火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計及其附件。②鉀、鈉空心陰極燈。③儀器工作參數參見表2 。可根據儀器說明書選擇,此表所列僅是參考值。 試劑①鉀標準溶液:稱取在150 ℃烘干2 h的基準氯化鉀(優級純)0.9534 g,以去離子水或重蒸餾水溶解,加入(1+1)硝酸2 ml,用去離子水或重蒸餾水于容量瓶中稀釋至500 ml,搖勻。濃度為每毫升含1.000 mg鉀。②鈉標準溶液:稱取在150 ℃烘干2 h的基準氯化鈉(優級純)1.2711 g,以下操作同鉀標準溶液配制。其濃度為每毫升含1.000 mg鈉。③鉀、鈉混合標準使用液:濃度范圍見表1 。④消電離劑:1%硝酸艷(CsNO3)水溶液。......閱讀全文
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計及其附件。②鉀、鈉空心陰極燈。③儀器工作參數參見表2 。可根據儀器說明書選擇,此表所列僅是參考值。? ?試劑①鉀標準溶液:稱取在150 ℃烘干2 h的基準氯化鉀(優級純)0.9534 g,以去離子水或重蒸餾水溶解,加入(1+1)硝酸2 ml,用去離子水或重蒸餾水于容量瓶中稀釋
火焰原子吸收法測定鐵含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計;②鐵、錳心陰極燈;③乙炔鋼瓶或乙炔發生器;④空氣壓縮機,應各有除水、除油裝置;儀器工作條件:不同型號儀器的最佳測試條件不同,可由各實驗室自己選擇,表1 的測試條件供參考。試劑①鐵標準貯備液:準確稱取光譜純金屬鐵1.000 g,用60 ml(1+1)硝酸溶解完全后,加10 m
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的結果計算
計算式中:f ——稀釋比,f=定容量(ml)/水樣量(ml);C——校準曲線查得的鉀、鈉濃度(mg/L)。精密度和準確度人工合成水樣含K+?9.82 mg/L,Na+?46.55 mg/L,Ca2+?40.64 mg/L,Mg2+?8.39 mg/L,Cl-?88.29 mg/L,SO42-?293
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的方法原理
鉀和鈉在空氣-乙炔火焰中易于原子化,可在其靈敏線766.5 nm(K)和589.0 nm(Na)處進行原子吸收測定。對于鉀和鈉含量較高樣品,可選用次靈敏線404.4 nm(K)和330.2nm(Na)進行測定。
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品的預處理如水樣有大量泥沙、懸浮物,必須及時離心或澄清,再通過0.45 μm有機微孔濾膜(25 mm),過濾后的清水用硝酸調至pH
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的測定范圍
方法的適用范圍本方法可用于一般環境水樣中鉀、鈉的測定,測定的適宜濃度范圍,如表1 。表1? ?鉀、鈉測定的適宜濃度范圍元素波長(nm)最低檢出濃度(mg/L)適宜濃度(mg/L)鉀766.50.0300.05~4.0404.40.41.0~300鈉589.00.0100.05~2.0330.30.1
火焰原子吸收光度法測定樣本鎳含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計;②鎳空心陰極燈;③乙炔鋼瓶或乙炔發生器;④空氣壓縮機(應備有除水、除油的凈化裝置)。儀器工作參數:可根據儀器使用說明書自行選擇,下面表1 所列條件僅供參考。表1? ?工作條件測量波長燈電流光譜通帶觀測高度乙炔流量空氣流量232.0 nm12.5 mA0.2 nm8 mm2.
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的注意事項
注意事項①鉀、鈉為常量元素,原子吸收又是靈敏度很高的分析方法,器皿、試劑及塵埃等均會帶來污染,因此要認真仔細操作。②為避免稀釋倍數過大帶來誤差,在高濃度情況下,最好使用次滅敏線測定或將燃燒器轉動一個小角度,減小吸收光程。③為了得到更準確的分析結果,可用插入法測量,具體方法是:選擇和配制兩個相近的標準
火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉
鉀和鈉是天然水中的常量元素。鉀是植物的基本營養元素，它存在于所有的天然水中。盡管鉀鹽在水中有較大的溶解度，但因受土壤巖石的吸附及植物吸收與固定的影響，使的水中鉀離子的含量為鈉離子的4%～10%左右。鈉存在于大多數天然水中，其含量從低于1 mg/L至大于500mg/L不等。對某一特定的穩定水系，鉀和鈉
火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉
鉀和鈉是天然水中的常量元素。鉀是植物的基本營養元素，它存在于所有的天然水中。盡管鉀鹽在水中有較大的溶解度，但因受土壤巖石的吸附及植物吸收與固定的影響，使的水中鉀離子的含量為鈉離子的4%～10%左右。鈉存在于大多數天然水中，其含量從低于1 mg/L至大于500mg/L不等。對某一特定的穩定水系，鉀和鈉
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的干擾因素及消除辦法
干擾及消除在高溫火焰中,鉀和鈉易發生電離而產生電離干擾。可在分析試樣中加入一定量更易電離的銫鹽1000~2000 mg/L,作消電離劑予以消除。由于銫鹽難以購得純品,亦可用鍶鹽代替。無機酸對鉀和鈉的測定有影響,硝酸大于8%,硫酸大于2%時,吸光度均偏低,鹽酸和高氯酸隨酸量增加使吸光度明顯下降,因此應
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法的試劑選擇
試劑①銻標準貯備液:準確稱取光譜純三氧化二銻0.2995 g溶于50 ml鹽酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含1.00 mg銻。②銻標準使用液:準確移取銻標準貯備液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含100.0 μg銻。
間接火焰原子吸收法測定樣本鋁含量的試劑選擇
試劑①鋁標準貯備液:準確稱取預先磨細并在硅膠干燥器中放置3 d以上的 KAI(SO4)2·12H2O(AR)1.759 g,用0.5%H2SO4溶液溶解,并定容至100 ml,此溶液含鋁1.000 mg/ml。②鋁標準使用液:臨用前,用0.05%H2SO4溶液將鋁標準貯備液逐級稀釋,使成為含鋁10
火焰原子吸收法測定富氮合金中鉀含量
富氮合金是一種混合型氮化合金添加劑，在煉鋼生產中加入一定量的富氮合金，不但能有效提高鋼材的強度、韌性等機械性能，同時能有效降低噸鋼生產成本。但是，由于鉀是高爐有害元素，如果富氮合金中含有微量元素鉀，它易在高爐中循環和富集，最終可導致爐襯和爐底遭到損壞，嚴重影響高爐的順行和縮短高爐壽命。因此，有效
火焰原子吸收法測定銻的方法的試劑選擇
試劑①銻標準貯備液:準確稱取光譜純三氧化二銻0.2995 g溶于50 ml鹽酸,定量移入250 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含1.00 mg銻。②銻標準使用液:準確移取銻標準貯備液10.00 ml置于100 ml容量瓶,加水至標線,搖勻。此溶液每毫升含100.0 μg銻。
石墨爐原子吸收法測定水樣中的鈹含量的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計,帶石墨爐和背景校正器;③儀器參數:燈電流12.5 mA,波長234.9 nm,通帶寬度1.3 nm;④石墨爐加熱程序,如表1 所示。表1? ?石墨爐加熱程序階段溫度(℃)時間(s)干燥80~12020灰化60010原子化26005清除28002試劑①硫酸:優級純。②鈹標準貯
原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的儀器和試劑選擇
儀器①原了吸收分光光度計;②銀空心陰極燈。試劑①銀標準貯備液:準確稱取硝酸銀(AgNO3)0.1575 g,溶于(1+1)硝酸溶液10 ml中,移入100 ml容量瓶內,用水稀釋至標線,搖勻,貯存于棕色細瓶中。此溶液每毫升含銀1.00 mg。②銀標準使用液:由標準貯備液稀釋成每毫升含銀50 g的使用
石墨爐原子吸收法測定釩含量的試劑選擇
試劑除非另有說明,分析時均使用符合國家標準或行業標準的分析純試劑,去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,優級純及分析純。②載氣:氬氣,純度不低于99.99%。③(1+1)硝酸溶液。④(1+49)硝酸溶液:用硝酸①配制;(1+499)硝酸溶液:用硝酸①配制。⑤偏釩酸銨(N
石墨爐原子吸收法測定硒含量的試劑選擇
試劑除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑,去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/ml,優級純。②載氣:氬氣,純度不低于99.9%③(1+1)硝酸溶液、(1+49)硝酸溶液、(1+499)硝酸溶液:皆用硝酸①配制。④硒粉:高純,99.999%。⑤硒標準貯備液:10
火焰原子吸收法測定鐵含量的方法
原子吸收法和等離子發射光譜法操作簡單、快速,結果的精密度、準確度好,適用于環境水樣和廢水樣中鐵的分析;鄰菲啰啉光度法靈敏、可靠,適用于清潔環境水樣和輕度污染水的分析;污染嚴重,含鐵量高的廢水,可用EDTA絡合滴定法以避兔高倍數稀釋操作引起的誤差。測總鐵,在采樣后立刻用鹽酸酸化至pH
石墨爐原子吸收法測定硒含量的儀器選擇
儀器①常用實驗室儀器。②原子吸收分光光度計及相應的輔助設備,配有石墨爐和背景校正器,光源選用空心陰極燈或無極放電燈,儀器操作參數見表1 和表2 ,或參照廠家的說明進行選擇。表1? ?儀器使用條件元素波長(nm)燈電流(mA)通帶寬度(nm)載氣硒196.081.3氬氣表2? ?升溫程序階段溫度(℃)
石墨爐原子吸收法測定釩含量的儀器選擇
儀器①常用實驗室儀器。②原子吸收分光光度計及相應的輔助設備,配有石墨爐和背景校正器,光源選用空心陰極燈或無極放電燈。儀器操作參數見表1 和表2 ,或參照廠家的說明書進行選擇。
原子吸收火焰法測定鉀鈉是同一個燈嗎
原子吸收火焰法測定鉀鈉是同一個燈火焰法可測元素70余種鋰（Li）， 鈉（Na），銣（Rb），銫（Cs），Be，鎂（Mg），鈣（Ca），鍶（Sr），鋇（Ba）, 鈧（Sc）, 鑭（La）Y, Ti, 鋯（Zr）, Hf, V, Nb, Ta, 鉻（Cr）, 鉬（Mo）, W, 錳（Mn）, Tc, 梾
萃取石墨爐原子吸收法測定銦、鉈的儀器和試劑選擇
儀器①原子吸收分光光度計,帯石墨爐及背景校正器;②涂Mo或涂La石墨管。儀器參數如表1 所示。表1? ?銦、鉈的測定條件元素銦鉈波長(nm)325.6276.8通帶寬度(nm)0.40.4干燥(℃/s)80~120/3080~120/20灰化(℃/s)700/30500/20原子化(℃/s)2600
火焰原子吸收法測定鈣、鎂（含總硬度）方法試劑的選擇
試劑除另有說明外,分析時均使用符合國家標準或專業標準的分析純試劑,去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.40 g/ml。②高氯酸(HClO4):ρ=1.68 g/ml,優級純。③硝酸溶液:(1+1)。④燃氣:乙炔,用鋼瓶氣供給,也可用乙炔發生器供給,但要適當純化。⑤助燃氣:空氣,一般由
火焰原子吸收法測定牛奶中鈣含量
? ?食品中鈣的測定方法，國家標準GBT5009192-2003中主要采用原子吸收分光光度法和滴定法，但樣品均需消化處理。由于牛奶中蛋白質、鈣含量較高，消化處理時較繁瑣。本實驗嘗試牛奶及含乳飲料樣品不經消化處理，直接用氧化鑭溶液定容，火焰原子吸收分光光度法測定，取得較滿意的實驗結果，精確度、準確度較
火焰原子吸收法測定鐵含量的影響因素
影響鐵、錳原子吸收法準確度的主要干擾是化學干擾。當硅的濃度大于20 mg/L時,對鐵的測定產生負干擾,當硅的濃度大于50 mg/L時,對錳的測定也出現負干擾。這些干擾的程度隨著硅濃度的增加而増加。如試樣中存在200 mg/L氯化鈣時,上述干擾可以消除。一般來說,鐵、錳的火焰原子吸收分析法基體干擾不太
火焰原子吸收法測定鐵含量的方法原理
在空氣-乙炔火焰中,鐵、錳的化合物易于原子化,可分別于波長248.3 nm和279.5 nm處,測量鐵、錳基態原子對鐵、錳空心陰極燈特征輻射的吸收進行定量。
火焰原子吸收法測定鐵含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理對于沒有雜質堵塞儀器吸樣管的清澈水樣,可直接噴入火焰進行測定。如測總量或含有機質較高的水樣時,必須進行消解處理。處理時先將水樣搖勻,分取適量水樣置于燒杯中,每100 ml水樣加5 ml酸,置于電熱板上在近沸狀態下將樣品蒸至近干。冷卻后,重復上述操作一次。以(1+1)鹽酸3 m
火焰原子吸收法測定鐵含量的結果分析
計算式中:m——校準曲線查得鐵、錳量(μg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度用1%鹽酸配制含鐵2.00 mg/L、錳1.04 mg/L的統一樣品,經13個實驗室分析,鐵、錳室內相對標準偏差為0.86%和0.85%;室間相對標準偏差為2.64%和1.88%;相對誤差為+0.18%和-12.5%