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  • 關于脂質體的介紹

    脂質體(liposome)是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中,脂質體疏水尾部伸向空氣,攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體,直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因,或制備的藥物,利用脂質體可以和細胞膜融合的特點,將藥物送入細胞內部生物學定義:當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時,分子的疏水尾部傾向于聚集在一起,避開水相,而親水頭部暴露在水相,形成具有雙分子層結構的的封閉囊泡,稱為脂質體。脂質體是具有雙層膜的封閉式粒子,自身聚集性脂類分子包封內水相介質,可分為大、小多層,寡多層和單室脂質體,醫學應用較多為小單室脂質體。......閱讀全文

    脂質體的優勢

    脂質體是由脂雙分子層組成的顆粒,可介導基因穿過細胞膜。通過脂質體介導比利用病毒轉導進行基因轉移具有以下明顯的優勢:①脂質體與基因的復合過程比較容易;②易于大量生產;③脂質體是非病毒性載體,與細胞膜融合將目的基因導入細胞后,脂質即被降解,無毒,無免疫原性;④DNA或RNA可得到保護,不被滅活或被核酸酶

    脂質體的分類

    脂質體的分類1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同,分為單室脂質體和多室脂質體。小單室脂質體(SUV):粒徑約0.02~0.08um;大單室脂質體 (LUV)為單層大泡囊,粒徑在0.1~lum。多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV),粒徑在1~5um之間。2.按照結構分:單室脂質體,多室

    脂質體的分類

      1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同,分為單室脂質體和多室脂質體。  小單室脂質體(SUV):粒徑約0.02~0.08um;大單室脂質體 (LUV)為單層大泡囊,粒徑在0.1~lum。  多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV),粒徑在1~5um之間。  2.按照結構分:單室脂質體,

    脂質體的特點

      1、靶向性和淋巴定向性:肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體,其肝中濃度比普通制劑提高了200~700倍。  2、緩釋作用:緩慢釋放,延緩腎排泄和代謝,從而延長作用時間。  3、降低藥物毒性:如兩性霉素B脂質體可降

    脂質體作為藥物載體的臨床應用介紹

    1、抗腫瘤藥物載體:阿霉素脂質體和順鉑脂質體已在國外上市。2、抗寄生蟲藥物載體:苯硫咪唑脂質體和阿苯達唑脂質體等。利用脂質體的被動靶向性,提高藥物的生物利用度,減少用量,降低毒副作用。3、抗菌藥物載體:慶大霉素脂質體和兩性霉素B,可減少藥物的耐藥性,降低心臟毒性。4、激素類藥物載體。

    較為成熟的脂質體制備技術介紹

      凍干法  該法采用低溫干燥技術,通過反復包封、反復凍干來實現較高的包封率和穩定性。其主要缺點是制備工藝復雜、成本高,且脂質體的穩定性是在體外固態條件下實現的,還原為液態進入人體后,需采用特殊技術來控制脂質體的體內行為。  組N型脂質體  該技術采用一組特殊的穩定劑來穩定脂質體的內相和外相。其特點

    脂質體簡介

      脂質體(liposome)是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中,脂質體疏水尾部伸向空氣,攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體,直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因,或制備的藥物,利用脂質體可以和細胞膜融合的特點,將藥物送入細胞內部 生物學定義:當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時,分

    脂質體的功能特點

    1、靶向性和淋巴定向性:肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體,其肝中濃度比普通制劑提高了200~700倍。2、緩釋作用:緩慢釋放,延緩腎排泄和代謝,從而延長作用時間。3、降低藥物毒性:如兩性霉素B脂質體可降低心臟毒性。

    脂質體的概念簡介

    脂質體(liposome)是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中,脂質體疏水尾部伸向空氣,攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體,直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因,或制備的藥物,利用脂質體可以和細胞膜融合的特點,將藥物送入細胞內部生物學定義:當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時,分子的疏

    脂質體的組成結構

      脂質體的組成:類脂質(磷脂)及附加劑。1、磷脂類:包括天然磷脂和合成磷脂二類。磷脂的結構特點為一個磷酸基和一個季銨鹽基組成的親水性基團,以及由兩個較長的烴基組成的親脂性基團。  天然磷脂以卵磷脂(磷脂酰膽堿,PC)為主,來源于蛋黃和大豆,顯中性。  合成磷脂主要有DPPC(二棕櫚酰磷脂酰膽堿)、

    脂質體的化學特性

    (1)磷脂氧化指數:氧化指數=A233nm/A215nm;一般規定磷脂氧化指數應小于0.2。(2)磷脂量的測定:基于每個磷脂分子中僅含1個磷原子,采用化學法將樣品中磷脂轉變為無機磷后測定磷摩爾量(或重量),即可推出磷脂量。

    脂質體的制備方法

      注入法、薄膜分散法、超聲波分散法、逆向蒸發法。  脂質體作為藥物載體的臨床應用  1、抗腫瘤藥物載體:阿霉素脂質體和順鉑脂質體已在國外上市。  2、抗寄生蟲藥物載體:苯硫咪唑脂質體和阿苯達唑脂質體等。利用脂質體的被動靶向性,提高藥物的生物利用度,減少用量,降低毒副作用。  3、抗菌藥物載體:慶大

    脂質體的作用特點

    1、靶向性和淋巴定向性:肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體,其肝中濃度比普通制劑提高了200~700倍。2、緩釋作用:緩慢釋放,延緩腎排泄和代謝,從而延長作用時間。3、降低藥物毒性:如兩性霉素B脂質體可降低心臟毒性。

    脂質體轉染的定義

    脂質體是磷脂分散在水中時形成的脂質雙分子層,又稱為人工生物膜。

    簡述脂質體的分類

      1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同,分為單室脂質體和多室脂質體。  小單室脂質體(SUV):粒徑約0.02~0.08um;大單室脂質體 (LUV)為單層大泡囊,粒徑在0.1~lum。  多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV),粒徑在1~5um之間。  2.按照結構分:單室脂質體,

    脂質體的質量研究

      粒徑  脂質體的粒徑一般為nm級,用光學顯微鏡和電子顯微鏡粗略測量其粒徑和粒徑分布。  測定包封率  測定包封率的關鍵是把未包封的游離藥物從脂質體上分離出來,常用的分離方法有柱層析法、透析法、超速離心法、超濾膜過濾法等。  滲漏率  滲漏率即為脂質體貯存期間包封率的變化情況,也就是貯存期間包封量

    脂質體介導的真核細胞轉染實驗——脂質體進行穩定轉染

    實驗材料哺乳動物細胞試劑、試劑盒DMEM儀器、耗材培養箱離心管實驗步驟1. ?接種細胞(見“脂質體介導短暫表達”步驟1)長至50%匯片。?2. ?制備DNA/脂質體混合物,轉染細胞(見“脂質體介導短暫表達”步驟2和3)。3. ?每孔細胞加入1 ml DMEM-20完全培養液,37℃ 培養箱培養48

    什么是脂質體?

    脂質體(Liposomes)是由卵磷脂和神經酰胺等制得的脂質體(空心),具有的雙分子層結構與皮膚細胞膜結構相同,對皮膚有優良的保濕作用,尤其是包敷了保濕物質如透明質酸、聚葡糖苷等的脂質體是更優秀的保濕性物質。

    脂質體包載的概念

    中文名稱脂質體包載英文名稱liposome entrapment定  義以脂質體的形式包裹藥物、酶或其他制劑運送入靶細胞的方法。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)

    未來脂質體的研究方向

    未來脂質體的研究主要集中在以下三個方面:1、膜結構與載藥性質之間的關系;2、脂質體在體內的靶向特性;3、在體外培養中將基因和其他物質導入細胞內有望成為基因藥物載體。

    脂質體靶向制劑的分類

      脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同,分為單室脂質體和多室脂質體。小單室脂質體(SUV):粒徑小約0.02~0.08um;大單室脂質體(LUV)為單層大泡囊,粒徑在0.1~1um。多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體(MIV),粒徑在1~5um之間。

    脂質體擠出器的原理

      通過動力端產生一定的壓力,擠壓樣品通過聚碳酸酯膜(PC濾膜)與不銹鋼微孔濾板,擠出后的樣品,其粒徑分布均勻,可達到納米級。樣品的粒徑大小與擠出壓力及PC濾膜的孔徑有關。

    脂質體介導的瞬時轉染

    ? ? ? ? ? ? 實驗材料 靶細胞 DNA 試劑、試劑盒 陽離子脂質 D-PBSA緩沖鹽溶液 Na

    脂質體擠出器的原理

      通過動力端產生一定的壓力,擠壓樣品通過聚碳酸酯膜(PC濾膜)與不銹鋼微孔濾板,擠出后的樣品,其粒徑分布均勻,可達到納米級。樣品的粒徑大小與擠出壓力及PC濾膜的孔徑有關。

    脂質體擠出器的選型

      脂質體擠出器的選型主要考慮以下幾個方面:  1擠出樣品量  ≤1ml:采用手推式脂質體擠出器,處理范圍為0.1~1.0ml/批次  1~15ml:采用罐體、氣動式擠出器  15~100ml:采用罐體氣動式或者連續擠出方式  >100ml:一般采用連續流方式擠出  2擠出樣品工藝  脂質體擠出過程

    脂質體的給藥途徑

    給藥途徑脂質體的給藥途徑主要包括(1)靜脈注射;(2)肌內和皮下注射;(3)口服給藥;(4)眼部給藥;(5)肺部給藥;(6)經皮給藥;(7)鼻腔給藥。

    脂質體的給藥途徑

    脂質體的給藥途徑主要包括(1)靜脈注射;(2)肌內和皮下注射;(3)口服給藥;(4)眼部給藥;(5)肺部給藥;(6)經皮給藥;(7)鼻腔給藥。

    細胞轉染脂質體的選擇

    脂質體靶向制劑及質量控制評價一、靶向制劑的定義與分類  靶向制劑亦稱靶向給藥系統(targeting drug delivery system,TDDS)。系指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內結構的給藥系統。  靶向制劑特點:定位濃集、控制釋藥、

    脂質體介導的瞬時轉染

    實驗材料?靶細胞DNA試劑、試劑盒?陽離子脂質D-PBSA緩沖鹽溶液NaCl 0.25%胰蛋白酶儀器、耗材?細胞培養基還原的血清培養基無血清培養基多孔培養板實驗步驟 A . 貼壁細胞的轉染1. 將 1.3X105 個細胞/孔接種到 6 孔培養板,加 3 ml 培養基。2. 于 37°C 的 CO2

    脂質體擠出器的應用

      薄膜擠出器是減小物料粒徑最有效的設備,同時可實現工業放大,還原實驗室研究結果。  廣泛應用于脂質體、脂肪乳、微乳、分子生物學等領域,其他任何需要勻化顆粒的。

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