和狀態，但體部分失效，所以保留時間慢慢提前。色譜柱是消耗品，到了使用期限很正常。如果色譜柱壞了，保留時間縮短，其它峰可能會和二氧化碳峰重合，所以，你現在不太確定二氧化碳峰是不是正確的。當然如果真的確實沒有二氧化碳，也是不會出峰的
液相色譜的出峰順序
這個不是完全固定的。具體的看你的實驗方法，看固定相和流動相。一般反相色譜是極性大的先出峰，極性小的后出峰。不過如果流動相中有酸堿性就不一定了。比如流動相是弱酸性的，那么樣品中的堿性物質會提前出峰。
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
氣泡會影響液相出峰時間嘛
氣泡會影響液相出峰時間。氣泡可以影響液相色譜（LiquidChromatography，簡稱LC）中的出峰時間。液相色譜是一種分離和分析化合物的技術，其中液相通過固定相柱進行分離。當樣品溶液中存在氣泡時，氣泡會影響流體的流動性質，從而對分析結果產生影響。
氣相色譜氮氣氫氣出峰時間多少
5分鐘左右出峰。被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間，也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間，稱為此組分的保留時間。所以說，氣相色譜的出峰時間即保留時間就是按最高頂點位置的時間確定。不過，當峰型不好的時候，保留時間不是一個恒定的值，這一點在分析檢測的時候應該注
對于液相色譜，物質的出峰時間和什么有關系
1.流動性配比（有機相越高出峰越快）2.流速（不用說越高越快）3.柱溫（一般柱溫箱越高出峰越快）4.室溫（室溫越高出峰時間越快）5.系統壓力等等
液相色譜，物質的出峰時間和什么有關系的
1.流動性配比（有機相越高出峰越快）2.流速（不用說越高越快）3.柱溫（一般柱溫箱越高出峰越快）4.室溫（室溫越高出峰時間越快）5.系統壓力等等
導致色譜峰峰面積變大、出峰時間提前的原因分析（一）
同一樣品多次進樣，峰面積和保留時間理論上不用有太大的變化。如果峰面積變大，即進入檢測器的樣品增多，柱的負載變大，但保留時間應該基本不變或者稍微延長。然而在實際的氣相色譜儀分析中，發現色譜峰比原來的大，而且出峰比之前的要早，這種看似矛盾的現象為什么會發生？是什么原因導致這種現象？ ??? 導致色譜峰峰
導致色譜峰峰面積變大、出峰時間提前的原因分析（二）
?②儀器因素???????A載氣流速控制不好，流速增大或柱前壓力調節閥異常，可能出現這種情況； ???????B分流口被污染； ???????C程序升溫過程中升溫重復性不好，柱溫控制不良。
導致色譜峰峰面積變大、出峰時間提前的原因分析（三）
③色譜柱因素??????A色譜柱類型不適合分析該樣品，導致固定液流失； ??????B柱溫過高超過了色譜柱固定液的溫度上限，導致固定液流失，柱溫太靠近色譜固定液的溫度下限，導致樣品在流動相和固定相之間的分配比法師變化； ??????C色譜柱用了段時間，未老化，柱性能變差甚至有之前的樣品殘留，可能導致
高效液相法影響出峰時間的因素
首先是柱子類型（包括填料類型，粒徑，柱內徑，柱長等）；其次是流動相配比（包括不同極性流動相及其配比）；流速；柱溫等。在柱子一定的條件下，同一物質（假設為C18柱），流動相中有機相比例越高出峰時間越早，流速越快出峰時間越早（一般流速固定），柱溫一般影響不大。
液相萘甲醇標準溶液出峰時間
在液相色譜檢定規程中，萘的最小檢測濃度測定時，萘出峰在3分鐘左右。高效液相色譜出峰時間由多種因素決定，譬如定性定量項目測定時，JJG705-2014液相色譜儀的檢定規程規定采集時間為6分鐘，用UPLC測定時，萘甲醇標準物質的出峰時間為0.53分鐘。