對乙酰氨基苯酚的生產方法
:對氨基酚乙酰化而得。方法1：將對氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升溫至150℃反應7h，加入乙酐，再反應2h，檢查終點，合格后冷卻至25℃以下，甩濾，水洗至無乙酸味，甩干，得粗品。方法2：將對氨基酚；冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾，蒸出稀酸的速度為每小時餾出總量的十分之一，待內溫升至130℃以上，取樣檢查對氨基酚殘留量低于2.5%，加入稀酸（含量50%以上），冷卻結晶。甩濾，先用少量稀酸洗滌，再用大量水洗至濾液接近無色，得粗品。方法1的收率為90%，方法2的收率為90-95%。精制方法：將水加熱至近沸時投入粗品。升溫至全溶，加入用水浸泡過的活性炭，用稀乙酸調節至pH=4.2-4.6，沸騰10min。壓濾，濾液加少量重亞硫酸鈉。冷卻至20℃以下，析出結晶。甩濾，水洗，干燥得原料藥撲熱息痛成品。其他的生產方法還有：（1）在冰醋酸中用鋅還原對硝基苯酚，同時乙酰化得到對乙酰氨基酚；（2）將對羥基苯乙酮生成的腙，置于硫酸酸性溶......閱讀全文
對乙酰氨基苯酚的生產方法
:對氨基酚乙酰化而得。方法1：將對氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升溫至150℃反應7h，加入乙酐，再反應2h，檢查終點，合格后冷卻至25℃以下，甩濾，水洗至無乙酸味，甩干，得粗品。方法2：將對氨基酚；冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾，蒸出稀酸的速度為每小時餾出總量的十分之一，待內溫升至13
關于對乙酰氨基酚顆粒的生產方法介紹
對氨基酚乙酰化而得。方法1：將對氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升溫至150℃反應7h，加入乙酐，再反應2h，檢查終點，合格后冷卻至25℃以下，甩濾，水洗至無乙酸味，甩干，得粗品。方法2：將對氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾，蒸出稀酸的速度為每小時餾出總量的十分之一，待內溫升至1
對乙酰氨基酚的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與棕紅色2號或橙紅色2號標準比色液(通則0901第一法)比
對乙酰氨基酚栓的檢查方法
應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
對乙酰氨基酚顆粒的檢查方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.1g),置10m1量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定
對乙酰氨基酚滴劑的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.070~1.150。pH值應為4.5~6.5(通則0631)。對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品,用水定量稀釋制成每1m1中約含對乙酰氨基酚2mg的溶液。對照品溶液取對氨基酚對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成
對乙酰氨基酚片的檢查方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.2g),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,加溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀
對乙酰氨基酚的鑒別方法
(1)本品的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3ml稀釋后,加堿性β萘酚試液2ml,振搖,即顯紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。
對乙酰氨基酚都用什么方法鑒別
對乙酰氨基酚的鑒別：1.三氯化鐵反應；與三氯化鐵試液生成藍紫色。2.水解后的重氮化—偶合反應；顯鮮紅色。3.采用紅外光譜法鑒別。其紅外光譜有相應的特征。
對乙酰氨基酚都用什么方法鑒別
對乙酰氨基酚的鑒別：1.三氯化鐵反應；與三氯化鐵試液生成藍紫色。2.水解后的重氮化—偶合反應；顯鮮紅色。3.采用紅外光譜法鑒別。其紅外光譜有相應的特征。
對乙酰氨基酚都用什么方法鑒別
對乙酰氨基酚的鑒別：1.三氯化鐵反應；與三氯化鐵試液生成藍紫色。2.水解后的重氮化—偶合反應；顯鮮紅色。3.采用紅外光譜法鑒別。其紅外光譜有相應的特征。
對乙酰氨基酚顆粒的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m1量瓶中,加0.4%氫
對乙酰氨基酚滴劑的鑒別方法
(1)取本品20ml,加三氯甲烷20ml,振搖提取,分取三氯甲烷層,水浴蒸干,取殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
對乙酰氨基酚泡騰片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
對乙酰氨基酚凝膠的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚50mg),加水10ml,置溫水浴中振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,取濾液加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm的波長處有最大吸收
對乙酰氨基酚膠囊的鑒別方法
對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品混勻的內容物適量(約相當于對乙酰氨基酚0.2g),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰氨基酚對照品各適量,精密稱定,加溶劑溶解
對乙酰氨基酚栓的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.3g),加水20m,置60℃水浴內加熱使完全融化,振搖5分鐘,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色(2)取鑒別(1)項下的濾液5ml,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱30分鐘,冷卻,滴加亞硝酸鈉試液數滴與堿性β-萘酚試液數滴,產生由橙
對乙酰氨基酚凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量檢查項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚20mg),置100ml量瓶中,加水適量,置溫水浴中振搖使對乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對乙
對乙酰氨基酚片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚100mg),加丙酮10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣經減壓干燥
對乙酰氨基酚泡騰片的鑒別方法
酸度取本品1片,加15~25℃的水100ml使崩解,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用流動相稀釋至刻度
對乙酰氨基酚顆粒的鑒別方法
取本品適量(約相當于對乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使對乙酰氨基酚溶解,濾過,合并濾液,蒸干,殘渣照對乙酰氨基酚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
對乙酰氨基酚膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,加0.4
對乙酰氨基酚滴劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取荼堿,加水溶解并稀釋制成每1m中含1.0mg的溶液,搖勻。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lm中約含對乙酰氨基酚0.6mg的溶液,精密量取此溶液與內標溶液各5ml,置同-50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取對乙酰氨基酚對照品
對乙酰氨基酚栓的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切成小片,混勻,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚0.25g),置250ml量瓶中,加約60℃的0.01mo/L氫氧化鈉溶液80ml,振搖10分鐘,放冷,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,置冷水浴中冷卻1小時,
對乙酰氨基酚片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液50ml與水50ml,振搖15分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液1
對乙酰氨基酚泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于對乙酰氨基酚25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取對乙酰氨基
對乙酰氨基酚的鑒別及檢查方法
鑒別(1)本品的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3ml稀釋后,加堿性β萘酚試液2ml,振搖,即顯紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。檢查酸度取本品0.10g,
對乙酰氨基酚凝膠的鑒別方法
酸度取本品1.0g,加水20ml,加熱使對乙酰氨基酚溶解,放冷后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通則0114)。
對乙酰氨基酚的簡介
對乙酰氨基酚（Paracetamol），別稱泰諾林（Tylenol）、必理通（Panadol）、百服寧（Bufferin），本品是非那西丁的體內代謝產物，通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素合成酶，減少前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放。PGE1主要作用于神經中樞，它的減少將導致中樞體溫
對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理
5. 對乙酰氨基酚中對氨基酚檢查的原理是什么？對氨基酚為芳香第一胺，在堿性條件下能與亞硝基鉄氰化鈉生成藍色配位化合物，而對乙酰氨基酚無此呈色反應，利用此原理進行限量檢查。我在一個藥分練習題里看見的，回答是這個，我也要做這題，發給你參考一下吧