使用氣相色譜法測定乙醛的所需試劑和溶液介紹
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和不含有機物的蒸餾水。①不含有機物蒸餾水的制備:加入少量高錳酸鉀的堿性溶液于當通的蒸餾水或去離子水中使呈紅紫色,再進行蒸餾即得(在整個蒸餾過程中水應始終保持紅紫色,否則隨時補加高錳酸鉀)。②丙酮( CH3COCH3)。③三聚乙醛(CH3CHO)3。④濃鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml。⑤濃硫酸(H2SO4):ρ=I.84g/ml。⑥無水碳酸鈉(Na2CO3,基準試劑)。⑦880氣相色譜擔體(酸洗硅烷化硅藻上白色擔體)(GCS880AW DMCS),80～100目。⑧聚乙二醇20000固定液(PEG-20M)。⑨亞硫酸氫鈉吸收液 C=10g/L:稱取10.0g亞硫酸氫鈉溶于蒸餾水中,并稀釋至 1000ml。⑩碳酸鈉溶液C(Na2CO3)=2.0mol/L:稱取106g碳酸鈉溶液溶于蒸餾水中,并稀釋至500ml。?飽和氯化鈉水溶液。?氫氧化鈉溶液:C(NaOH)=0.1mol/L......閱讀全文
使用氣相色譜法測定乙醛的所需試劑和溶液介紹
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和不含有機物的蒸餾水。①不含有機物蒸餾水的制備:加入少量高錳酸鉀的堿性溶液于當通的蒸餾水或去離子水中使呈紅紫色,再進行蒸餾即得(在整個蒸餾過程中水應始終保持紅紫色,否則隨時補加高錳酸鉀)。②丙酮( CH3COCH3)。③三聚乙醛(CH3CHO)3。④
使用氣相色譜法測定乙醛的所需試劑和溶液的標定方法
標定方法:準確稱取三份基準無水碳酸鈉(預先在270～300℃干燥至恒重)0.0400g,分別放入三個250ml錐形瓶中,各加水5ml,使其溶解,加入溴甲酚綠-甲基紅指示劑2～3滴,以配制好的鹽酸溶液滴定至溶液由綠色變為暗組色,即為終點。計算如下:式中:G——所稱碳酸鈉的重量,g;? ? ? ? ?
使用氣相色譜法測定乙醛的所需儀器介紹
1)氣相色譜儀:具氫火焰離子化檢測器。2)色譜柱:長2m,內徑3mm的玻璃柱。3)固定相:20%PEG 20M-GCS880 AW DMCS,80～100目。4)采樣儀器:①有組織排放監測采樣儀器:參考GB 16157-1996 中9.3配置采樣儀器。采樣管:采用不銹鋼、硬質玻璃或聚四氟乙烯材質,具
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷所需試劑
①乙酸乙酯。②101 白色酸洗體:60～80目。③甲基對硫磷標準溶液:稱取0.0500g甲基對硫磷[(CH3O)2P(S)OC6H4NO2,化學名O,O'-二甲基-o-(對硝基苯基)硫代磷酸酯,又名甲基E605]于小燒杯中,用10ml乙酸乙酯溶解,定量移入50ml容量瓶中,用乙酸乙酯稀釋至標
氣相色譜法測定甲醇所需試劑
試劑①甲醇。②重蒸蒸餾水。③甲醇標準溶液:用微量注射器準確吸取純甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀釋至標線,該溶液每毫升含甲醇0.79mg。重復配制二份,使用前稀釋100倍。即每毫升含甲醇7.9μg。進行色譜分析時,取三份的均值作為標準。
使用氣相色譜法測定苯系物測定所需儀器和試劑
儀器和試劑①二硫化碳:使用前進行提純,方法是向250ml二硫化碳(AR)中加入20ml硫酸、1ml甲醛,充分振蕩、靜置、分層。然后重復多次至二硫化碳無色為止,再用20%的碳酸鈉溶液洗至屮性,用無水硫酸鈉干燥,蒸餾后使用。②苯系物標準溶液:苯系物的標準溶液可以購買商品用二硫化碳配制的標準混合物;也可以
使用氣相色譜法測定乙醛的樣品采集和保存
1、有組織排放樣品采集①采樣位置和采樣點:按GB 16157-1996 中9.1.1和9.1.2確定采樣位置和采樣點。②采樣裝置的連接:參考GB16157-1996中9.3圖28,按采樣管、樣品吸收裝置、流量計量裝置利抽氣泵的順序連接好采樣系統,連接管要盡可能知。按GB16157-1996中9.4的
使用氣相色譜法測定乙醛的計算方法介紹
計算1、定性分析按乙醛標準溶液色譜峰的保留時間定性。若首次分析成分復雜的樣品,并對定性結果存有疑慮時,應采用雙柱定性。若用雙柱定性后,對結果仍有疑慮,可采用氣相色譜-質譜分析或其他方法作進一步定性。2、定量分析①校準曲線法:根據測得的乙醛峰高,直接在校準曲線上查得樣品溶液中乙醛的含量C樣,或由回歸方
使用氣相色譜法測定乙醛的方法原理
用亞硫酸氫鈉溶液采樣,乙醛與亞硫酸氫鈉發生親核加成反應,在中性溶液中生成穩定的α-羥基磺酸鹽,然后在稀堿溶液中共熱釋放出乙醛,經色譜柱分離,用氫火焰離子化檢測器測定。以標準樣品色譜峰的保留時間定性,峰高或峰面積定量。
使用氣相色譜法測定乙醛的操作步驟
步驟1、色譜條件柱溫:90℃;氣化室溫度:140℃;檢測器溫度:140℃。載氣:純氮(99.99%),流量為20ml/min。燃氣:純氫(99.9%),流量為50ml/min。助燃氣:空氣,流量為350ml/min。進樣量:1μl。2、校準曲線的繪制乙醛的標準系列:取七個10ml比色管,按表1配制成
氣相色譜法測定磷元素含量所需儀器和試劑
儀器①氣相色譜儀：帶火焰光度檢測器（FPD和磷濾光片，526 nm±2 nm）；②60 ml、500 ml分液漏斗；③1?μl微量進樣器；④容量瓶，5 ml。試劑①精制黃磷（純度99.99％）；②甲苯：分析純；③無水乙醇：分析純；④色譜固定液；⑤色譜載體；⑥元素磷標準貯備液；⑦元素磷標準使用液（該標
使用氣相色譜法測定有機磷農藥所需試劑
①有機磷農藥標準:準備每種農藥的貯備液,用甲苯-丙酮90:10(V/V)作溶劑。②甲苯:分析純和優級純。③丙酮:優級純,不含所分析的物質。④解吸液:將50ml丙酮加到500ml容量瓶中,用甲苯稀釋到刻度。注意:如使用內標方法,內標液的配制:將濃度為5mg/ml的三苯基磷-甲苯溶液1ml,加至500m
使用氣相色譜法測定苯系物所需儀器與試劑
儀器與試劑①吸附劑:60/80目的GDX-102或60/80目 Tenax--GC(TA)。②吸附管:采樣管選用不銹鋼或玻璃制成的外徑64mm,長度可依據儀器的設計而定。150～200mg的吸附劑填裝后,兩端用不銹鋼金屬網或硅烷化的玻璃毛堵緊。吸附管初次使用前 Tenax-GC(TA)在300℃、G
使用氣相色譜法測定乙醛的注意事項
①在本方法選定的色譜條件下,樣品中的甲醛、甲醇、乙醇、丙酮、甲酸、乙酸等有機化合物對醛的測定均無干擾。②市售乙醛僅僅是400g/L的水溶液(分析純),而且還有聚合物存在,故不能作為標準樣品直接使用,必須標定其準確含量。③用羥胺法標定乙醛溶液的濃度時,空滴定可作為在滴定樣品時觀測指示劑終點顏色的對照標
氣相色譜法測定丙烯醛測定所需試劑
①丙烯醛:分析純,經全玻璃蒸餾裝置餾,取52.5℃餾分。②丙烯醛標準氣的配制:用微量注射器準確量取定量的丙烯醛(20℃ 1μl 丙稀醛重0.8410mg)注入100ml注射器中,用零空氣稀釋至100ml混勻,計算丙稀醛的濃度(μg/ml),然后再用零空氣稀釋成所需濃度的標準氣。③固定相:GDX-50
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯所需儀器試劑
儀器和試劑①索氏提取器:300ml。②K-D濃縮器:500ml,帶10ml的刻度濃縮管。③丙酮:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。④正己烷:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。⑤無水硫酸鈉:分析純,使用之前在400℃馬弗爐焙燒4h。⑥異辛烷:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。⑦硅酸:農藥級
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷所需儀器
①采樣管:長10cm,內徑5mm玻璃管,填裝500mg 101 白色酸洗擔體,兩端塞少許玻璃纖維。②具塞刻度管:5ml。③空氣采樣器:流量范圍0～1L/min。④氣色譜儀:具火焰離子化檢測器。色譜柱:長1m、內徑3mm玻璃柱,任選以下一種固定相:? ? ? ? ? ? ? a. 1.5%0V-17
使用氣相色譜法測定乙醛的方法的適用范圍
方法的適用范圍本方法適用于固定污染源有組織排放和無組織排放的乙醛測定。當采樣體積為100L,進樣體積為1μl時,乙醛的檢出限為4×10-2mg/m3,乙醛的定量測定濃度范圍為0.14～30mg/m3。
氣相色譜法測定甲醇所需儀器
①氣泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10ml。③微量注射器:5μl。④氣相色譜儀,具火焰離子化檢測器。色譜柱:長3m,內徑為3mm的玻璃柱,柱內填充涂附15%PEG-6000的101白色擔體(80～100目)。⑤空氣采樣器:流量范圍0.1～1L/min。
使用氣相色譜法測定乙醛的保證精準度的方法
精密度和準確度1、統一樣品的精密度和準確度用10g/L NaHSO3溶液配制的含乙醛分別為74.0mg/L.(在采樣體積為100L時,相當濃度為3.70mg/m3)和370.0mg/L(在采樣體積為100L時,相當濃度為18.5mg/m3)的統一樣品,經五個實驗室分析,得到方法的精密度和準確度數據見
氣相色譜法檢測氯乙烯所需儀器和試劑
儀器①具塞刻度管:5ml。②容量瓶:10ml。③氣相色譜儀:其火焰離子化檢測器。色譜柱:長3m、內徑2mm玻璃柱,柱內填充GDX-502(80～100目)。④活性炭吸附采樣管:可以購買或自己制作。試劑①二硫化碳:分析純。②氯乙烯標準氣:99.99%。
使用離子色譜法測定甲醛所需的試劑
①活性炭吸附采樣管。②淋洗液C(Na2B4O7?? 10H2O)=0.005mol/L:稱取1.907g硼酸納(Na2B4O7???10H2O),溶解于少量水中,移入1000ml容量瓶中用水稀釋至標線,混勻。③甲酸標準貯備液:稱取0.5778g甲酸鈉(HCOONa???2H2O),溶解于少量水中,移
乙醛氣相色譜測試方法
乙醛氣相色譜測試方法依據HJ/T 35-1999標準。標準適用于固定污染源有組織排放和無組織排放的乙醛測定。當采樣條件為100L，進樣條件為1μl時，乙醛的檢出限為4×10-2mg/m3，乙醛的定量測定濃度范圍為0.14mg/m3～30mg/m3。
使用氣相色譜法測定有機硫化合物所需儀器介紹
①苯(C6H6):分析純(有毒),經色譜檢驗無干擾峰。如有干擾峰需用全玻璃蒸餾器重新蒸餾。②硫化冠(H2S):純度大于99.9%,實驗室制備的硫化氫需進行標定。③甲硫醇(CH3SH):分析純。④甲硫醚((CH3)2S):分析純。⑤二甲二硫((CH3)2S2):分析純。⑥磷酸(H3PO4):分析純。⑦
使用氣相色譜法測定有機硫化合物所需儀器介紹
1、氣相色譜儀?配備有火焰光度檢測器和與儀器相匹配的色譜處理機或記錄儀。2、色譜柱?①色譜柱固定相:以靜態法在60～80目的高效 Chromsorb G 擔體上涂漬25% β,β-氧二丙腈。②色譜柱:將經(1+3.5)磷酸溶液浸泡過夜,用水洗凈、烘下后,長度3m、內徑3mm硬質玻璃色譜柱的尾端(接檢
使用氣相色譜法測定有機磷農藥所需儀器
儀器①采樣器:采樣管使用內徑11mm,外徑13mm,長50mm的玻璃管,采樣管出氣端外徑6mm,長25mm。采樣管加粗端裝有270mg20～60目的XAD-2吸附劑,也可裝有外徑為9～10mm的石英纖維濾膜和聚四氟乙烯固定環,后段裝有140mgXAD-2。采樣管前后兩段用聚氨基甲酸酯泡沫分開,后端用
乙醛測定方法介紹氣相色譜法
一、原理用亞硫酸氫鈉溶液采樣,乙醛與亞硫酸氫鈉發生親核加成反應,在中性溶液中生成穩定的α-羥基磺酸鹽,然后在稀堿溶液中共熱釋放出乙醛,經色譜柱分離,用氫火焰離子化檢測器測定。以標準樣品色譜峰的保留時間定性,峰高或峰面積定量。二、方法的適用范圍本方法適用于固定污染源有組織排放和無組織排放的乙醛測定。當
氣相色譜法檢測氯丁二烯所需試劑介紹
①四氯化碳。②氯丁二烯:純度高于99.8%,含阻聚劑,使用前重新蒸餾。③氯丁二烯標準溶液:在25ml容量瓶中,加入10～15ml四氯化碳,準確稱量后,加入約2～3mg新蒸餾的氯丁二烯,再準確稱量,兩次重量之差為氯丁二烯的重量,用四氯化碳稀釋至標線,搖勻。計算每毫升溶液中氯烯的毫克數,此標準溶液在冰箱
使用氣相色譜/質譜儀分析土壤有機氯農藥所需儀器、試劑
(一)儀器氣相色譜/質譜儀,加速溶劑萃取儀,全自動凝膠滲透凈化儀。(二)試劑與材料農殘級二氯甲烷、正己烷、丙酮;分析純無水硫酸鈉、硅藻土。脫水小柱,樣品瓶。(三)標準物質采用國家環境標準物質研究中心提供的有機氯農藥標準物質或國外同類標準。
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯所需采樣裝置
采樣裝置本方法的采樣裝置由玻璃纖維濾膜、裝有PUF的玻璃采樣夾和采樣器組成。采樣器的采樣速率應達到0.114～0.285m3/min。采樣器在下列的情況下均應該進行校正:①新使用的采樣器。②經過維修的采樣器。③任何點的采樣速率對校正曲線的偏差大于7%。④每次采樣前后。⑤使用不同的吸附劑。