葡萄糖氯化鈉注射液含量測定
葡萄糖 取該品，照葡萄糖注射液項下的方法測定，即得。 氯化鈉 精密量取該品20ml，加水30ml，加2 %糊精溶液5ml 、2.5 %硼砂溶液 2ml與熒光黃指示液5 ～8 滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml 硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于5.844mg 的NaCl。......閱讀全文
葡萄糖氯化鈉注射液含量測定
葡萄糖 取該品，照葡萄糖注射液項下的方法測定，即得。 氯化鈉 精密量取該品20ml，加水30ml，加2 %糊精溶液5ml 、2.5 %硼砂溶液 2ml與熒光黃指示液5 ～8 滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml 硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于5.844mg 的NaCl。
葡萄糖氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定葡萄糖取本品,在25℃時,依法測定旋光度(通則0621)與2.0852相乘,即得供試量中含有C6H12O6·H2O的重量(g)。氯化鈉精密量取本品10m1(含氯化鈉0.9%),加水40ml或精密量取本品50ml(含氯化鈉0.18%),加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液
葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定葡萄糖酸鈣精密量取本品適量(約相當于葡萄糖酸鈣0.5g),置錐形瓶中,用水稀釋使成100m,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑0.1g,用乙二胺四醋酸鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色轉變為純藍色。每lml的乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于22.42mg的C
葡萄糖氯化鈉注射液測定方法
方法名稱：葡萄糖氯化鈉注射液—氯化鈉的測定—沉淀滴定法應用范圍：該方法采用滴定法測定葡萄糖氯化鈉注射液中氯化鈉的含量。 該方法適用于葡萄糖氯化鈉注射液。 方法原理：供試品加水稀釋后，加2%糊精溶液、2.5%硼砂溶液與熒光黃指示液，用硝酸銀滴定液0.1mol/L）滴定，記錄硝酸銀滴定液的使用量
氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品10ml,加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于5.844mg的NaCl
復方氯化鈉注射液的含量測定
總氯量精密量取本品10ml,加水40ml2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的Cl氯化鉀取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)60ml,置燒杯中,加冰醋酸1ml與水25m
濃氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻;精密量取10ml,置錐形瓶中,加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/)相當于5.844mg的NaCl
氧氟沙星氯化鈉注射液的含量測定方法
氧氟沙星照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品15m1l,置25ml量瓶中,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液、系統適用性要求與測定法見氧氟沙星含量測定項下
氟康唑氯化鈉注射液的含量測定方法
氟康唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含氟康唑0.5mg的溶液對照品溶液取氟康唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,
葡萄糖注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于葡萄糖10g),置100ml量瓶中,加氨試液0.2ml(10%或10%以下規格的本品可直接取樣測定),用水稀釋至刻度,搖勻,靜置10分鐘,在25℃時,依法測定旋光度(通則0621),與2.0852相乘,即得供試量中含有C6H12O6·H2O的重量(g)。
葡萄糖氯化鈉注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(2)本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛精密量取本品適量(約相當于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻
氨茶堿氯化鈉注射液的含量測定方法
無水茶堿照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.01mo/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含氨茶堿10μg的溶液。測定法取供試品溶液,在275nm的波長處測定吸光度,按CH3N4O2的吸收系數(E1)為650計算。乙二胺精密量取本品50ml,加茜素磺酸鈉指示液
甲硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
甲硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取夲品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液。對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為320nm;進樣體積10l。系統適
替硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定替硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含替硝唑0.1mg的溶液對照品溶液取替硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含替硝唑0.1mg的溶液,色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液
甘油果糖氯化鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取氯化鈉、果糖與甘油對照品各適量,精密稱定,置同一量瓶中,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中分別含9mg、50mg與100mg的混合溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流動相
肌苷氯化鈉注射液的含量測定方法
肌苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml約含肌苷20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。氯化鈉精密量取本品10ml,加硝酸5ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,再加鄰苯二甲酸二
甘油果糖氯化鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取氯化鈉、果糖與甘油對照品各適量,精密稱定,置同一量瓶中,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中分別含9mg、50mg與100mg的混合溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流動相
葡萄糖酸銻鈉注射液含量測定方法
含量測定精密量取本品1ml,照葡萄糖酸銻鈉含量測定項下的方法測定。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L相當于6.088mg的Sb。
葡萄糖酸鈣注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于葡萄糖酸鈣0.5g),置錐形瓶中,用水稀釋使成100ml,照葡萄糖酸鈣含量測定項下的方法,自“加氫氧化鈉試液15m”起,依法測定。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于22.42mg的C2H2CaO14·H2O。
葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,照葡萄糖酸鈣鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)本品顯鈣鹽鑒別(2)、鈉鹽與氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25
氯化鈉的含量測定
含量測定取本品約0.12g,精密稱定,加水50m1溶解后,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m與熒光黃指示5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀商定液(0.1mol/L)相當于5.844mg的NaCl
吡拉西坦氯化鈉注射液的含量測定方法
吡拉西坦照高效液相色譜法(通則0512)供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡拉西坦含量測定項下。氯化鈉精密量取本品10ml,加水30ml,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m與熒
左奧硝唑氯化鈉注射液的含量測定方法
左奧硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含左奧硝唑0.1mg的溶液。對照品溶液取左奧硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取
己酮可可堿氯化鈉注射液的含量測定方法
己酮可可堿照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含己酮可可堿50μg的溶液。對照品溶液取己酮可可堿對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含已酮可可堿50μg的溶液。系統適用性溶液取咖啡因對照品與已酮可可堿對照品各適量,加流動相
氯化鉀氯化鈉注射液的含量測定方法
含量測定氯化鉀取四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)60ml,置燒杯中,加冰醋酸1ml與水25ml,加入本品25ml及水75ml(規格1)或加入本品15ml及水85ml(規格2)或加人本品10ml及水90ml(規格3),置50~55℃水浴中保溫30分鐘,放冷,再在冰浴中放置30分鐘,用105℃恒重的
替硝唑葡萄糖注射液的含量測定方法
含量測定替硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含替硝唑0.1mg的溶液。對照品溶液取替硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與
甲硝唑葡萄糖注射液的含量測定方法
甲硝唑照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲硝唑0.25mg的溶液對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml巾約含0.25mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(20:80)為流動相;
肌苷葡萄糖注射液的含量測定方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中約含肌苷0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見機苷有關物質項下。
肌苷葡萄糖注射液的含量測定方法
肌苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20g的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。葡萄糖取本品,照旋光度測定法(通則0621),在25℃測定,按下式計算C6H12O3·H2O的含量。C=
煙酸占替諾氯化鈉注射液的含量測定方法
煙酸占替諾照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含煙酸占替諾0.15mg的溶液,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見煙酸占替諾含量測定項下。氯化鈉精密量取本品15ml,加水30ml、2%糊精溶液5m1、2.5