分子遺傳學詞匯移碼突變
中文名稱：移碼突變外文名稱：frame shift mutation定 義：移碼突變( frame shift mutation)是指DNA分子由于某位點堿基的缺失或插入，引起閱讀框架變化，造成下游的一系列密碼改變，使原來編碼某種肽鏈的基因變成編碼另一種完全不同的肽鏈序列。例如，一個基因的mRNA 一段為：GAA GAA GAA GAA…，翻譯產物是一個谷氨酸多肽。如果開頭插入一個G．那么mRNA閱讀框變成GGA AGA AGA AGA…，翻譯產物是一個以甘氨酸開頭的精氨酸多肽。移碼突變必將引起蛋白質性質的改變從而引起性狀的變異，嚴重時會造成個體死亡。移碼突變所造成的DNA損傷一般遠遠大于點突變。特 性：加減的堿基不相當于1個或多個三聯碼......閱讀全文
分子遺傳學詞匯移碼突變
中文名稱：移碼突變外文名稱：frame shift mutation定? ? ? ?義：移碼突變( frame shift mutation)是指DNA分子由于某位點堿基的缺失或插入，引起閱讀框架變化，造成下游的一系列密碼改變，使原來編碼某種肽鏈的基因變成編碼另一種完全不同的肽鏈序列。例如，一個基因
分子遺傳學詞匯移碼抑制
中文名稱：移碼抑制英文名稱：frameshift suppression定 義：消除移碼突變的表型效應，是獨立于突變的基因外的遺傳修飾。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯移碼抑制因子
中文名稱：移碼抑制因子英文名稱：frameshift suppressor定 義：可抑制移碼突變的因子。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯靶突變
中文名稱：靶突變英文名稱：target mutation定 義：利用體外誘變的基因置換野生型基因，從而改變該基因的功能。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯插入突變
一個基因的DNA中如果插入一段外源DNA片段，那么其結構便被破壞而導致突變，稱為插入突變。
分子遺傳學詞匯連讀突變
中文名稱：連讀突變英文名稱：read-through mutation定 義：使基因的終止密碼子突變成為一個有意義的密碼子，從而使該蛋白質的翻譯能繼續進行。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調控（二級學科）
分子遺傳學詞匯條件突變
中文名稱：條件突變英文名稱：conditional mutation定義：一種突變在一定條件下表現為野生表型，但在特殊條件下出現突變表型。
分子遺傳學詞匯無效突變
中文名稱：無效突變外文名稱：null mutation起????因：等位基因由于片段的缺失導????致：無法合成功能性蛋白質的突變無效突變（null mutation）：等位基因由于片段的缺失、插入、顛倒或置換等原因使其編碼的蛋白質失去功能的突變。
分子遺傳學詞匯滲漏突變
中文名稱：滲漏突變英文名稱：leaky mutation定 義：突變性狀表現得不完全的突變。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯錯義突變
中文名稱：錯義突變外文名稱：missense mutation定? ? ? 義：錯義突變指可導致多肽產物的氨基酸序列改變或功能性RNA堿基序列改變的堿基替換突變。這種突變可能對表達產物沒有影響，也可能會帶來好處，但多數帶來有害的或致死的效應。由于bp的替換，使一種aa的密碼子變為另一種aa的密碼子，
分子遺傳學詞匯同義突變
中文名稱：同義突變外文名稱：synonymous mutation原????因：基因突變定義：同義突變是DNA 片段中有時某個堿基對的突變并不改變所編碼的氨基酸。其原因在于該位置的密碼子 突變前后為簡并密碼子。如：CTA與CTG 均編碼亮氨酸，若A突變為G則該變異為同義突變。
分子遺傳學詞匯點突變
中文名稱：點突變外文名稱：Point mutation定義：點突變指只有一個堿基對發生改變。廣義點突變可以是堿基替換，單堿基插入或堿基缺失；狹義點突變也稱作單堿基替換（base substitution）。堿基替換又分為轉換（transitions）和顛換（transversions）兩類。點突變具
分子遺傳學詞匯赭石突變
中文名稱：赭石突變外文名稱：ochre mutation定? ? ? ?義：赭石突變即赭石型突變 （ochre mutation），是生物學術語， 這是一種無意義突變。它是由于堿基代替換所產生的突變，這種突變使得原來對應于某種氨基酸的密碼子變為赭石型終止密碼子UAA，結果是產生了一條縮短了的多肽鏈。
分子遺傳學詞匯允許突變
中文名稱：允許突變英文名稱：permissive mutation定 義：可生活在正常環境中而不表現出異常性狀的微生物的一種突變。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯缺失突變
中文名稱：缺失突變外文? ?名：deletion mutation定? ? ? 義：缺失突變（deletion mutation）是指編碼某種氨基酸的密碼子經堿基缺失以后，變成編碼另一種氨基酸的密碼子，從而使多肽鏈的氨基酸種類和序列發生改變。本????質：某種氨基酸地密碼子經堿基缺失特????點：不
分子遺傳學詞匯抗突變基因
中文名稱：抗突變基因英文名稱：antimutator定 義：可抑制其他基因發生突變或降低其突變頻率的基因。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯組成性突變
中文名稱：組成性突變英文名稱：constitutive mutation定 義：可導致在無誘導物的情況下大量合成誘導酶的突變。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯無義突變
中文名稱：無義突變外文名稱：nonsense mutation定? ? ? ?義：無義突變（nonsense mutation ）是指由于某個堿基的改變使代表某種氨基酸的密碼子突變為終止密碼子，從而使肽鏈合成提前終止
分子遺傳學詞匯琥珀突變
中文名稱：琥珀突變外文名稱：amber mutation定? ? ? ?義：琥珀突變，指的是由密碼子改變為UAG的無義突變。琥珀密碼子（amber codon）指mRNA的多核苷酸鏈中的終止密碼子（UAG），它引起蛋白質翻譯的中止。
分子遺傳學詞匯琥珀突變
中文名稱：琥珀突變外文名稱：amber mutation定? ? ? ?義：琥珀突變，指的是由密碼子改變為UAG的無義突變。琥珀密碼子（amber codon）指mRNA的多核苷酸鏈中的終止密碼子（UAG），它引起蛋白質翻譯的中止。
分子遺傳學詞匯非同義突變
中文名稱：非同義突變外文名稱：Nonsynonymous mutation定義：非同義突變指可導致多肽產物的氨基酸序列改變或功能性RNA堿基序列改變的基因突變。這種突變雖可能對表達產物沒有影響或可能會帶來好處，但多數是有害的，甚至是致命的。釋????義：導致氨基酸改變的核苷酸變異特????點：受到自
分子遺傳學詞匯突變子
中文名稱：突變子外文名稱：muton定? ? ? ?義：一個順反子內任何一突變位點，發生變化產生突變表型，即一個基因內產生突變表型的最小單位。
分子遺傳學詞匯組成性突變
中文名稱：組成性突變英文名稱：constitutive mutation定 義：可導致在無誘導物的情況下大量合成誘導酶的突變。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯整碼突變
中文名稱：整碼突變外文名稱：codon mutation定義：整碼突變（codon mutation）：又稱密碼子的插入或缺失，指在DNA鏈中增加或減少的堿基對為一個或幾個密碼子，此時基因產物多肽鏈中會增加或減少一個或幾個氨基酸，而此部位之后的氨基酸序列無改變。
分子遺傳學詞匯琥珀突變抑制基因
中文名稱：琥珀突變抑制基因英文名稱：amber suppressor定 義：為tRNA編碼的突變基因，能把突變產生的終止密碼子UAG解讀為某種氨基酸。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯阻遏
中文名稱：阻遏定????義：阻遏，指基因的表達在信使RNA合成（轉錄）階段為特異的調節因子（阻遏物）所抑制。生物學術語
分子遺傳學詞匯變性
中文名稱：變性外文名稱：denaturation定? ? ? ?義：蛋白質或核酸的構象與性質改變。
分子遺傳學詞匯核酶
中文名稱：核酶外文名稱：ribozyme定????義：具有催化功能的小分子RNA，核酶（ribozyme）指的是具有催化功能的小分子RNA?[1]??，屬于生物催化劑，可降解特異的mRNA序列。類????型：生物催化劑
分子遺傳學詞匯引物
中文名稱：引物外文名稱：primer類????型：RNA引物、DNA引物定義：引物，是指在核苷酸聚合作用起始時，刺激合成的，一種具有特定核苷酸序列的大分子，與反應物以氫鍵形式連接，這樣的分子稱為引物。引物通常是人工合成的兩段寡核苷酸序列，一個引物與靶區域一端的一條DNA模板鏈互補，另一個引物與靶區域
分子遺傳學詞匯復性
中文名稱：復性外文名稱：Refolding釋????義：是恢復原有性質的意思。變性的生物大分子恢復成具有生物活性的天然構象的現象。 變性的一種逆轉。蛋白質或核酸的天然構象