為什么有酸的反應物不能過硅膠柱
硅膠堿性的，酸性物質會吸附在色譜柱上無法洗脫導致物質無法分離。因此酸性物質不能過硅膠柱......閱讀全文
為什么有酸的反應物不能過硅膠柱
硅膠堿性的，酸性物質會吸附在色譜柱上無法洗脫導致物質無法分離。因此酸性物質不能過硅膠柱
用甲醇過柱子會溶解硅膠？
今天有人問我，硅膠能溶解于甲醇嗎？然后我結合親身經歷斬釘截鐵的告訴她，甲醇溶解硅膠是毫無疑問的，可是她追問"硅膠的成分不是SiO2嗎，應該是什么都不溶才對呀。"登時語塞，SiO2能溶甲醇好像不太成立。那么甲醇究竟溶解硅膠嗎？ 其實，早在很多年之前這個問題就已經被人們提出，對于大部分的有機化學家
色譜柱——硅膠基質填料
1、正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica），以及其他具有極性官能團，如胺基團(ZH2,APS)和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基（SiOH）或其他團的極性教強，因此，分離的次序是依據樣品中的各組份的極性大小，即極性強落的組份最先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動
Silica硅膠色譜柱使用方法
1.稱量。200-300目硅膠，稱30-70倍于上樣量；如果極難分，也可以用100倍量的硅膠H。干硅膠的視密度在0.4左右，所以要稱40g硅膠，用燒杯量100ml也可以。 2.攪成勻漿。加入干硅膠體積一倍的溶劑用玻璃棒充分攪拌。如果洗脫劑是石油醚/乙酸乙酯/丙酮體系，就用石油醚拌。
Silica硅膠色譜柱使用方法
Silica硅膠色譜柱使用方法1.稱量。200-300目硅膠，稱30-70倍于上樣量；如果極難分，也可以用100倍量的硅膠H。干硅膠的視密度在0.4左右，所以要稱40g硅膠，用燒杯量100ml也可以。2.攪成勻漿。加入干硅膠體積一倍的溶劑用玻璃棒充分攪拌。如果洗脫劑是石油醚/乙酸乙酯/丙酮體系，就用
過柱的經驗之談
常說的過柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾年來過柱的體會寫些心得，希望能有所幫助。柱子可以分為：加壓，常壓，減壓。壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的時候，常壓柱
過柱子操作問題——裝柱
柱子下面的活塞一定不要涂潤滑劑，會被淋洗劑帶到產品中的，可以采用四氟節門的。干法和濕法裝柱覺得沒什么區別，只要能把柱子裝實就行。裝完的柱子應該要適度的緊密（太密了淋洗劑走的太慢），一定要均勻（不然樣品就會從一側斜著下來）。書中寫的都是不能見到氣泡，我覺得在大多數情況下有些小氣泡沒太大的影響，一加壓氣
過柱的柱子的尺寸
應該是粗長的最好。柱子長了，相應的塔板數就高。柱子粗了，上樣后樣品的原點就小（反映在柱子上就是樣品層比較薄），這樣相對的減小了分離的難度。試想如果柱子十厘米，而樣品就有二厘米，那么分離的難度可想而知，恐怕要用很低極性的溶劑慢慢沖了。而如果樣品層只有0.5厘米，那么各組分就比較容易得到完全分離了。當然
如何保證良好的silica硅膠色譜柱性能與柱壽命
silica硅膠色譜柱清洗方法與技巧在silica硅膠色譜柱檢測分析過程中，silica硅膠色譜柱上被吸附的樣品成分累積到一定程度時，就開始形成新的固定相。新的檢測物質能與殘留雜質作用形成一定的分離機理，從而導致保留時間波動，出現拖尾現象。隨著時間的積累，silica硅膠色譜柱的反壓就會超過泵所能承
如何保證硅膠基質色譜柱的性能與柱壽呢？
色譜柱鍵合基質分為硅膠基質、聚合物基質等，其中硅膠基質應用較為廣泛，其特點主要包括以下3方面：?（1）低pH值，硅膠鍵合鍵容易水解(pH8）。（2）在接近中性的條件時，硅醇基裸露，顯酸性，不適宜分離堿性化合物。（3）某些硅膠被一定金屬污染，這些金屬會引起峰的不對稱或拖尾，甚至化合物的死吸附。?如何保
苯基鍵合硅膠與苯基硅烷鍵合硅膠柱一樣嗎
甲基苯基乙烯基硅橡膠甲基苯基乙烯基硅橡膠是在甲基乙烯基硅橡膠的分子鏈中引入甲基苯基硅氧鏈節或二苯基硅氧鏈節而得的產品。在聚硅氧烷的側基上引入苯基，由于破壞了二甲基硅氧烷結構的規整性，大大降低了聚合物的結晶溫度，擴大了該聚合物材料的低溫應用范圍。因此，甲基苯基乙烯基硅橡膠除了具有甲基乙烯基硅橡膠所有的
液相色譜儀硅膠色譜柱如何清洗
在液相色譜儀檢測分析過程中，硅膠色譜柱上被吸附的樣品成分累積到一定程度時，就開始形成新的固定相。新的檢測物質能與殘留雜質作用形成一定的分離機理，從而導致保留時間波動，出現拖尾現象。隨著時間的積累，色譜柱的反壓就會超過泵所能承受的最大壓力，使色譜柱無法工作以及在堵塞處產生空體積。????再生被污染的液
TLC柱層析過柱的技巧
過柱的技巧柱層析按過柱時的壓力可以分為： 加壓， 常壓， 減壓。壓力可以增加淋洗劑的流動速度， 減少產品收集的時間， 但是會減低柱子的塔板數。 所以其他條件相同的時候，常壓柱是效率最高的， 但是時間也最長， 例如一些天然化合物的分離，有時一個柱子過幾個月也有可能。減壓柱能夠減少硅膠的使用量，但是由于
苯基鍵合硅膠色譜柱柱為什么不能用純水沖洗
這個問題比較難回答。因為注意的東西比較多，比如：首先是色譜柱的方向問題。大多數色譜柱會標明方向。這個傻子都知道，安裝的時候要順著方向安裝。不過也有一些色譜柱沒有方向，這些是雙相填料的色譜柱。第一次使用時的方向就是它的方向。不過所有的色譜柱都是，一旦開始使用，就不要轉換方向。這樣會損毀色譜柱。第二個是
苯基鍵合硅膠色譜柱柱為什么不能用純水沖洗
這個問題比較難回答。因為注意的東西比較多，比如：首先是色譜柱的方向問題。大多數色譜柱會標明方向。這個傻子都知道，安裝的時候要順著方向安裝。不過也有一些色譜柱沒有方向，這些是雙相填料的色譜柱。第一次使用時的方向就是它的方向。不過所有的色譜柱都是，一旦開始使用，就不要轉換方向。這樣會損毀色譜柱。第二個是
苯基鍵合硅膠色譜柱柱為什么不能用純水沖洗
這個問題比較難回答。因為注意的東西比較多，比如：首先是色譜柱的方向問題。大多數色譜柱會標明方向。這個傻子都知道，安裝的時候要順著方向安裝。不過也有一些色譜柱沒有方向，這些是雙相填料的色譜柱。第一次使用時的方向就是它的方向。不過所有的色譜柱都是，一旦開始使用，就不要轉換方向。這樣會損毀色譜柱。第二個是
醋酸銨緩沖鹽是怎么和硅膠柱作用
加入改良劑可以大大改善峰形，提高積分準確度，這里乙酸銨的作用也就是改良劑的作用，可以減少次級保留，改善峰形。
過柱的實驗方法和技巧
常說的過柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾年來過柱的體會寫些心得，希望能有所幫助。 一：柱子可以分為：加壓，常壓，減壓 1.壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板
過柱的實驗方法和技巧
常說的過柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾年來過柱的體會寫些心得，希望能有所幫助。?一：柱子可以分為：加壓，常壓，減壓1.壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的時候
硅膠基質液相色譜柱的選擇方法及條件
硅膠基質液相色譜柱的選擇方法及條件：填料基質1.硅膠基質：純度高本錢低，強度大，化學修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質填料在pH2-8之間穩定，但經過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩定在pH1.5-10。?2.聚合物基質：應用pH值范圍寬，溫度穩定，機械強度小。?顆粒外形大多現代HPLC填料都是球形
硅膠基質液相色譜柱的選擇方法及條件
填料基質1.硅膠基質：純度高本錢低，強度大，化學修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質填料在pH2-8之間穩定，但經過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩定在pH1.5-10。?2.聚合物基質：應用pH值范圍寬，溫度穩定，機械強度小。?顆粒外形大多現代HPLC填料都是球形顆粒，但有時是不規則的顆粒。球形顆粒
硅膠基質液相色譜柱的選擇方法及條件
硅膠基質液相色譜柱的選擇方法及條件： 填料基質 1.硅膠基質：純度高本錢低，強度大，化學修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質填料在pH2-8之間穩定，但經過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩定在pH1.5-10。 2.聚合物基質：應用pH值范圍寬，溫度穩定，機械強度小。
液相色譜儀硅膠色譜柱清洗方法與技巧
液相色譜儀檢測分析過程中，硅膠色譜柱上被吸附的樣品成分累積到一定程度時，就開始形成新的固定相。新的檢測物質能與殘留雜質作用形成一定的分離機理，從而導致保留時間波動，出現拖尾現象。隨著時間的積累，色譜柱的反壓就會超過泵所能承受的最大壓力，使色譜柱無法工作以及在堵塞處產生空體積。??? 再生被污染的
高效液相色譜儀硅膠色譜柱的清洗方法
在液相色譜的檢測和分析過程中，當硅膠色譜柱上吸附的樣品成分積累到一定程度時，就開始形成新的固定相? 新的檢測物質可以與殘留雜質形成一定的分離機制，從而導致保留時間波動和拖尾現象。隨著時間的積累,高效液相色譜儀柱體的反壓將超過泵體所能承受的最大壓力,使柱體無法工作,在堵塞處產生空容積。再生受污
液相色譜儀硅膠色譜柱清洗方法與技巧
液相色譜儀檢測分析過程中，硅膠色譜柱上被吸附的樣品成分累積到一定程度時，就開始形成新的固定相。新的檢測物質能與殘留雜質作用形成一定的分離機理，從而導致保留時間波動，出現拖尾現象。隨著時間的積累，色譜柱的反壓就會超過泵所能承受的zui大壓力，使色譜柱無法工作以及在堵塞處產生空體積。??? 再生被污染的
離子交換型固相萃取柱（硅膠基質）
Generik NAX（氨丙基）高純硅膠表面鍵合氨丙基，pKa 為9.8，屬于弱陰離子交換劑。粒徑40-60 μm，平均孔徑 60 ?，含碳量 6.65%，離子交換容量 0.31 meq/g，未封尾。適合分離在強陰離子交換劑如季胺鹽（QAX）上保留過強的陰離子。Generik PSA（乙二胺-N-丙
硅膠柱上液—固色譜洗脫劑的溶劑序列
硅膠柱上液—固色譜洗脫劑的溶劑序列ε0ⅠⅡⅢ0.00戊烷戊烷戊烷0.0542%氯化異丙烷—戊烷3%二氯甲烷—戊烷4%苯—戊烷0.1010%氯化異丙烷—戊烷7%二氯甲烷—戊烷11%苯—戊烷0.1521%氯化異丙烷—戊烷14%二氯甲烷—戊烷26%苯—戊烷0.204%乙醚—戊烷26%二氯甲烷—戊烷4%乙酸
液相色譜儀硅膠色譜柱清洗方法與技巧
在液相色譜儀檢測分析過程中，硅膠色譜柱上被吸附的樣品成分累積到一定程度時，就開始形成新的固定相。新的檢測物質能與殘留雜質作用形成一定的分離機理，從而導致保留時間波動，出現拖尾現象。隨著時間的積累，色譜柱的反壓就會超過泵所能承受的最大壓力，使色譜柱無法工作以及在堵塞處產生空體積。再生被污染的液相色譜柱
關于過柱的實驗方法和技巧
常說的過柱子應該叫柱層析分離，也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相的吸附柱。由于柱分的經驗成分太多，所以下面我就幾年來過柱的體會寫些心得，希望能有所幫助。 1、柱子可以分為：加壓，常壓，減壓壓力可以增加淋洗劑的流動速度，減少產品收集的時間，但是會減低柱子的塔板數。所以其他條件相同的時候，常
蛋白過鎳柱純化的原理和步驟
Ni柱中的氯化鎳可以與有HIs（組蛋白）標簽的蛋白結合，也可以與咪唑結合。步驟是：過柱子前可以選擇Ni柱重生，也就是往柱子里倒氯化鎳，一個柱長體積就行了，然后平衡柱子，拿你自己的buffer，給蛋白提供最適的環境，我一般平衡4個柱長，然后蛋白上樣，你可以讓他自己掛，這樣掛柱子的效果好一些，如果流速太