脫氧膽酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠口徑LD50：1mg/kg；小鼠口徑LC50：1mg/kg小鼠靜脈LC50：130mg/kg兔子靜脈LD50：2mg/kg2、慢性毒性/致癌性小鼠皮膚TCL0：2700 mg/kg/10W-I；小鼠皮下TCL0：1120 mg/kg/22W-I小鼠皮下TC：1400 mg/kg/22W-I3、致畸性沙門氏菌：20mg/L;酵母菌2800 umol/L。......閱讀全文
脫氧膽酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠口徑LD50：1mg/kg；小鼠口徑LC50：1mg/kg小鼠靜脈LC50：130mg/kg兔子靜脈LD50：2mg/kg2、慢性毒性/致癌性小鼠皮膚TCL0：2700 mg/kg/10W-I；小鼠皮下TCL0：1120 mg/kg/22W-I小鼠皮下TC：1400 mg/kg/2
脫氧膽酸的物性數據
性狀：白色結晶。熔點（oC）：176～178℃比旋光度（o）：[α]D20+55°（C=1，乙醇中）。溶解性：在15℃時的溶解度（g/L）：水中0.24、乙醇中200.7、乙醚中1.16、氯仿中2.94、丙酮中10.46、冰乙酸中9.06。溶于氫氧化堿和碳酸堿溶液。
脫氧膽酸的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:4.92.氫鍵供體數量:33.氫鍵受體數量:44.可旋轉化學鍵數量:45.互變異構體數量:無6.拓撲分子極性表面積77.87.重原子數量:288.表面電荷:09.復雜度:60510.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:1012.不確定原子立構中心數量:
熊脫氧膽酸的計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：4.92、 氫鍵供體數量：33、 氫鍵受體數量：44、 可旋轉化學鍵數量：45、 互變異構體數量：6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：77.87、 重原子數量：288、 表面電荷：09、 復雜度：60510、同位素原子數量：011、確定原子立構中心數量：10
脫氧膽酸的分子結構數據
1、摩爾折射率：109.652、摩爾體積：347.83、等張比容（90.2K）：905.94、表面張力（dyne/cm）：46.05、極化率：43.46
熊脫氧膽酸的分子結構數據
1、?摩爾折射率：109.652、 摩爾體積（cm3/mol）：347.83、 等張比容（90.2K）：905.94、 表面張力（dyne/cm）：46.05、 極化率（10cm）：43.46
鵝脫氧膽酸的概念
其中包括鵝脫氧膽酸。鵝脫氧膽酸是肝細胞內由膽固醇轉變的，為總膽汁酸中之一，由24個碳原子的膽烷酸衍生物，含2個羥基(3α、7α)變化的，其轉變程很復雜，需經過多步酶的促反應完成。鵝脫氧膽酸在生理上具有溶解膽結石和保證膽汁酸在腸――肝循環暢通的作用。鵝脫氧膽酸在醫學上的測定：正常值：0.0—1.61μ
脫氧膽酸的合成方法
牛膽水解液加入氫氧化鈉和40%水溶液于80-90℃,攪拌2h，冷卻至20℃，過濾后濾液用50%硫酸在10℃調節至ph值1.5，濾集沉淀用水洗至中性。濕濾餅在40℃以乙酸乙酯和苯混合溶液 （1∶1）攪拌，趁熱濾去不溶物，冷卻，溶液中析出晶體即為成品。
熊脫氧膽酸的主要作用
熊脫氧膽酸(ursodeoxycholic acid，UDCA)：它是雙羥基膽汁酸，親水性，在急性和慢性肝炎的應用正在擴大。膽鹽促使水份、卵磷脂、膽固醇和結合膽紅素從膽道排泄，熊脫氧膽酸鹽比其它膽酸鹽有大得多的利膽作用。膽鹽腸—肝循環障礙，在淤膽的病理發生中是重要的，可能與淤膽時的皮膚瘙癢有關。口服
脫氧膽酸的信息和功能
中文名脫氧膽酸外文名Deoxycholic acid中文別名脫氧膽酸；3α,12α-二羥-5βCAS號83-44-3定義脫氧膽酸是一種C-7上缺羥基的膽汁酸，是膽酸失去一個氧原子衍生而得的一種游離膽汁酸，在膽汁中主要以牛磺酸、甘氨酸結合形式存在。生化研究；細菌學和酶學研究；脂酶加速劑；陰離子去除劑，
脫氧膽酸的基本信息
中文名稱：脫氧膽酸英文名稱：Deoxycholic acid英文別名：3α,12α-Dihydroxy-5β-cholanic acid, 7-Deoxycholic acid, Desoxycholic acid分子式：C24H40O4分子量：392.57純度：≥99.0%MDL號：MFCD000
關于熊脫氧膽酸的簡介
熊脫氧膽酸(ursodeoxycholic acid，UDCA)：它是雙羥基膽汁酸，親水性，在急性和慢性肝炎的應用正在擴大。膽鹽促使水份、卵磷脂、膽固醇和結合膽紅素從膽道排泄，熊脫氧膽酸鹽比其它膽酸鹽有大得多的利膽作用。膽鹽腸—肝循環障礙，在淤膽的病理發生中是重要的，可能與淤膽時的皮膚瘙癢有關。
關于熊脫氧膽酸的簡介
這一膽汁酸的治療機制還包括直接的細胞保護，對功能異常微管的去污劑作用和免疫調節作用。在原發性膽汁性肝硬化和原發性硬化性膽管炎的輔助治療效果已確定，新的指征包括在慢性肝炎、肝硬化、肝移植后排斥、移植物抗宿主反應和病毒性肝炎，不僅緩解淤膽癥狀，也阻止進行中的肝細胞壞死。 臨床劑量10mg/(kg·
脫氧膽酸的主要用途
1.細菌學和酶學研究。2.脫氧膽酸及其鹽有表面活性，為化妝品和藥劑中安全有效的乳化劑，有抗真菌和抗炎作用，可用于治療牙根患疾。在皮膚外科中可用于皮脂腺分泌過多癥的治療。在香粉等制品中應用可除去多余皮脂和汗漬，而不使皮膚有干燥感。
熊脫氧膽酸的基本信息
熊脫氧膽酸(Ursodeoxycholic Acid，UDCA)【主要成分】熊去氧膽酸。【藥理作用】本品能增強膽汁酸的分泌，同時導致膽汁酸成分變化，使本品在膽汁中的含量增加。降低膽汁中膽固醇及膽固醇酯的含量，從而有利于膽固醇型結石逐漸溶解。【適應證】有利膽作用，用于治療膽固醇結石，預防藥物性結石形成
膽酸的化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：3.62、 氫鍵供體數量：43、 氫鍵受體數量：54、 可旋轉化學鍵數量：45、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：986、 重原子數量：297、 表面電荷：08、 復雜度：6379、?同位素原子數量：010、 確定原子立構中心數量：1111、 不確定原子立構中
膽酸的理化數據
1. 性狀：本品存在于牛、羊和豬的膽汁中。為無色片狀物或白色結晶粉末。味道是先甜后苦。2. 熔點（oC）：無水物熔點198℃3. 比旋光度（o）：[α]20D為+37°（乙醇中）4. 溶解性：可溶于堿金屬氫氧化物或碳酸鹽的溶液中。
簡述熊脫氧膽酸的分子結構
一、分子結構數據 1、 摩爾折射率：109.65 2、 摩爾體積（cm3/mol）：347.8 3、 等張比容（90.2K）：905.9 4、 表面張力（dyne/cm）：46.0 5、 極化率（10cm）：43.46 二、計算化學數據 1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：4.
熊脫氧膽酸的基本信息介紹
熊脫氧膽酸(Ursodeoxycholic Acid，UDCA) 【主要成分】熊去氧膽酸。 【藥理作用】本品能增強膽汁酸的分泌，同時導致膽汁酸成分變化，使本品在膽汁中的含量增加。降低膽汁中膽固醇及膽固醇酯的含量，從而有利于膽固醇型結石逐漸溶解。 【適應證】有利膽作用，用于治療膽固醇結石，預
生化檢測項目苷鵝脫氧膽酸介紹
苷-鵝脫氧膽酸介紹：??????? 肝細胞以膽固醇為原料合成的膽汁酸稱為初級游離膽汁酸初級游離膽汁酸有膽酸(CA)和鵝脫氧膽酸(CDCA)二種，其含量變化對診斷肝病有十分重要的價值。苷-鵝脫氧膽酸正常值：??????? RIA法：0.46-5.9nmol/ml，CG∶CDCG＝0.34-1.22。苷
膽酸的物質結構和理化數據
一、物質結構 1、 摩爾折射率：111.24 2、 摩爾體積（cm3/mol）：344.8 3、 等張比容（90.2K）：920.9 4、 表面張力（dyne/cm）：50.8 5、 極化率（10-24cm3）：44.09 二、理化數據 1. 性狀：本品存在于牛、羊和豬的膽汁中。為
臨床化學檢查方法介紹苷鵝脫氧膽酸介紹
苷-鵝脫氧膽酸介紹：??????? 肝細胞以膽固醇為原料合成的膽汁酸稱為初級游離膽汁酸初級游離膽汁酸有膽酸(CA)和鵝脫氧膽酸(CDCA)二種，其含量變化對診斷肝病有十分重要的價值。苷-鵝脫氧膽酸正常值：??????? RIA法：0.46-5.9nmol/ml，CG∶CDCG＝0.34-1.22。苷
溴化乙錠的毒理學數據
急性毒性：口腔 LD50 1503mg/kg(rat)吸入 LC50/4H 11.8mg/m3/4H(rat)主要的刺激性影響：在皮膚上面:可能引起發炎在眼睛上面: 可能引起發炎致敏作用：沒有已知的敏化作用
精胺的毒理學數據
急性毒性：大鼠腹腔LD50：33 mg/kg；大鼠靜脈LD50：65 mg/kg；小鼠口經LD30：650 mg/kg；小鼠腹腔LDLo：8 mg/kg；小鼠皮下注射LD30：280 mg/kg；小鼠靜脈LD50：56 mg/kg。
丙酮的毒理學數據
1、急性毒性：LD50：5800mg/kg（大鼠經口）；5340mg/kg（兔經口）2、刺激性：家兔經皮：395mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）；家兔經眼：20mg，重度刺激。3、亞急性與慢性毒性：大鼠7.22g/m3，每天8h吸入染毒，共20個月，未發現臨床及組織病理學改變。4、致突變性：細胞遺傳
尿酸的毒理學數據
繁殖：大鼠口經TDLo：5040 mg/kgSex/duration : male 4 week(s) pre-mating；致突變：人淋巴細胞Mutation test systems - not otherwise specifiedTest system：10 mmol/L；
吡啶的毒理學數據
毒性：屬低毒類。 中毒癥狀：主要有惡心、疲勞、食欲缺乏，一些急性中毒事件中表現為精神崩潰。吡啶中毒引起死亡的事件比較少。 急性毒性：LD50 ：1580mg/kg（大鼠經口）；1121mg/kg（兔經皮）；人吸入25mg/m3×20分鐘，對眼結膜和上呼吸道粘膜有刺激作用。 毒性：大鼠吸入3
草酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：7500 mg/kg；小鼠腹腔LD50：270 mg/kg；2、刺激數據：皮膚- 兔子 500 毫克/ 24小時 輕度; 眼- 兔子 0.25 毫克/ 24小時 重度3、有腐蝕性，對皮膚和黏膜有刺激性，吸入蒸氣、粉塵會引起中毒，吞入后引起腸胃炎、嘔吐、腹瀉等癥狀。成人
鳥嘌呤的毒理學數據
急性毒性小鼠口經LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg；?致腫瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I?致突變人淋巴細胞性染色體不分離損失和測試系統：10 mg/L小鼠腹腔細胞遺傳學分析：15 mg/kg；
植酸的毒理學數據
急性毒性：小鼠經口LC50：500mg/kg兔子經口LDLo：45mg/kg小白鼠經口LC50：4192mg/kg（50%植酸水溶液）