核苷的性質介紹
一般核苷為無色的高熔點結晶；易溶于熱水，難溶于冷水，嘧啶核苷較嘌呤核苷更易溶于水，難溶于有機溶劑，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷為弱堿性，尿嘧啶核苷為弱酸性，溶于強堿中；可制成鉛鹽、銀鹽、苦味酸鹽、苦酮酸鹽。 核苷上的羥基可起烷基化反應，如二苯甲基化、甲基化、芐基化、硅烷化等反應；也可進行各種酰化反應，如乙酰化、苯甲酰化、異丁酰化等反應，核糖核苷可進行丙酮叉化、芐叉化反應，還可以與原酸酯反應。......閱讀全文
核苷的性質介紹
一般核苷為無色的高熔點結晶；易溶于熱水，難溶于冷水，嘧啶核苷較嘌呤核苷更易溶于水，難溶于有機溶劑，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷為弱堿性，尿嘧啶核苷為弱酸性，溶于強堿中；可制成鉛鹽、銀鹽、苦味酸鹽、苦酮酸鹽。 核苷上的羥基可起烷基化反應，如二苯甲基化、甲基化、芐基化、硅烷化等反應；
核苷的性質介紹
一般核苷為無色的高熔點結晶；易溶于熱水，難溶于冷水，嘧啶核苷較嘌呤核苷更易溶于水，難溶于有機溶劑，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷為弱堿性，尿嘧啶核苷為弱酸性，溶于強堿中；可制成鉛鹽、銀鹽、苦味酸鹽、苦酮酸鹽。核苷上的羥基可起烷基化反應，如二苯甲基化、甲基化、芐基化、硅烷化等反應；也可進行
關于核苷三磷酸的性質介紹
核苷三磷酸是一種分子，含有與5-碳糖結合的氮基，三個磷酸基團與糖結合。 （1）它們是DNA和RNA的構建模塊， （2）他們是通過DNA 復制和轉錄過程產生的核苷酸鏈。 （3）核苷三磷酸鹽也作為細胞反應的能量來源，并參與信號傳導途徑。 （4）核苷三磷酸不能被很好的吸收，因此它們通常在細胞內
核苷三磷酸的性質
核苷三磷酸是一種分子，含有與5-碳糖結合的氮基，三個磷酸基團與糖結合。（1）它們是DNA和RNA的構建模塊，（2）他們是通過DNA 復制和轉錄過程產生的核苷酸鏈。（3）核苷三磷酸鹽也作為細胞反應的能量來源，并參與信號傳導途徑。（4）核苷三磷酸不能被很好的吸收，因此它們通常在細胞內合成。（5）合成途徑
胸腺嘧啶核苷的性質
一般核苷為無色的高熔點結晶；易溶于熱水，難溶于冷水，嘧啶核苷較嘌呤核苷更易溶于水，難溶于有機溶劑，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷為弱堿性，尿嘧啶核苷為弱酸性，溶于強堿中；可制成鉛鹽、銀鹽、苦味酸鹽、苦酮酸鹽。核苷上的羥基可起烷基化反應，如二苯甲基化、甲基化、芐基化、硅烷化等反應；也可進行
核苷的理化性質
一般核苷為無色的高熔點結晶；易溶于熱水，難溶于冷水，嘧啶核苷較嘌呤核苷更易溶于水，難溶于有機溶劑，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷為弱堿性，尿嘧啶核苷為弱酸性，溶于強堿中；可制成鉛鹽、銀鹽、苦味酸鹽、苦酮酸鹽。核苷上的羥基可起烷基化反應，如二苯甲基化、甲基化、芐基化、硅烷化等反應；也可進行
嘧啶核苷的基本性質
DNA的基本組成單位有：腺嘌呤脫氧核糖核苷酸（A），鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸（G），胞嘧啶脫氧核糖核苷酸（C），胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸（T）。RNA的基本組成單位有：腺嘌呤脫氧核糖核苷酸（A），鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸（G），胞嘧啶脫氧核糖核苷酸（C），尿腺嘧啶脫氧核糖核苷酸（U）。在堿基互補配對時，胸腺嘧
寡核苷酸的性質
寡核苷酸極易與它們的互補對鏈接。
核苷三磷酸的理化性質
核苷三磷酸是一種分子，含有與5-碳糖結合的氮基，三個磷酸基團與糖結合。（1）它們是DNA和RNA的構建模塊，（2）他們是通過DNA 復制和轉錄過程產生的核苷酸鏈。（3）核苷三磷酸鹽也作為細胞反應的能量來源，并參與信號傳導途徑。（4）核苷三磷酸不能被很好的吸收，因此它們通常在細胞內合成。（5）合成途徑
核苷三磷酸的基本性質
核苷三磷酸是一種分子，含有與5-碳糖結合的氮基，三個磷酸基團與糖結合。（1）它們是DNA和RNA的構建模塊，（2）他們是通過DNA 復制和轉錄過程產生的核苷酸鏈。（3）核苷三磷酸鹽也作為細胞反應的能量來源，并參與信號傳導途徑。（4）核苷三磷酸不能被很好的吸收，因此它們通常在細胞內合成。（5）合成途徑
核苷三磷酸的基本性質
核苷三磷酸是一種分子，含有與5-碳糖結合的氮基，三個磷酸基團與糖結合。（1）它們是DNA和RNA的構建模塊，（2）他們是通過DNA 復制和轉錄過程產生的核苷酸鏈。（3）核苷三磷酸鹽也作為細胞反應的能量來源，并參與信號傳導途徑。（4）核苷三磷酸不能被很好的吸收，因此它們通常在細胞內合成。（5）合成途徑
關于黃素單核苷酸的物化性質介紹
一、計算化學數據 1、共價鍵單元數量：2 2、氫鍵供體數量：5 3、氫鍵受體數量：11 4、可旋轉化學鍵數量：7 5、互變異構體數量：3 6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：204 7、重原子數量：32 8、表面電荷：0 9、復雜度：856 10、同位素原子數量：0 11、
關于環狀末端核苷酸的紫外吸收性質介紹
核酸中的嘌呤堿和嘧啶堿均具有共軛雙鍵，使堿基、核苷、核苷酸和核酸在240～290nm的紫外波段有一個強烈的吸收峰，最大吸收值在260nm附近。不同的核苷酸有不同的吸收特性。由于蛋白質在這一光區僅有很弱的吸收，蛋白質的最大吸收值在280nm處，利用這一特性可以鑒別核酸純度及其制劑中的蛋白質雜質。
關于環狀末端核苷酸的一般性質介紹
核酸和核苷酸既有磷酸基，又有堿性基團，為兩性電解質，因磷酸的酸性強，通常表現為酸性。核酸可被酸、堿或酶水解成為各種組分，其水解程度因水解條件而異。RNA在室溫條件下被稀堿水解成核苷酸而DNA對堿較穩定，常利用該性質測定RNA的堿基組成或除去溶液中的RNA雜質。DNA為白色纖維狀固體，RNA為白色
黃素腺嘌呤二核苷酸的性質
一、理化性質 本品是存在于體內的活性型核黃素，它作為某些氧化還原酶的輔基，廣泛參與體內各種氧化還原反應，在生物氧化系統中起傳達室遞氫的作用。其特點是比核黃素溶解度好，利用率高，給藥量僅為普通核黃素的1/100-1/10，可供肌肉及靜脈注射。 二、藥物性質 適用范圍 用于皮膚粘膜疾患、神經
脫氧核苷酸的理化性質
脫氧核苷酸為白細胞、血小板、 T淋巴細胞及 NK細胞的增殖提供脫氧核苷酸原料，刺激上述細胞的增殖及分化成熟，促進骨髓釋放白細胞，提高白細胞水平，減少重度骨髓抑制發生率，提高免疫功能，減少感染的發生。另外脫氧核苷酸通過補充機體肝臟、肌肉等全身的脫氧核苷酸，防止CSF過度動員骨髓造成的脫氧核苷酸轉移到骨
脫氧核糖核苷酸的理化性質
脫氧核糖核酸，DNA是一種長鏈聚合物，組成單位為四種脫氧核苷酸，即：腺嘌呤脫氧核苷酸（dAMP ）、胸腺嘧啶脫氧核苷酸（dTMP ）、胞嘧啶脫氧核苷酸（dCMP ）、鳥嘌呤脫氧核苷酸（dGMP ）。 而脫氧核糖（五碳糖）與磷酸分子借由酯鍵相連，組成其長鏈骨架，排列在外側，四種堿基排列在內側。每
常見的核苷介紹
常見的核苷有：尿嘧啶核苷（尿嘧啶－1-β-D-呋喃核糖核苷）（見結構式a）、腺嘌呤核苷（腺嘌呤-9-β-D－呋喃核糖核苷）(b)、胞嘧啶核苷（胞嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷）(c)、鳥嘌呤核苷（鳥嘌呤－9-β-D－呋喃核糖核苷）(d)、胸腺嘧啶核苷（胸腺嘧啶－1-β-D-2′－脫氧呋喃核糖核苷）(
核苷的基本介紹
核苷(Nucleoside)是一類糖苷的總稱。核苷是核酸和核苷酸的組成成分。核苷都是由D-核糖或D-Z-脫氧核糖與嘧啶堿或嘌呤堿縮合而成。核苷一般為無色結晶，不溶于普通有機溶劑，易溶于熱水，熔點為160~240℃。由D-核糖生成的核苷稱核糖核苷，參與RNA組成，由D-α-脫氧核糖生成的核苷稱脫
核苷的特性介紹
一般核苷為無色的高熔點結晶；易溶于熱水，難溶于冷水，嘧啶核苷較嘌呤核苷更易溶于水，難溶于有機溶劑，苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷為弱堿性，尿嘧啶核苷為弱酸性，溶于強堿中；可制成鉛鹽、銀鹽、苦味酸鹽、苦酮酸鹽。核苷上的羥基可起烷基化反應，如二苯甲基化、甲基化、芐基化、硅烷化等反應；也可進行
黃素腺嘌呤二核苷酸的理化性質
本品是存在于體內的活性型核黃素，它作為某些氧化還原酶的輔基，廣泛參與體內各種氧化還原反應，在生物氧化系統中起傳達室遞氫的作用。其特點是比核黃素溶解度好，利用率高，給藥量僅為普通核黃素的1/100-1/10，可供肌肉及靜脈注射。
黃素腺嘌呤二核苷酸的理化性質
本品是存在于體內的活性型核黃素，它作為某些氧化還原酶的輔基，廣泛參與體內各種氧化還原反應，在生物氧化系統中起傳達室遞氫的作用。其特點是比核黃素溶解度好，利用率高，給藥量僅為普通核黃素的1/100-1/10，可供肌肉及靜脈注射。
嘧啶核苷酸基本性質和生理作用
嘧啶核苷酸的分解代謝是先去除磷酸和核糖生成嘧啶堿，嘧啶堿在肝內降解。降解產物易溶于水，這點與嘌呤堿不同，嘌呤堿的代謝產物尿酸僅微溶于水。嘧啶環中的脲基碳以形式從呼吸排出，并產生β－丙氨酸（有生理意義，為鵝肌肽、肌肽及泛酸的成分）及β－氨基異丁酸（經代謝進入三羧酸循環）。
核苷的制備方法介紹
核苷可從水解核酸來制備。用吡啶水溶液、氧化鋁或酶促水解核糖核酸RNA，可得到核糖核苷；用氧化鋁或酶水解脫氧核糖核酸DNA可得到脫氧核糖核苷。核苷也可用化學方法合成。適當保護的核糖或脫氧核糖與堿基衍生物縮合，可得到相應的核糖核苷和脫氧核糖核苷。或在糖的C1上先形成碳－氮和碳－碳鍵，然后閉環成雜環堿基而
關于核苷的結構介紹
常見的核苷有：尿嘧啶核苷（尿嘧啶－1-β-D-呋喃核糖核苷）（見結構式a）、腺嘌呤核苷（腺嘌呤-9-β-D－呋喃核糖核苷）(b)、胞嘧啶核苷（胞嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷）(c)、鳥嘌呤核苷（鳥嘌呤－9-β-D－呋喃核糖核苷）(d)、胸腺嘧啶核苷（胸腺嘧啶－1-β-D-2′－脫氧呋喃核糖核苷
常見的稀有核苷介紹
常見的核苷有：尿嘧啶核苷（尿嘧啶－1-β-D-呋喃核糖核苷）（見結構式a）、腺嘌呤核苷（腺嘌呤-9-β-D－呋喃核糖核苷）(b)、胞嘧啶核苷（胞嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷）(c)、鳥嘌呤核苷（鳥嘌呤－9-β-D－呋喃核糖核苷）(d)、胸腺嘧啶核苷（胸腺嘧啶－1-β-D-2′－脫氧呋喃核糖核苷）(
嘧啶核苷的基本介紹
DNA的基本組成單位有：腺嘌呤脫氧核糖核苷酸（A），鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸（G），胞嘧啶脫氧核糖核苷酸（C），胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸（T）。RNA的基本組成單位有：腺嘌呤脫氧核糖核苷酸（A），鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸（G），胞嘧啶脫氧核糖核苷酸（C），尿腺嘧啶脫氧核糖核苷酸（U）。在堿基互補配對時，胸
關于核苷的形成介紹
核酸中的核苷由嘌呤或嘧啶堿與核糖或脫氧核糖縮合而成。核糖分子中的碳原子(C1)與嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之間形成苷鍵，生成N－糖苷，即嘧啶或嘌呤的呋喃核糖苷，稱為核糖核苷。2-脫氧核糖分子中的碳原子(C1)與嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之間
黃素腺嘌呤二核苷酸的藥物性質
適用范圍用于皮膚粘膜疾患、神經性耳鳴、腦動脈硬化、頑固性頭痛、肝硬化、黃疸及其他肝病、眼疾、視網膜疾患。用法及用量口服，每次5-15mg，每日1-3次。皮下、肌注、靜注，每次1-10mg，每日1-2次。眼用，一日數次。不良反應和注意事項靜注過快可見暫時性胸部不適。
黃素腺嘌呤二核苷酸的藥物性質
適用范圍用于皮膚粘膜疾患、神經性耳鳴、腦動脈硬化、頑固性頭痛、肝硬化、黃疸及其他肝病、眼疾、視網膜疾患。用法及用量口服，每次5-15mg，每日1-3次。皮下、肌注、靜注，每次1-10mg，每日1-2次。眼用，一日數次。不良反應和注意事項靜注過快可見暫時性胸部不適。