DNA微陣列的定義和原理
DNA微陣列(DNA microarray)又稱DNA陣列或DNA芯片,比較常用的名字是基因芯片(gene chip)。是一塊帶有DNA微陣列(microarray)的特殊玻璃片或硅芯片,在數平方厘米的面積上布放數千或數萬個核酸探針;樣品中的DNA、cDNA、RNA等與探針結合后,借由熒光或電流等方式檢測每個探針分子的雜交信號強度,進而獲取樣品分子的數量和序列信息。經由一次測定,即可提供大量基因序列相關信息,以高通量、多因素、微型化和快速靈敏的特點而見長。原理:利用生物分子相互間的特異識別作用進行生物信號處理。......閱讀全文
DNA微陣列的定義和原理
DNA微陣列(DNA microarray)又稱DNA陣列或DNA芯片,比較常用的名字是基因芯片(gene chip)。是一塊帶有DNA微陣列(microarray)的特殊玻璃片或硅芯片,在數平方厘米的面積上布放數千或數萬個核酸探針;樣品中的DNA、cDNA、RNA等與探針結合后,借由熒光或電流等方
DNA微陣列的簡介
DNA微陣列（DNA microarray）又稱DNA陣列或DNA芯片，比較通俗的名字是基因芯片（gene chip）。是一塊帶有DNA微陣列（micorarray）涂層的特殊玻璃片，在數平方厘米之面積上安裝數千或數萬個核酸探針，經由一次測驗，即可提供大量基因序列相關資訊。它是基因組學和遺傳學研
微陣列的功能和原理介紹
微陣列（DNA Microarray）也叫寡核苷酸陣列（Oligonucleotide array），是人類基因組計劃（Human Genome Project，HGP）的逐步實施和分子生物學的迅猛發展及運用的產物，它是生物學家受到計算機芯片制造和廣為應用的啟迪，融微電子學、生命科學、計算機科學和光
DNA微陣列技術的應用
一、檢測表達狀況，發現新基因。 Wodicka1997年將覆蓋酵母基因組全部ORF的26萬種25mer探針，陣列于4張玻片，每張6.5萬個探針，將酵母分加富和低限兩組培養，研究不同生長條件下基因表達水平，結果表明90%的基因在兩種條件下均表達，36種mRNA更多地在加富培養下表達，140種mR
關于DNA微陣列的簡介
DNA微陣列（DNA microarray）又稱DNA陣列或DNA芯片，比較通俗的名字是基因芯片（gene chip）。是一塊帶有DNA微陣列（micorarray）涂層的特殊玻璃片，在數平方厘米之面積上安裝數千或數萬個核酸探針，經由一次測驗，即可提供大量基因序列相關資訊。它是基因組學和遺傳學研
DNA微陣列技術的特點
DNA微陣列技術最突出的特點就是可一次性檢測多種樣品，獲得多種基因的差別表達圖譜，已成功地運用cDNA微陣列同時檢測l萬多個基因的表達。因此，DNA微陣列是對不同材料中的多個基因表達模式進行平行對比分析的一種高產出的、新的基因分析方法。與傳統研究基因差異表達的方法相比，它具有微型化、快速、準確、靈敏
DNA微陣列技術的應用
一 檢測基因表達水平及識別基因序列。Schena等1996年用擬南芥光調基因微陣列，以不同器官中的mRNA為探針，檢測其基因表達水平，結果表明葉mRNA的表達水平是根的500倍。Shelon等1996年將釀酒酵母基因組DNA克隆制成微陣列，用6條最大染色體和10條最小染色體DNA探針分別標記上紅，綠
DNA微陣列的常見類型
Stanford型由美國斯坦福大學開發的cDNA?array的制作方法，將預先合成好的核酸探針布放于玻片載體上。 優點：設計較長的探針長度可增加專一性。 缺點：芯片密度較光罩法低，并須有良好的保存設計。這種方法又可分為點制法與印制法。點制法是小規模生產或實驗室自制的低密度芯片，以機械手臂上帶有毛細作
DNA微陣列技術特點
DNA微陣列技術最突出的特點就是可一次性檢測多種樣品，獲得多種基因的差別表達圖譜，已成功地運用cDNA微陣列同時檢測l萬多個基因的表達。因此，DNA微陣列是對不同材料中的多個基因表達模式進行平行對比分析的一種高產出的、新的基因分析方法。與傳統研究基因差異表達的方法相比，它具有微型化、快速、準確、靈敏
DNA微陣列技術的主要流程
DNA微陣列技術的主要流程：①芯片的制備：DNA芯片的制備方法有光引導原位合成法、化學噴射法、接觸式點涂法、原位DNA控制合成、非接觸微機械印刷法TOPSPOT和軟光刻復制等。已能將40萬種不同的DNA分子放在1 cm2的芯片上。②樣品的制備：包括樣品DNA或RNA的分離提純和用PCR技術對靶基因片
DNA微陣列技術的主要流程：
①芯片的制備：DNA芯片的制備方法有光引導原位合成法、化學噴射法、接觸式點涂法、原位DNA控制合成、非接觸微機械印刷法TOPSPOT和軟光刻復制等。已能將40萬種不同的DNA分子放在1 cm2的芯片上。②樣品的制備：包括樣品DNA或RNA的分離提純和用PCR技術對靶基因片段擴增以及對靶基因標記。③雜
DNA微陣列技術的主要流程
①芯片的制備：DNA芯片的制備方法有光引導原位合成法、化學噴射法、接觸式點涂法、原位DNA控制合成、非接觸微機械印刷法TOPSPOT和軟光刻復制等。已能將40萬種不同的DNA分子放在1 cm2的芯片上。②樣品的制備：包括樣品DNA或RNA的分離提純和用PCR技術對靶基因片段擴增以及對靶基因標記。③雜
DNA微陣列技術的主要流程
①芯片的制備：DNA芯片的制備方法有光引導原位合成法、化學噴射法、接觸式點涂法、原位DNA控制合成、非接觸微機械印刷法TOPSPOT和軟光刻復制等。已能將40萬種不同的DNA分子放在1 cm2的芯片上。②樣品的制備：包括樣品DNA或RNA的分離提純和用PCR技術對靶基因片段擴增以及對靶基因標記。③雜
DNA微陣列技術的技術特點
DNA微陣列技術最突出的特點就是可一次性檢測多種樣品，獲得多種基因的差別表達圖譜，已成功地運用cDNA微陣列同時檢測l萬多個基因的表達。因此，DNA微陣列是對不同材料中的多個基因表達模式進行平行對比分析的一種高產出的、新的基因分析方法。與傳統研究基因差異表達的方法相比，它具有微型化、快速、準確、靈敏
DNA微陣列技術的主要流程
DNA微陣列技術的主要流程：①芯片的制備：DNA芯片的制備方法有光引導原位合成法、化學噴射法、接觸式點涂法、原位DNA控制合成、非接觸微機械印刷法TOPSPOT和軟光刻復制等。已能將40萬種不同的DNA分子放在1 cm2的芯片上。②樣品的制備：包括樣品DNA或RNA的分離提純和用PCR技術對靶基因片
概述DNA微陣列技術的應用
一 、檢測基因表達水平及識別基因序列。 Schena等1996年用擬南芥光調基因微陣列，以不同器官中的mRNA為探針，檢測其基因表達水平，結果表明葉mRNA的表達水平是根的500倍。Shelon等1996年將釀酒酵母基因組DNA克隆制成微陣列，用6條最大染色體和10條最小染色體DNA探針分別標
微陣列的技術原理
微陣列（DNA Microarray）也叫寡核苷酸陣列（Oligonucleotide array），是人類基因組計劃（Human Genome Project，HGP）的逐步實施和分子生物學的迅猛發展及運用的產物，它是生物學家受到計算機芯片制造和廣為應用的啟迪，融微電子學、生命科學、計算機科學和光
寡核苷酸微陣列的定義
中文名稱寡核苷酸微陣列英文名稱oligonucleotide array定 義將一定長度、序列不同的寡核苷酸有序地排列固定在支持物（如玻璃片、尼龍膜等）上，供分子雜交分析的系統。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
寡核苷酸微陣列的定義
中文名稱寡核苷酸微陣列英文名稱oligonucleotide array定 義將一定長度、序列不同的寡核苷酸有序地排列固定在支持物（如玻璃片、尼龍膜等）上，供分子雜交分析的系統。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
彎形DNA的定義和作用
中文名稱彎形DNA英文名稱curved DNA定 義由于某些內在的或誘導的原因造成DNA分子局部變形，形成突環狀而使在序列上相距較遠部分在空間上彼此緊鄰。通常發生在啟動子區域，可以極大地增強DNA與蛋白質之間的相互作用，有利于增強轉錄起始復合體的親和性，在許多基因的轉錄起始中發揮作用。應用學科生物
DNA復制的定義和功能
DNA復制是指DNA雙鏈在細胞分裂以前進行的復制過程，從一個原始DNA分子產生兩個相同DNA分子的生物學過程。DNA復制是通過名為半保留復制的機制來得以順利完成的。DNA復制發生在所有以DNA為遺傳物質的生物體中，是生物遺傳的基礎。
重復DNA的定義和結構
中文名稱重復DNA英文名稱repetitive DNA定 義真核生物染色體基因組中含有不同拷貝數的核苷酸序列。這些序列一般不編碼多肽，在基因組內可成簇排布，也可散布于基因組。按序列的重復程度和特點可分為低度重復DNA、中度重復DNA和高度重復DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與
DNA微陣列技術介紹及其應用
DNA微陣列技術（microarray）指在固體表面（玻璃片或尼龍膜）上固定成千上萬DNA克隆片段，人工合成的寡核苷酸片段，用熒光或其他標記的mRNA,cDNA或基因組DNA探針進行雜交，從而同時快速檢測多個基因表達狀況或發現新基因，快速檢測DNA序列突變，繪制SNP遺傳連鎖圖，進行DNA序列分析等
DNA損傷劑的定義和用途
中文名稱DNA損傷劑英文名稱DNA damaging agent定 義能作用于DNA，造成其結構的破壞并能引起突變的某些物理或化學因子。如紫外線、電離輻射和化學誘變劑等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
常居DNA的定義和特點
同一細胞內不同類型DNA的總稱。包括細胞核DNA、質粒DNA和噬菌體DNA。
DNA混編的定義和方法特點
中文名稱DNA混編英文名稱DNA shuffling定 義對一組進化上相關的DNA序列進行重新組合去創造新基因的手段。是分子定向進化的一種方法。如將不同種屬或同一基因家族不同來源的基因或DNA混合，用酶或超聲等方法切成短片段，再重新隨機連接組裝，用預定的功能標志來篩選期望的基因或DNA。此法可有效
DNA嵌入劑的定義和應用
中文名稱DNA嵌入劑英文名稱DNA intercalator定 義能夠插入到DNA雙鏈中相鄰的堿基對間而與DNA結合的化合物。多為具有芳香族結構的扁平分子，如吖啶類染料。DNA嵌入劑與DNA結合會引起雙螺旋的解旋、伸長和僵硬，導致染色質結構和功能的改變。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方
分子生態學詞匯DNA微陣列
DNA微陣列（DNA microarray）又稱DNA陣列或DNA芯片，比較通俗的名字是基因芯片（gene chip）。是一塊帶有DNA微陣列（micorarray）涂層的特殊玻璃片，在數平方厘米之面積上安裝數千或數萬個核酸探針，經由一次測驗，即可提供大量基因序列相關資訊。它是基因組學和遺傳學研究的
色散的定義和原理
色散是復色光分解為單色光而形成光譜的現象。色散可以利用棱鏡或光柵等作用為色散系統的儀器來實現。如復色光進入棱鏡后，由于它對各種頻率的光具有不同折射率，各種色光的傳播方向有不同程度的偏折，因而在離開棱鏡時就各自分散，形成光譜。例如太陽光通過三棱鏡后，產生自紅到紫循序排列的彩色連續光譜。復色光通過光柵或
絮凝的定義和原理
絮凝是指使水或液體中懸浮微粒集聚變大，或形成絮團，從而加快粒子的聚沉，達到固-液分離的目的，這一現象或操作稱作絮凝。通常絮凝的實施靠添加適當的絮凝劑，其作用是吸附微粒，在微粒間“架橋”，從而促進集聚。膠乳工業中，絮凝是膠乳凝固的第一階段。絮凝劑通常為銨鹽一類電解質或有吸附作用的膠質化學品。