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  • 血漿纖溶酶原活性測定的原理

    發色底物法,受檢血漿中加鏈激酶(SK)和發色底物(S-2251),受檢血漿中的PLG在SK的作用下,轉變成PL,后者作用于發色底物,釋出對硝基苯胺(PNA)而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關,通過計算求得血漿中PLG:A的含量。......閱讀全文

    血漿纖溶酶原活性測定原理

      發色底物法,受檢血漿中加鏈激酶(SK)和發色底物(S-2251),受檢血漿中的PLG在SK的作用下,轉變成PL,后者作用于發色底物,釋出對硝基苯胺(PNA)而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關,通過計算求得血漿中PLG:A的含量。

    血漿纖溶酶原活性測定原理

      發色底物法,受檢血漿中加鏈激酶(SK)和發色底物(S-2251),受檢血漿中的PLG在SK的作用下,轉變成PL,后者作用于發色底物,釋出對硝基苯胺(PNA)而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關,通過計算求得血漿中PLG:A的含量。

    血漿纖溶酶原活性測定原理

      發色底物法,受檢血漿中加鏈激酶(SK)和發色底物(S-2251),受檢血漿中的PLG在SK的作用下,轉變成PL,后者作用于發色底物,釋出對硝基苯胺(PNA)而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關,通過計算求得血漿中PLG:A的含量。

    血漿纖溶酶原活性測定原理

    發色底物法,受檢血漿中加鏈激酶(SK)和發色底物(S-2251),受檢血漿中的PLG在SK的作用下,轉變成PL,后者作用于發色底物,釋出對硝基苯胺(PNA)而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關,通過計算求得血漿中PLG:A的含量。

    血漿纖溶酶原活性測定的原理

      發色底物法,受檢血漿中加鏈激酶(SK)和發色底物(S-2251),受檢血漿中的PLG在SK的作用下,轉變成PL,后者作用于發色底物,釋出對硝基苯胺(PNA)而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關,通過計算求得血漿中PLG:A的含量。

    血漿纖溶酶原活性測定的原理

    發色底物法,受檢血漿中加鏈激酶(SK)和發色底物(S-2251),受檢血漿中的PLG在SK的作用下,轉變成PL,后者作用于發色底物,釋出對硝基苯胺(PNA)而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關,通過計算求得血漿中PLG:A的含量。

    血漿纖溶酶原抗原測定的原理

    原理:ELISA法,將純化的兔抗人纖溶酶原抗體包被在酶標反應板上,加入受檢血漿,血漿中的纖溶酶原與包被在反應板上的抗體結合,然后加入酶標記的兔抗人纖溶酶原抗體,酶標記的抗體與結合在反應板上的纖溶酶原結合,最后加入底物顯色,顯色的深淺與受檢血漿中纖溶酶原的含量呈正相關。從標準曲線中計算出血漿中纖溶酶原

    血漿纖溶酶原活性測定的臨床意義

    臨床意義:增高表示纖溶活性減低,見于血栓前狀態和血栓性疾病。減低表示纖溶活性增高,見于原發性纖溶、繼發性纖溶和先天性PLG缺乏癥。PLG缺陷癥:可分為CRM+型(PLG:Ag或PLG:A減低)和CRM-型(PLG:Ag和PLG:A均減低)。此外,前置胎盤、腫瘤擴散、大手術后、肝硬化、重癥肝炎、門脈高

    血漿纖溶酶原抗原測定的原理有哪些

      原理:ELISA法,將純化的兔抗人纖溶酶原抗體包被在酶標反應板上,加入受檢血漿,血漿中的纖溶酶原與包被在反應板上的抗體結合,然后加入酶標記的兔抗人纖溶酶原抗體,酶標記的抗體與結合在反應板上的纖溶酶原結合,最后加入底物顯色,顯色的深淺與受檢血漿中纖溶酶原的含量呈正相關。從標準曲線中計算出血漿中纖溶

    血漿纖溶酶原活性測定的臨床意義是什么

      增高表示纖溶活性減低,見于血栓前狀態和血栓性疾病。減低表示纖溶活性增高,見于原發性纖溶、繼發性纖溶和先天性PLG缺乏癥。PLG缺陷癥:可分為CRM+型(PLG:Ag或PLG:A減低)和CRM-型(PLG:Ag和PLG:A均減低)。此外,前置胎盤、腫瘤擴散、大手術后、肝硬化、重癥肝炎、門脈高壓、肝

    血漿組織纖溶酶原活化劑活性測定的原理是什么呢?

      原理:發色底物法。血漿優球蛋白部分含有t-PA及全部凝血因子,但不含PAI。受檢血漿加入過量PLG和纖維蛋白的共價物,血漿中的t-PA吸附于纖維蛋白上,并使PLG轉變成PL,PL使發色底物(S-2251)釋出PNA而顯色,顯色的深淺與受檢血漿中t-PA的含量呈正相關。所測得的A值,可從標準曲線中

    血漿組織纖溶酶原檢測的介紹

      血漿組織纖溶酶原檢測是對血漿中纖溶酶原測定,有助于判斷纖溶系統活性。它包括血漿組織纖溶酶原活化物活性的檢測(t--PAA) 、血漿組織纖溶酶原活化物抗原的檢測(t--PAAg)、血漿組織纖溶酶原活化物抑制物活性的檢測、血漿組織纖溶酶原活化物抑制物抗原的檢測、血漿纖溶酶--抗纖溶酶復合物檢測(PA

    血漿纖溶酶原及其臨床意義

    纖溶酶原(PLG)是由肝臟血管內皮細胞合成并釋放的一種由790個氨基酸組成的單鏈糖蛋白,分為谷氨酸-PLG和賴氨酸-PLG兩種類型,血漿濃度約為210mg/L,是血液纖溶系統的重要組成成分,纖溶系統的主要作用是將沉積在血管和間質內的纖維蛋白溶解而保持血管及腺體管道通暢、血管新生防止血栓形成,或使已形

    臨床化學檢查方法血漿組織纖溶酶原活化物活性檢測

    血漿組織纖溶酶原活化物活性檢測介紹:  血漿組織纖溶酶原活化物活性檢測是對人體內的血漿組織纖溶酶原活化物進行活性檢測,它的測定可以幫助判斷纖溶系統活性。血漿組織纖溶酶原活化物活性檢測正常值:  1.19--2.61U/ml。血漿組織纖溶酶原活化物活性檢測臨床意義:  異常結果:  (1) 病理性增高

    血液的化學檢驗項目血漿組織纖溶酶原活化物活性檢測

    血漿組織纖溶酶原活化物活性檢測介紹:  血漿組織纖溶酶原活化物活性檢測是對人體內的血漿組織纖溶酶原活化物進行活性檢測,它的測定可以幫助判斷纖溶系統活性。血漿組織纖溶酶原活化物活性檢測正常值:  1.19--2.61U/ml。血漿組織纖溶酶原活化物活性檢測臨床意義:  異常結果:  (1) 病理性增高

    什么是纖溶酶原測定?

      纖溶酶原是血漿纖維蛋白水解酶無活性的前體。由組織激活物t-PA、尿激酶或凝血接觸階段多種酶激活,外源性激活物如鏈激酶也可起激活作用。纖溶酶降解纖 維蛋白和纖維蛋白原,保持血管和分腺管通暢,進一步研究發現,纖溶酶功能還包括促膠原酶活性及在營養及細胞移動方面起輔助作用。

    什么是纖溶酶原測定

      纖溶酶原是血漿纖維蛋白水解酶無活性的前體。由組織激活物t-PA、尿激酶或凝血接觸階段多種酶激活,外源性激活物如鏈激酶也可起激活作用。纖溶酶降解纖維蛋白和纖維蛋白原,保持血管和分腺管通暢,進一步研究發現,纖溶酶功能還包括促膠原酶活性及在營養及細胞移動方面起輔助作用。

    臨床化學檢查血漿組織纖溶酶原活化物抑制物活性檢測

    血漿組織纖溶酶原活化物抑制物活性檢測介紹:  血漿組織纖溶酶原活化物抑制物活性檢測是對人體內的血漿組織纖溶酶原活化物抑制物進行活性測定,用發色底物法進行檢測。血漿組織纖溶酶原活化物抑制物活性檢測正常值:  0.1-1.0抑制單位/ml。血漿組織纖溶酶原活化物抑制物活性檢測臨床意義:  異常結果:  

    纖溶酶原活化劑抗原測定的原理

      原理:ELISA法。將純化的抗t-PA單克隆抗體包被在酶標反應板上,加入受檢血漿,血漿中的t-PA與包被在反應板上的抗體結合,然后加入酶標記的t-PA抗體,酶標記的抗體與結合在反應板上的t-PA結合,最后加入底物顯色,顯色的深淺與受檢血漿中t-PA的含量呈正相關。從標準曲線中計算出血漿中t-PA

    纖溶酶原活性(PLG,A)的正常值

      0.75~1.40。(發色底物法)。  230~340mg/L。(免疫擴散法)。

    纖溶酶原活性(PLG,A)的檢查過程

      用發色底物法測定活性  原理:由于鏈激酶的作用,存于血漿樣本中纖溶酶原完全轉變為纖溶酶原激活物(鏈激酶-纖溶酶原復合物)。  隨后復合物使發色底物水解,用分光光度計測定,吸光度增加與纖溶酶原活性成正比。  免疫化學法  凝膠電泳、免疫比濁法、放射免疫擴散法。

    纖溶酶原活性(PLG,A)的臨床意義

      降低提示纖溶性升高,見于  1、原發性纖溶疾病,如先天性纖溶酶原缺乏癥。  2、繼發性纖溶性疾病,如前置胎盤、胎盤早期剝離、羊水栓塞、惡性腫瘤、白血病、肝硬化、重癥肝炎、門脈高壓、肝葉切除手術后等。  升高提示纖溶性降低,見于血栓前狀態和血栓性疾病。  結果偏低可能疾病:  肝硬化 、 白血病

    血漿組織纖溶酶原檢測的檢查過程

      發色底物法:受檢血漿中加鏈激酶(SK)和發色底物(S-2251),受檢血漿中的PLG在SK的作用下,轉變成PL,后者作用于發色底物,釋出對硝基苯胺(PNA)而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關,通過計算求得血漿中PLG:A的含量。

    血漿組織纖溶酶原檢測的臨床意義

      異常結果:  血漿組織纖溶酶原活化物活性的檢測(t--PAA) 病理性增高或降低表明表明激活纖溶酶原的能力增強或減弱,纖溶系統活性增高或降低。  血漿組織纖溶酶原活化物抗原的檢測(t--PAAg)。  血漿組織纖溶酶原活化物抑制物活性的檢測 血漿中纖溶酶原活化物抑制劑活性逐漸升高 ,妊高征病情的

    血漿組織纖溶酶原檢測的正常值

      血漿組織纖溶酶原活化物活性的檢測:19--2.61U/ml;  血漿組織纖溶酶原活化物抗原的檢測:1--12μg/L 血漿組織纖溶酶原活化物抑制物活性的檢測0.1-1.0抑制單位/ml;  血漿組織纖溶酶原活化物抑制物抗原的檢測:0.3IU/ml;  血漿纖溶酶--抗纖溶酶復合物檢測:0.8-1

    血漿組織纖溶酶原檢測的注意事項

      不合宜人群:孕婦,新生兒。  檢查前禁忌:檢查前一天不吃過于油膩、高蛋白食物,避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。體檢前一天 的晚八時以后,應禁食。  檢查時要求:抽血時應放松心情,避免因恐懼造成血管的收縮、增加采血的困難。

    纖溶活性測定匯總

    ?? 纖溶活性的測定主要有:血漿魚精蛋白副凝固試驗(3P試驗)、血漿D-二聚體測定、血清纖維蛋白降解產物(FDP)測定、凝血酶時間(TT)及甲苯胺蘭糾正試驗、血漿纖溶酶原、血漿組織纖溶酶原活化劑測定、血漿纖溶酶原活化抑制物測定、血漿α2纖溶酶抑制物測定等幾種。臨床上較長應用的有3P試驗、FDP測定和

    纖溶酶原測定的檢查分析

      纖溶酶原缺乏會削弱凝血亢進時機體的反應能力,比如臨床上廣泛血栓形成。這種情況在外科手術或溶栓治療后再栓塞危險會增加。換句話說,纖溶酶原濃度增加一旦激活,可引起出血危險性增加。  纖溶酶原缺乏原因包括:遺傳性缺陷、肝臟合成減少,消耗增加(如DIC、膿毒癥或溶栓治療),同時腫瘤與糖尿病病人纖溶酶原濃

    纖溶酶原測定的注意事項

      由于纖溶酶原濃度更易波動,對纖溶亢進者來說,纖溶酶原測定比其抑制物α2-抗纖溶酶測定方法敏感性差。這兩個參數都是消耗性指標,只能間接反映實際纖溶活性。測定纖溶酶-α2-抗纖溶酶復合物(PAP)更加合適。發色底物法操作步驟較簡便和快速,與免疫化學法相比更合適。除了少數Ⅱ型缺陷者,活性和抗原檢測相關

    纖溶酶原測定的注意事項

      由于纖溶酶原濃度更易波動,對纖溶亢進者來說,纖溶酶原測定比其抑制物α2-抗纖溶酶測定方法敏感性差。這兩個參數都是消耗性指標,只能間接反映實際纖溶活性。測定纖溶酶-α2-抗纖溶酶復合物(PAP)更加合適。發色底物法操作步驟較簡便和快速,與免疫化學法相比更合適。除了少數Ⅱ型缺陷者,活性和抗原檢測相關

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