摘去腫瘤細胞的“糖衣”，CART即成為“炮彈”
通過基因工程技術將T細胞激活，并裝上定位導航到腫瘤的裝置-腫瘤嵌合抗原受體（Chimeric Antigen Receptor， CAR），可以將T細胞這個普通“武器”改造成“超級武器”，即為CAR-T細胞。CAR-T是治療B細胞惡性腫瘤的有效療法，但在實體瘤中療效有限。這些限制性的因素包括：腫瘤部位T細胞的遷移和浸潤不足、抑制信號的持續存在、腫瘤限制性抗原的缺乏。此外，CAR-T療法的治療潛力也取決于CAR-T與腫瘤細胞之間形成裂解免疫突觸（Lytic Immune Synapse， IS）的形成。 糖基化是最常見的蛋白質修飾之一，產物以糖蛋白的形式出現。糖蛋白是聚糖與蛋白質的天冬酰胺或絲氨酸、蘇氨酸殘基共價連接而成。與正常細胞相比，腫瘤細胞往往表現出異常的糖基化，形成一種極其多樣的細胞外聚糖外衣。這種聚糖外衣可能通過屏蔽免疫細胞的抗原表位或干擾免疫細胞功能，對抗腫瘤反應產生不利影響。b1–6N-聚糖分支增多是腫瘤細胞最......閱讀全文
摘去腫瘤細胞的“糖衣”，CART即成為“炮彈”
通過基因工程技術將T細胞激活，并裝上定位導航到腫瘤的裝置-腫瘤嵌合抗原受體（Chimeric Antigen Receptor， CAR），可以將T細胞這個普通“武器”改造成“超級武器”，即為CAR-T細胞。CAR-T是治療B細胞惡性腫瘤的有效療法，但在實體瘤中療效有限。這些限制性的因素包括：腫
Nature：癌細胞的“糖衣炮彈”信號
細胞的細胞膜是細胞與外界環境交換信息的一個信號界面，這一結構由脂質和蛋白組成，后者包含有跨膜蛋白和脂質蛋白，通過共價鍵進一步修飾，添加糖能形成糖蛋白。 癌細胞比健康細胞糖蛋白的水平更高，如mucin-1，個別糖蛋白還可以傳遞環境信號，直接促進惡性腫瘤發生。糖蛋白也能相互組織，形成糖萼（glyc
Science：蟑螂智勝“糖衣炮彈”
德國雄性小蠊的頭部 蟑螂喜歡吃甜的，但設計用來誘殺蟑螂的涂有糖的陷阱卻沒有它們從前那樣有效，一則新的研究解釋了其原因。 昆蟲在其環境中游走時會使用它們的知覺系統導航——包括確定它們遇到的食物是否安全或有害。這些系統如何適應快速的環境變化——比如曾經是安全的食物現在卻含有毒藥——則不得而知
成品藥中的“糖衣炮彈”
隨著醫療制度的改革，人們消費觀念的變化，有小病到藥店買藥，或在醫院開了處方到藥店已成時尚。人們為方便與實惠，往往會把眼光瞄準了藥店。大多數藥店，購買西藥尤為方便，而且銷售人員都給你推薦西藥。為什么呢？因為藥效快，服用方便。?大多數在藥店購買的片劑藥，表面包有一層糖衣稱為“糖衣片”，可令片劑美觀、還能
年輕化+隱蔽性－警惕“糖衣炮彈”侵襲
11月14日是聯合國糖尿病日，今年的主題為 “教育保護明天”。近年來，全球糖尿病患者持續增加，我國糖尿病患病率也顯著增加且有年輕化趨勢。相關專家認為，糖尿病隱蔽性強、年輕人群易忽視，應持續提升公眾對該疾病的知曉率和正確防治知識普及教育，使公眾遠離“糖衣炮彈”侵襲。 國際糖尿病聯盟發布的數據顯示
Cell：向著癌細胞發出免疫“炮彈”
去年年底Science雜志公布的十大科學突破中，癌癥免疫療法位于榜首，雖然到目前為止，這一利用免疫系統來攻擊腫瘤的策略只對某些癌癥及若干病人有效，但許多癌癥專家確信，他們正在目睹一種重要的癌癥治療新模式的誕生。 腫瘤細胞確實狡猾聰明，它們能令我們身體的防線：免疫系統倒戈，轉而對付機體正常細胞
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
CD19－CART有望于獲批上市，將成為國內首個CART細胞療法
近日，國家藥監局官網顯示，復星凱特靶向 CD19 CAR-T 阿基倫塞注射液在國內的上市申請已處于在“在審批”階段，有望于近期獲 NMPA 批準上市。此款藥物將成為國內首個上市的 CAR-T 細胞療法。 阿基侖賽注射液是復星凱特從吉利德子公司Kite制藥引進的靶向CD19自體CAR-T細胞治療
《Nature》重磅宣布：超級CART細胞讓腫瘤完全消失！
人類腫瘤治療史上的里程碑無疑一定有一座是腫瘤免疫療法的。而腫瘤免疫療法的主要兩大領域，細胞治療以及以PD1/PDL1為代表的免疫檢查點抑制劑都在飛速發展。目前，已經有5種抗PD1/PDL1抗體藥物上市，包括默沙東的Keytruda、百時美施貴寶的Opdivo、羅氏的Tecentriq、輝瑞和德國
腫瘤免疫治療的CART療法
腫瘤免疫治療的CAR-T療法，CAR- T，全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法；原理在于經嵌合抗原受體修飾的T細胞，可以特異性地識別腫瘤相關抗原，使效應T細胞的靶向 性、殺傷活性和持久性均較常規應用的免疫細胞
CART細胞療法針對的腫瘤靶點與實體瘤治療進展
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法，是一種新型細胞療法。目前已在白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，十分具有前景。CAR-T中，開發特異性靶點是個關鍵要素。2020年9月23日的Cell
CART細胞治療的下一個前沿：實體腫瘤
46歲的Cecilia Barron此刻和她的兒子正在洛杉磯外的希望之城(City of Hope)癌癥研究中心的一間房間里等待著。1小時后，護士會走進來，往她頭皮上的腫塊注射數百萬個T細胞。Barron是Costco的蛋糕裝飾師，與丈夫和孩子住在洛杉磯。她從2007年開始治療腦癌，接受過化療
提升CART細胞抗異質性腫瘤活性研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員李鵬課題組與暨南大學教授李揚秋課題組合作，通過在傳統CAR分子內引入DAP10分子調動內源NKG2D的廣譜抗原識別功能，提升CAR-T細胞對異質性腫瘤的靶向能力。相關研究近日發表于Molecular Therapy–Oncolytics。CAR-T細胞在治療血
腫瘤免疫治療新貴——CART
免疫療法是當下腫瘤治療領域最具前景的發展方向之一。隨著PD-(L)1等免疫檢查點抑制劑應用范圍逐漸擴大，CAR-T療法研究不斷出現新的進展，CAR-T療法作為有別于傳統藥物的“活藥”，不僅對復發、難治性腫瘤患者表現出了突破性療效，其生產體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當下生物技術的更新速度，
干細胞突變如何悄然出現－成為令人懼怕的惡性腫瘤
杜克大學癌癥研究所的研究人員發現了干細胞突變如何悄然出現，并擴散到整個結腸區域，直到最終占主導地位并成為惡性腫瘤的過程。 他們通過在小鼠中使用創新性的建模系統，使干細胞發光，標記結腸癌的突變。然后在動物體內觀察到在結腸癌中發現的突變，闡明了一種正在進行的“死亡競賽”，其中一種或另一種突變優于其
將人體T細胞訓練成為“特種兵集團軍”的CART療法
CAR-T療法，全稱為Chimeric Antigen Receptor T Cell Immunotherapy，中文名為嵌合抗原受體T細胞免疫療法。與其他免疫治療技術一樣，CAR-T技術也經歷了漫長的發展過程，自1989年美國的ZeligEshhar教授首次提出CAR概念以來，CAR-T技術
科研人員提出CART細胞抗腫瘤免疫治療新策略
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494771.shtm
提升CART細胞抗異質性腫瘤活性方面新進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員李鵬課題組與暨南大學李揚秋課題組合作，通過在傳統CAR分子內引入DAP10分子調動內源NKG2D的廣譜抗原識別功能，提升CAR-T細胞對異質性腫瘤的靶向能力。課題組近日在Molecular Therapy – Oncolytics上發表了研究論文。 CA
CART細胞體內疫苗觸發免疫系統參與，避免腫瘤逃逸
嵌合抗原受體T細胞療法（CAR-T）已經在血液腫瘤中取得了喜人的成效，但是對實體瘤，卻沒有很好的治療效果。 其中的原因之一就是，可供CAR-T識別的抗原不足。一方面腫瘤的高異質性使得并非所有的癌細胞都表達CAR靶向的抗原，另一方面，治療過程中也會發生抗原丟失。 2023年7月5日，賓夕法尼亞
Nature：新技術CART細胞穿透血腦屏障－對腦腫瘤發動進攻
2017年被稱為是CAR-T療法的元年。作為一類顛覆性的癌癥療法，它能讓許多患者的病情徹底消失。第一位接受CAR-T療法的小女孩在病情穩定后，已經5、6年沒有癌癥，從臨床上看，這等同于治愈。 盡管CAR-T療法在癌癥治療上取得了足以載入史冊的成績，我們也需要清醒地認識到，它不是治療癌癥的萬靈藥
Nature：新技術CART細胞穿透血腦屏障－對腦腫瘤發動進攻
2017年被稱為是CAR-T療法的元年。作為一類顛覆性的癌癥療法，它能讓許多患者的病情徹底消失。第一位接受CAR-T療法的小女孩在病情穩定后，已經5、6年沒有癌癥，從臨床上看，這等同于治愈。 盡管CAR-T療法在癌癥治療上取得了足以載入史冊的成績，我們也需要清醒地認識到，它不是治療癌癥的萬靈藥
CART細胞療法針對實體瘤和血液腫瘤的全球臨床試驗－一
隨著Kite Pharma公司宣布，已向歐洲藥監局（EMA）提交使用其CAR-T細胞產品（axicabtagene ciloleucel，KTE-C19）的營銷授權申請（MAA）；諾華的CAR-T療法CTL019（tisagenlecleucel-T）以10:0的投票結果獲得咨詢委員會專家全票推
CART細胞療法針對實體瘤和血液腫瘤的全球臨床試驗－二
值得注意的是，注入細胞的總數取決于產品內的CAR陽性T細胞的百分比，而且在不同的研究之間和單獨的試驗中都是高度可變的。CAR-T細胞產物中CAR陽性細胞的百分比（圖片來源 EMBO）對于四代CAR-T細胞，可以觀察到使用直接伴隨有慢病毒載體（LVs）的γ-逆轉錄病毒載體（RV）的輕微偏好。只有很少的
腫瘤微環境導致了T細胞的衰老！CART治療是不是失效了？
兩款已經獲批上市的CAR-T細胞療法均需要從患者血液中提取T細胞，因此也稱為自體CAR-T。目前，大多數癌癥患者還沒有從這些自體CAR-T療法中獲益，往往回收至體內的CAR-T細胞會出現腫瘤免疫逃逸現象，導致復發或治療無效，因此也出現了與免疫檢查點抑制劑（如PD-1/L1抗體）聯合治療等方案。
CART療法：無需抽取自體細胞也可治療惡性腫瘤
去年，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了首批用于治療癌癥的CAR-T細胞療法。這種療法首先收集患者自身的T細胞，擴增后再回輸到患者體內，使其攻擊特定的血液癌癥細胞，例如難以治療的急性淋巴細胞白血病和非霍奇金淋巴瘤。 但是如果T細胞本身是癌性的，就不能用來治療癌癥。擴增回輸的T細胞不僅可以殺
CAR增強子！讓CART細胞更強、更持久，有效防止腫瘤復發
嵌合抗原受體T細胞療法（CAR-T）作為一種單獨療法或與其他療法聯合使用，正在廣泛研究用于各種實體瘤、血液系統惡性腫瘤和自身免疫性疾病的治療。目前，美國FDA已批準6款CAR-T細胞療法上市，其中4款靶向CD19，用于治療B細胞白血病和淋巴瘤，2款靶向BCMA，用于治療多發性骨髓瘤。 BCMA
實體腫瘤治療新突破：聯合療法延長患者生命
伴隨CAR-T細胞療法的發展，如今，血液腫瘤已經不再是無解的難題。CAR-T細胞治療能否有效治療實體腫瘤成為關注的話題。 記者20日獲悉，最新的知名國際學術期刊《癌癥免疫治療雜志》在線報道了上海細胞集團聯合上海市第十人民醫院、上海大學附屬孟超腫瘤醫院的最新發現。中國學者們獲得的臨床治療數據顯示
前沿:腫瘤免疫植入物能否成為腫瘤疫苗的新突破
這種使用生物可降解材料制作而成的、阿司匹林藥片大小的植入物將有可能活化病人的抗腫瘤免疫反應，從而產生抗腫瘤作用。 可植入腫瘤疫苗 能夠活化腫瘤患者自身免疫系統并殺滅腫瘤細胞的免疫療法大概是現今新藥研發最熱門的領域。截至目前已獲批上市的腫瘤免疫療法主要為兩類，一種是能夠解除腫瘤患者體內
實體瘤的CART細胞治療
簡介 嵌合抗原受體（CAR）含有一個細胞外單鏈可變區（scFv），其功能為標的、穿膜間隔、及細胞內信號或激活。CAR-T細胞將CAR通過質粒轉染、mRNA或病毒載體傳導引入T細胞以識別細胞表面暴露的癌相關抗原（TAA）。 迄今為止大約有30個TAA正在研究中，其中廣為關注的包括癌胚抗原（CE