氣相色譜出峰面積變小
原因很多，列舉幾條：1、增加進樣量；2、調低分流比；3、進樣量不變，增加樣品的濃度；4、調高檢測器的靈敏度。等......閱讀全文
氣相色譜出峰面積變小
原因很多，列舉幾條：1、增加進樣量；2、調低分流比；3、進樣量不變，增加樣品的濃度；4、調高檢測器的靈敏度。等
氣相色譜出峰面積變小
原因很多，列舉幾條：1、增加進樣量；2、調低分流比；3、進樣量不變，增加樣品的濃度；4、調高檢測器的靈敏度。等
氣相峰面積變小幾倍原因
原因很多,列舉幾條：1、增加進樣量；2、調低分流比；3、進樣量不變,增加樣品的濃度；4、調高檢測器的靈敏度.等
氣相峰面積變小幾倍原因
原因很多,列舉幾條：1、增加進樣量；2、調低分流比；3、進樣量不變,增加樣品的濃度；4、調高檢測器的靈敏度.等
氣相峰面積變小幾倍原因
原因很多,列舉幾條：1、增加進樣量；2、調低分流比；3、進樣量不變,增加樣品的濃度；4、調高檢測器的靈敏度.等
氣相色譜出峰時間推后，峰面積增大是什么原因
變了多少？是10%？還是100%？或者是成倍增長？是同一個方法，同一根柱子嗎？如果不是就沒有可比性。柱子，就算是同一個型號，同一個廠家的柱子也會有區別。比如以前的柱子被截過，新柱子略長一點，這樣沒法比較。如果都沒有變的話，可能就是載氣流速調節的不好，有一點點誤差。因為保留時間變了，峰面積自然也會變的
氣相色譜出峰延遲
1.檢查氣瓶的氣壓是否達到使用要求；2.檢查是否系統氣路有漏氣的地方；3.更換進樣墊；4.充分老化柱子；5.檢查電壓是否穩定，波動；
氣相色譜出峰延遲
1.檢查氣瓶的氣壓是否達到使用要求；2.檢查是否系統氣路有漏氣的地方；3.更換進樣墊；4.充分老化柱子；5.檢查電壓是否穩定，波動；
氣相色譜出峰時間推后，峰面積增大是是什么原因
變了多少？是10%？還是100%？或者是成倍增長？是同一個方法，同一根柱子嗎？如果不是就沒有可比性。柱子，就算是同一個型號，同一個廠家的柱子也會有區別。比如以前的柱子被截過，新柱子略長一點，這樣沒法比較。如果都沒有變的話，可能就是載氣流速調節的不好，有一點點誤差。因為保留時間變了，峰面積自然也會變的
氣相色譜出現負峰
零點校正問題如果是氣象進樣可能是參考背景的設置有問題，載氣和樣品氣的響應值不一致
氣相色譜出峰裂分
可能原因有：1、進樣過激，不穩定，形成二次進樣 練習手動進樣：使用自動進樣器2、色譜柱安裝失敗 重新安裝3、spliteless或柱頭進樣，樣品溶劑的混合 使用相同的溶劑4、柱子溫度波動 修理穩控系統5、spliteless進樣，量大，時間長。希望用“溶劑 在毛細管色譜柱前端安裝5米的去效應“譜帶濃
氣相色譜出峰先后順序
樓主用的什么柱子？說清楚條件，出峰順序和柱子有很大關系 分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，百度上搜下就有。可以通過色譜柱的說明書查詢，各種柱子驗收單上應該有各種組分的出峰順序
氣相色譜出峰延后的問題
可能的原因有漏氣、或者壓力表、鋼瓶等氣路部分突然壞了。造成柱前壓力變小，或者色譜柱固定相突然流失嚴重，造成不易分離。如果是第三種情況的話，除了出峰延后，還會有分離度變得不好等其他問題
如何推測氣相色譜出峰順序
色譜分離中物質的分離次序一般是根據相似相容原理。也就是固定相與被分析化合物之間的極性關系來判定處分次序。 常規氣相色譜柱一般都是非極性的。一般而言，你的上述物質出峰次序如下： 甲醇、乙醇、異丁醇、正丁醇。
氣相色譜峰面積如何計算
對于溫度高的組分，峰行較寬而低，可將色譜峰近似看作等腰三角形，所以根據計算等腰三角形面積的計算方法，近似認為峰面積A等于峰高h乘以半峰寬.A = h * WA為峰面積h為峰高W為峰高一半處的峰寬。
氣相色譜峰面積如何計算
對于溫度高的組分，峰行較寬而低，可將色譜峰近似看作等腰三角形，所以根據計算等腰三角形面積的計算方法，近似認為峰面積A等于峰高h乘以半峰寬.A = h * WA為峰面積h為峰高W為峰高一半處的峰寬。
氣相色譜峰面積如何計算
對于溫度高的組分，峰行較寬而低，可將色譜峰近似看作等腰三角形，所以根據計算等腰三角形面積的計算方法，近似認為峰面積A等于峰高h乘以半峰寬.A = h * WA為峰面積h為峰高W為峰高一半處的峰寬。
氣相色譜峰面積如何計算
對于溫度高的組分，峰行較寬而低，可將色譜峰近似看作等腰三角形，所以根據計算等腰三角形面積的計算方法，近似認為峰面積A等于峰高h乘以半峰寬.A = h * WA為峰面積h為峰高W為峰高一半處的峰寬。
氣相色譜峰面積如何計算
對于溫度高的組分，峰行較寬而低，可將色譜峰近似看作等腰三角形，所以根據計算等腰三角形面積的計算方法，近似認為峰面積A等于峰高h乘以半峰寬.A = h * WA為峰面積h為峰高W為峰高一半處的峰寬。
氣相色譜出現倒峰怎么解決
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
氣相色譜出現負峰的原因
FID檢測器的極性反了
氣相色譜出現倒峰怎么解決
你沒說清楚是出現一個倒峰還是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你檢測器的極性設反了,正負改變一下.或者工作站和數據數出線接反了.只有這兩種情況會出現全部倒峰.如果只出現一個倒峰,那么應該是在剛進樣的時候出現的,所謂進樣峰,這個可能是氣密性不好造成的.
氣相色譜出峰為什么后翹
拖尾峰是因為柱子填充不均勻，固定相有雜質，因此樣品和固定相的保留時間變得不同，大量目的樣品通過檢測器后，還有少量不斷經過檢測器，造成拖尾。拖尾說明柱效下降。
氣相色譜出現倒峰怎么解決
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氣相色譜出現倒峰怎么解決
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