根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量......閱讀全文
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
根據色譜峰面積如何計算主峰的濃度
含量計算有好幾種定量方法，簡單一點就是標準品的含量為橫坐標，標準品的面積為縱坐標做工作曲線，由樣品的峰面積代入工作曲線，計算樣品含量
液相中的主峰為什么很寬
可能有幾個原因：一：色譜柱的問題。新買的色譜柱理論板數高，峰跑出來又高又細又好看。時間久了，色譜柱老化，板數降低，然后峰就會越來越寬，越來越矮。然后還會有分叉的情況。解決方案就是換色譜柱，或者色譜柱再生。二：樣品問題，也算是方法問題：有時候會出現這種情況，就是一針跑過去，出現了四個色譜峰。1，2,3
離子色譜在主峰位置出現倒峰
般倒峰都出現在剛剛進樣后1-2分鐘，僅供參考，這屬于正常現象！當然倒峰要是出現在中間或尾部，因為樣品通過六通閥突然的進入流動相，就要考慮流動相和整個系統的問題了，流動相會因為成分的突然改變作出各種各樣的反應，只要不影響你的目標產物就可以，一般與色譜柱關系不大！個人見解
“高效液相色譜法”主峰拖尾怎么解決
一般來說拖尾情況要靠對稱因子判斷，對稱因子最好要小于1.3，但是一般不能大于1.5。而且這個對稱因子通常只適用于含量測定上。一般拖尾先要檢查色譜柱，色譜柱使用過度就會導致拖尾和岔峰。反沖色譜柱或更換新柱子就可以解決。另外，樣品的濃度不可以過高，含量測定最好不要超過滿量程的30%-40%。如果是調整試
“高效液相色譜法”主峰拖尾怎么解決
能不能把色譜條件說一下。好分析調節什么。拖尾拖到什么程度？峰寬橫跨幾分鐘？測定的是含量還是有關？一般來說拖尾情況要靠對稱因子判斷，對稱因子最好要小于1.3，但是一般不能大于1.5。而且這個對稱因子通常只適用于含量測定上。一般拖尾先要檢查色譜柱，色譜柱使用過度就會導致拖尾和岔峰。反沖色譜柱或更換新柱子
高效液相色譜法主峰拖尾怎么解決
篩板堵塞有可能引起色譜峰拖尾，但篩板堵塞的同時柱壓要比平時高。如果懷疑色譜柱的問題可以更換一根相同型號的的色譜柱試一試，這樣就可以確定是否色譜柱的問題了。排除色譜柱的問題最好還要從其他方面查找一下引起拖尾的原因，比如其他管路系統是否污染了（包括進樣閥、預祝芯、入口單向閥、出口單向閥，自動進樣的還要考
用干涉濾光片的特征主峰位置來測試
摘要：具體作法是：將干涉濾光片377★分別放在Specord和730型紫外可見分光光度計的試樣池處（ssw光柵單色儀則放在入射狹峰前），分別將儀器的波長設置在300～450nm，從長波向短波進行波長掃描。 我們用上海海光玻璃廠生產的干涉濾光片377★（自編號；廠給中心透過波長為377nm，帶寬1
定量PCR熔解曲線為何不止一個主峰
1．引物設計不夠優化。應避免引物二聚體和發夾結構的出現。2.引物濃度不佳。適當降低引物的濃度，并注意上下游引物的濃度配比。3.鎂離子濃度過高。適當降低鎂離子濃度，或選擇更合適的mix試劑盒。4.模板有基因組的污染。RNA提取過程中避免DNA的引入，或通過引物設計避免非特異擴增。
瀘定地震致貢嘎山主峰東側冰川形變顯著
記者13日從成都理工大學地災防治與地質環境保護國家重點實驗室獲悉，雷達衛星遙感監測結果顯示，此次地震導致貢嘎山主峰東側海螺溝、磨子溝、燕子溝、南門關溝等冰川及其后緣山體均監測到較顯著形變信號，主峰西側冰川受地震影響相對較小。 9月5日，四川瀘定縣發生6.8級地震。此次地震震中位于貢嘎山海螺
定量PCR熔解曲線為何不止一個主峰
最主要的原因：1.有非特異性產物2. 有引物2聚體。建議你重新設計引物。而且目前SYBR GREEN的方法已經逐漸被淘汰了，最好改用probe-primer 的方法來做。
離子色譜在主峰位置出現倒峰，怎么辦
般倒峰都出現在剛剛進樣后1-2分鐘，僅供參考，這屬于正常現象！當然倒峰要是出現在中間或尾部，因為樣品通過六通閥突然的進入流動相，就要考慮流動相和整個系統的問題了，流動相會因為成分的突然改變作出各種各樣的反應，只要不影響你的目標產物就可以，一般與色譜柱關系不大
離子色譜在主峰位置出現倒峰怎么辦
般倒峰都出現在剛剛進樣后1-2分鐘，僅供參考，這屬于正常現象！當然倒峰要是出現在中間或尾部，因為樣品通過六通閥突然的進入流動相，就要考慮流動相和整個系統的問題了，流動相會因為成分的突然改變作出各種各樣的反應，只要不影響你的目標產物就可以，一般與色譜柱關系不大。
XRD的主峰分裂成了兩個峰什么原因
2方面原因 首先考慮樣品有其他物質，可以進行單峰檢索，看是不是可能會出現這個峰對應的物質。然后可以做做別的檢測，比如SEM-EDS，對一些不清楚的進行驗證。
酸堿濃度計上表示的濃度是質量濃度嗎
應該是PH值
液相色譜主峰后出現未知雜峰是什么原因
一般是過載了，濃度太高，超出了檢測器的最大響應值，需要稀釋。還有一種可能是，上一次進的樣品中途停掉，再次重新進樣后，相同的化合物在相距很短的保留時間出現，導致出現兩個分叉峰。
用已知濃度的鹽酸來滴定未知濃度的NaOH物質的量濃度
在開始試驗之前，先檢查滴定管是否漏水，用蒸餾水洗滌2~3次，再用標準液潤洗2~3次。然后，裝入標準溶液并記錄初讀數。取一定待測液于錐形瓶中。到此，準備工作完成。?把已知物質的量濃度的鹽酸注入事先已用該鹽酸溶液潤洗過的酸式滴定管，(至0刻度以上，把滴定管固定在滴定管夾上。輕輕轉動下面的活塞，使管的尖嘴
qpcr融解曲線主峰前面有個向下的小峰，怎么回事
有點波動可能是由于儀器精密度引起的，不必太在意
氣相色譜儀進樣后只出主峰，不出雜質峰
可能是你進的標準的濃度太大了，把本來有的雜質峰給掩蓋了（在圖譜上看不出來，放大后應該是看得到的）。進一個小濃度的標準看看。還一個可能就是本來你的制備液就很純，所以沒有雜質峰。
PCR擴增溶解曲線不止一個主峰是什么原因？
(1)引物設計不夠優化：應避免引物二聚體和非特異性擴增出現。(2)同源性比較高：被檢測基因在待檢測樣品有同源性較高的序列。(3)模板有基因組的污染：RNA提取過程中避免基因組DNA的引入，或通過引物設計避免非特異擴增。
滲透濃度和物質的量濃度之間的關系如何
對于非電解質，溶液的物質的量濃度，等于滲透濃度；而電解質溶液的滲透濃度，是溶液中的電解質電離后，各種微粒的物質的量濃度之和。例如物質的量濃度為0.154mol/L氯化鈉溶液，其滲透壓為2*0.154=0.308mol/L.