疏松結締組織的成分
疏松結締組織是由細胞、纖維和基質三種成分組成的，細胞與纖維的含量較少，基質的含量較多。 由少量多種細胞和大量細胞間質組成。細胞包括成纖維細胞、漿細胞、巨噬細胞、肥大細胞等。可概括為“建（未分化的間充質細胞）成（成纖維細胞）巨（巨噬細胞）大（肥大細胞）白（白細胞）漿（漿細胞）房（脂肪細胞）”。細胞間質由膠原纖維、彈性纖維、網狀纖維三種纖維和基質組成；該組織廣泛分布在細胞、組織和器官之間，具有支持連接、防御保護、營養和修復的功能。 成纖維細胞：數目最多，胞體大，為多突的紡錘形或星形的扁平細胞，細，細胞核呈規則的卵圓形，細胞輪廓不清。功能處于不活躍狀態時稱纖維細胞(fibrocyte)。兩者在一定條件下可互相轉化。 巨噬細胞（也稱組織細胞）：光鏡下：細胞形狀不一，功能活躍時可伸出偽足而呈多突形。似成纖維細胞。細胞質較豐富，內含許多顆粒和空泡，胞質染色較深，細胞輪廓較明顯。細胞核較小，呈圓形或卵圓形，染色較深。 電鏡下：細胞......閱讀全文
疏松結締組織的成分
疏松結締組織是由細胞、纖維和基質三種成分組成的，細胞與纖維的含量較少，基質的含量較多。 由少量多種細胞和大量細胞間質組成。細胞包括成纖維細胞、漿細胞、巨噬細胞、肥大細胞等。可概括為“建（未分化的間充質細胞）成（成纖維細胞）巨（巨噬細胞）大（肥大細胞）白（白細胞）漿（漿細胞）房（脂肪細胞）”。細
疏松結締組織的成分
疏松結締組織是由細胞、纖維和基質三種成分組成的，細胞與纖維的含量較少，基質的含量較多。 由少量多種細胞和大量細胞間質組成。細胞包括成纖維細胞、漿細胞、巨噬細胞、肥大細胞等。可概括為“建（未分化的間充質細胞）成（成纖維細胞）巨（巨噬細胞）大（肥大細胞）白（白細胞）漿（漿細胞）房（脂肪細胞）”。細
疏松結締組織的特點
疏松結締組織（loose connective tissue）較柔軟，具有彈性和韌性。肉眼觀察時呈蜂窩狀，故又稱蜂窩組織（areolar tissue）。此種組織在機體內分布很廣泛，可分布在器官之間，如皮膚和肌肉之間，構成某些器官的外膜或管壁；在組織及細胞之間也有疏松結締組織填充；此外，血液也屬
疏松結締組織的特點
疏松結締組織（loose connective tissue）較柔軟，具有彈性和韌性。肉眼觀察時呈蜂窩狀，故又稱蜂窩組織（areolar tissue）。此種組織在機體內分布很廣泛，可分布在器官之間，如皮膚和肌肉之間，構成某些器官的外膜或管壁；在組織及細胞之間也有疏松結締組織填充；此外，血液也屬
疏松結締組織的相關介紹
疏松結締組織（loose connective tissue）又稱蜂窩組織（areolar tissue），其特點是細胞種類較多，纖維較少，排列稀疏。疏松結締組織在體內廣泛分布，位于器官之間、組織之間以至細胞之間，起連接、支持、營養、防御、保護和創傷修復等功能。 疏松結締的細胞種類較多，其中包
疏松結締組織形態學觀察實驗
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 1. 染色：乙醛復紅肉眼觀察：此種標本顏色深淺不一，可見許多染色較深的細絲。2. 低倍鏡觀察：纖維交叉成網，細胞散在于纖維之間。選擇著色淺的部位，轉高倍鏡觀察。3. 高
疏松結締組織形態學觀察實驗
實驗步驟1. 染色：乙醛復紅肉眼觀察：此種標本顏色深淺不一，可見許多染色較深的細絲。2. 低倍鏡觀察：纖維交叉成網，細胞散在于纖維之間。選擇著色淺的部位，轉高倍鏡觀察。3. 高倍鏡觀察：注意分辨兩種纖維和兩種細胞。（1） 膠原纖維：數量多，染成粉紅色。纖維粗大，有分支，在自然松弛狀態下呈波浪狀。（2
骨質疏松的介紹
骨質疏松癥（osteoporosis，OP）是一種常見的全身性代謝性骨病，以單位體積內骨量減少及骨微結構改變為特征，多見于絕經后婦女和老年男性。骨質疏松的嚴重后果為發生骨質疏松性骨折（脆性骨折），即在受到輕微創傷時或日常活動中即可發生的骨折，以脊柱、髖部和前臂為好發部位。發生骨折會導致骨質疏松癥
簡述跟腱攣縮的病理機制
結締組織是將機體所有細胞、組織和器官連成整體的特殊組織。由于它具有一定硬度和韌性，在機體內不僅起著黏合、連接、支撐和負重作用，還具有防御、保護、營養和修復等多方面的功能。 結締組織中最主要的組成成分是膠原纖維。膠原纖維多呈束狀，可有分枝，相互之間可交織在一起，其特性是韌性大、抗拉力強，但缺乏彈
結締組織的簡介
結締組織由細胞和大量細胞間質構成，結締組織的細胞間質包括液態、膠體狀或固態的基質、細絲狀的纖維和不斷循環更新的組織液，具有重要功能意義。細胞散居于細胞間質內，分布無極性。廣義的結締組織，包括血液、淋巴，松軟的固有結締組織和較堅固的軟骨與骨；一般所說的結締組織僅指固有結締組織而言。結締組織在體內廣
骨質疏松的診斷方法
絕經后和老年性骨質疏松癥的診斷，首先需排除其他各種原因所致的繼發性骨質疏松癥，如甲狀旁腺功能亢進和多發性骨髓瘤、骨質軟化癥、腎性骨營養不良、兒童的成骨不全、轉移瘤、白血病以及淋巴瘤等。 1994年WHO建議根據BMD或BMC（骨礦含量）值對骨質疏松癥進行分級診斷：正常為BMD或BMC在正常成人
骨質疏松的輔助檢查
（1）骨影像學檢查和骨密度①攝取病變部位的X線片X線可以發現骨折以及其他病變，如骨關節炎、椎間盤疾病以及脊椎前移。骨質減少（低骨密度）攝片時可見骨透亮度增加，骨小梁減少及其間隙增寬，橫行骨小梁消失，骨結構模糊，但通常需在骨量下降30%以上才能觀察到。大體上可見椎體雙凹變形，椎體前緣塌陷呈楔形變，
骨質疏松的介紹你
骨質疏松癥（osteoporosis，OP）是一種常見的全身性代謝性骨病，以單位體積內骨量減少及骨微結構改變為特征，多見于絕經后婦女和老年男性。骨質疏松的嚴重后果為發生骨質疏松性骨折（脆性骨折），即在受到輕微創傷時或日常活動中即可發生的骨折，以脊柱、髖部和前臂為好發部位。發生骨折會導致骨質疏松癥
骨質疏松的輔助檢查
（1）骨影像學檢查和骨密度①攝取病變部位的X線片X線可以發現骨折以及其他病變，如骨關節炎、椎間盤疾病以及脊椎前移。骨質減少（低骨密度）攝片時可見骨透亮度增加，骨小梁減少及其間隙增寬，橫行骨小梁消失，骨結構模糊，但通常需在骨量下降30%以上才能觀察到。大體上可見椎體雙凹變形，椎體前緣塌陷呈楔形變，
骨質疏松的診斷方法
絕經后和老年性骨質疏松癥的診斷，首先需排除其他各種原因所致的繼發性骨質疏松癥，如甲狀旁腺功能亢進和多發性骨髓瘤、骨質軟化癥、腎性骨營養不良、兒童的成骨不全、轉移瘤、白血病以及淋巴瘤等。 1994年WHO建議根據BMD或BMC（骨礦含量）值對骨質疏松癥進行分級診斷：正常為BMD或BMC在正常成人
骨質疏松的形成病因
1.特發性（原發性） 幼年型成年型、經絕期、老年性。 2.繼發性 ①內分泌性皮質醇增多癥、甲狀腺功能亢進癥、原發性甲狀旁腺功能亢進癥、肢端肥大癥、性腺功能低下、糖尿病等。②妊娠、哺乳。③營養性蛋白質缺乏、維生素C、D缺乏、低鈣飲食、酒精中毒等。④遺傳性成骨不全染色體異常。⑤肝臟病。⑥腎臟病
骨質疏松的形成病因
1.特發性（原發性） 幼年型成年型、經絕期、老年性。 2.繼發性 ①內分泌性皮質醇增多癥、甲狀腺功能亢進癥、原發性甲狀旁腺功能亢進癥、肢端肥大癥、性腺功能低下、糖尿病等。②妊娠、哺乳。③營養性蛋白質缺乏、維生素C、D缺乏、低鈣飲食、酒精中毒等。④遺傳性成骨不全染色體異常。⑤肝臟病。⑥腎臟病
骨質疏松的鑒別診斷
1.骨軟化癥 臨床上常有胃腸吸收不良、脂肪痢、胃大部切除病史或腎病病史。早期骨骼X線常不易和骨質疏松區別。但如出現假骨折線（Looser帶）或骨骼變形，則多屬骨軟化癥。生化改變較骨質疏松明顯。 （1）維生素D缺乏所致骨軟化癥則常有血鈣、血磷低下，血堿性磷酸酶增高，尿鈣、磷減少。 （2）腎性
“承重”的骨頭不易疏松
有調查資料顯示，那些整天與電腦打交道，或久坐少動中老年人，更容易骨鈣丟失，患上骨質疏松癥。生活中，有的老人出現疲勞、腰背痛、腿軟抽筋時，也喜歡吃些富含鈣的食品、或服用一些補鈣劑(如樂力、鈣爾奇)之類。然而，事實證明，這種補鈣方法往往不盡如人意。盡管骨質疏松與缺鈣密切相關，但采用單純的藥物或食物“
骨質疏松的輔助檢查
（1）骨影像學檢查和骨密度①攝取病變部位的X線片X線可以發現骨折以及其他病變，如骨關節炎、椎間盤疾病以及脊椎前移。骨質減少（低骨密度）攝片時可見骨透亮度增加，骨小梁減少及其間隙增寬，橫行骨小梁消失，骨結構模糊，但通常需在骨量下降30%以上才能觀察到。大體上可見椎體雙凹變形，椎體前緣塌陷呈楔形變，
骨質疏松的治療方法
有效的措施有以下幾種。 1.運動 在成年，多種類型的運動有助于骨量的維持。絕經期婦女每周堅持3小時的運動，總體鈣增加。但是運動過度致閉經者，骨量丟失反而加快。運動還能提高靈敏度以及平衡能力。 2.營養 良好的營養對于預防骨質疏松癥具有重要意義，包括足量的鈣、維生素D、維生素C以及蛋白質。
骨質疏松的鑒別診斷
1.骨軟化癥 臨床上常有胃腸吸收不良、脂肪痢、胃大部切除病史或腎病病史。早期骨骼X線常不易和骨質疏松區別。但如出現假骨折線（Looser帶）或骨骼變形，則多屬骨軟化癥。生化改變較骨質疏松明顯。 （1）維生素D缺乏所致骨軟化癥則常有血鈣、血磷低下，血堿性磷酸酶增高，尿鈣、磷減少。 （2）腎性
骨質疏松的鑒別診斷
1.骨軟化癥 臨床上常有胃腸吸收不良、脂肪痢、胃大部切除病史或腎病病史。早期骨骼X線常不易和骨質疏松區別。但如出現假骨折線（Looser帶）或骨骼變形，則多屬骨軟化癥。生化改變較骨質疏松明顯。 （1）維生素D缺乏所致骨軟化癥則常有血鈣、血磷低下，血堿性磷酸酶增高，尿鈣、磷減少。 （2）腎性
骨質疏松的診斷檢查
絕經后和老年性骨質疏松癥的診斷，首先需排除其他各種原因所致的繼發性骨質疏松癥，如甲狀旁腺功能亢進和多發性骨髓瘤、骨質軟化癥、腎性骨營養不良、兒童的成骨不全、轉移瘤、白血病以及淋巴瘤等。 1994年WHO建議根據BMD或BMC（骨礦含量）值對骨質疏松癥進行分級診斷：正常為BMD或BMC在正常成人
骨質疏松的形成病因
1.特發性（原發性） 幼年型成年型、經絕期、老年性。 2.繼發性 ①內分泌性皮質醇增多癥、甲狀腺功能亢進癥、原發性甲狀旁腺功能亢進癥、肢端肥大癥、性腺功能低下、糖尿病等。②妊娠、哺乳。③營養性蛋白質缺乏、維生素C、D缺乏、低鈣飲食、酒精中毒等。④遺傳性成骨不全染色體異常。⑤肝臟病。⑥腎臟病
致密結締組織的相關類型介紹
致密結締組織（dense connective tissue）的組成與疏松結締組織基本相同，兩者的主要區別是，致密結締組織中的纖維成分特別多，而且排列緊密，細胞和基質成分很少。除彈性組織外，絕大多數的致密結締組織中以粗大的膠原纖維束為主要成分，其中含少量纖維細胞、小血管和淋巴管。按纖維的性質和排
結締組織病的病因
本病病因不十分清楚，一般認為與遺傳、免疫異常及病毒感染等有一定關系，是多因性疾病。隨著免疫學的進展，發現多數結締組織病均伴有免疫學的異常，如抑制性T細胞功能低下、體液免疫功能亢進，多數結締組織病有自身抗體存在，故也將這組病歸入自身免疫性疾病。
結締組織病的檢查
針對自身抗原的自身抗體是包括系統性紅斑狼瘡、硬皮病、干燥綜合征、原發性膽汁性肝硬化、某些腫瘤及副腫瘤綜合征等在內的許多疾病的特征。其中一些自身抗體是疾病的特異性標記物，它們的抗原如核小體、核仁、小核核糖核蛋白（snRNPs）、著絲點抗原、線粒體和異質核糖核蛋白（hn-RNP）等細胞內大分子復合物
結締組織病的檢查
針對自身抗原的自身抗體是包括系統性紅斑狼瘡、硬皮病、干燥綜合征、原發性膽汁性肝硬化、某些腫瘤及副腫瘤綜合征等在內的許多疾病的特征。其中一些自身抗體是疾病的特異性標記物，它們的抗原如核小體、核仁、小核核糖核蛋白（snRNPs）、著絲點抗原、線粒體和異質核糖核蛋白（hn-RNP）等細胞內大分子復合物
結締組織病的診斷
混合性結締組織病的診斷： 臨床常用Sharp標準： 1.主要標準 ①重度肌炎；②肺部受累（二氧化碳彌散功能小于70%、肺動脈高壓、肺活檢示增殖性血管損傷）；③雷諾現象/食管蠕動功能降低；④關節腫脹、壓痛或手指硬化；⑤抗核抗體陽性，滴度>1：320，和（或）ENA抗體陽性。 2.次要標準