藥物分析聯苯雙酯分析
取本品,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,加氯仿稀釋成每1ml中含0.1mg的溶液,作為對照溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30——60℃)-醋酸乙酯-氯仿(65:20:15)為展開劑,展開后,晾干,噴以50%硫酸無水乙醇溶液,于110℃加熱30分鐘,對照溶液主斑點應清晰可見,供試品溶液除主斑點外,不得顯其它斑點。......閱讀全文
藥物分析聯苯雙酯分析
取本品,加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,加氯仿稀釋成每1ml中含0.1mg的溶液,作為對照溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30——60℃)-醋酸乙酯-氯仿(65:20:15)為展開劑,展開后,晾干,
聯苯雙酯
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則0612),熔點為180~183℃。鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴
聯苯雙酯滴丸
性狀本品為糖衣滴丸。鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻
聯苯雙酯的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用三氯甲烷定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-三氯甲烷(65:20:15)為展開
復方聯苯雙酯片的成份
本品含聯苯雙酯(C20H18O10)及肌苷(C10H12N4O5)均應為標示量的90.0%～110.0%。 【性狀】 本品為白色片。
聯苯雙酯的基本性狀
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則0612),熔點為180~183℃。
聯苯雙酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
聯苯雙酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
聯苯雙酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
聯苯雙酯的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約15mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇約80ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯雙酯對照品約15mg,精密稱定,置0oml量瓶中,
聯苯雙酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯暗紫色(2)取本品約5mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱片刻,即顯紫色。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
聯苯雙酯滴丸的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1粒,置乳缽中,研細,加甲醇適量,研蘑,并用甲醇分次轉移至100m量瓶中,超聲使聯苯雙酯溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合丸
聯苯雙酯的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則0612),熔點為180~183℃。鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴
聯苯雙酯滴丸的鑒別方法
鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
聯苯雙酯滴丸的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20丸,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于聯苯雙酯1.5mg),置100ml量瓶中,加甲醇8oml,超聲使聯苯雙酯溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取
聯苯雙酯滴丸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻度取本品1粒,置乳缽
復方聯苯雙酯片的用法用量
口服.一次1片,一日1～3次.兒童用量酌減或遵醫囑.
聯苯雙酯的類別及貯藏方法
類別肝病用藥。貯藏遮光,密封保存。制劑聯苯雙酯滴丸
聯苯雙酯滴丸的基本性狀
性狀本品為糖衣滴丸。
兒童服用聯苯雙酯滴丸的劑量
兒童服用聯苯雙酯滴丸的劑量為每日三次，每次0.5mg/kg。這意味著，如果孩子的體重是10公斤，那么每次應該服用5mg的聯苯雙酯滴丸，一天三次。連續用藥3-6個月。
聯苯雙酯滴丸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣滴丸。鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查含量均勻
聯苯雙酯滴丸的類別及貯藏方法
類別同聯苯雙酯。規格1.5mg貯藏密封,在干燥處保存。
聯苯雙酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭,無味。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點取本品,提前在150℃放入,依法測定(通則0612),熔點為180~183℃。鑒別(1)取本品約20mg,加鹽酸羥胺試液6滴,滴加飽和氫氧化鉀乙醇溶液使呈堿性,小火煮沸片刻,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴
聯苯雙酯滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣滴丸。鑒別(1)取本品15丸,加水5ml,振搖使輔料溶解,離10分鐘,棄去上清液,再加水5ml,離心10分鐘,棄去上清液,沉降物照聯苯雙酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于硫酸雙肼屈嗪藥物分析的試劑準備介紹
1. 亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L） 取亞硝酸鈉7.2g，加無水碳酸鈉（Na2CO3）0.10g，加水適量使溶解成1000mL，搖勻。 標定：取在120℃干燥至恒重的基準對氨基苯磺酸約0.5g，精密稱定，加水30mL與濃氨試液3mL，溶解后，加鹽酸溶液（1→2）20mL，攪拌，在30℃以
關于雙香豆乙酯的藥物相互作用介紹
(1)與本品合用能增強抗凝作用的藥物有； ①與血漿蛋白的親和力比本品強，競爭結果游離的雙香豆乙酯增多，如阿司匹林、保泰松、羥基保泰松、甲芬那酸、水合氯醛、氯貝丁酯(安妥明)、磺胺類藥、丙磺舒等； ②抑制肝微粒體酶，使本品代謝降低而增效，如氯霉素、別嘌醇、單胺氧化酶抑制藥、甲硝唑(滅滴靈)、
體內藥物分析常用的分析方法
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體內藥物分析常用的分析方法
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歐盟擬修訂聯苯肼酯在多種蔬果中的最大殘留限量 據歐盟食品安全局(EFSA)消息，應歐盟委員會的要求，近日歐盟食品安全局提議修訂聯苯肼酯(bifenazate)在柑橘、仁果、核果、茄子等多種商品中的最大殘留限量。 據了解，依據歐盟委員會(EC)No396/2005法規第6章
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方法名稱靈芝子珍珠口服液—腺苷的測定—高效液相色譜法應用范圍本方法采用高效液相色譜法測定靈芝子珍珠口服液中腺苷的含量。本方法適用于靈芝子珍珠口服液。方法原理取供試品加甲醇，超聲處理，放置待沉淀完全，濾過，取許濾液蒸干，殘渣加水溶解，以水飽和的正丁醇提取，正丁醇提取液蒸干，殘渣加50%甲醇溶解并定容，