石墨爐原子吸收分光光度法測定硒及其化合物的注意事項
①由于元素硒及其化合物易揮發,在處理樣品時,硒有可能損失。可通過加標樣或相應標準參考物質來確定所選擇的消解方法是否適宜。②同樣,應注意在干燥和炭化(灰化)過程中溫度和時間的選擇。在分析前,加入硝酸鎳于消解液中,可減少干燥和灰化時硒的揮發損失。......閱讀全文
石墨爐原子吸收分光光度法測定硒及其化合物測定原理
通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾筒中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。將樣品溶液注入經涂層處理后的石墨爐原子化器的石墨管中,于196.0nm處測定吸光值,根據特征譜線的光強度,可確定樣品溶液中硒的濃度。當氯化物含量大于800mg/L、硫酸鹽含
石墨爐原子吸收分光光度法測定硒及其化合物的注意事項
①由于元素硒及其化合物易揮發,在處理樣品時,硒有可能損失。可通過加標樣或相應標準參考物質來確定所選擇的消解方法是否適宜。②同樣,應注意在干燥和炭化(灰化)過程中溫度和時間的選擇。在分析前,加入硝酸鎳于消解液中,可減少干燥和灰化時硒的揮發損失。
石墨爐原子吸收分光光度法測定硒及其化合物所需儀器
儀器①原子吸收分光光度計(帶塞曼背景校正)及相應的輔助設備。②熱解石墨管。③中流量采樣器。④煙塵采樣器。⑤過氯乙烯濾膜。⑥玻璃纖維濾筒。⑦微量移液器。
石墨爐原子吸收分光光度法測定硒及其化合物所需試劑
本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。③5%鎳溶液:溶解24.78g Ni(NO3)2?? 6H2O于100ml水中。④硒標準貯備液,0.10mg/m
硒及其化合物測定方法介紹石墨爐原子吸收分光光度法
一、原理通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾筒中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。將樣品溶液注入經涂層處理后的石墨爐原子化器的石墨管中,于196.0nm處測定吸光值,根據特征譜線的光強度,可確定樣品溶液中硒的濃度。當氯化物含量大于800mg/L、
石墨爐原子吸收分光光度法測定硒及其化合物的結果分析
計算根據所測定的吸光度值,在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中硒的濃度,并由下式計算大氣污染源排放硒的濃度(μg/m3)。式中:C——樣品溶液中硒濃度,μg/L;? ? ? ? ? C0——空白溶液中硒濃度,μg/L;? ? ? ? ??25——樣品溶液體積,ml;? ? ? ?
石墨爐原子吸收分光光度法測定硒及其化合物采用及操作
采樣同測定鉛及其化合物的石墨爐原子吸收分光光度法。操作步驟1、樣品溶液的制備①濾筒樣品:將樣品濾筒剪碎(切勿使塵粒抖落),置于150ml錐形瓶中,加30ml硝酸溶液,5ml高氯酸,瓶口插入一小漏斗,于電熱板上加熱至微沸,保持微沸2h。稍冷,再加入10ml硝酸,繼續加熱微沸至近干如果樣品消解不完全,可
石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物注意事項
本方法檢測的鎘及其化合物,系指經濾筒或濾膜采集的顆粒物中能被硝酸-高氯酸體系浸出的鎘及其化合物。
石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物注意事項
①在制備樣品溶液時,小心加熱,勿蒸干,勿使其崩濺。②若用玻璃纖維濾筒采樣,因濾筒中鉛的木底較高,應適當增大采樣體積。③為克服石墨爐原子吸收法測定Pb時的基體干擾,可加入基體改進劑,例如:Pd、(NH4)2HPO4、La、Pt,Zr等鹽類。加入基體改進劑后,可適當提高灰化溫度(一般可提高200～300
石墨爐原子吸收分光光度法測定鈹及其化合物的注意事項
①基體改進劑氨水不能預先加到樣品中必須分別注入石墨管,使硫酸鈹和氫氧化銨的反應在石墨管中進行。②如果樣品中鈹含量較高時,也可用氧化亞氮乙炔火焰原子吸收分光光度法進行測定,但要嚴格遵守操作規程,防止回火。③鈹及鈹化合物屬極毒物質,試驗要在通風良好的環境中進行,切勿與皮膚直接接觸。④到鈹作業區采樣時,必
鎘及其化合物測定石墨爐原子吸收分光光度法介紹
一、原理用玻璃纖維濾筒和過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎘的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備成10ml樣品進行測定,檢出限為3×10-8mg/m3,測定范圍0.5～10ng/m3。二、儀器①原子吸收分光光度計及相應的輔助設備。②
石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物所需儀器
①原子吸收分光光度計及相應的輔助設備。②熱解石墨管。③中流量采樣器。④煙塵采樣器。⑤玻璃纖維濾筒。⑥過氯乙烯濾膜。⑦微量移液器。
石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物所需儀器
①原子吸收分光光度計及相應的輔助設備。②中流量采樣器。③煙塵采樣器。④玻璃纖維濾筒。⑤過氯乙烯濾膜。
石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物結果分析
計算根據所測定的吸光度值,在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中鎘的濃度,并由下式計算大氣污染源排放的濃度(mg/m3)。式中:C——樣品溶液中鍋濃度,ng/ml;? ? ? ? ? C0——空口溶液中鎘濃度,ng/ml;? ? ? ? ??25——樣品溶液體積,ml;? ? ? ?
石墨爐原子吸收分光光度法測定鈹及其化合物結果分析
計算式中:C——樣品溶液中鈹濃度,ng/ml;? ? ? ? ? ?C0——空白溶液中鈹濃度,ng/ml;? ? ? ? ??25——樣品溶液體積,ml;? ? ? ? ??St——樣品濾膜總面積,cm2;? ? ? ? ??Sa——測定時所取樣品濾膜面積,cm2;? ? ? ? ??Vnd——標準
石墨爐原子吸收分光光度法測定鈹及其化合物所需試劑
①硫酸、鹽酸、硝酸:優級純。②去碳液:硝酸與高氯酸按(1+1)混合。③基體改進劑:濃氨水。④玻璃纖維濾筒和過氯乙烯濾膜。⑤鈹標準貯備液:稱取0.5000g金屬鈹(99.9%),置于25ml燒杯中,用(1+1)鹽酸溶液10ml溶解,移入500ml容量瓶中,緩慢滴加硫酸5ml,冷卻后,用水稀釋至標線,搖
石墨爐原子吸收分光光度法測定錫及其化合物結果分析
計算根據所測定的吸光度值,在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中錫的濃度,并由下式計算大氣污染源排放錫的濃度(μg/m3)。式中:C——樣品溶液中錫濃度,μg/L;? ? ? ? ? C0——空白溶液中錫濃度,μg/L;? ? ? ? ??25——樣品溶液體積,ml;? ? ? ?
石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物所需試劑
除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離蒸餾水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②1%硝酸溶液:用硝酸配制。③硝酸溶液,1+1:用硝酸配制。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。⑤氨水:ρ=0.90g/ml,優級純。⑥鎘標準貯備液,500.0
鈹及其化合物測定石墨爐原子吸收分光光度法方法介紹
石墨爐原子吸收分光光度法具有靈敏性高、干擾少及測定速度快等優點;羊毛鉻花菁R分光光度法及鈹試劑分光光度法,方法較成熟,只有準確、簡便、易于推廣等優點。以下介紹石墨爐原子吸收分光光度法。一、原理用玻璃纖維濾筒采集顆粒物樣品,經干灰化消化或濕法消解制備成樣品溶液。鈹在石墨管中,高溫下被原子化,于光路中吸
石墨爐原子吸收分光光度法測定錫及其化合物結果分析
計算根據所測定的吸光度值,在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中錫的濃度,并由下式計算大氣污染源排放錫的濃度(μg/m3)。式中:C——樣品溶液中錫濃度,μg/L;? ? ? ? ? C0——空白溶液中錫濃度,μg/L;? ? ? ? ??25——樣品溶液體積,ml;? ? ? ?
石墨爐原子吸收分光光度法測定錫及其化合物所需試劑
除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離了水或同等純度的水。①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。②硝酸溶液:1+9:用ρ=1.42g/ml優級純硝酸配制。③鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優級純。④高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。⑤錫標準貯備液,0.
石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物結果分析
計算根據所測的吸光度值,在標準曲線上查出或由歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中鉛的濃度,并由下式計算大氣污染源排放鉛的濃度(μg/m3)。式中:C——樣品溶液中鉛濃度,ug/L;? ? ? ? ? C0——空白溶液中鉛濃度,μg/L;? ? ? ? ??25——樣品溶液體積,ml;? ? ? ? ?
錫及其化合物石墨爐原子吸收分光光度法測定方法介紹
一、原理用過氯乙烯濾膜采集無組織排放中顆粒物樣品用玻璃纖維濾簡采集有組織排放中的顆粒物樣品,用硝酸-高氯酸消解后制成樣品溶液。將樣品溶液注入經涂層處理后的石墨爐原子化器的石墨管中,于286.3nm處測定吸光值,根據特征譜線的光強度,可確定樣品溶液中錫的濃度。當將采集10m3氣體的濾膜制成10ml樣品
石墨爐原子吸收分光光度法測定錫及其化合物所需儀器
①原子吸收分光光度計及相應的輔助設備。②熱解石墨管。③中流量采樣器。④煙塵采樣器。⑤玻璃纖維濾筒。⑥過氯乙烯濾膜。⑦微量移液器。
鉛及其化合物測定石墨爐原子吸收分光光度法方法介紹
一、原理用過氯乙烯濾膜采集無組織排放中顆粒物樣品,用玻璃纖維濾簡采集有組織排放中的顆粒物樣品,用硝酸-高氯酸消解后制成樣品溶液。處理后的試樣溶液注入經涂層處理后的石墨爐原子化器的石墨管中,于283.3nm處測定吸光值,根據特征譜線的光強度,可確定樣品溶液中鉛的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備
石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物所需試劑
①鉛標準貯備液:稱取110℃烘干2h的硝酸鉛(分析純)1.599g溶于水中,用(1+9)硝酸溶液定容至1000ml,此溶液含鉛1.00mg/ml。②鉛標準使用液:臨用前用0.1%HNO3,經逐級稀釋后,配制成含Pb500μg/L的標準溶液。③5%(NH4)2HPO4溶液。④5%抗壞血酸水溶液。⑤5%
石墨爐原子吸收分光光度法測定鈹及其化合物所需儀器
①具塞比色管:10ml。②瓷坩堝:30ml。③微量注射器:10、20、50、100～250μl。④中流量采樣器。⑤煙塵采樣器。⑥原子吸收分光光度計:備有石墨爐原子化器。
石墨爐原子吸收分光光度法測定鎘及其化合物的方法原理
用玻璃纖維濾筒和過氯乙烯濾膜采集的樣品,經硝酸高氯酸溶液加熱浸取制備成樣品溶液。根據特征譜線強度,確定樣品溶液中鎘的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備成10ml樣品進行測定,檢出限為3×10-8mg/m3,測定范圍0.5～10ng/m3。
石墨爐原子吸收分光光度法測定鉛及其化合物的方法原理
用過氯乙烯濾膜采集無組織排放中顆粒物樣品,用玻璃纖維濾簡采集有組織排放中的顆粒物樣品,用硝酸-高氯酸消解后制成樣品溶液。處理后的試樣溶液注入經涂層處理后的石墨爐原子化器的石墨管中,于283.3nm處測定吸光值,根據特征譜線的光強度,可確定樣品溶液中鉛的濃度。當采樣體積為10m3時,將濾膜制備成25m
石墨爐原子吸收分光光度法測定錫及其化合物的方法原理
用過氯乙烯濾膜采集無組織排放中顆粒物樣品用玻璃纖維濾簡采集有組織排放中的顆粒物樣品,用硝酸-高氯酸消解后制成樣品溶液。將樣品溶液注入經涂層處理后的石墨爐原子化器的石墨管中,于286.3nm處測定吸光值,根據特征譜線的光強度,可確定樣品溶液中錫的濃度。當將采集10m3氣體的濾膜制成10ml樣品時,最低