薄層邊緣效應如何消除
消除薄層邊緣效應有如下兩種方法：1、屏蔽法。比如POP電鍍時尖角部位采用絕緣體遮擋。2、陰極保護法。比如鍍硬鉻零件的邊緣部位采用銅絲消耗部分電流。在色譜展開過程中，靠薄層邊緣處斑點的Rf值與中心區域斑點的Rf值有所不同，此稱為邊緣效應。平面色譜：由于固定相可以通用，因此薄層色譜法與柱色譜法的基本分離機理相同，但兩者的操作方式不同，部分概念和參數略有不同。在平面色譜法中，同一塊色譜板基線上不同位置點上同一種物質，而產生邊緣比移值大于中間比移值的現象。他是因為邊緣的溶劑蒸發比中間的快，從而加速了邊緣的溶劑遷移，讓邊緣比移值變大，他可以通過展開前的飽和來和點子距色譜板1cm來減小。......閱讀全文
薄層邊緣效應如何消除
消除薄層邊緣效應有如下兩種方法：1、屏蔽法。比如POP電鍍時尖角部位采用絕緣體遮擋。2、陰極保護法。比如鍍硬鉻零件的邊緣部位采用銅絲消耗部分電流。在色譜展開過程中，靠薄層邊緣處斑點的Rf值與中心區域斑點的Rf值有所不同，此稱為邊緣效應。平面色譜：由于固定相可以通用，因此薄層色譜法與柱色譜法的基本分離
薄層色譜法怎樣避免邊緣效應
薄層色譜中邊緣效應是在平面色譜法中，同一塊色譜板基線上不同位置點上同一種物質，而產生邊緣比移值大于中間比移值的現象。是因為邊緣的溶劑蒸發比中間的快，從而加速了邊緣的溶劑遷移，讓邊緣比移值變大，他可以通過展開前的飽和來和點子距色譜板1cm來減小。薄層色譜可適用小量樣品（幾到幾十微克甚至0.01μg）的
如何減少TLC的邊緣效應？
增加層板缸中溶劑蒸氣濃度，在層板缸內壁貼上浸濕展開劑的濾紙或選擇內徑和長度適宜的層析缸進行層析；選擇適宜的單一溶劑代替混合溶劑；采用共沸溶劑代替一般混合溶劑。
如何減少TLC的邊緣效應
增加層板缸中溶劑蒸氣濃度，在層板缸內壁貼上浸濕展開劑的濾紙或選擇內徑和長度適宜的層析缸進行層析；選擇適宜的單一溶劑代替混合溶劑；采用共沸溶劑代替一般混合溶劑。
TLC邊緣效應
邊緣效應展開劑在薄層上運行時，極性較弱的展開劑和沸點較低的溶劑在薄層板兩邊沿處較易揮發，使薄層板上展開劑的比例不一致，極性發生變化，因此產生了邊緣效應。解決方法? ?增加層板缸中溶劑蒸氣濃度，在層板缸內壁貼上浸濕展開劑的濾紙或選擇內徑和長度適宜的層析缸進行層析；選擇適宜的單一溶劑代替混合溶劑；采用共
如何消除前沿峰？
你檢測的是什么物質？可以考慮以下的情況：樣品的溶劑不適合。溶劑的洗脫力比流動相大。這時可以考慮更換樣品溶劑或流動相，種類和比例要自己摸索了。也可能是柱超載，未被保留的樣品在正常出峰時間前陸續出來，形成前沿峰。又或者是前沿峰的前半部分包含了小峰未被分開，形成前沿峰，這就要考察你的色譜條件了。
TSQ如何消除干擾？
帖子：TSQ如何消除干擾？
如何消除乳化現象？
在使用分液漏斗進行萃取、洗滌操作時，尤其是用堿溶液洗滌有機物，劇烈振蕩后，往往會由于發生乳化現象不分層，而難以分離。如果乳化程度不嚴重，可將分液漏斗在水平方向上緩慢地旋轉搖動后靜置片刻，即可消除界面處的泡沫狀，促進分層。若仍不分層，可補加適量水后，再水平旋轉搖動或放置過夜，便可分出清晰的界面。如果溶
如何消除基質干擾問題
摘要 背景：對測定血清肌酐濃度的Jaffe法進行定標時，應用一種以血清為基礎并添加可以償Jaffe法標準品中干擾的基質作用的人造基質混合溶液進行兩點定標，其結果與酶法測定具有良好的可比性。 方法： 分光光度計法 結果：在Jaffe法測定中，常存在血清或血漿干擾物，一般通過減去一個固定常量的肌
如何消除基質干擾問題
?????? 背景：對測定血清肌酐濃度的Jaffe法進行定標時，應用一種以血清為基礎并添加可以償Jaffe法標準品中干擾的基質作用的人造基質混合溶液進行兩點定標，其結果與酶法測定具有良好的可比性。?????? 關鍵詞： Jaffe法中用于定標的人造血清基質、Jaffe發中血清干擾原補償物、Jaffe
如何消除基質干擾問題
摘要背景：對測定血清肌酐濃度的Jaffe法進行定標時，應用一種以血清為基礎并添加可以償Jaffe法標準品中干擾的基質作用的人造基質混合溶液進行兩點定標，其結果與酶法測定具有良好的可比性。方法： 分光光度計法結果：在Jaffe法測定中，常存在血清或血漿干擾物，一般通過減去一個固定常量的肌酐值以消除干擾
薄層分析的樣品展開
展開：? ?(1)展開操作a.展開槽的密閉，目的是使展開槽被展開劑蒸氣飽和并使展開劑組成不變。b.展開槽的飽和，為避免“邊緣效應”，在薄層板用展開劑蒸氣飽和有時是必要的。c.展開距離，常規薄層最長展距為20cm;高效薄層展距最長為10cm。? ? (2)水蒸氣的影響，在吸附薄層色譜的展開過程中，空氣
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
如何消除移植物排斥反應？
組織和器官移植的成功率取決于人體對抑制劑的排斥反應是否可以控制。利用干細胞作為移植材料的來源，未來的研究必須集中于修飾干細胞，以減少組織不相容性，并可能解決身體問題。技術思想免疫排斥的難題是利用克隆技術改變干細胞的基因，去除細胞的抗原性，并創建通用供體細胞，但卵細胞在核移植后能否激活沉默的基因以啟動
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多
如何消除黃曲霉毒素
去除黃曲霉素方法：1、食用油放鹽做菜之前的一個小動作，就能幫消除一定量的黃曲霉素。強堿能破壞黃曲霉毒素，食鹽對黃曲霉素的中和、降解，大概能消除95%的黃曲霉素。2、未加工食物保持干燥未加工食物，如花生、大米、玉米等，收獲后要置于通風、干燥處晾曬，保證水分蒸至12%左右，同時配合化學熏蒸和脫霉劑的使用
分析中干擾物質如何消除
? 所謂干擾，泛指在分析測試過程中由非故意原因導致測定結果失真的現象。更具體的說干擾就是由于性質與待測成分相近的共存物質在分析測試中表現出相似的反應性能。消除干擾主要靠哪些技術？消除干擾的小妙招！? 由于化學干擾的復雜性，目前尚無一種通用的消除這種干擾的方法，怎么辦？當然要針對特定的樣品，待測元
薄層層析顯色劑如何選擇
1.如果靈敏度要求不高，可以加熱碳化顯色。 2.必須要告訴你的化合物結構，才可以根據特殊結構選擇顯色劑。如有共軛體系可以照紫外顯色；如含有-NH2可用茚三酮顯色等等。至于其他結構如含有糖類，酚類都有相應的比較適合的顯色劑。
如何解決薄層色譜實驗誤差
薄層色譜掃描儀的校準，現階段沒有國家檢定規程或校準規范，只有地方檢定規程，如河北省出臺的地方檢定規程JJG(冀)059-2004《薄層色譜掃描儀檢定規程》。此外生產廠家也提供針對自身儀器波長的內部校準方法。 一、波長示值誤差校準方法現狀分析 JJG(冀)059-2004對儀器波長示值誤差校準
如何選擇薄層色譜掃描儀？
薄層掃描儀是中藥質量控制的必備工具，市場上主要有四家生產廠商：瑞士卡瑪公司、德國迪塞克公司、日本島津公司、上海科哲公司：1、 瑞士卡瑪公司是世界最知名薄層色譜儀器的生產廠商，薄層產品系列齊全，質量優異，國際認可度高，但價格昂貴，主流掃描儀SCANNER-3，適合于經費充足的高校、省級以上的藥檢所、口
薄層色譜儀的應用如何？
薄層色譜法，是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。 待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法。 薄層掃描儀是可以對斑點進行掃描的專用分光光度計，用可見光或紫外光作光源，線性掃描或鋸齒掃描薄層板展開后
如何自制薄層層析硅膠板
1.取25g 羧甲基纖維素鈉，在攪拌下加入到5000mL 水中，強力搖勻，放置備用。使用時，用300 目絲網過濾，所得濾液即為鋪制薄層板的優質CMC 溶液。（由于CMC 在水中溶解速度很慢，放置兩周或更長的時間，才可以溶解比較完全。可以采用一次性配制較多的溶液，留待以后多次使用。盡管放置較長時間，C
如何解決薄層色譜實驗誤差
薄層色譜掃描儀的校準，現階段沒有國家檢定規程或校準規范，只有地方檢定規程，如河北省出臺的地方檢定規程JJG(冀)059-2004《薄層色譜掃描儀檢定規程》。此外生產廠家也提供針對自身儀器波長的內部校準方法。 一、波長示值誤差校準方法現狀分析 JJG(冀)059-2
如何消除引物二聚體？
重新設計引物，這是解決該問題最根本的辦法增加模板用量減小引物濃度引物長度適中提高退火溫度減少循環次數可以適當的在 Mix 中添加少量的甘油或 DMSO
如何消除組織培養的污染？
當重要的培養細胞污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產生毒性的劑量水平。這點在使
如何消除電子天平的靜電？
對于實驗室科研人員來講，實驗儀器的稱量精準、精確非常重要，但往往有些小因素會影響到稱量的精準。有些電子天平是利用電磁力平衡原理實現稱量，雖然測量精度和靈敏度都超過了傳統機械式精密天平，但由于這種天平易受外界溫度、電磁環境等影響，所以我們在使用的時候就要注意一些才能提高其稱量準確度。如果電子天平在使用
如何用氣體消除汞的毒害
進行蒸餾汞或其他有汞蒸發工作的房間,如果僅在工作處和地板上去掉汞,則經過一段時間后墻壁與天花板將被汞污染(粉漿或油漆都容易吸著汞蒸氣)。這時,若使用液體去除墻壁和天花板上的汞劑很不方便,而用硫化氫去汞則比較方便。用它消除汞的毒害,主要是利用生成硫化汞,使之成為阻礙液體汞蒸發的薄膜。將需要消除汞毒的房