超敏反應的類型有哪幾種
根據反應出現的速度，分為速發型超敏反應和遲發型超敏反應。蓋爾和庫姆斯將超敏反應分為下述4種類型：Ⅰ型超敏反應 又稱過敏性反應（anaphylaxis）或速發型超敏反應（immediate hypersensitivity）。Ⅱ型超敏反應 又稱細胞溶解型超敏反應或細胞毒型超敏反應。Ⅲ型超敏反應 又稱免疫復合物型超敏反應或血管炎型超敏反應。Ⅳ型超敏反應 又稱遲發性超敏反應。為免疫細胞介導的一種病理表現。超敏反應（hypersensitivity ）異常的、過高的免疫應答。即機體與抗原性物質在一定條件下相互作用，產生致敏淋巴細胞或特異性抗體，如與再次進入的抗原結合，可導致機體生理功能紊亂和組織損害的病理性免疫應答。又稱變態反應。引起超敏反應的抗原性物質叫變應原。它可以是完全抗原（異種動物血清、組織細胞、微生物、寄生蟲、植物花粉、獸類皮毛等），也可以是半抗原（如青霉素、磺胺、非那西汀等藥物，或生漆等低分子物質）。可以是外源性的，也可以是......閱讀全文
Ⅳ型超敏反應的反應過程
識別相CD4+T和某些CD8+T細胞識別存在于抗原呈遞細胞（APC）表面上的外來蛋白質抗原。在皮膚DTH中，將抗原呈遞給CD4+T細胞并啟動DTH反應的APC可能有三類：第一是存在于上皮中的特定的APCS如郎格罕細胞。它們能將抗原運輸到引流淋巴結并在此與抗原特異性T細胞接觸，活化的T細胞在數目和跨越
Ⅳ型超敏反應的組織損傷
血清抗體不能從一致敏的個體將DTH反應轉移給一正常個體。DTH的轉移需要淋巴樣細胞，特別是T細胞。在人類，活的外周白細胞以及從它們提取的低分子量的轉移因子均已使DTH轉移成功。轉移因子可能含有多能刺激已致敏T細胞介導DTH的物質。 急性DTH是細胞介導免疫的一種形式。在反應中，CD4+T細胞識
Ⅳ型超敏反應的識別相
CD4+T和某些CD8+T細胞識別存在于抗原呈遞細胞（APC）表面上的外來蛋白質抗原。 在皮膚DTH中，將抗原呈遞給CD4+T細胞并啟動DTH反應的APC可能有三類：第一是存在于上皮中的特定的APCS如郎格罕細胞。它們能將抗原運輸到引流淋巴結并在此與抗原特異性T細胞接觸，活化的T細胞在數目和跨
III型超敏反應的特征
III型超敏反應（hypersensitivity type III）是由可溶性免疫復合物沉積于局部或全身多處毛細血管基底膜后，通過激活補體，并在中性粒細胞、血小板、嗜堿性粒細胞等效應細胞參與下，引起的以充血水腫、局部壞死和中性粒細胞侵潤為主要特征的炎性反應和組織損傷。
Ⅳ型超敏反應的臨床反應
1．Jones-Mote反應是一種以可溶性抗原單獨注射或抗原加福氏不完全佐劑免疫動物后所出現的皮膚DTH反應。24小時反應達到高峰，紅腫明顯，但硬結持續時間較短，皮膚的反應消退較早。其組織學改變的主要特征是皮損中有大量嗜堿性粒細胞浸潤，故現亦稱此反應為皮膚嗜堿性粒細胞超敏反應（cutaneous b
超敏反應的類型有幾種
分為速發型超敏反應和遲發型超敏反應。蓋爾和庫姆斯將超敏反應分為下述4種類型： Ⅰ型超敏反應 又稱過敏性變態反應或速發型變態反應。由于抗原與抗體（通常是IgE類）在介質釋放細胞上相互作用,使細胞上IgE的Fo受纖搭橋，引起細胞活化，細胞內顆粒的膜與胞膜融合形成管道，使一些活性介質如組胺、5－羥色胺
怎樣預防Ⅰ型超敏反應性疾病？
自身免疫是一個復雜的、多因素效應的自然現象。除外界影響（如藥物半抗原、微生物感染）外，還與機體自身的遺傳因素密切相關。特別是可能與主要組織相容性系統中的免疫應答基因和（或）免疫抑制基因的異常有關。故在預防方面最主要是避免接觸過敏原。
I型超敏反應的主變應原
1.某些藥物及化學物質：如青霉素、磺胺類、普魯卡因、有機碘。2.吸入性物質：粉塵顆粒、塵螨、真菌菌絲、真菌孢子、昆蟲毒液、動物皮毛等。3.某些酶類：細菌酶類物質、塵螨中的半胱氨酸蛋白等。4.食物蛋白：奶、蛋、魚蝦、蟹貝類等。
I型超敏反應的抗體受體
1.針對某種變應原的特異性IgE抗體是引起Ⅰ型超敏反應的主要因素。2.IgE主要由鼻咽、扁桃體、氣管和胃腸道粘膜下固有層淋巴細胞中的B細胞產生，這些部位也是變應原易于侵入引發超敏反應的部位。3.IgE受體：有高親和性受體和低親和性受體兩種。
常見的Ⅱ型超敏反應性疾病
1.輸血反應 多發生于ABO血型不合的輸血。2.新生兒溶血癥 母子間血型不合是引起新生兒溶血癥的主要原因。如母親為Rh陰性血型，胎兒為Rh陽性血型，在首次分娩時，胎兒血進入母體內，母親被胎兒的Rh陽性紅細胞所致敏，產生以IgG類為主的抗Rh抗體。當體內產生Rh抗體的母親再次妊娠時，母體內的Rh抗體便
II型超敏反應的特點介紹
1、除補體參與外，有吞噬細胞、NK細胞參與；2、自身組織成分參與抗原的構成：⑴抗原可以是自身組織細胞上的某一成分；⑵外來抗原吸附在組織細胞上構成復合抗原；⑶某些藥物可改變組織細胞的表面結構而形成自身抗原；
Ⅱ型超敏反應性疾病有哪些？
（1）輸血反應：多發生于ABO血型不合的輸血。（2）新生兒溶血癥：母子間血型不合是引起新生兒溶血癥的主要原因。（3）自身免疫性溶血性貧血：某些病毒如流感病毒、EB病毒感染或長期服用某些藥物如甲基多巴后，能使紅細胞膜表面抗原發生改變，刺激機體產生紅細胞自身抗體。（4）藥物過敏性血細胞減少癥：青霉素、磺
I型超敏反應的抗體受體
1.針對某種變應原的特異性IgE抗體是引起Ⅰ型超敏反應的主要因素。2.IgE主要由鼻咽、扁桃體、氣管和胃腸道粘膜下固有層淋巴細胞中的B細胞產生，這些部位也是變應原易于侵入引發超敏反應的部位。3.IgE受體：有高親和性受體和低親和性受體兩種。
I型超敏反應的主變應原
1.某些藥物及化學物質：如青霉素、磺胺類、普魯卡因、有機碘。2.吸入性物質：粉塵顆粒、塵螨、真菌菌絲、真菌孢子、昆蟲毒液、動物皮毛等。3.某些酶類：細菌酶類物質、塵螨中的半胱氨酸蛋白等。4.食物蛋白：奶、蛋、魚蝦、蟹貝類等。
I型超敏反應的發病機制
1.機體致敏；2.IgE交叉連接引發細胞活化；3.釋放生物活性物質⑴預先形成儲備的介質；包括①組胺（histamine），引起速發相癥狀的主要介質，可使小血管擴張、毛細血管通透性增強、平滑肌收縮、黏膜腺體分泌增強，其作用短暫，很快被組胺酶滅活，②激肽原酶（kininogenase），可將血漿中激肽原
膽囊的超敏反應的鑒別診斷
膽囊收縮功能不良：膽道張力低下綜合征診斷可發現脂肪餐后膽囊收縮功能不良。膽道張力低下綜合征，又名Chiray綜合征，系指由于膽道張力低下，膽囊排空延遲，而出現消化不良，不能耐受脂肪食物并有右上腹疼痛的一組癥候群。本征屬于膽道功能障礙綜合征范疇，又稱為膽囊遲緩綜合征。 膽道運動功能障礙：膽道運動
超敏反應性疾病的病理介紹
哮喘的病因雖然還未闡明，其發病率明顯增加.近年來已注意到Ⅰ型超敏反應明顯的增加與接觸膠乳物品的溶于水的蛋白有關(如橡皮手套、牙托，避孕套、呼吸器材的管道、導管，灌腸尖端膨脹的膠乳套)，特別見于接觸膠乳的醫護人員和病人，以及患脊柱裂和出生時泌尿生殖缺陷的兒童，對膠乳常見的反應是蕁麻疹、血管性水腫、
II型超敏反應的反應特點
II型超敏反應是由IgG或IgM抗體與靶細胞表面相應抗原結合后，在補體、吞噬細胞和NK細胞參與下，引起的以細胞溶解或組織損傷為主的病理免疫反應。正常存在于血細胞表面的同種異型物質，如ABO血型抗原，Rh抗原和HLA抗原；外源性抗原與正常組織細胞之間具有的共同抗原，如鏈球菌細胞壁的成分與心臟瓣膜、關節
Ⅰ型超敏反應的主要特征
①超敏反應發生快，消退快；②常引起生理功能紊亂，較少發生嚴重的組織細胞損傷；③由特異性IgE型抗體介導，無補體參與；④具有明顯的個體差異和遺傳背景。
II型超敏反應的特點介紹
1、除補體參與外，有吞噬細胞、NK細胞參與；2、自身組織成分參與抗原的構成：⑴抗原可以是自身組織細胞上的某一成分；⑵外來抗原吸附在組織細胞上構成復合抗原；⑶某些藥物可改變組織細胞的表面結構而形成自身抗原；
I型超敏反應的基本介紹
Ⅰ型超敏反應，亦稱過敏反應（anaphylaxis）或變態反應（allergy）。主要由特異性IgE抗體介導產生，可發生于局部，也可發生于全身。主要特征是：1.超敏反應發生快，消退也快；2.常引起生理功能紊亂，幾乎不發生嚴重組織細胞損傷；3.具有明顯個體差異和遺傳傾向。4.肥大細胞和嗜堿粒細胞參與5
Ⅳ型超敏反應性疾病的檢查
遲發型超敏皮膚試驗和斑貼試驗是測試遲發型超敏反應最穩定可行的方法。為防止接觸性皮炎加重，斑貼試驗需在皮炎消退后進行。將可疑變應原（適當濃度）涂敷于皮膚上，其上覆蓋一不吸收的粘性斑片，留置48小時。若較早出現燒灼感和癢感，則將斑片揭去。陽性反應為出現紅斑和一定程度的硬結，偶有水皰形成。由于有時直至
概述Ⅱ型超敏反應的損傷機制
參與Ⅱ型超敏反應的抗原、抗體及組織損傷機制分述如下： （一）抗原 Ⅱ型反應中的靶細胞主要是血液細胞，白細胞、紅細胞和血小板均成為反應的攻擊目標。某些組織特別是肺基底膜和腎小球毛細血管基底膜也是該型反應中的常見抗原。機體產生抗細胞表面抗原或組織抗原的原因可能有： 1．同種異型抗原或抗原體的輸
Ⅲ型超敏反應性疾病的概述
Ⅲ型超敏反應的抗體雖與Ⅱ型超敏反應中的抗體相似，主要也是IgG和IgM類抗體，但所不同之處是這些抗體與相應可溶性抗原異性結合形成抗原抗體復合物(免疫復合物)，并在一定條件下沉積在腎小球基底膜、血管壁、皮膚或滑膜等組織中。免疫復合物激活性補體系統，產生過敏毒素和吸引中性粒細胞在局部浸潤；使血小板
I型超敏反應的治療原則
1.脫敏治療：⑴異種免疫血清脫敏療法：可采用小劑量、短間隔（20~30分鐘）多次注射的方法進行脫敏；⑵特異性變應原脫敏療法：對已查明而難以避免接觸的變應原如花粉、塵螨等，可采用小劑量、間隔較長時間、反復多次注射（皮下注射）?[1]??相應變應原的方法進行脫敏治療。2.藥物治療⑴抑制生物活性介質合成和
Ⅰ型超敏反應的主要特征
①超敏反應發生快，消退快；②常引起生理功能紊亂，較少發生嚴重的組織細胞損傷；③由特異性IgE型抗體介導，無補體參與；④具有明顯的個體差異和遺傳背景。
感染性遲發型超敏反應
病毒、真菌及胞內寄生菌如結核桿菌、麻風桿菌、布氏桿菌等的感染在激發Thl細胞和CTL抗感染免疫過程中導致以單個核細胞浸潤為主的炎癥和組織細胞損傷，此即感染性遲發型超敏反應。例如，肺結核患者的對結核桿菌產生的T細胞免疫可導致肺空洞和干酪樣壞死。感染性遲發型超敏反應的發生也說明機體對特定病原體己產生
簡述寄生蟲的超敏反應
寄生蟲在宿主體內往往會誘導宿主產生超敏反應，造成組織的損傷。這是寄生蟲致病作用之一。超敏反應一般分為四型，即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型，前三型為抗體介導的超敏反應，Ⅳ型主要是T細胞和巨噬細胞所介導的超敏反應。這四種超敏反應又分別稱為速發型超敏反應、細胞毒性超敏反應、免疫復合物性超敏反應和遲發型超敏反應。
Ⅳ型超敏反應性疾病的病因
1.出現了新抗原或釋放出原來隱蔽的隔絕抗原，免疫系統未耐受一旦接觸（如由于創傷引起釋放），即產生免疫應答。如在青春期前尚未形成的精子病毒感染或惡性轉化后形成的新抗原； 2.機體正常成分發生某些改變后，暴露出的新抗原決定簇刺激免疫系統引起自身免疫。例如抗體由于與抗原結合而變形扭轉，暴露出一些在結
Ⅳ型超敏反應的不同反應介紹
1．Jones-Mote反應是一種以可溶性抗原單獨注射或抗原加福氏不完全佐劑免疫動物后所出現的皮膚DTH反應。24小時反應達到高峰，紅腫明顯，但硬結持續時間較短，皮膚的反應消退較早。其組織學改變的主要特征是皮損中有大量嗜堿性粒細胞浸潤，故現亦稱此反應為皮膚嗜堿性粒細胞超敏反應（cutaneous