娃哈哈純凈水跑液相無雜峰？且看AB培訓材料怎么說
走進各類嚴謹的實驗場所，沒人知道會在哪個角落發現一瓶娃哈哈。 它經常隱藏在實驗室里，跟周圍的精密儀器形影不離，老派的紅白配色中透露出從容而沉穩的氣息。 第一次在現場見到它，首先要擺脫對瓶裝水的刻板印象，才能成功找到那種具體定位。 此時這瓶水的身份已經發生蛻變，不再局限于日常生活里的作用，跟它一起出現的角色，從名字上看沒一個是好惹的。 傳說進了實驗室的娃哈哈，就不只是簡單的飲用水了，它見證了很多實驗結果的誕生，就像經歷過風浪的老水手。 從有機化學到生物領域再到電化學實驗，都有可能找到它的身影。 不少人將其看作是實驗室里的硬通貨，總會合理出現在需要它的地方，并且至少已經持續十幾年了。 2013年的節目《平安365》中，中國農業大學檢測農藥殘留的實驗室里也出現過 “08年左右剛進實驗室時就在用，第一回看到有點懵，結果老師說就用它。” “之后發現很多老師都這樣，學校各實驗室指名要娃哈哈的水，每次跟進貨一樣，一卡車一......閱讀全文
娃哈哈純凈水跑液相無雜峰？且看AB培訓材料怎么說
走進各類嚴謹的實驗場所，沒人知道會在哪個角落發現一瓶娃哈哈。 它經常隱藏在實驗室里，跟周圍的精密儀器形影不離，老派的紅白配色中透露出從容而沉穩的氣息。 第一次在現場見到它，首先要擺脫對瓶裝水的刻板印象，才能成功找到那種具體定位。 此時這瓶水的身份已經發生蛻變，不再局限于日常生活里的作用，跟
液相色譜主峰后出現未知雜峰是什么原因
一般是過載了，濃度太高，超出了檢測器的最大響應值，需要稀釋。還有一種可能是，上一次進的樣品中途停掉，再次重新進樣后，相同的化合物在相距很短的保留時間出現，導致出現兩個分叉峰。
液相色譜分析峰小、無峰的解決辦法
當液相色譜儀分析中由于進樣引起的所有峰非常小，甚至無峰的現象，可以轉動手柄，觀察手柄鎖鏈的軸，根據觀察現象進行排除： 1 如果軸不轉動，旋鈕總成在軸上打滑，解決辦法是將手柄后部的兩個固定螺絲擰緊在軸的平板上。第三個螺絲孔是用于進行軸上再定位的，因此只需要在任一位置擰緊兩個螺絲即可。 2
AB質譜培訓
是中文的質譜基礎培訓講義。 AB質譜培訓
高效液相色譜基線跑不平
視差要用1個泵跑基線，兩個泵很難跑平基線。有時候柱溫箱溫度波動也會導致基線的上下波動，和色譜柱本身應該沒什么關系。順說很多柱子用純水都會壞的...
液相色譜中示差檢測器跑基線出倒峰的原因
出現倒峰，，可能是樣品的折光指數比基線低，換一種檢測器試一試，也許就對了
液相色譜分析所有峰非常小，甚至無峰的解決辦法
?當液相色譜儀分析中由于進樣引起的所有峰非常小，甚至無峰的現象，可以轉動手柄，觀察手柄鎖鏈的軸，根據觀察現象進行排除：? 1?如果軸不轉動，旋鈕總成在軸上打滑，解決辦法是將手柄后部的兩個固定螺絲擰緊在軸的平板上。第三個螺絲孔是用于進行軸上再定位的，因此只需要在任一位置擰緊兩個螺絲即可。? 2?如果軸
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三種原因,檢測器損壞,進樣失敗,漏液或泵不出液體.檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎?不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體.只要不換柱不換流動相,兩個泵和一個泵的壓力應該都一樣.檢測器的波長和燈都檢查一下.
高效液相色譜跑梯度如何平衡基線？
首先，當梯度完成時，基線漂移是正常的，但是基線漂移的嚴重性可以通過以下措施來改善1.梯度前，最好用純有機溶劑沖洗高效液相色譜柱，或使用新高效液相色譜柱，以防止高效液相色譜柱中的殘留物導致基線漂移。2.試劑純度優選為普通色譜純試劑。如果純度不夠，梯度過程中也會出現基線漂移。3.控制室或柱溫，防止溫度波
液相色譜出峰延遲或者不出峰
可以看看色譜儀的基線是不是正常的形狀，泵壓是否正常，看看有沒有漏液，流路有沒有從洗脫切換到正常進樣的流路。再有就是將正常出峰的色譜儀上的色譜柱換上試試。如果流動相，流速等參數相同，延遲出峰就要考慮流路和色譜柱是否有問題了，如果完全不出峰的話，就要再考慮檢測器的問題。
液相色譜負峰問題
如果用紫外檢測器，負峰表明出峰的地方吸收值低于流動相，所以考慮兩個方面：一是流動相吸收值大，很可能被污染了，二是質量不好的溶劑，尤其是甲醇，產生這種問題。如果做正相，要充分考慮流動相溶劑的截止波長。
氣相色譜儀的基線有雜峰什么原因？
氣相色譜基線波動、飄移都是基線問題，基線問題可使測量誤差增大，有時甚至會導致儀器無法正常使用。 （1）遇到基線問題時應先檢查儀器條件是否有改變，近期是否新換氣瓶及設備配件。 （2）如果有更換或條件有改變，則要先檢查基線問題是不是由這些改變造成的，一般來說，這種變化往往是產生基線問題的原因。有
氣相色譜儀的基線有雜峰什么原因
氣相色譜基線波動、飄移都是基線問題，基線問題可使測量誤差增大，有時甚至會導致儀器無法正常使用。（1）遇到基線問題時應先檢查儀器條件是否有改變，近期是否新換氣瓶及設備配件。（2）如果有更換或條件有改變，則要先檢查基線問題是不是由這些改變造成的，一般來說，這種變化往往是產生基線問題的原因。有些人在工作中
氣相色譜儀的基線有雜峰什么原因
可能是柱子老化的不好,或檢測器受污染如果是高溫段出雜峰很正常，本身就相當于燒柱子，除非你燒柱子的溫度遠大于高溫段溫度。還有就是樣品較贓，進幾個樣就“燒”一下，也可有效防止雜峰的出現。1.老化柱子2.把柱子兩端截掉一小段如果僅僅是高溫段有雜峰的話，估計不是檢測器的問題還應該是柱子分流不分流進樣口的話—
液相色譜峰太小沒峰面積怎么調
應該可以手動積分的。如果是自動積分的話就調整最小積分面積。設定得低一些就可以了。再不行就調節檢測器靈敏度，把靈敏度增大，相當于色譜峰和基線都放大。如果實在不行，那就看你設定得波長下是不是該物質的最大吸收了，還有流動相是不是溶解。以流動相為溶劑，掃一個紫外就可以。如果不行，只能調整色譜條件，流動相、波
液相色譜溶劑峰空白峰的概念區分
溶劑峰&空白峰?? ? 溶劑峰，顧名思義就是溶解樣品溶劑出的峰。如樣品用甲醇溶解，單獨進甲醇溶劑的峰即是溶劑峰。?? ? 空白峰和溶劑峰這兩個概念經常被分析工作者混淆，但嚴格來說，空白峰指的是樣品基質本底的出峰情況（即空白基質樣品），并不僅僅指溶劑峰。若是簡單的小分子極性化合物，溶劑峰和空白峰在譜圖
液相色譜水峰倒峰的概念介紹
水峰&倒峰?? ? 在液相色譜中，水出峰通常是作為溶劑出峰，因此在出峰的時間上通常都是位于溶劑峰的位置（0~5min之間）。峰形上，相比于其他有機溶劑的溶劑峰，水峰多表現為明顯的基線波動，甚至為倒峰。?? ? 而色譜分析中的倒峰則不僅僅局限于水溶劑峰，因此倒峰可能在色譜分析的任何位置出峰。這種情況下
AB公司質譜培訓基礎_英文
介紹了：質譜的基礎知識、概念幾種產品：MALDI-TOF，QqTOF等 是英文的。 AB公司質譜培訓基礎_英文
草海“無”草？聽聽調查數據怎么說
草海位于云貴高原東部，貴州省西北部威寧縣城西南側，有“高原明珠”之稱，是貴州最大的天然淡水湖泊，以保護完整的、典型的高原濕地生態系統和以黑頸鶴為代表的珍稀鳥類為主的國家級自然保護區，因其水草豐富而得名。然而近年來，草海沉水植被發生大面積衰退引發了大家的廣泛關注。然而，事實情況到底是怎么樣的呢？
娃哈哈自查評估無食品安全問題
用于鈣好喝等產品基本售完 杭州娃哈哈集團有限公司表示，公司進口了新西蘭恒天然公司去年5月份生產的批號為JW22的WPC-80乳清蛋白計14.475噸，這些乳清蛋白用于鈣好喝等酸性產品中。 娃哈哈公司對去年至今年2月使用這些乳清蛋白的產品的出廠檢測記錄進行復查，并未發現肉毒梭狀桿菌及肉
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相甲醇有溶劑峰嗎
溶劑峰：是待測物的溶劑與流動相在一定檢測波長下吸光度不一樣,所以產生比較明顯的峰,檢測波長不一樣,吸光度差別也不一樣,所以溶劑峰的大小也會不一樣的
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相色譜常見異常峰問題
??? 異常的色譜峰指的是色譜圖中的無峰或出現負峰、寬峰、雙峰、肩峰、峰形不對稱等情況。一般來說，異常峰是實驗工作中較為棘手的問題。異常峰的出現會影響色譜分析的結果。通常情況下，峰型問題是由分離系統所決定的。在做液相過程中，我們就是要變換不同的條件來改善不好的峰型，對于各種各樣的異常峰，要區別對待，